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Holoprosencéphalie et Polydactylie

Raccourcis: Différences, Similitudes, Jaccard similarité Coefficient, Références.

Différence entre Holoprosencéphalie et Polydactylie

Holoprosencéphalie vs. Polydactylie

Lholoprosencéphalie, holoproencéphalie ou HPE est une malformation congénitale du cerveau. La polydactylie (du grec « poly »: « nombreux » et « dactyle »: « doigts ») se définit comme la présence d’un ou plusieurs doigts supplémentaire(s) au niveau de la main ou d’un ou plusieurs orteils au niveau du pied.

Similitudes entre Holoprosencéphalie et Polydactylie

Holoprosencéphalie et Polydactylie ont 4 choses en commun (em Unionpédia): Syndrome de Meckel, Syndrome de Pallister-Hall, Syndrome de Smith-Lemli-Opitz, Trisomie 13.

Syndrome de Meckel

Le syndrome de Meckel est un syndrome médical qui associe typiquement une.

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Syndrome de Pallister-Hall

Le syndrome de Pallister-Hall est un syndrome associant un éventail d’anomalies associant polydactylie, épiglotte bifide, hamartoblastome hypothalamique à une division des voies aériennes supérieures (larynx et trachée) avec décès néo natal.

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Syndrome de Smith-Lemli-Opitz

Le syndrome de Smith-Lemli-Opitz est une maladie génétique rare à déterminisme génétique autosomal récessif localisé sur la région q13 du chromosomique 11.

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Trisomie 13

La trisomie 13 résulte de la présence d’un chromosome 13 supplémentaire.

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La liste ci-dessus répond aux questions suivantes

Comparaison entre Holoprosencéphalie et Polydactylie

Holoprosencéphalie a 27 relations, tout en Polydactylie a 98. Comme ils ont en commun 4, l'indice de Jaccard est 3.20% = 4 / (27 + 98).

Références

Cet article montre la relation entre Holoprosencéphalie et Polydactylie. Pour accéder à chaque article à partir de laquelle l'information a été extraite, s'il vous plaît visitez:

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