Accès plus rapide que le navigateur!Similitudes entre Génotype et Mutation génétique
Génotype et Mutation génétique ont 12 choses en commun (em Unionpédia): Acide désoxyribonucléique, Acide ribonucléique, Allèle, Aneuploïdie, Dérive génétique, Dominance (génétique), Gène, Génome, Maladie de Huntington, Phénotype, Protéine, Trisomie.
Acide désoxyribonucléique
Structure de la double hélice d'ADN. C''' entre les deux armatures de la double hélice, constituées d'une alternance de phosphate et de désoxyribose. L'acide désoxyribonucléique, ou ADN, est une macromolécule biologique présente dans presque toutes les cellules ainsi que chez de nombreux virus.
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Acide ribonucléique
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Allèle
Représentation de l'ADN Un allèle (abréviation d'allélomorphe) est une version d'un locus polymorphe.
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Aneuploïdie
L’aneuploïdie caractérise une cellule qui ne possède pas le nombre normal de chromosomes.
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Dérive génétique
La dérive génétique est l'évolution d'une population ou d'une espèce causée par des événements aléatoires, impossibles à prévoir.
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Dominance (génétique)
La dominance est, en génétique, une relation entre deux allèles d'un même gène, dans laquelle le phénotype des individus hétérozygotes est déterminé intégralement par l'un des allèles, sans contribution du second.
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Gène
Un gène, du grec ancien (« génération, naissance, origine »), est, en biologie, une séquence discrète et héritable de nucléotides dont l'expression affecte les caractères d'un organisme.
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Génome
Le génome (//), ou plus rarement génôme, est l'ensemble du matériel génétique d'une espèce codé dans son acide désoxyribonucléique (ADN), à l'exception de certains virus dont le génome est constitué d'acide ribonucléique (ARN).
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Maladie de Huntington
La maladie de Huntington (parfois appelée chorée de Huntington) est une maladie héréditaire et rare, qui se traduit par une dégénérescence neurologique provoquant d’importants troubles moteurs, cognitifs et psychiatriques, et évoluant jusqu'à la perte d’autonomie puis la mort.
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Phénotype
Variation phénotypique de la couleur des fleurs chez le pétunia. En génétique, le phénotype est l'ensemble des traits observables d'un organisme.
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Protéine
groupes prosthétiques caractéristiques de cette protéine. acides aminés. Les protéines sont des macromolécules biologiques présentes dans toutes les cellules vivantes.
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Trisomie
La trisomie est une anomalie chromosomique.
La liste ci-dessus répond aux questions suivantes
- Dans ce qui semble Génotype et Mutation génétique
- Quel a en commun Génotype et Mutation génétique
- Similitudes entre Génotype et Mutation génétique
Comparaison entre Génotype et Mutation génétique
Génotype a 46 relations, tout en Mutation génétique a 89. Comme ils ont en commun 12, l'indice de Jaccard est 8.89% = 12 / (46 + 89).
Références
Cet article montre la relation entre Génotype et Mutation génétique. Pour accéder à chaque article à partir de laquelle l'information a été extraite, s'il vous plaît visitez:
