Similitudes entre Trisomie et Trisomie 13
Trisomie et Trisomie 13 ont 8 choses en commun (em Unionpédia): Anomalie chromosomique, Caryotype, Chromosome 13 humain, Formule chromosomique, Klaus Patau, Mosaïque (génétique), Trisomie 18, Trisomie 21.
Anomalie chromosomique
Une anomalie chromosomique (ou aberration chromosomique quand elle survient sur des cellules chargées de la reproduction) est une altération d'un chromosome, sur lequel un gène est absent ou au contraire surnuméraire (anomalie de structure), ou une altération du caryotype, avec un chromosome entier absent ou présent plusieurs fois (anomalie de nombre).
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Caryotype
Le caryotype (ou caryogramme) est l'arrangement standard de l'ensemble des chromosomes d'une cellule, à partir d'une prise de vue microscopique.
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Chromosome 13 humain
Le chromosome 13 est l'un des 24 chromosomes humains.
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Formule chromosomique
La formule chromosomique correspond à la notation du résultat d'un caryotype.
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Klaus Patau
Klaus Patau, né le à Gelsenkirchen et mort le à Madison (Wisconsin), est un scientifique et généticien américain en poste au département de génétique à l'université du Wisconsin à Madison, tout comme l'était sa femme et collaboratrice, la cytogénéticienne finlandaise Eeva Therman (1916–2004).
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Mosaïque (génétique)
pages.
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Trisomie 18
Le syndrome d’Edwards, aussi appelé trisomie 18, est une maladie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la 18e paire.
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Trisomie 21
La trisomie 21 (ou syndrome de Down) est une anomalie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la paire.
La liste ci-dessus répond aux questions suivantes
- Dans ce qui semble Trisomie et Trisomie 13
- Quel a en commun Trisomie et Trisomie 13
- Similitudes entre Trisomie et Trisomie 13
Comparaison entre Trisomie et Trisomie 13
Trisomie a 58 relations, tout en Trisomie 13 a 32. Comme ils ont en commun 8, l'indice de Jaccard est 8.89% = 8 / (58 + 32).
Références
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