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Maladie neurodégénérative

Indice Maladie neurodégénérative

Les maladies neurodégénératives, telles que la maladie d'Alzheimer, la maladie à corps de Lewy, la maladie de Parkinson, la maladie de Huntington, l'atrophie corticale postérieure ou encore la sclérose latérale amyotrophique sont des maladies chroniques invalidantes à évolution lente et discrète.

40 relations: Acalculie, Agnosie, Agraphie, Alexie, Alpha-synucléine, Apraxie, Ataxie spinocérébelleuse, Atrophie corticale postérieure, Atrophie multisystématisée, Ballet, Bêta-amyloïde, Cerveau, Chorégraphie, Démence, Gian Domenico Borasio, Habileté de construction visuo-spatiale, Habiletés visuo-cognitives, Insomnie fatale familiale, Lobe occipital, Maladie à corps de Lewy, Maladie chronique, Maladie d'Alexander, Maladie d'Alzheimer, Maladie de Creutzfeldt-Jakob, Maladie de Huntington, Maladie de Parkinson, Maladie de Pick, Maladie neurodégénérative, Mort cellulaire, Musique, Myofasciite à macrophages, Neurone, Neuroprotection, Paralysie supranucléaire progressive, Patient, Protéine tau, Sclérose latérale amyotrophique, SOD1, Syndrome de Wolfram, Système nerveux.

Acalculie

L'acalculie est un trouble acquis caractérisé par la perte de la capacité soit à reconnaître ou former des chiffres et des symboles arithmétiques, soit à effectuer des calculs mathématiques élémentaires (tels que l'addition, la soustraction, la multiplication).

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Agnosie

L'agnosie est l'incapacité de reconnaître certains stimuli en l'absence de déficits sensoriels primaires comme la cécité ou la surdité par exemple.

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Agraphie

L'agraphie est un trouble spécifique de l'expression écrite conséquent à une affection cérébrale.

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Alexie

L'alexie (du grec ἀ privatif, exprimant la négation, et λέξις, « mot ») est un trouble sensoriel acquis ou congénital de type aphasique.

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Alpha-synucléine

Coloration positive d'α-synucléine dans un corps de Lewy chez un patient présentant la maladie de Parkinson. Lα-synucléine est une protéine de la famille des qui est abondante dans le cerveau humain.

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Apraxie

Le mot apraxie découle du terme praxie qui désigne les fonctions de coordination et d'adaptation des mouvements volontaires de base dans le but d'accomplir une tâche donnée.

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Ataxie spinocérébelleuse

Les ataxies spinocérébelleuses constituent un groupe de maladies neurodégénératives très hétérogènes tant du point de vue clinique que génétique (caractère récessif ou caractère dominant, d’évolution lente et progressive) et dont l'issue est souvent fatale.

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Atrophie corticale postérieure

'''Fig.1''' Lobes cérébraux. L'atrophie corticale postérieure (ACP), également appelée syndrome de Benson, est une maladie neurodégénérative rare et évolutive, apparaissant essentiellement entre 50 et.

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Atrophie multisystématisée

Les atrophies multisystématisées (AMS) sont un ensemble de maladies neurodégénératives sporadiques, affectant plusieurs fonctions cérébrales.

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Ballet

''La répétition générale du ballet'' par Edgar Degas. Le ballet est un genre dramatique dont l'action est figurée par des pantomimes et des danses.

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Bêta-amyloïde

Le peptide amyloïde bêta ou β-amyloïde est un peptide (une petite protéine) appartenant à la famille des substances amyloïdes.

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Cerveau

Cerveau d'un chimpanzé. Le cerveau est le principal organe du système nerveux des animaux bilatériens.

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Chorégraphie

La chorégraphie (du grec ancien / signifiant « danse en chœur » et / signifiant « écriture ») est l'art de composer des danses et des ballets, principalement pour la scène, au moyen de pas et de figures.

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Démence

La démence (du latin dementia signifiant « folie ») ou trouble neurocognitif majeur est une sérieuse perte ou réduction des capacités cognitives suffisamment importante pour retentir sur la vie d'un individu et entraîner une perte d'autonomie.

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Gian Domenico Borasio

Gian Domenico Borasio, né le à Novare, est un médecin italien, pionnier de la médecine palliative.

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Habileté de construction visuo-spatiale

L'habileté de construction visuo-spatiale ou visuoconstruction désigne l’ensemble des processus du cerveau qui permettent d'analyser, de comprendre et de se représenter l’espace (l'environnement) en deux ou trois dimensions.

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Habiletés visuo-cognitives

Les habiletés visuo-cognitives sont les capacités cognitives requises pour interpréter les informations visuelles et les utiliser dans toutes les activités de la vie quotidienne.

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Insomnie fatale familiale

L'insomnie fatale familiale (IFF) est une encéphalopathie spongiforme transmissible (EST) humaine à transmission autosomique dominante liée à une anomalie du gène de la protéine C.

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Lobe occipital

Le lobe occipital, vue postérieure du cerveau. Le lobe occipital est une région du cerveau des vertébrés.

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Maladie à corps de Lewy

La maladie à corps de Lewy (MCL), appelée aussi démence à corps de Lewy (DCL), est un type de démence partageant des caractéristiques avec la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson.

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Maladie chronique

Une maladie chronique (du grec ancien:, « temps ») désigne une maladie dont les effets persistent dans le temps, en général plus de trois mois.

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Maladie d'Alexander

La est une maladie rare de la substance blanche du cerveau.

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Maladie d'Alzheimer

La (en allemand) est une maladie neurodégénérative incurable à ce jour du tissu cérébral qui entraîne la perte progressive et irréversible des fonctions mentales et notamment de la mémoire.

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Maladie de Creutzfeldt-Jakob

La maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) est une dégénérescence du système nerveux central caractérisée par l'accumulation d'un prion (forme anormale d'une protéine qui peut transmettre la maladie).

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Maladie de Huntington

La maladie de Huntington (parfois appelée chorée de Huntington) est une maladie héréditaire et rare, qui se traduit par une dégénérescence neurologique provoquant d’importants troubles moteurs, cognitifs et psychiatriques, et évoluant jusqu'à la perte d’autonomie puis la mort.

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Maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson (abrégée « Parkinson », ou MP) porte le nom de James Parkinson, un médecin anglais ayant publié la première description détaillée de celle-ci dans An Essay on the Shaking Palsy en 1817.

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Maladie de Pick

La maladie de Pick est une démence associée à la détérioration des lobes frontaux et temporaux du cerveau.

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Maladie neurodégénérative

Les maladies neurodégénératives, telles que la maladie d'Alzheimer, la maladie à corps de Lewy, la maladie de Parkinson, la maladie de Huntington, l'atrophie corticale postérieure ou encore la sclérose latérale amyotrophique sont des maladies chroniques invalidantes à évolution lente et discrète.

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Mort cellulaire

La mort cellulaire est l'arrêt définitif des métabolismes et des fonctions vitales, puis la destruction, de la cellule (unité de base des processus vitaux).

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Musique

1752. Jean-Sébastien Bach, compositeur de musique baroque. Jacques Brel, chanteur. Mozart, ''La Flûte enchantée'', première page du manuscrit autographe. Allégorie évoquant la musique et les instruments.8, première page du manuscrit autographe. La musique est un art et une activité culturelle consistant à combiner sons et silences au cours du temps.

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Myofasciite à macrophages

La myofasciite à macrophages (MFM) est une entité tissulaire caractérisée par des lésions musculaires infiltrées par des macrophages.

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Neurone

Schéma complet d’un neurone. Un neurone, ou une cellule nerveuse, est une cellule excitable constituant l'unité fonctionnelle de la base du système nerveux.

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Neuroprotection

La neuroprotection est le recours à certains moyens, principalement pharmacologiques, ayant montré une action protectrice des neurones ou favorable à l'intégrité du tissu nerveux dans une situation pathologique ou curative.

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Paralysie supranucléaire progressive

La paralysie supranucléaire progressive (PSP ou maladie de Steele-Richardson-Olszewski, du nom des médecins qui l'ont caractérisée en 1963) est une maladie neurodégénérative due à la destruction progressive des neurones de différentes régions du cerveau: le striatum, la formation réticulée du tronc cérébral, le, les noyaux des nerfs crâniens.

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Patient

En médecine, un patient est une personne physique recevant une attention médicale ou à qui est prodigué un soin.

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Protéine tau

La protéine tau (en) est une protéine animale.

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Sclérose latérale amyotrophique

La sclérose latérale amyotrophique ou SLA, également appelée dans le monde francophone maladie de Charcot (maladie de Lou Gehrig ou ALS en anglais), est une maladie neurodégénérative des motoneurones de l'adulte.

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SOD1

La superoxide dismutase aussi connue comme SOD1 est une enzyme codée par le gène SOD1 situé sur le chromosome 21 humain.

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Syndrome de Wolfram

Le syndrome de Wolfram, également connu sous son acronyme anglophone DIDMOAD (pour) est un syndrome rare, appartenant au groupe des maladies dites orphelines, qui associe un diabète de type 1, un diabète insipide, un trouble grave de la vision (atrophie optique) et des troubles neurologiques.

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Système nerveux

Le système nerveux humain. Le système nerveux (ou système neuronal) est un système biologique animal responsable de la coordination des actions avec l'environnement extérieur et de la communication rapide entre les différentes parties du corps.

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Redirections ici:

Maladie Neurodégénérative, Maladie neuro-dégénérative, Maladie neurodegenerative, Maladie neurologique dégénérative, Maladies neurodégénératives, Neurodégénerescence, Neurodégénérescence.

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