Similitudes entre Fluorescence et Microscopie à fluorescence
Fluorescence et Microscopie à fluorescence ont 11 choses en commun (em Unionpédia): Capteur photographique CCD, Déplacement de Stokes, Fluorochrome, Hybridation in situ en fluorescence, Longueur d'onde, Lumière, Microscope confocal, Phosphorescence, Photoblanchiment, Protéine fluorescente verte, Redistribution de fluorescence après photoblanchiment.
Capteur photographique CCD
Capteur photographique CCD pour l'imagerie astronomique. Un capteur photographique CCD est un capteur photographique basé sur un dispositif à transfert de charges (charge coupled device, CCD).
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Déplacement de Stokes
Le déplacement de Stokes est la différence, en longueur d'onde ou en fréquence, entre la position du pic du spectre d'absorption et celle du pic du spectre de luminescence (fluorescence ou diffusion Raman) de la même transition électronique.
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Fluorochrome
Un fluorochrome ou fluorophore est une substance chimique capable d'émettre de la lumière de fluorescence après excitation.
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Hybridation in situ en fluorescence
Exemple d'imagerie en ''FISH'': réarragement chromosomique bcr/abl caractéristique de la leucémie myéloïde chronique vue en FISH. Les chromosomes sont en bleu. L''étiquette'' verte et rouge (en haut à gauche) désigne le chromosome où l'arrangement pathogène est présent. Technique de l'hybridation fluorescente in situ. En A: sonde. B: sonde colorée à l'aide d'un fluorochrome. C: hybridation avec l'ADN nucléaire. D: apparence du chromosome métaphasique où la sonde s'est fixée. Principe d'hybridation fluorescente ''in situ''. Obtention d'une sonde marquée par'' Nick Translation'', hybridation ''in situ'' avec l'ADN dénaturé puis traitement avec des anticorps fluorescents pour localiser le gène d'intérêt au microscope à épifluorescence. L'hybridation in situ en fluorescence (FISH, de l'anglais fluorescence in situ hybridization) est une technique de biologie moléculaire d'hybridation ''in situ'' qui consiste à analyser des coupes en microscopie et en imagerie moléculaire en recourant à des sondes disposant d'un marqueur fluorescent.
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Longueur d'onde
La longueur d’onde est une grandeur physique caractéristique d'une onde monochromatique dans un milieu homogène, définie comme la distance séparant deux maxima consécutifs de l'amplitude.
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Lumière
Rayons de lumière sortant des nuages. Dans son sens le plus habituel, la lumière est le phénomène à l'origine d'une sensation visuelle.
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Microscope confocal
Schéma de principe du microscope confocal par Marvin Minsky en 1957. Principe de fonctionnement du microscope à fluorescence puis du microscope confocal. Un microscope confocal, appelé plus rarement microscope monofocal, est un microscope optique qui a la propriété de réaliser des images de très faible profondeur de champ (environ) appelées « sections optiques ».
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Phosphorescence
La phosphorescence est le phénomène observé lorsqu'une matière continue à émettre de la lumière après avoir été éclairée.
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Photoblanchiment
Le photoblanchiment est la perte de fluorescence d'une molécule.
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Protéine fluorescente verte
Aequorea victoria''. La protéine fluorescente verte (souvent abrégé GFP, de l'anglais « Green Fluorescent Protein ») est une protéine ayant la propriété d'émettre une fluorescence de couleur verte.
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Redistribution de fluorescence après photoblanchiment
La redistribution de fluorescence après photoblanchiment (en, FRAP) est une méthode utilisée en microscopie à fluorescence pour mesurer la vitesse de diffusion moléculaire.
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La liste ci-dessus répond aux questions suivantes
- Dans ce qui semble Fluorescence et Microscopie à fluorescence
- Quel a en commun Fluorescence et Microscopie à fluorescence
- Similitudes entre Fluorescence et Microscopie à fluorescence
Comparaison entre Fluorescence et Microscopie à fluorescence
Fluorescence a 172 relations, tout en Microscopie à fluorescence a 41. Comme ils ont en commun 11, l'indice de Jaccard est 5.16% = 11 / (172 + 41).
Références
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