Accès plus rapide que le navigateur!Similitudes entre Polydactylie et Syndrome de Greig
Polydactylie et Syndrome de Greig ont 5 choses en commun (em Unionpédia): Chromosome, Orteil, Syndactylie, Syndrome de Pallister-Hall, Transmission autosomique dominante.
Chromosome
Description de la structure d'un chromosome. Un chromosome (du grec ancien, « couleur » et, « corps, élément ») est un élément microscopique constitué d'une molécule d'ADN et de protéines, les histones et les protéines non histones.
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Orteil
Chez l'Humain, un orteil (du, « articulation »), appelé doigt de pied dans le langage courant, est un des cinq appendices du pied, analogues aux doigts de la main, mais sans véritable fonction préhensile.
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Syndactylie
Du grec sun: « avec », et dactyl: « doigt », la syndactylie est une malformation congénitale caractérisée par l'accolement et une fusion plus ou moins complète de deux ou plusieurs doigts ou orteils entre eux.
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Syndrome de Pallister-Hall
Le syndrome de Pallister-Hall est un syndrome associant un éventail d’anomalies associant polydactylie, épiglotte bifide, hamartoblastome hypothalamique à une division des voies aériennes supérieures (larynx et trachée) avec décès néo natal.
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Transmission autosomique dominante
Une maladie génétique est dite de transmission autosomique dominante quand.
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La liste ci-dessus répond aux questions suivantes
- Dans ce qui semble Polydactylie et Syndrome de Greig
- Quel a en commun Polydactylie et Syndrome de Greig
- Similitudes entre Polydactylie et Syndrome de Greig
Comparaison entre Polydactylie et Syndrome de Greig
Polydactylie a 98 relations, tout en Syndrome de Greig a 20. Comme ils ont en commun 5, l'indice de Jaccard est 4.24% = 5 / (98 + 20).
Références
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