Accès plus rapide que le navigateur!Similitudes entre Génotype et Méiose
Génotype et Méiose ont 11 choses en commun (em Unionpédia): Acide désoxyribonucléique, Aneuploïdie, Chromosome, Eukaryota, Gamète, Gène, Génotype, Hétérozygote, Mutation génétique, Trisomie 21, Zygote.
Acide désoxyribonucléique
Structure de la double hélice d'ADN. C''' entre les deux armatures de la double hélice, constituées d'une alternance de phosphate et de désoxyribose. L'acide désoxyribonucléique, ou ADN, est une macromolécule biologique présente dans presque toutes les cellules ainsi que chez de nombreux virus.
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Aneuploïdie
L’aneuploïdie caractérise une cellule qui ne possède pas le nombre normal de chromosomes.
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Chromosome
Description de la structure d'un chromosome. Un chromosome (du grec ancien, « couleur » et, « corps, élément ») est un élément microscopique constitué d'une molécule d'ADN et de protéines, les histones et les protéines non histones.
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Eukaryota
Les eucaryotes (Eukaryota) sont un domaine regroupant tous les organismes, unicellulaires ou multicellulaires, qui se caractérisent par la présence d'un noyau et généralement d'organites spécialisés dans la respiration, en particulier mitochondries chez les aérobies mais aussi hydrogénosomes chez certains anaérobies.
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Gamète
Les gamètes de l'homme sont des spermatozoïdes, petites cellules nageuses produites en grand nombre (''film d'une observation sous microscope de sperme humain au grossissement x 640''). Un gamète est une cellule reproductrice généralement haploïde spécialisée dans la fécondation, ou gamie (c'est-à-dire capable de fusionner avec un autre gamète, de type complémentaire le cas échéant), chez les Eucaryotes.
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Gène
Un gène, du grec ancien (« génération, naissance, origine »), est, en biologie, une séquence discrète et héritable de nucléotides dont l'expression affecte les caractères d'un organisme.
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Génotype
séquence constitue l'information génétique. Le génotype est une partie donnée de l'information génétique (composition génétique) d'un individu.
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Hétérozygote
Un organisme est hétérozygote pour un gène quand il possède deux allèles différents de ce gène sur un même locus pour chacun de ses chromosomes homologues.
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Mutation génétique
Un exemple de mutation homéotique: une drosophile Antennapedia Une est une modification rare, accidentelle ou provoquée, de l'information génétique (séquence d’ADN ou d’ARN) dans le génome.
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Trisomie 21
La trisomie 21 (ou syndrome de Down) est une anomalie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la paire.
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Zygote
Zygote: ovule après fécondation avec un spermatozoïde. Les pronuclei mâle et femelle convergent, mais le matériel génétique n'est pas encore uni. Un zygote (du grec ancien:, « joints, attelés », de, « joindre, atteler ») est une cellule eucaryote formée par un événement de fécondation entre deux gamètes.
La liste ci-dessus répond aux questions suivantes
- Dans ce qui semble Génotype et Méiose
- Quel a en commun Génotype et Méiose
- Similitudes entre Génotype et Méiose
Comparaison entre Génotype et Méiose
Génotype a 46 relations, tout en Méiose a 55. Comme ils ont en commun 11, l'indice de Jaccard est 10.89% = 11 / (46 + 55).
Références
Cet article montre la relation entre Génotype et Méiose. Pour accéder à chaque article à partir de laquelle l'information a été extraite, s'il vous plaît visitez:
