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Polydactylie et Syndrome de Pallister-Hall

Raccourcis: Différences, Similitudes, Jaccard similarité Coefficient, Références.

Différence entre Polydactylie et Syndrome de Pallister-Hall

Polydactylie vs. Syndrome de Pallister-Hall

La polydactylie (du grec « poly »: « nombreux » et « dactyle »: « doigts ») se définit comme la présence d’un ou plusieurs doigts supplémentaire(s) au niveau de la main ou d’un ou plusieurs orteils au niveau du pied. Le syndrome de Pallister-Hall est un syndrome associant un éventail d’anomalies associant polydactylie, épiglotte bifide, hamartoblastome hypothalamique à une division des voies aériennes supérieures (larynx et trachée) avec décès néo natal.

Similitudes entre Polydactylie et Syndrome de Pallister-Hall

Polydactylie et Syndrome de Pallister-Hall ont 10 choses en commun (em Unionpédia): Cardiopathie congénitale, Gène, Holoprosencéphalie, Microphtalmie, Syndactylie, Syndrome de Bardet-Biedl, Syndrome de Holt-Oram, Syndrome de McKusick Kaufman, Syndrome de Smith-Lemli-Opitz, Syndrome orofaciodigital.

Cardiopathie congénitale

Les cardiopathies congénitales sont des malformations du cœur survenant au cours de sa formation, pendant la vie intra-utérine.

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Gène

Un gène, du grec ancien (« génération, naissance, origine »), est, en biologie, une séquence discrète et héritable de nucléotides dont l'expression affecte les caractères d'un organisme.

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Holoprosencéphalie

Lholoprosencéphalie, holoproencéphalie ou HPE est une malformation congénitale du cerveau.

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Microphtalmie

La microphtalmie est la réduction des dimensions du globe oculaire dans ses différents diamètres, due à une anomalie congénitale.

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Syndactylie

Du grec sun: « avec », et dactyl: « doigt », la syndactylie est une malformation congénitale caractérisée par l'accolement et une fusion plus ou moins complète de deux ou plusieurs doigts ou orteils entre eux.

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Syndrome de Bardet-Biedl

Le syndrome de Bardet-Biedl (en anglais, Bardet-Biedl syndrome ou BBS) est un syndrome d’origine génétique, dont les principaux symptômes sont la rétinite pigmentaire et l’obésité qui a été décrit de façon quasi simultanée par deux médecins: en 1920 par Georges Bardet (1885-1966) dans sa thèse de doctorat à Paris et en 1922 par le pathologiste hongrois Arthur Biedl (1869-1933).

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Syndrome de Holt-Oram

Décrit en 1960, le syndrome de Holt-Oram (en anglais, Holt–Oram syndrome ou HOS) est l’association de malformations cardiaques de gravité variable avec des anomalies des membres supérieurs.

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Syndrome de McKusick Kaufman

Le syndrome de McKusick Kaufman est une maladie génétique rare associant un hydrohématocolpos chez les filles ou des malformations des organes génitaux externes chez les garçons, une polydactylie postaxiale et une cardiopathie congénitale.

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Syndrome de Smith-Lemli-Opitz

Le syndrome de Smith-Lemli-Opitz est une maladie génétique rare à déterminisme génétique autosomal récessif localisé sur la région q13 du chromosomique 11.

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Syndrome orofaciodigital

Photographie d'une langue d'un patient atteint d'un syndrome oro-facio-digital Différents types.

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La liste ci-dessus répond aux questions suivantes

Comparaison entre Polydactylie et Syndrome de Pallister-Hall

Polydactylie a 98 relations, tout en Syndrome de Pallister-Hall a 25. Comme ils ont en commun 10, l'indice de Jaccard est 8.13% = 10 / (98 + 25).

Références

Cet article montre la relation entre Polydactylie et Syndrome de Pallister-Hall. Pour accéder à chaque article à partir de laquelle l'information a été extraite, s'il vous plaît visitez:

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