Mutation génétique et Thyréostimuline

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Différence entre Mutation génétique et Thyréostimuline

Mutation génétique vs. Thyréostimuline

Un exemple de mutation homéotique: une drosophile Antennapedia Une est une modification rare, accidentelle ou provoquée, de l'information génétique (séquence d’ADN ou d’ARN) dans le génome. La thyréostimuline, ou thyréotrophine, siglé TSH (de l'thyroid-stimulating hormone), est une hormone qui est sécrétée par l'antéhypophyse (aussi appelé adénohypophyse).

Similitudes entre Mutation génétique et Thyréostimuline

Mutation génétique et Thyréostimuline ont 2 choses en commun (em Unionpédia): Acide aminé, Génome.

Acide aminé

carbone α est orangé. méthanogènes. α-aminés protéinogènes; il est employé en pharmacie comme antalgique et antiépileptique. Un acide aminé est un acide carboxylique qui possède également un groupe fonctionnel amine.

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Génome

Le génome (//), ou plus rarement génôme, est l'ensemble du matériel génétique d'une espèce codé dans son acide désoxyribonucléique (ADN), à l'exception de certains virus dont le génome est constitué d'acide ribonucléique (ARN).

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Comparaison entre Mutation génétique et Thyréostimuline

Mutation génétique a 89 relations, tout en Thyréostimuline a 30. Comme ils ont en commun 2, l'indice de Jaccard est 1.68% = 2 / (89 + 30).

Références

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