Accès plus rapide que le navigateur!Similitudes entre Hémochromatose et Transmission autosomique récessive
Hémochromatose et Transmission autosomique récessive ont 11 choses en commun (em Unionpédia): Chromosome homologue, Dominance (génétique), Gène, Hétérozygote, Homozygote, Maladie génétique, Mutation génétique, Pénétrance, Prévalence, Thalassémie, Transmission autosomique dominante.
Chromosome homologue
loci, mais peuvent être composés de différents allèles. Un couple de chromosomes homologues est une association de deux chromosomes (dits homologues) dans une cellule durant la méiose.
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Dominance (génétique)
La dominance est, en génétique, une relation entre deux allèles d'un même gène, dans laquelle le phénotype des individus hétérozygotes est déterminé intégralement par l'un des allèles, sans contribution du second.
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Gène
Un gène, du grec ancien (« génération, naissance, origine »), est, en biologie, une séquence discrète et héritable de nucléotides dont l'expression affecte les caractères d'un organisme.
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Hétérozygote
Un organisme est hétérozygote pour un gène quand il possède deux allèles différents de ce gène sur un même locus pour chacun de ses chromosomes homologues.
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Homozygote
Schéma d'un chromosome à deux allèles identiques. Sont distingués ici (1) un chromatide, (2) le centromère, (3) un brin court et (4) un brin long. Homozygote se dit d'un gène qui, chez un individu (animal ou végétal), sera représenté par deux allèles identiques sur un même locus.
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Maladie génétique
Une maladie génétique est une maladie due à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui entraînent un défaut de fonctionnement de certaines cellules de l'organisme.
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Mutation génétique
Un exemple de mutation homéotique: une drosophile Antennapedia Une est une modification rare, accidentelle ou provoquée, de l'information génétique (séquence d’ADN ou d’ARN) dans le génome.
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Pénétrance
Schéma illustrant le phénomène de pénétrance: même avec un génotype Cc identique, les enfants de la génération F1 n'expriment pas tous le même phénotype (représentés en blanc et en orange) La pénétrance, en génétique, est la portion d'individus possédant un génotype donné qui exprime le phénotype correspondant.
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Prévalence
En épidémiologie, la prévalence est le rapport entre l'ensemble des cas présents ou passés d'un évènement ou d'une maladie et l'ensemble de la population exposée, à une date donnée.
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Thalassémie
Les thalassémies, encore appelées dans leur forme majeure anémie ou maladie de Cooley (Thomas Benton Cooley), sont des formes d'anémies héréditaires, faisant partie des hémoglobinopathies (anomalies qualitatives ou quantitatives de l'hémoglobine des globules rouges).
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Transmission autosomique dominante
Une maladie génétique est dite de transmission autosomique dominante quand.
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La liste ci-dessus répond aux questions suivantes
- Dans ce qui semble Hémochromatose et Transmission autosomique récessive
- Quel a en commun Hémochromatose et Transmission autosomique récessive
- Similitudes entre Hémochromatose et Transmission autosomique récessive
Comparaison entre Hémochromatose et Transmission autosomique récessive
Hémochromatose a 95 relations, tout en Transmission autosomique récessive a 42. Comme ils ont en commun 11, l'indice de Jaccard est 8.03% = 11 / (95 + 42).
Références
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