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Paralysie périodique thyrotoxique

Indice Paralysie périodique thyrotoxique

La paralysie périodique thyrotoxique (PPT) est une maladie génétique qui se traduit par des accès temporaires de paralysie.

88 relations: Acidose métabolique, Adénome toxique, Adrénaline, Alcalose métabolique, Amiodarone, Antéhypophyse, Autochtones d'Amérique, Élément de réponse (biologie moléculaire), Électrolyte sanguin, Bêta-bloquant, British Medical Journal, Canal calcique, Canal ionique, Canal potassique, Canal sodium, Canalopathie, Carl Westphal, Catécholamine, Chinois (nation), Chlorure de potassium, Contraction musculaire, Coréens, Courant potassique rectifiant entrant, Crampe, Créatine kinase, Dépolarisation membranaire, Endocrinology, Fibrillation atriale, Fukuoka, Glande thyroïde, Glucide, Glucose, HLA (antigène), Hormone, Hormone thyroïdienne, Hyperkaliémie, Hyperthyroïdie, Hypophyse, Influx nerveux, Insuffisance respiratoire, Insuline, Iode, Japonais (peuple), Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Kaliémie, Kir2.6, Magnésium, Maladie de Basedow, Maladie génétique, Mayo Clinic, ..., Membrane (biologie), Mutation génétique, Myopathie, Myxœdème prétibial, Neuron, Orphanet, Paralysie, Paralysie périodique, Paralysie périodique hypokaliémique, Pénétrance, Philippines, Phosphate, Plaque motrice, Plasma sanguin, Polymorphisme nucléotidique, Pompe sodium-potassium, Potassium, Potentiel d'action, Propranolol, Protéine, Récepteur des hormones thyroïdiennes, Rhabdomyolyse, Sodium, Symptôme, Système immunitaire, Tachycardie ventriculaire, Testostérone, Thaï (peuple), The American Journal of Medicine, The New England Journal of Medicine, Thyréostimuline, Thyroïdectomie, Thyroïdite, Thyroxine, Transcription (biologie), Triiodothyronine, Trouble du rythme cardiaque, Vietnamiens. Développer l'indice (38 plus) »

Acidose métabolique

L'acidose métabolique est un trouble de l'équilibre acido-basique défini par une baisse du pH dans le secteur extracellulaire plasmatique (sang), d'origine métabolique.

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Adénome toxique

L'adénome toxique, également connu sous le nom de nodule solitaire hyperfonctionnel ou nodule toxique, est un adénome thyroïdien hypersécrétant avec ou sans signes cliniques d’hyperthyroïdie.

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Adrénaline

L’adrénaline est un neurotransmetteur et une hormone appartenant à la famille des catécholamines.

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Alcalose métabolique

L'alcalose métabolique est un trouble de l'équilibre acido-basique défini par une hausse du pH dans le secteur extracellulaire plasmatique (sang), d'origine métabolique.

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Amiodarone

L'amiodarone est un médicament antiarythmique de classe selon la classification de Vaughan-Williams.

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Antéhypophyse

L'antéhypophyse (ou adénohypophyse ou hypophyse antérieure) est le lobe antérieur de l'hypophyse et fait partie de l'appareil endocrinien.

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Autochtones d'Amérique

Les autochtones d'Amérique constituent les peuples qui habitaient les Amériques avant la colonisation européenne, ainsi que leur descendance.

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Élément de réponse (biologie moléculaire)

Un élément de réponse (en anglais, response element ou hormone response element) est, en biologie moléculaire, une courte séquence nucléotidique présente dans l'ADN, généralement au niveau des promoteurs des gènes, capable d'être reconnue et liée par un facteur de transcription donné, de manière plus ou moins spécifique.

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Électrolyte sanguin

Le terme d'électrolytes sanguins est parfois utilisé de façon informelle pour désigner les sels minéraux en circulation dans le sang et qui font du plasma sanguin un électrolyte.

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Bêta-bloquant

Un bêtabloquant (ou bêta-bloquant, ou plus rarement bêta-adrénolytique) est une molécule utilisé comme médicament en médecine, principalement en cardiologie.

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British Medical Journal

Le British Medical Journal, ou BMJ, est une revue médicale britannique existant depuis 1840.

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Canal calcique

Un canal calcique est un canal ionique (cationique plus précisément), formé de protéines et traversant la membrane des cellules.

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Canal ionique

Un canal ionique est une protéine membranaire qui permet le passage à grande vitesse d'un ou plusieurs ions.

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Canal potassique

En biologie cellulaire, les canaux potassiques constituent le type le plus répandu de canal ionique et sont présents dans pratiquement tous les organismes vivants.

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Canal sodium

Un canal sodium, ou sodique, est un canal ionique spécifique aux ions sodium.

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Canalopathie

Les canalopathies sont l'ensemble des maladies en rapport avec un dysfonctionnement des canaux ioniques membranaires.

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Carl Westphal

Carl Friedrich Otto Westphal, né le à Berlin, décédé le à Kreuzlingen près de Constance est un neurologue, neuroanatomiste et psychiatre prussien.

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Catécholamine

Les catécholamines sont des composés organiques synthétisés à partir de la tyrosine et jouant le rôle d'hormone ou de neurotransmetteur.

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Chinois (nation)

Les Chinois sont les citoyens de la Chine, indépendamment de leur appartenance ethnique.

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Chlorure de potassium

Le chlorure de potassium est un composé chimique minéral de formule KCl.

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Contraction musculaire

La contraction musculaire résulte de la contraction coordonnée de chacune des cellules du muscle.

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Coréens

Les Coréens ou peuple Joseon (coréen hangeul/hanja:, RR: Joseon) sont un groupe ethnique est-asiatique originaires de la péninsule de Corée et de Mandchourie méridionale.

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Courant potassique rectifiant entrant

Un, (en anglais ou IKIR), est un courant causé par un canal ionique spécifique au potassium.

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Crampe

Une crampe est une contraction involontaire douloureuse et temporaire d'un muscle.

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Créatine kinase

La créatine kinase (CK), anciennement appelée phosphocréatine kinase ou créatine phosphokinase (CPK) est une enzyme (EC 2.7.3.2) exprimée par divers types de tissus.

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Dépolarisation membranaire

Une dépolarisation membranaire est une diminution de la différence de potentiel régnant entre l'extérieur d'une cellule et le milieu intracellulaire, de part et d'autre de la membrane plasmique, due le plus souvent à une entrée d'ions positifs (Na+, Ca2+) à l'intérieur de la cellule ou parfois due à la sortie d'ions chlorures, et intervenant dans les mécanismes de transmission de l'influx nerveux et de contraction musculaire.

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Endocrinology

Endocrinology est une revue scientifique mensuelle à comité de lecture spécialisée en biologie dans le domaine de l'endocrinologie.

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Fibrillation atriale

La fibrillation atriale, anciennement appelée fibrillation auriculaire (fréquemment abrégée en « FA ») est le plus fréquent des troubles du rythme cardiaque.

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Fukuoka

est le chef-lieu de la préfecture de Fukuoka à la pointe nord de l'île de Kyūshū au Japon.

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Glande thyroïde

La glande thyroïde ou thyroïde est une glande endocrine régulant, chez les vertébrés, de nombreux systèmes hormonaux par la sécrétion de triiodothyronine (T3), de thyroxine (T4) et de calcitonine.

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Glucide

Par exemple, le glucose est un glucide à six carbones, cinq groupes hydroxyle et un groupe aldéhyde. Les grains et céréales contiennent une grande quantité de glucides. Les glucides sont définis par l'Union internationale de chimie pure et appliquée (UICPA) comme une classe de composés organiques contenant un groupe carbonyle (aldéhyde ou cétone) et au moins deux groupes hydroxyle (-OH).

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Glucose

Les glucoses sont des sucres de formule brute.

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HLA (antigène)

En biologie, les antigènes des leucocytes humains (en abrégé, HLA, de l'anglais Human Leukocyte Antigen) sont le complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) chez l'humain.

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Hormone

Une hormone est une substance produite de façon naturelle par un organe du corps, qui est transportée par le sang et agit sur d’autres organes.

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Hormone thyroïdienne

L-thyroxine (T4). L-triiodothyronine (T3). Les hormones thyroïdiennes, c'est-à-dire la thyroxine (T4) la triiodothyronine (T3) et la diiodothyronine (T2), sont des hormones produites par les cellules folliculaires de la thyroïde à partir de la thyroglobuline et d'iodure.

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Hyperkaliémie

L'hyperkaliémie est un trouble hydroélectrolytique défini par un excès de potassium dans le plasma sanguin: son diagnostic positif est affirmé par le ionogramme lorsque la kaliémie est supérieure à.

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Hyperthyroïdie

L'hyperthyroïdie (appelée aussi dans des cas très prononcés thyréotoxicose ou thyrotoxicose) est le syndrome clinique causé par un excès de thyroxine libre circulante (FT4) ou de triïodothyronine libre (FT3), ou les deux.

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Hypophyse

Lhypophyse (du grec ancien:, « naissance ou croissance en dessous ») ou glande pituitaire est une glande endocrine qui secrète de nombreuses hormones.

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Influx nerveux

L'influx nerveux est une activité électrochimique transmise le long d'un axone sous la forme d'une séquence de potentiel d'action.

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Insuffisance respiratoire

En médecine, l'insuffisance respiratoire désigne l'incapacité de l'appareil respiratoire à assumer correctement sa fonction, à savoir l’hématose.

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Insuline

Les deux chaines de l'insuline bovine. En rouge les ponts disulfures. Modélisation 3D d'une molécule d'insuline. L'insuline (du « île ») est une hormone protéique sécrétée par les cellules β des îlots de Langerhans dans le pancréas, ainsi que dans les corps de Brockmann de certains poissons téléostéens.

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Iode

L'iode est l'élément chimique de numéro atomique 53, de symbole I. C'est un membre de la famille des halogènes.

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Japonais (peuple)

Cet article s'intéresse au peuple japonais du point de vue ethnologique, c'est-à-dire au groupe humain constituant le peuple japonais sous l'angle de l'anthropologie culturelle.

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Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism

Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism (abrégé en JCEM ou J. Clin. Endocrinol. Metab.) est une revue scientifique américaine spécialisée en biologie dans le domaine du métabolisme et surtout l'endocrinologie clinique et expérimentale humaine.

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Kaliémie

La kaliémie est la concentration de potassium (K+) dans le plasma sanguin.

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Kir2.6

Kir2.6 également connu sous le nom de canal potassique rectifiant entrant 18 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène KCNJ18 situé sur le chromosome 17 humain.

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Magnésium

Le magnésium est l'élément chimique de numéro atomique 12, de symbole Mg.

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Maladie de Basedow

Marty Feldman, acteur anglais affecté par la maladie de Basedow. La maladie de Basedow ou Graves-Basedow est une hyperthyroïdie auto-immune (maladie de la thyroïde).

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Maladie génétique

Une maladie génétique est une maladie due à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui entraînent un défaut de fonctionnement de certaines cellules de l'organisme.

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Mayo Clinic

La Mayo Clinic (Mayo Clinic College of Medicine and Science) est une fédération hospitalo-universitaire et de recherche américaine.

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Membrane (biologie)

Réticulum endoplasmique rugueux (ou granuleux) (REG) (6) Appareil de Golgi (7) Cytosquelette (8) Réticulum endoplasmique lisse (9) Mitochondries (10) Vacuole (11) Cytosol (12) Lysosome (13) Centrosome (constitué de deux centrioles) (14) '''Membrane plasmique''' La membrane, en biologie cellulaire, est un assemblage de molécules en un double feuillet séparant la cellule de son environnement et délimitant le cytoplasme cellulaire, ainsi que les organites à l'intérieur de celui-ci.

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Mutation génétique

Un exemple de mutation homéotique: une drosophile Antennapedia Une est une modification rare, accidentelle ou provoquée, de l'information génétique (séquence d’ADN ou d’ARN) dans le génome.

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Myopathie

Les myopathies sont des maladies neuromusculaires, dont elles forment un sous-groupe.

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Myxœdème prétibial

Le myxœdème prétibial est une dermatose infiltrante, une complication rare de la maladie de Basedow avec un taux d'incidence d'environ 1 à 4 % des patients.

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Neuron

* Neuron est un journal scientifique spécialisé.

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Orphanet

Orphanet est un portail et serveur d'informations dédié aux maladies rares et aux médicaments orphelins en libre accès pour tous publics.

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Paralysie

La paralysie ou plégie est une perte de motricité par diminution ou perte de la contractilité d'un ou de plusieurs muscles, due à des lésions de voies nerveuses ou des muscles: si le phénomène est incomplet, on parle de parésie.

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Paralysie périodique

Les paralysies périodiques sont un groupe de maladies génétiques rares qui conduisent à une faiblesse musculaire ou une paralysie (rarement la mort) à partir de facteurs déclenchant courants tels que le froid, la chaleur, des repas riches en glucides, le jeûne, le stress, l'excitation et l'activité physique de toute nature.

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Paralysie périodique hypokaliémique

La paralysie périodique hypokaliémique ou maladie de Westphal est une maladie génétique se manifestant sous deux phénotypes différents: la forme paralytique et la forme myopathique associée à une hypokaliémie.

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Pénétrance

Schéma illustrant le phénomène de pénétrance: même avec un génotype Cc identique, les enfants de la génération F1 n'expriment pas tous le même phénotype (représentés en blanc et en orange) La pénétrance, en génétique, est la portion d'individus possédant un génotype donné qui exprime le phénotype correspondant.

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Philippines

Les Philippines, en forme longue la république des Philippines (en philippin Pilipinas et Republika ng Pilipinas, en espagnol Filipinas et República de Filipinas, en anglais Philippines et Republic of the Philippines, en ilocano Filipinas et Republika ti Filipinas, en cebuano Pilipinas et Republika sa Pilipinas), est un pays d'Asie du Sud-Est constitué d'un archipel de dont onze totalisent plus de 90 % des terres et dont un peu plus de seulement sont habitées, alors qu'environ n'ont même pas reçu de nom.

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Phosphate

Atlas mondial des océans).. Phosphate dans une coupelle. Un phosphate est un composé dérivé de l'acide phosphorique par perte ou substitution d'un ou plusieurs atomes d'hydrogène, par d'autres atomes ou groupes fonctionnels.

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Plaque motrice

La plaque motrice est une zone spécialisée de la membrane des cellules musculaires squelettiques comprenant des récepteurs cholinergiques.

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Plasma sanguin

7, à Valenciennes, en France. Une poche de plasma frais congelé. Le plasma sanguin est le composant liquide du sang, dans lequel les cellules sanguines sont en suspension.

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Polymorphisme nucléotidique

La molécule d'ADN 1 diffère de la 2 par un seul nucléotide (polymorphisme C/T). Le polymorphisme nucléotidique (PN, ou polymorphisme d'un seul nucléotide, PSN;, SNP) est, en génétique, la variation (polymorphisme) d'une seule paire de bases du génome entre individus d'une même espèce, ou entre un individu et la séquence de référence de l'espèce.

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Pompe sodium-potassium

La pompe sodium-potassium ou Na+-K+ ATPase est une protéine transmembranaire hétérotétramère dont l'activité enzymatique utilise l'énergie issue de la dégradation de l'ATP en ADP et phosphate inorganique pour transporter des ions potassium et sodium contre leur gradient de concentration.

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Potassium

Le potassium est l'élément chimique de numéro atomique 19, de symbole K (du latin kalium).

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Potentiel d'action

terminaison axonale où il y a relais avec d'autres neurones. Le potentiel d'action, autrefois et encore parfois appelé influx nerveux, est un événement court durant lequel le potentiel électrique d'une cellule (notamment les neurones, mais aussi d'autres cellules excitables telles que les cellules musculaires, les cellules endocrines ou les cellules végétales des tubes criblés du phloème) augmente puis chute rapidement.

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Propranolol

mg de propranolol. Le propranolol (DCI) est un médicament faisant partie de la classe des bêta-bloquants non sélectifs. C'est un médicament sympatholytique, c'est-à-dire qu'il inhibe le système sympathique. Les sympatholytiques sont utilisés dans le traitement de l'hypertension, l'anxiété et les attaques de panique. Découvert par James W. Black en 1960, c'est le premier bêta-bloquant découvert. James W. Black a obtenu le prix Nobel de physiologie ou médecine en 1988 pour cette découverte. Comme d'autres bêta-bloquants, le propranolol est une substance considérée comme dopante.

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Protéine

groupes prosthétiques caractéristiques de cette protéine. acides aminés. Les protéines sont des macromolécules biologiques présentes dans toutes les cellules vivantes.

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Récepteur des hormones thyroïdiennes

Les récepteurs des hormones thyroïdes (TR) sont des protéines de la superfamille des récepteurs cytoplasmique liant naturellement les hormones thyroïdiennes.

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Rhabdomyolyse

En médecine, la rhabdomyolyse (du grec: rhabdo-: « rayé » myo-: « muscle » et –lysis: « destruction ») est une situation dans laquelle des cellules des muscles squelettiques, se dégradant rapidement, libèrent leur contenu dans la circulation sanguine.

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Sodium

Le sodium est l'élément chimique de numéro atomique 11, de symbole Na (du latin natrium).

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Symptôme

En médecine, un symptôme (du grec, « se rencontrer ») ou signe fonctionnel est un signe qui représente une manifestation d'une maladie, tel qu'il est observé chez un patient, ce qui le distingue du signe clinique observé par un médecin.

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Système immunitaire

Un lymphocyte, principale composante du système immunitaire adaptatif des vertébrés. Le système immunitaire d'un organisme est un système biologique complexe constitué d'un ensemble coordonné d'éléments de reconnaissance et de défense qui discrimine le soi du non-soi.

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Tachycardie ventriculaire

La tachycardie ventriculaire est un trouble du rythme cardiaque secondaire due à une activation non contrôlée des ventricules cardiaques.

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Testostérone

La testostérone est une hormone stéroïdienne, du groupe des androgènes.

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Thaï (peuple)

Les Thaï ou les Thai Siam sont le principal groupe ethnique de Thaïlande qui s'inscrit dans un ensemble plus vaste, le peuple Tai.

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The American Journal of Medicine

The American Journal of Medicine (abrégé en Am. J. Med.) est une revue scientifique à comité de lecture.

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The New England Journal of Medicine

The New England Journal of Medicine (abrégé en N. Engl. J. Med. ou NEJM) est une revue médicale américaine.

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Thyréostimuline

La thyréostimuline, ou thyréotrophine, siglé TSH (de l'thyroid-stimulating hormone), est une hormone qui est sécrétée par l'antéhypophyse (aussi appelé adénohypophyse).

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Thyroïdectomie

La thyroïdectomie est une exérèse chirurgicale complète (thyroïdectomie totale) ou partielle (lobectomie) de la thyroïde.

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Thyroïdite

Une thyroïdite est une inflammation de la glande thyroïde.

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Thyroxine

La thyroxine ou T4 est une hormone thyroïdienne agissant comme une prohormone devant être désiodée en triiodothyronine, ou T3, par la 5'-désiodase pour être pleinement active.

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Transcription (biologie)

En biologie moléculaire, la transcription est la première étape de l'expression génique basée sur l'ADN, au cours de laquelle un segment particulier d'ADN est « copié » en ARN par une enzyme appelée ARN polymérase.

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Triiodothyronine

La triiodothyronine ou T3 est une hormone thyroïdienne issue de la désiodation de la thyroxine.

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Trouble du rythme cardiaque

Les troubles du rythme cardiaque ou arythmies sont une famille de maladies cardiaques.

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Vietnamiens

Les Vietnamiens (en vietnamien: người Việt Nam) sont les citoyens du Viêt Nam.

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