Génotype et Maladie de Huntington

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Différence entre Génotype et Maladie de Huntington

Génotype vs. Maladie de Huntington

séquence constitue l'information génétique. Le génotype est une partie donnée de l'information génétique (composition génétique) d'un individu. La maladie de Huntington (parfois appelée chorée de Huntington) est une maladie héréditaire et rare, qui se traduit par une dégénérescence neurologique provoquant d’importants troubles moteurs, cognitifs et psychiatriques, et évoluant jusqu'à la perte d’autonomie puis la mort.

Similitudes entre Génotype et Maladie de Huntington

Génotype et Maladie de Huntington ont 3 choses en commun (em Unionpédia): Allèle, Nucléotide, Phénotype.

Allèle

Représentation de l'ADN Un allèle (abréviation d'allélomorphe) est une version d'un locus polymorphe.

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Nucléotide

Un nucléotide est une molécule organique qui est composée d'une base nucléique (ou base azotée), d'un ose à cinq atomes de carbone, dit pentose, dont l'association forme un nucléoside, et enfin de un à trois groupes phosphate.

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Phénotype

Variation phénotypique de la couleur des fleurs chez le pétunia. En génétique, le phénotype est l'ensemble des traits observables d'un organisme.

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Similitudes entre Génotype et Maladie de Huntington

Comparaison entre Génotype et Maladie de Huntington

Génotype a 46 relations, tout en Maladie de Huntington a 97. Comme ils ont en commun 3, l'indice de Jaccard est 2.10% = 3 / (46 + 97).

Références

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