Similitudes entre Syndrome triple X et Trisomie
Syndrome triple X et Trisomie ont 6 choses en commun (em Unionpédia): Aneuploïdie, Chromosome, Chromosome X, Gamétogenèse, Mosaïque (génétique), Syndrome 47,XYY.
Aneuploïdie
L’aneuploïdie caractérise une cellule qui ne possède pas le nombre normal de chromosomes.
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Chromosome
Description de la structure d'un chromosome. Un chromosome (du grec ancien, « couleur » et, « corps, élément ») est un élément microscopique constitué d'une molécule d'ADN et de protéines, les histones et les protéines non histones.
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Chromosome X
Le chromosome X est l'un des deux chromosomes sexuels de l'être humain et de certains animaux (l'autre chromosome sexuel étant le chromosome Y).
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Gamétogenèse
La gamétogenèse est le processus qui aboutit, au cours de la vie d'un organisme, à la formation des cellules reproductrices, les gamètes, qui sont des cellules haploïdes.
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Mosaïque (génétique)
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Syndrome 47,XYY
Le syndrome 47,XYY (« double Y ») est une aneuploïdie humaine, il s'agit plus particulièrement d'une trisomie s'expliquant par la présence anormale d'un deuxième chromosome Y. Habituellement le caryotype humain est composé de 46 chromosomes soit 23 paires, dans le cas de ce syndrome il y a 2x23+1 (2n+1) chromosomes, correspondant à une disomie appelée disomie Y (présence de 2 chromosomes Y).
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La liste ci-dessus répond aux questions suivantes
- Dans ce qui semble Syndrome triple X et Trisomie
- Quel a en commun Syndrome triple X et Trisomie
- Similitudes entre Syndrome triple X et Trisomie
Comparaison entre Syndrome triple X et Trisomie
Syndrome triple X a 19 relations, tout en Trisomie a 58. Comme ils ont en commun 6, l'indice de Jaccard est 7.79% = 6 / (19 + 58).
Références
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