Similitudes entre Polydactylie et Syndrome de Pallister-Hall
Polydactylie et Syndrome de Pallister-Hall ont 10 choses en commun (em Unionpédia): Cardiopathie congénitale, Gène, Holoprosencéphalie, Microphtalmie, Syndactylie, Syndrome de Bardet-Biedl, Syndrome de Holt-Oram, Syndrome de McKusick Kaufman, Syndrome de Smith-Lemli-Opitz, Syndrome orofaciodigital.
Cardiopathie congénitale
Les cardiopathies congénitales sont des malformations du cœur survenant au cours de sa formation, pendant la vie intra-utérine.
Cardiopathie congénitale et Polydactylie · Cardiopathie congénitale et Syndrome de Pallister-Hall ·
Gène
Un gène, du grec ancien (« génération, naissance, origine »), est, en biologie, une séquence discrète et héritable de nucléotides dont l'expression affecte les caractères d'un organisme.
Gène et Polydactylie · Gène et Syndrome de Pallister-Hall ·
Holoprosencéphalie
Lholoprosencéphalie, holoproencéphalie ou HPE est une malformation congénitale du cerveau.
Holoprosencéphalie et Polydactylie · Holoprosencéphalie et Syndrome de Pallister-Hall ·
Microphtalmie
La microphtalmie est la réduction des dimensions du globe oculaire dans ses différents diamètres, due à une anomalie congénitale.
Microphtalmie et Polydactylie · Microphtalmie et Syndrome de Pallister-Hall ·
Syndactylie
Du grec sun: « avec », et dactyl: « doigt », la syndactylie est une malformation congénitale caractérisée par l'accolement et une fusion plus ou moins complète de deux ou plusieurs doigts ou orteils entre eux.
Polydactylie et Syndactylie · Syndactylie et Syndrome de Pallister-Hall ·
Syndrome de Bardet-Biedl
Le syndrome de Bardet-Biedl (en anglais, Bardet-Biedl syndrome ou BBS) est un syndrome d’origine génétique, dont les principaux symptômes sont la rétinite pigmentaire et l’obésité qui a été décrit de façon quasi simultanée par deux médecins: en 1920 par Georges Bardet (1885-1966) dans sa thèse de doctorat à Paris et en 1922 par le pathologiste hongrois Arthur Biedl (1869-1933).
Polydactylie et Syndrome de Bardet-Biedl · Syndrome de Bardet-Biedl et Syndrome de Pallister-Hall ·
Syndrome de Holt-Oram
Décrit en 1960, le syndrome de Holt-Oram (en anglais, Holt–Oram syndrome ou HOS) est l’association de malformations cardiaques de gravité variable avec des anomalies des membres supérieurs.
Polydactylie et Syndrome de Holt-Oram · Syndrome de Holt-Oram et Syndrome de Pallister-Hall ·
Syndrome de McKusick Kaufman
Le syndrome de McKusick Kaufman est une maladie génétique rare associant un hydrohématocolpos chez les filles ou des malformations des organes génitaux externes chez les garçons, une polydactylie postaxiale et une cardiopathie congénitale.
Polydactylie et Syndrome de McKusick Kaufman · Syndrome de McKusick Kaufman et Syndrome de Pallister-Hall ·
Syndrome de Smith-Lemli-Opitz
Le syndrome de Smith-Lemli-Opitz est une maladie génétique rare à déterminisme génétique autosomal récessif localisé sur la région q13 du chromosomique 11.
Polydactylie et Syndrome de Smith-Lemli-Opitz · Syndrome de Pallister-Hall et Syndrome de Smith-Lemli-Opitz ·
Syndrome orofaciodigital
Photographie d'une langue d'un patient atteint d'un syndrome oro-facio-digital Différents types.
Polydactylie et Syndrome orofaciodigital · Syndrome de Pallister-Hall et Syndrome orofaciodigital ·
La liste ci-dessus répond aux questions suivantes
- Dans ce qui semble Polydactylie et Syndrome de Pallister-Hall
- Quel a en commun Polydactylie et Syndrome de Pallister-Hall
- Similitudes entre Polydactylie et Syndrome de Pallister-Hall
Comparaison entre Polydactylie et Syndrome de Pallister-Hall
Polydactylie a 98 relations, tout en Syndrome de Pallister-Hall a 25. Comme ils ont en commun 10, l'indice de Jaccard est 8.13% = 10 / (98 + 25).
Références
Cet article montre la relation entre Polydactylie et Syndrome de Pallister-Hall. Pour accéder à chaque article à partir de laquelle l'information a été extraite, s'il vous plaît visitez: