Accès plus rapide que le navigateur!Similitudes entre Microscope confocal et Microscopie à fluorescence
Microscope confocal et Microscopie à fluorescence ont 11 choses en commun (em Unionpédia): Capteur photographique CCD, Fluorochrome, Laser, Longueur d'onde, Lumière, Microscope optique, Perte de fluorescence induite par photoblanchiment, Protéine fluorescente verte, Redistribution de fluorescence après photoblanchiment, Signal électrique, Transfert d'énergie entre molécules fluorescentes.
Capteur photographique CCD
Capteur photographique CCD pour l'imagerie astronomique. Un capteur photographique CCD est un capteur photographique basé sur un dispositif à transfert de charges (charge coupled device, CCD).
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Fluorochrome
Un fluorochrome ou fluorophore est une substance chimique capable d'émettre de la lumière de fluorescence après excitation.
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Laser
nm). Rayon laser à travers un dispositif optique. Démonstration de laser hélium-néon au laboratoire Kastler-Brossel à l'Université Pierre-et-Marie-Curie. Un laser (acronyme issu de l'anglais light amplification by stimulated emission of radiation qui signifie « amplification de la lumière par émission stimulée de radiation ») est un système photonique.
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Longueur d'onde
La longueur d’onde est une grandeur physique caractéristique d'une onde monochromatique dans un milieu homogène, définie comme la distance séparant deux maxima consécutifs de l'amplitude.
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Lumière
Rayons de lumière sortant des nuages. Dans son sens le plus habituel, la lumière est le phénomène à l'origine d'une sensation visuelle.
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Microscope optique
Un microscope optique de base. Le microscope optique ou microscope photonique est un instrument d'optique muni d'un objectif et d'un oculaire qui permet de grossir l'image d'un objet de petites dimensions (ce qui caractérise sa puissance optique) et de séparer les détails de cette image (son pouvoir de résolution) afin qu'il soit observable par l'œil humain.
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Perte de fluorescence induite par photoblanchiment
Fluorescence diminuant dans une région définie (rectangle rouge), adjacente à une région photoblanchie (cercle rouge). La Perte de fluorescence induite par photoblanchiment, plus communément désignée par son acronyme anglais FLIP (pour Fluorescence Loss Induced by Photobleaching), est une technique de microscopie à fluorescence qu'on utilise pour observer le mouvement de molécules à l'intérieur des cellules et des membranes.
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Protéine fluorescente verte
Aequorea victoria''. La protéine fluorescente verte (souvent abrégé GFP, de l'anglais « Green Fluorescent Protein ») est une protéine ayant la propriété d'émettre une fluorescence de couleur verte.
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Redistribution de fluorescence après photoblanchiment
La redistribution de fluorescence après photoblanchiment (en, FRAP) est une méthode utilisée en microscopie à fluorescence pour mesurer la vitesse de diffusion moléculaire.
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Signal électrique
Signaux électriques sur l'écran d'un oscilloscope: signal rectanglaire (haut), signal harmonique ou sinusoïdal (bas). Un signal électrique est une grandeur électrique dont la variation dans le temps transporte une information, d'une source à une destination.
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Transfert d'énergie entre molécules fluorescentes
Le transfert d'énergie entre molécules fluorescentes ou transfert d'énergie par résonance de type Förster (en anglais, Förster resonance energy transfer ou FRET, resonance energy transfer ou RET ou electronic energy transfer ou EET), bien qu’observé par Perrin au début du, est décrit pour la première fois par Theodor Förster en 1946.
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La liste ci-dessus répond aux questions suivantes
- Dans ce qui semble Microscope confocal et Microscopie à fluorescence
- Quel a en commun Microscope confocal et Microscopie à fluorescence
- Similitudes entre Microscope confocal et Microscopie à fluorescence
Comparaison entre Microscope confocal et Microscopie à fluorescence
Microscope confocal a 43 relations, tout en Microscopie à fluorescence a 41. Comme ils ont en commun 11, l'indice de Jaccard est 13.10% = 11 / (43 + 41).
Références
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