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Liste des maladies génétiques à gène identifié et Thalassémie

Raccourcis: Différences, Similitudes, Jaccard similarité Coefficient, Références.

Différence entre Liste des maladies génétiques à gène identifié et Thalassémie

Liste des maladies génétiques à gène identifié vs. Thalassémie

Cette liste est celle de maladies génétiques auxquelles un ou plusieurs gène(s) ont / a été associé(s),. Les thalassémies, encore appelées dans leur forme majeure anémie ou maladie de Cooley (Thomas Benton Cooley), sont des formes d'anémies héréditaires, faisant partie des hémoglobinopathies (anomalies qualitatives ou quantitatives de l'hémoglobine des globules rouges).

Similitudes entre Liste des maladies génétiques à gène identifié et Thalassémie

Liste des maladies génétiques à gène identifié et Thalassémie ont 7 choses en commun (em Unionpédia): Diabète de type 1, Drépanocytose, Maladie génétique, Maladie veino-occlusive hépatique avec immunodéficience, Thalassémie, Thalassémie alpha, Transmission autosomique récessive.

Diabète de type 1

Le diabète de type 1, diabète insulinodépendant (ou insulino-dépendant) (DID), diabète inné (anciennement appelé diabète sucré), ou encore DT1 (terme de plus en plus employé dans le milieu médical), est une maladie auto-immune irréversible.

Diabète de type 1 et Liste des maladies génétiques à gène identifié · Diabète de type 1 et Thalassémie · Voir plus »

Drépanocytose

La, également appelée anémie falciforme, hémoglobinose S, et autrefois sicklémie, est une maladie génétique résultant d'une mutation sur un des gènes codant l'hémoglobine.

Drépanocytose et Liste des maladies génétiques à gène identifié · Drépanocytose et Thalassémie · Voir plus »

Maladie génétique

Une maladie génétique est une maladie due à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui entraînent un défaut de fonctionnement de certaines cellules de l'organisme.

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Maladie veino-occlusive hépatique avec immunodéficience

Décrite pour la première en 1976 chez les australiens d'origine libanaise Mellis C et Bale PM (1976) «  » J Pediatr.

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Thalassémie

Les thalassémies, encore appelées dans leur forme majeure anémie ou maladie de Cooley (Thomas Benton Cooley), sont des formes d'anémies héréditaires, faisant partie des hémoglobinopathies (anomalies qualitatives ou quantitatives de l'hémoglobine des globules rouges).

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Thalassémie alpha

La thalassémie alpha est une maladie génétique en rapport avec une anomalie de la synthèse de la chaîne alpha de l'hémoglobine, se traduisant par une anémie plus ou moins prononcée.

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Transmission autosomique récessive

Un caractère génétique est dit à transmission autosomique récessive quand.

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La liste ci-dessus répond aux questions suivantes

Comparaison entre Liste des maladies génétiques à gène identifié et Thalassémie

Liste des maladies génétiques à gène identifié a 425 relations, tout en Thalassémie a 85. Comme ils ont en commun 7, l'indice de Jaccard est 1.37% = 7 / (425 + 85).

Références

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