Accès plus rapide que le navigateur!Similitudes entre Microcéphalie et Polydactylie
Microcéphalie et Polydactylie ont 7 choses en commun (em Unionpédia): Cardiopathie congénitale, Gène, Holoprosencéphalie, Syndrome de délétion 22q11.2, Syndrome de Smith-Lemli-Opitz, Syndrome de Wolf-Hirschhorn, Trisomie 13.
Cardiopathie congénitale
Les cardiopathies congénitales sont des malformations du cœur survenant au cours de sa formation, pendant la vie intra-utérine.
Cardiopathie congénitale et Microcéphalie · Cardiopathie congénitale et Polydactylie ·
Gène
Un gène, du grec ancien (« génération, naissance, origine »), est, en biologie, une séquence discrète et héritable de nucléotides dont l'expression affecte les caractères d'un organisme.
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Holoprosencéphalie
Lholoprosencéphalie, holoproencéphalie ou HPE est une malformation congénitale du cerveau.
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Syndrome de délétion 22q11.2
Le syndrome de délétion 22q11.2, appelé aussi communément syndrome de DiGeorge ou syndrome vélocardiofacial, est une pathologie en rapport avec une microdélétion de la région chromosomale dite de DiGeorge, située sur le locus 22q11 du chromosome 22, et qui entraîne la perte du gène TBX1.
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Syndrome de Smith-Lemli-Opitz
Le syndrome de Smith-Lemli-Opitz est une maladie génétique rare à déterminisme génétique autosomal récessif localisé sur la région q13 du chromosomique 11.
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Syndrome de Wolf-Hirschhorn
Le syndrome de Wolf-Hirschhorn est une maladie chromosomique associant.
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Trisomie 13
La trisomie 13 résulte de la présence d’un chromosome 13 supplémentaire.
Microcéphalie et Trisomie 13 · Polydactylie et Trisomie 13 ·
La liste ci-dessus répond aux questions suivantes
- Dans ce qui semble Microcéphalie et Polydactylie
- Quel a en commun Microcéphalie et Polydactylie
- Similitudes entre Microcéphalie et Polydactylie
Comparaison entre Microcéphalie et Polydactylie
Microcéphalie a 76 relations, tout en Polydactylie a 98. Comme ils ont en commun 7, l'indice de Jaccard est 4.02% = 7 / (76 + 98).
Références
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