Similitudes entre Liste des maladies génétiques à gène identifié et Thalassémie
Liste des maladies génétiques à gène identifié et Thalassémie ont 7 choses en commun (em Unionpédia): Diabète de type 1, Drépanocytose, Maladie génétique, Maladie veino-occlusive hépatique avec immunodéficience, Thalassémie, Thalassémie alpha, Transmission autosomique récessive.
Diabète de type 1
Le diabète de type 1, diabète insulinodépendant (ou insulino-dépendant) (DID), diabète inné (anciennement appelé diabète sucré), ou encore DT1 (terme de plus en plus employé dans le milieu médical), est une maladie auto-immune irréversible.
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Drépanocytose
La, également appelée anémie falciforme, hémoglobinose S, et autrefois sicklémie, est une maladie génétique résultant d'une mutation sur un des gènes codant l'hémoglobine.
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Maladie génétique
Une maladie génétique est une maladie due à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui entraînent un défaut de fonctionnement de certaines cellules de l'organisme.
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Maladie veino-occlusive hépatique avec immunodéficience
Décrite pour la première en 1976 chez les australiens d'origine libanaise Mellis C et Bale PM (1976) « » J Pediatr.
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Thalassémie
Les thalassémies, encore appelées dans leur forme majeure anémie ou maladie de Cooley (Thomas Benton Cooley), sont des formes d'anémies héréditaires, faisant partie des hémoglobinopathies (anomalies qualitatives ou quantitatives de l'hémoglobine des globules rouges).
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Thalassémie alpha
La thalassémie alpha est une maladie génétique en rapport avec une anomalie de la synthèse de la chaîne alpha de l'hémoglobine, se traduisant par une anémie plus ou moins prononcée.
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Transmission autosomique récessive
Un caractère génétique est dit à transmission autosomique récessive quand.
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Comparaison entre Liste des maladies génétiques à gène identifié et Thalassémie
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Références
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