Accès plus rapide que le navigateur!Similitudes entre Syndrome 47,XYY et Trisomie
Syndrome 47,XYY et Trisomie ont 7 choses en commun (em Unionpédia): Aneuploïdie, Caryotype, Chromosome Y, Mosaïque (génétique), Syndrome de Klinefelter, Syndrome triple X, Trisomie 21.
Aneuploïdie
L’aneuploïdie caractérise une cellule qui ne possède pas le nombre normal de chromosomes.
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Caryotype
Le caryotype (ou caryogramme) est l'arrangement standard de l'ensemble des chromosomes d'une cellule, à partir d'une prise de vue microscopique.
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Chromosome Y
Photographie microscopique des 23 paires de chromosomes humains, parmi lesquelles on distingue la paire des chromosomes sexuels où l'on range le chromosome Y. Le chromosome Y est l'un des deux chromosomes sexuels (ou gonosomes) d'un mammifère, l'autre étant le chromosome X. Chez l'être humain, les chromosomes sexuels constituent l'une des 23 paires de chromosomes.
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Mosaïque (génétique)
pages.
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Syndrome de Klinefelter
Le syndrome de Klinefelter ou 47,XXY est une aneuploïdie qui se caractérise chez l'humain par un chromosome sexuel X supplémentaire.
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Syndrome triple X
Le syndrome triple X, également appelé syndrome XXX, trisomie X, syndrome triplo-X ou syndrome 47,XXX est une aneuploïdie du chromosome sexuel chez la femme.
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Trisomie 21
La trisomie 21 (ou syndrome de Down) est une anomalie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la paire.
La liste ci-dessus répond aux questions suivantes
- Dans ce qui semble Syndrome 47,XYY et Trisomie
- Quel a en commun Syndrome 47,XYY et Trisomie
- Similitudes entre Syndrome 47,XYY et Trisomie
Comparaison entre Syndrome 47,XYY et Trisomie
Syndrome 47,XYY a 32 relations, tout en Trisomie a 58. Comme ils ont en commun 7, l'indice de Jaccard est 7.78% = 7 / (32 + 58).
Références
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