Accès plus rapide que le navigateur!Similitudes entre Thalassémie et Transmission autosomique récessive
Thalassémie et Transmission autosomique récessive ont 8 choses en commun (em Unionpédia): Allèle, Conseil génétique, Drépanocytose, Hémochromatose, Hétérozygote, Homozygote, Maladie génétique, Thalassémie.
Allèle
Représentation de l'ADN Un allèle (abréviation d'allélomorphe) est une version d'un locus polymorphe.
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Conseil génétique
Le conseil génétique est le processus par lequel des patients ou des parents présentant un risque de maladie héréditaire sont conseillés et informés de la nature et des conséquences de cette maladie, de la probabilité de la développer ou de la transmettre à leur descendance, et des options qui se présentent à eux en matière de planification de vie et de planification familiale, de manière à prévenir la maladie ou améliorer leur situation.
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Drépanocytose
La, également appelée anémie falciforme, hémoglobinose S, et autrefois sicklémie, est une maladie génétique résultant d'une mutation sur un des gènes codant l'hémoglobine.
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Hémochromatose
Les hémochromatoses (précisées parfois en génétiques ou primitives) sont un groupe de maladies héréditaires autosomiques, récessives dans l'immense majorité des cas, concernant le métabolisme du fer, et se caractérisant par une surcharge de fer (hémosidérose) dans l'organisme.
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Hétérozygote
Un organisme est hétérozygote pour un gène quand il possède deux allèles différents de ce gène sur un même locus pour chacun de ses chromosomes homologues.
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Homozygote
Schéma d'un chromosome à deux allèles identiques. Sont distingués ici (1) un chromatide, (2) le centromère, (3) un brin court et (4) un brin long. Homozygote se dit d'un gène qui, chez un individu (animal ou végétal), sera représenté par deux allèles identiques sur un même locus.
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Maladie génétique
Une maladie génétique est une maladie due à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui entraînent un défaut de fonctionnement de certaines cellules de l'organisme.
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Thalassémie
Les thalassémies, encore appelées dans leur forme majeure anémie ou maladie de Cooley (Thomas Benton Cooley), sont des formes d'anémies héréditaires, faisant partie des hémoglobinopathies (anomalies qualitatives ou quantitatives de l'hémoglobine des globules rouges).
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La liste ci-dessus répond aux questions suivantes
- Dans ce qui semble Thalassémie et Transmission autosomique récessive
- Quel a en commun Thalassémie et Transmission autosomique récessive
- Similitudes entre Thalassémie et Transmission autosomique récessive
Comparaison entre Thalassémie et Transmission autosomique récessive
Thalassémie a 85 relations, tout en Transmission autosomique récessive a 42. Comme ils ont en commun 8, l'indice de Jaccard est 6.30% = 8 / (85 + 42).
Références
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