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Enzyme et Maladie métabolique génétique

Raccourcis: Différences, Similitudes, Jaccard similarité Coefficient, Références.

Différence entre Enzyme et Maladie métabolique génétique

Enzyme vs. Maladie métabolique génétique

stop. Diagramme d'une réaction catalysée montrant l'énergie '''E''' requise à différentes étapes suivant l'axe du temps '''t'''. Les substrats A et B en conditions normales requièrent une quantité d'énergie E1 pour atteindre l'état de transition A…B, à la suite duquel le produit de réaction AB peut se former. L'enzyme E crée un microenvironnement dans lequel A et B peuvent atteindre l'état de transition A…E…B moyennant une énergie d'activation E2 plus faible. Ceci accroît considérablement la vitesse de réaction. Action d'une enzyme sur l'énergie d'activation d'une réaction chimique. Une enzyme est une protéine dotée de propriétés catalytiques. Les maladies métaboliques génétiques (ou congénitales), aussi appelées maladies héréditaires du métabolisme, englobent une large classe de maladies génétiques impliquant des troubles du métabolisme.

Similitudes entre Enzyme et Maladie métabolique génétique

Enzyme et Maladie métabolique génétique ont 8 choses en commun (em Unionpédia): Cuivre, Fer, Glucide, Maladie génétique, Métabolisme, Phénylcétonurie, Substrat enzymatique, Vitamine B1.

Cuivre

Le cuivre est l'élément chimique de numéro atomique 29, de symbole Cu.

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Fer

Le fer est l'élément chimique de numéro atomique 26, de symbole Fe.

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Glucide

Par exemple, le glucose est un glucide à six carbones, cinq groupes hydroxyle et un groupe aldéhyde. Les grains et céréales contiennent une grande quantité de glucides. Les glucides sont définis par l'Union internationale de chimie pure et appliquée (UICPA) comme une classe de composés organiques contenant un groupe carbonyle (aldéhyde ou cétone) et au moins deux groupes hydroxyle (-OH).

Enzyme et Glucide · Glucide et Maladie métabolique génétique · Voir plus »

Maladie génétique

Une maladie génétique est une maladie due à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui entraînent un défaut de fonctionnement de certaines cellules de l'organisme.

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Métabolisme

Le métabolisme est l'ensemble des réactions chimiques qui se déroulent à l'intérieur de chaque cellule d'un être vivant et lui permettent notamment de se maintenir en vie, de se reproduire (se diviser), de se développer et de répondre aux stimuli de son environnement (échanges par exemple).

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Phénylcétonurie

La phénylcétonurie est une des maladies génétiques les plus fréquentes touchant le métabolisme, liée à un déficit en phénylalanine hydroxylase, entraînant l’accumulation de phénylalanine dans le sang et le cerveau.

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Substrat enzymatique

En enzymologie, on désigne par substrat enzymatique toute molécule subissant une réaction chimique catalysée par une enzyme (ex: l'amidon est hydrolysé par l'amylase en glucose).

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Vitamine B1

La thiamine ou vitamine (ou encore aneurine) est une vitamine hydrosoluble de la famille des vitamines B que les animaux doivent trouver dans leur alimentation.

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La liste ci-dessus répond aux questions suivantes

Comparaison entre Enzyme et Maladie métabolique génétique

Enzyme a 400 relations, tout en Maladie métabolique génétique a 35. Comme ils ont en commun 8, l'indice de Jaccard est 1.84% = 8 / (400 + 35).

Références

Cet article montre la relation entre Enzyme et Maladie métabolique génétique. Pour accéder à chaque article à partir de laquelle l'information a été extraite, s'il vous plaît visitez:

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