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Microscopie à fluorescence et Transfert d'énergie entre molécules fluorescentes

Raccourcis: Différences, Similitudes, Jaccard similarité Coefficient, Références.

Différence entre Microscopie à fluorescence et Transfert d'énergie entre molécules fluorescentes

Microscopie à fluorescence vs. Transfert d'énergie entre molécules fluorescentes

La microscopie en fluorescence (ou en épifluorescence) est une technique utilisant un microscope optique en tirant profit du phénomène de fluorescence et de phosphorescence, au lieu de, ou en plus de l'observation classique par réflexion ou absorption de la lumière visible naturelle ou artificielleSpring KR, Davidson MW;; Nikon Microscopy (consulté le 28/09/2008). Le transfert d'énergie entre molécules fluorescentes ou transfert d'énergie par résonance de type Förster (en anglais, Förster resonance energy transfer ou FRET, resonance energy transfer ou RET ou electronic energy transfer ou EET), bien qu’observé par Perrin au début du, est décrit pour la première fois par Theodor Förster en 1946.

Similitudes entre Microscopie à fluorescence et Transfert d'énergie entre molécules fluorescentes

Microscopie à fluorescence et Transfert d'énergie entre molécules fluorescentes ont 9 choses en commun (em Unionpédia): Bioluminescence Resonance Energy Transfer, Déplacement de Stokes, Fluorescence, Fluorochrome, Longueur d'onde, Microscope confocal, Photoblanchiment, Protéine fluorescente verte, Redistribution de fluorescence après photoblanchiment.

Bioluminescence Resonance Energy Transfer

Dans les années 1960, le Osamu Shimomura mit en évidence un phénomène de bioluminescence existant chez un organisme marin, la méduse Aequorea victoria.

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Déplacement de Stokes

Le déplacement de Stokes est la différence, en longueur d'onde ou en fréquence, entre la position du pic du spectre d'absorption et celle du pic du spectre de luminescence (fluorescence ou diffusion Raman) de la même transition électronique.

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Fluorescence

La fluorescence est une émission lumineuse provoquée par l'excitation des électrons d'une molécule (ou atome), généralement par absorption d'un photon immédiatement suivie d'une émission spontanée.

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Fluorochrome

Un fluorochrome ou fluorophore est une substance chimique capable d'émettre de la lumière de fluorescence après excitation.

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Longueur d'onde

La longueur d’onde est une grandeur physique caractéristique d'une onde monochromatique dans un milieu homogène, définie comme la distance séparant deux maxima consécutifs de l'amplitude.

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Microscope confocal

Schéma de principe du microscope confocal par Marvin Minsky en 1957. Principe de fonctionnement du microscope à fluorescence puis du microscope confocal. Un microscope confocal, appelé plus rarement microscope monofocal, est un microscope optique qui a la propriété de réaliser des images de très faible profondeur de champ (environ) appelées « sections optiques ».

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Photoblanchiment

Le photoblanchiment est la perte de fluorescence d'une molécule.

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Protéine fluorescente verte

Aequorea victoria''. La protéine fluorescente verte (souvent abrégé GFP, de l'anglais « Green Fluorescent Protein ») est une protéine ayant la propriété d'émettre une fluorescence de couleur verte.

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Redistribution de fluorescence après photoblanchiment

La redistribution de fluorescence après photoblanchiment (en, FRAP) est une méthode utilisée en microscopie à fluorescence pour mesurer la vitesse de diffusion moléculaire.

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La liste ci-dessus répond aux questions suivantes

Comparaison entre Microscopie à fluorescence et Transfert d'énergie entre molécules fluorescentes

Microscopie à fluorescence a 41 relations, tout en Transfert d'énergie entre molécules fluorescentes a 51. Comme ils ont en commun 9, l'indice de Jaccard est 9.78% = 9 / (41 + 51).

Références

Cet article montre la relation entre Microscopie à fluorescence et Transfert d'énergie entre molécules fluorescentes. Pour accéder à chaque article à partir de laquelle l'information a été extraite, s'il vous plaît visitez:

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