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189 relations: A, Acide désoxyribonucléique, Acide nucléique, Acide nucléique peptidique, Acide ribonucléique, Acide ribonucléique messager, Acide ribonucléique ribosomique, Acide urique, Acide xénonucléique, Adénine phosphoribosyltransférase, Adénosine, Adénosine diphosphate, Adénosine diphosphate ribose cyclique, Adénosine monophosphate, Adénosine triphosphate, Adénosylhomocystéine nucléosidase, Adénylate kinase, ADN hachimoji, ADN méthyltransférase, ADN triplex, ARN ribosomique 5S, Élément SECIS, Épigénétique, B4, Base azotée, Benzopyrène, Bienvenue à Gattaca, Biochimie, Bioinformatique structurale, Biologie moléculaire, Biosynthèse des protéines, Brin lourd et brin léger des ADN circulaires, C6H7N5, Carence alimentaire en sélénium, Chaîne principale, Chlorure de césium, Chlorure de choline, Chronologie de la biologie, Clitocybe nébuleux, Code comma-free, Code génétique, Codon, Coloration Hoechst, Complémentarité (acide nucléique), Conversion génique biaisée, Cytokinine, DAPI, Décalage du cadre de lecture, Dépurination et dépyrimidination, Désamination, ..., Désoxyadénosine monophosphate, Désoxyadénosine triphosphate, Désoxyribonucléotide, Dihydrouracile, Dimère de pyrimidine, DNTP, Double hélice, Drépanocytose, Emil Fischer, Empreinte génétique, Endosymbiote, Erwin Chargaff, Expression génétique, Facteur neurotrophique dérivé du cerveau, FASTA (format de fichier), Fongicide, Francis Crick, GAC, Gène, Génétique, Génome mitochondrial, George Gamow, Giemsa, Goutte (maladie), Guanine, Guarana, H-NS, Haplogroupe I-M253, HapMap, Hétérocycle, High Resolution Melt, Histoire de la génétique, Hypothèse du monde à ARN, Hypoxanthine, Imidazole, Inosine, Isoguanine, James Dewey Watson, Joan Oró, John Randall (physicien), June Lindsey, L'Incroyable Hulk, Lady Gaga, Lectine, Liste d'abréviations en médecine, Liste de principes actifs, Maladie de Huntington, Maximum de parcimonie, Métabolisme, Météorite, Méthylase, Méthylation, Message d'Arecibo, Morphogenèse végétale, Mutagénèse, Mutation neutre, Mutation ponctuelle, N-Formylméthionine, N6,N6-Diméthyladénosine, N6-Isopentényladénosine, N6-Thréonylcarbamoyladénosine, Nanobiotechnologie, Nanotechnologie en ADN, Nicotinamide adénine dinucléotide, Nicotinamide adénine dinucléotide phosphate, Nocardia inohanensis, Nucléase micrococcale, Nucléoside, Nucléotide, Oligonucléotide, Origine de la vie, Origine de réplication, Paire de bases, Phosphoribosylpyrophosphate, Phosphorylation, Polarité (acide nucléique), Polymère ionique, Projet de séquençage de génome, Protéase 3C-like, Protéine d'inactivation ribosomique, Protéine Forkhead-P2, Puce à ADN, Purine, Purine nucléoside phosphorylase, Pyrimidine, Pyroséquençage, Ramlibacter tataouinensis, Règles de Chargaff, Régulation de l'expression des gènes, Réparation des mésappariements ADN, Résidu (biochimie), Remdésivir, Ribonucléotide, Riboswitch, Ribozyme en épingle à cheveux, Ribozyme en tête de marteau, S-Ribosylhomocystéine, Sélénocystéine, Séquence (acide nucléique), Séquence biologique, Séquence palindromique, Séquenceur d'ADN, Sens 5' vers 3', Site AP, Splicéosome, Structure secondaire d'un acide nucléique, Sulfate de diméthyle, Syndrome de Gilbert, Système quaternaire, Tautomère, Taux de GC, Thrombophilie par mutation du facteur V, Thrombophilie par mutation G20210A du gène de la prothrombine, Thymidine monophosphate, Thymine, Transcription (biologie), Transition (génétique), Transversion, Uracile-ADN glycosylase, Uridine, Uridine monophosphate, Virus Ebola, Virus Y de la pomme de terre, Vitamine B, Voie de sauvetage des nucléotides, Wobble pairing, Xanthine, 1-Méthyladénine, 1-Méthyladénosine, 1950 en science, 1960 en science, 2'-O-Méthyladénosine, 2,6-Diaminopurine, 2-Alkylcyclobutanone, 2-Aminopurine, 2-Méthyladénosine, 5-Bromouracile, 5-Méthylcytosine, 6-O-Méthylguanine. Développer l'indice (139 plus) »
A
A (majuscule) ou a (minuscule) est la première lettre de l'alphabet latin.
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Acide désoxyribonucléique
Structure de la double hélice d'ADN. C''' entre les deux armatures de la double hélice, constituées d'une alternance de phosphate et de désoxyribose. L'acide désoxyribonucléique, ou ADN, est une macromolécule biologique présente dans presque toutes les cellules ainsi que chez de nombreux virus.
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Acide nucléique
Un acide nucléique (désoxyribonucléique ou ribonucléique) est un assemblage de macromolécules, un polymère, dont l’unité de base, ou monomère, est un nucléotide et dont les nucléotides sont reliés entre eux par des liaisons phosphodiesters.
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Acide nucléique peptidique
L’acide nucléique peptidique (ANP), ou Peptide Nucleic Acid (PNA) en anglais, est une molécule aux bases similaires à l'ADN ou à l'ARN mais qui se différencie par son squelette (backbone en anglais).
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Acide ribonucléique
url texte.
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Acide ribonucléique messager
Représentation schématique de la synthèse et de la maturation d'un ARN messager dans une cellule eucaryote. L'acide ribonucléique messager, ARN messager, ou ARNm (en anglais, mRNA, pour messenger ribonucleic acid), est une molécule intermédiaire d'acide ribonucléique (ARN), consistant en une copie transitoire d'une portion de l'ADN correspondant à un ou plusieurs gènes d'un organisme biologique.
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Acide ribonucléique ribosomique
sous-unité 50S des ribosomes de procaryotes.Les protéines sont colorées en bleu et les ARN en orange. Le site actif, l'adénine 2486 est coloré en rouge L'ARN ribosomique (ARNr) ou ARN ribosomal par anglicisme (ribosomal RNA, rRNA, en anglais) est le constituant principal des ribosomes, auxquels il donne leur nom.
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Acide urique
L’acide urique est un composé organique de formule brute.
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Acide xénonucléique
Le glycérol est une alternative au désoxyribose dans l'ADN Un acide xénonucléique (AXN) est un polymère synthétique, porteur d'information géne glyceétique et permettant sa prolifération et son expression selon les mêmes principes que les acides nucléiques.
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Adénine phosphoribosyltransférase
L'adénine phosphoribosyltransférase (APRT) est une glycosyltransférase qui catalyse la réaction: Cette enzyme intervient dans la voie de sauvetage des purines.
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Adénosine
L'adénosine est un nucléoside formé lorsque l'adénine est attachée à un noyau ribose (sous forme de ribofuranose) via une liaison β-N9glucoside.
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Adénosine diphosphate
L'adénosine diphosphate ou ADP est un nucléotide.
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Adénosine diphosphate ribose cyclique
L’adénosine diphosphate ribose cyclique, couramment appelée ADP-ribose cyclique (également abrégée en ADPRc), est un nucléotide cyclique d'adénine — tout comme l'AMPc — pouvant être décrit comme une molécule d'adénosine diphosphate estérifiée par un ribose terminal qui ferme le cycle par une liaison osidique sur l'azote N1 de l'adénine.
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Adénosine monophosphate
L’adénosine monophosphate (AMP), également appelée acide 5'-adénylique, est un ribonucléotide constitué de résidus d'adénine, une base nucléique, et de ribose estérifié par un groupe phosphate.
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Adénosine triphosphate
L’adénosine triphosphate, ou ATP, est un nucléotide formé à partir d'un nucléoside associé à un triphosphate.
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Adénosylhomocystéine nucléosidase
L'adénosylhomocystéine nucléosidase est une hydrolase qui catalyse la réaction: Cette enzyme intervient dans le métabolisme de la méthionine.
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Adénylate kinase
L'adénylate kinase (ADK ou encore myokinase) est une enzyme de type phosphotransférase qui catalyse l'interconversion des nucléotides de l'adénine (ATP, ADP et AMP) et qui joue un rôle important dans l'homéostasie énergétique cellulaire.
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ADN hachimoji
L'ADN hachimoji (des mots japonais 八 pour huit et 文字 pour lettre) est un analogue de l'acide désoxyribonucléique (ADN) comportant huit bases azotées différentes, quatre bases naturelles (adénine, A; thymine, T; cytosine, C; guanine, G) et quatre bases non naturelles (3-méthyl-6-amino-5- (1′-b-D-2′-désoxyribofuranosyl)-pyrimidin-2-one, S; 6-amino-9- 1H-purin-2-one, B; 6-amino-3-(1′-b-D-2′- désoxyribofuranosyl)-5-nitro-1H-pyridin-2-one, Z; 2-amino-8-(1′-b-D-2′-désoxyribofuranosyl)- imidazo--1,3,5-triazin--4-one, P).
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ADN méthyltransférase
Les ADN méthyltransférases sont des enzymes qui catalysent le transfert de groupes méthyle d'une S-adénosylméthionine sur des résidus cytosine (majoritairement en position C5) ou adénine (généralement en N6) (majoritairement en position C5).
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ADN triplex
pmid.
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ARN ribosomique 5S
pmc.
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Élément SECIS
bases nucléiques sur l'élément SECIS. Un élément SECIS, de l'anglais selenocysteine insertion structure, est un élément cis-régulateur d'ARN messager long d'une soixantaine de nucléotides caractérisé par sa forme en épingle à cheveux, ou « tige-boucle ».
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Épigénétique
L'épigénétique (mot-valise de épigenèse et génétique) est la discipline de la biologie qui étudie la nature des mécanismes modifiant de manière réversible, transmissible (lors des divisions cellulaires) et adaptative l'expression des gènes sans en changer la séquence nucléotidique (ADN).
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B4
Le sigle ou le code B4, B.4, B-4 ou B04 peut faire référence.
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Base azotée
Les bases azotées, ou bases nucléiques, ou bases nucléotidiques, voire nucléobases, sont des composés organiques azotés présents dans les acides nucléiques sous forme de nucléotides dans lesquels elles sont liées à un ose, le ribose dans le cas de l'ARN et le désoxyribose dans le cas de l'ADN.
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Benzopyrène
Les benzopyrènes sont une famille de composés aromatiques, mais le public, quand il utilise le terme au singulier, désigne souvent le benzopyrène, un composé organique de formule appartenant à la famille des hydrocarbures aromatiques polycycliques qui se présente sous la forme d'un solide cristallin jaune.
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Bienvenue à Gattaca
Bienvenue à Gattaca (Gattaca) est un film américain d'anticipation et de science-fiction dystopique, écrit et réalisé par Andrew Niccol et sorti en 1997.
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Biochimie
en Relations schématiques entre la biochimie, la génétique et la biologie moléculaire. La biochimie est l'étude des réactions chimiques qui se déroulent au sein des êtres vivants, et notamment dans les cellules.
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Bioinformatique structurale
Structure tridimensionnelle d'une protéine La bioinformatique structurale est la branche de la bio-informatique liée à l'analyse et à la prédiction de la structure tridimensionnelle des macromolécules biologiques telles que les protéines, l'ARN et l'ADN.
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Biologie moléculaire
La biologie moléculaire (parfois abrégée bio. mol.) est une discipline scientifique de la vie au croisement de la génétique, de la biochimie métabolique et de la physique, dont l'objet est la compréhension des mécanismes de fonctionnement de la cellule au niveau moléculaire.
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Biosynthèse des protéines
ARN messager en protéine par un ribosome. ARN de transfert. L'anticodon est en rouge. ARNm. La biosynthèse des protéines est l'ensemble des processus biochimiques permettant aux cellules de produire leurs protéines à partir de leurs gènes afin de compenser les pertes en protéines par sécrétion ou par dégradation.
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Brin lourd et brin léger des ADN circulaires
Les molécules circulaires d’ADN, telles que les plasmides et les génomes typiques des mitochondries, sont constituées de deux brins d’ADN appelés respectivement brin lourd (H-strand pour Heavy strand en anglais) et brin léger (L-strand pour Light strand en anglais).
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C6H7N5
est la formule brute de plusieurs isomères.
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Carence alimentaire en sélénium
La carence alimentaire en sélénium est un manque dans le corps de l'oligo-élément essentiel qu'est le sélénium.
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Chaîne principale
En chimie macromoléculaire, la chaîne principale d'un polymère est la plus longue série d'atomes liés par covalence qui, ensemble, créent la chaîne continue de la molécule.
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Chlorure de césium
Le chlorure de césium est un composé chimique de formule brute CsCl.
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Chlorure de choline
Le chlorure de choline est un composé organique et un sel d'ammonium quaternaire.
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Chronologie de la biologie
Tahtoo libazkooke Chronologie des événements significatifs en biologie.
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Clitocybe nébuleux
Clitocybe nebularis, le Clitocybe nébuleux, est une espèce de champignons de la division des basidiomycètes, du genre Clitocybe, et de la famille des Tricholomataceae.
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Code comma-free
En informatique théorique, et notamment en théorie des codes, et aussi en bio-informatique et notamment en génétique, un code comma-free (terme que l'on pourrait traduire par « code sans virgule ») est un code en bloc ou code uniforme dans lequel aucun mot du code n'est facteur interne du produit de deux mots du code.
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Code génétique
bases nucléiques; à droite, les codons correspondants, chacun spécifiant un acide aminé protéinogène. Le code génétique est l'ensemble des règles permettant de traduire les informations contenues dans le génome des cellules vivantes afin de synthétiser les protéines.
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Codon
Un codon est une séquence de trois nucléotides sur un acide ribonucléique messager (ARNm) spécifiant l'un des vingt-deux acides aminés protéinogènes dont la succession sur l'ARN messager détermine la structure primaire de la protéine à synthétiser.
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Coloration Hoechst
Structure chimique du colorant Hoechst. Les colorants Hoechst font partie de la famille des colorants à l'aide de marqueurs fluorescents utilisés pour marquer l'ADN.
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Complémentarité (acide nucléique)
liaisons hydrogène. liaisons hydrogène. Séquences complémentaires. En biologie moléculaire, la complémentarité de deux séquences d'acides nucléiques fait référence à la possibilité d'apparier les bases nucléiques qui constituent chacune d'elles.
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Conversion génique biaisée
La conversion génique biaisée (ou BGC pour Biased Gene Conversion en anglais) est un biais de réparation de l'ADN conduisant à l'enrichissement des séquences en paires G-C.
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Cytokinine
Les cytokinines sont une classe de phytohormones qui favorisent la division cellulaire dans les racines et les pousses des plantes.
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DAPI
Le DAPI ou 4',6-diamidino-2-phénylindole est une molécule fluorescente capable de se lier fortement aux bases adénine (A) et thymine (T) de l'ADN.
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Décalage du cadre de lecture
En génétique, le décalage du cadre de lecture, parfois également appelé décalage ribosomique, résulte d'un changement du positionnement relatif du ribosome par rapport à la séquence de l'ARN messager d'un nombre de nucléotides non multiple de 3 conduisant à un changement d'interprétation des codons du cadre de lecture lors de la traduction génétique.
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Dépurination et dépyrimidination
La dépurination est une altération de l'ADN où se rompt le lien entre une purine (adénine ou guanine) et le désoxyribose auquel elle est attachée.
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Désamination
La désamination est une réaction chimique au cours de laquelle une molécule perd un groupement amine.
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Désoxyadénosine monophosphate
Le désoxyadénosine monophosphate (dAMP) est un désoxyribonucléotide constitué de résidus d'adénosine et de, ce dernier étant lié à un groupe phosphate.
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Désoxyadénosine triphosphate
La désoxyadénosine triphosphate (dATP) est un désoxyribonucléotide précurseur de l'ADN constitué de résidus d'adénine et de lié à un groupe triphosphate.
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Désoxyribonucléotide
Un désoxyribonucléotide est l'unité élémentaire de l'ADN.
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Dihydrouracile
Le dihydro-uracile est une base nucléique pyrimidique dérivée de l'uracile, dont il est un intermédiaire de dégradation.
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Dimère de pyrimidine
en Formation d'un dimère de pyrimidine dans la double hélice d'ADN. en Exemple de photoproduit 6,4 (à gauche) et de dimère cyclobutylique de pyrimidine (à droite). Un dimère de pyrimidine est une lésion moléculaire de l'ADN résultant d'une réaction photochimique entre des résidus de thymine ou de cytosine adjacents.
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DNTP
Un dNTP est un désoxyribonucléoside triphosphate quelconque.
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Double hélice
ADN B bicaténaire, soulignant le grand sillon et le petit sillon. En biologie moléculaire, la double hélice est la structure secondaire de l'ADN bicaténaire découverte grâce aux travaux de cristallographie aux rayons X réalisés par Rosalind Franklin avec l'aide de Raymond Gosling, à travers son ouvrage, publié en 1968.
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Drépanocytose
La, également appelée anémie falciforme, hémoglobinose S, et autrefois sicklémie, est une maladie génétique résultant d'une mutation sur un des gènes codant l'hémoglobine.
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Emil Fischer
Emil Fischer (-) est un chimiste allemand, lauréat du prix Nobel de chimie de 1902.
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Empreinte génétique
CODIS permettant la réalisation d'empreintes génétiques Une empreinte génétique, ou profil génétique, est le résultat d'une analyse génétique de l'ADN, rendant possible l'identification d'une personne à partir d'une petite quantité de ses tissus biologiques (bulbe de cheveu, sang, salive, sécrétion vaginale, sperme).
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Endosymbiote
Un endosymbiote ou endosymbionte est un organisme qui vit à l'intérieur d'une autre cellule ou d'un autre organisme, l'association ainsi formée est une endosymbiose.
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Erwin Chargaff
Erwin Chargaff était un biochimiste autrichien naturalisé américain en 1940, né le à Czernowitz (à l'époque en Autriche-Hongrie, actuellement Tchernivtsi, en Ukraine) et décédé le à New York.
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Expression génétique
L'expression des gènes, encore appelée expression génique ou expression génétique, désigne l'ensemble des processus biochimiques par lesquels l'information héréditaire stockée dans un gène est lue pour aboutir à la fabrication de molécules qui auront un rôle actif dans le fonctionnement cellulaire, comme les protéines ou les ARN.
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Facteur neurotrophique dérivé du cerveau
Le facteur neurotrophique issu du cerveau, Brain-Derived Neurotrophic Factor, aussi connu sous le nom de BDNF, est une protéine.
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FASTA (format de fichier)
Le format FASTA (ou format Pearson) est un format de fichier texte utilisé pour stocker des séquences biologiques de nature nucléique ou protéique.
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Fongicide
Bouillie bordelaise sur des feuilles de vigne. Sous l'action de l'eau, du CO2 et des sécrétions de la plante, le cuivre de ce fongicide est solubilisé très lentement. Un fongicide est un produit phytosanitaire conçu pour éliminer ou limiter le développement des champignons parasites des végétaux.
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Francis Crick
Francis Harry Compton Crick (né le à Weston Favell, Northamptonshire, en Angleterre, et mort le à l'hôpital de l'Université de San Diego, en Californie) est un biologiste britannique.
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GAC
GAC est un codon formé des ARN messagers guanine, adénine et cytosine.
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Gène
Un gène, du grec ancien (« génération, naissance, origine »), est, en biologie, une séquence discrète et héritable de nucléotides dont l'expression affecte les caractères d'un organisme.
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Génétique
De la molécule d'ADN à la cellule vivante. Le nom de génétique vient de l'adjectif grec, qui qualifie « ce qui est en rapport aux fonctions de génération ».
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Génome mitochondrial
Les mitochondries sont des organites présents dans la grande majorité des cellules eucaryotes qui seraient issues de l'endosymbiose d'une alpha-protéobactérie, il y a environ deux milliards d'années (théorie endosymbiotique).
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George Gamow
George Gamow (né Gueorgui Antonovitch Gamov (en Георгий Антонович Гамов) le à Odessa, Empire russe (maintenant Odesa, Ukraine) et mort le à Boulder (Colorado, États-Unis)), est un physicien théoricien, astronome, cosmologiste et vulgarisateur scientifique russe puis soviétique naturalisé américain.
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Giemsa
Le giemsa est un colorant spécifique des chromosomes, constitué d'un mélange de deux colorants (bleu de méthylène et éosine) rose violacé.
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Goutte (maladie)
La est une maladie chronique fréquente, liée au métabolisme de l'acide urique.
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Guanine
La guanine est une base nucléique, et plus exactement une base purique (voir aussi ADN et ARN).
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Guarana
Le guarana (Paullinia cupana) est une liane de la famille des Sapindacées originaire de l'Amazonie brésilienne qui produit des baies rouges contenant ses graines (+/-). Il est appelé waraná (littéralement « essence de la raison ») en satéré-mawé.
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H-NS
Les protéines H-NS, pour Histone-like Nucleoid-Structuring, appartiennent à une famille de protéines bactériennes qui interviennent dans la formation de la structure du nucléoïde et affectent l'expression génétique sous certaines conditions.
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Haplogroupe I-M253
L'haplogroupe I-M253, aussi connu comme I1, est un haplogroupe du chromosome Y. Les marqueurs génétiques identifiants confirmés de I-M253 sont les SNP's M253,M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186, et L187.
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HapMap
Le projet international HapMap est un projet dont le but est de développer une carte d'haplotype qui décrira les patrons communs de variations génétiques du génome humain.
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Hétérocycle
Carbocycle de la pyridine: chaque sommet est occupé par un atome, dont un est l'azote (N) et les cinq autres le carbone. Les hétérocycles ou composés hétérocycliques sont les composés organiques comportant un cycle constitué d'atomes d'au moins deux éléments différents.
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High Resolution Melt
L'analyse des courbes de fusion à haute résolution, ou High Resolution Melt (HRM) est une technique de biologie moléculaire permettant la détection de mutations, de polymorphisme génétique et de différences épigénétiques dans des échantillons d'ADN double brin.
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Histoire de la génétique
Lhistoire de la génétique retrace l'émergence et la progression de la science de l'hérédité, à travers plusieurs scientifiques et découvertes qui ont permis son avancement.
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Hypothèse du monde à ARN
Lhypothèse du monde à ARN est une hypothèse selon laquelle l'acide ribonucléique serait le précurseur de toutes les macromolécules biologiques et particulièrement de l'ADN et des protéines.
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Hypoxanthine
L'hypoxanthine est une base nucléique à base purique de formule 6-oxypurine; son nucléoside associé est par ailleurs appelé inosine.
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Imidazole
L'imidazole (deux tautomères, 1H et 3H) est un composé organique aromatique hétérocyclique.
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Inosine
L'inosine est un nucléoside formé par l'association d'hypoxanthine et d'un ribose, liés par l'intermédiaire d'une liaison β-N osidique.
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Isoguanine
L'isoguanine est une base nucléique purique isomère de la guanine, les groupes cétone et amine étant intervertis entre ces deux composés; elle peut se former par oxydation de l'adénine dans l'ADN et est susceptible de provoquer des mutations.
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James Dewey Watson
James Dewey Watson, né le à Chicago, est un généticien et biochimiste américain.
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Joan Oró
Joan Oró i Florensa (Lleida -, Barcelone) est un biochimiste espagnol de la seconde moitié du.
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John Randall (physicien)
John Randall (–), est un physicien – biophysicien britannique connu pour ses travaux déterminants sur le magnétron à cavité, composant essentiel des radars à longueur d'onde centimétrique, qui est un des éléments de la victoire des Alliés au cours de la Seconde Guerre mondiale.
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June Lindsey
June M. Lindsey née Broomhead le à Doncaster (Royaume-Uni) et morte le à Ottawa, est une physicienne britanno-canadienne.
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L'Incroyable Hulk
() est une série télévisée américaine en de, plus six téléfilms de, créée en 1977 par Kenneth Johnson.
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Lady Gaga
Stefani Germanotta, dite Lady Gaga (la chanson Radio Ga Ga est à l’origine de ce pseudonyme), née le dans l'arrondissement de Manhattan, à New York, est une autrice-compositrice-interprète et actrice américaine.
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Lectine
Les lectines sont des protéines qui se lient spécifiquement et de façon réversible à certains glucides.
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Liste d'abréviations en médecine
Cette page présente des sigles et abréviations utilisés plus ou moins couramment en médecine en langue française.
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Liste de principes actifs
Cette page liste des principes actifs utilisés en pharmacie.
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Maladie de Huntington
La maladie de Huntington (parfois appelée chorée de Huntington) est une maladie héréditaire et rare, qui se traduit par une dégénérescence neurologique provoquant d’importants troubles moteurs, cognitifs et psychiatriques, et évoluant jusqu'à la perte d’autonomie puis la mort.
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Maximum de parcimonie
Les méthodes de maximum de parcimonie, ou plus simplement méthodes de parcimonie ou encore parcimonie de Wagner, sont une méthode statistique non-paramétrique très utilisée, notamment pour l'inférence phylogénétique.
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Métabolisme
Le métabolisme est l'ensemble des réactions chimiques qui se déroulent à l'intérieur de chaque cellule d'un être vivant et lui permettent notamment de se maintenir en vie, de se reproduire (se diviser), de se développer et de répondre aux stimuli de son environnement (échanges par exemple).
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Météorite
Météorite de Willamette, présentant des regmaglyptes caractéristiques (exposée au musée américain d'histoire naturelle de New York). vie sur Terre. Une météorite est un objet solide d'origine extraterrestre qui en traversant l'atmosphère terrestre n'a pas perdu toute sa masse, et qui en a atteint la surface solide sans y être entièrement volatilisé lors de l'impact avec cette surface.
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Méthylase
La Méthylase est une enzyme qui attache un groupe méthyle à une molécule.
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Méthylation
La méthylation est l'addition d'un groupe méthyle, le phénomène inverse étant la déméthylation.
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Message d'Arecibo
Des couleurs ont été ajoutées à ce message pour mieux distinguer les différentes parties, mais le message réel n'en comportait pas. Le message d'Arecibo est un message radio de émis vers l'espace le à l'occasion de la transformation du radiotélescope d'Arecibo.
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Morphogenèse végétale
La morphogenèse végétale (du grec morphê/μορφη, forme, et genesis/γένεσις, naissance) constitue l'ensemble des mécanismes qui participent à l'édification d'une plante.
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Mutagénèse
La mutagénèse, ou mutagenèse, est le processus d'apparition d'une mutation.
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Mutation neutre
Une mutation neutre correspond à un changement dans la séquence d'ADN qui n'est ni bénéfique ni préjudiciable à la survie et la reproduction de l'organisme qui l'exprime.
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Mutation ponctuelle
droite Une mutation ponctuelle est un changement de la structure du gène, affectant un à plusieurs nucléotides (entre un et dix).
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N-Formylméthionine
La N-formylméthionine, abrégée en fMet, est un dérivé d'acide aminé protéinogène.
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N6,N6-Diméthyladénosine
La N6,N6-diméthyladénosine (m62A) est un nucléoside dont la base nucléique est la ''N''6,''N''6-diméthyladénine, un dérivé diméthylé de l'adénine, l'ose étant le β-D-ribofuranose.
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N6-Isopentényladénosine
La N6-isopentényladénosine (i6A), ou riboprine, est un nucléoside rare dont la base nucléique est l'isopentényladénine, un dérivé isopentényle de l'adénine, l'ose étant le β-D-ribofuranose.
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N6-Thréonylcarbamoyladénosine
La N6-thréonylcarbamoyladénosine (t6A) est un nucléoside rare dont la base nucléique est un dérivé thréonine-carbamate de l'adénine, l'ose étant le β-D-ribofuranose.
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Nanobiotechnologie
Les nanobiotechnologies sont l'application des nanotechnologies à la biologie et aux sciences de la vie.
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Nanotechnologie en ADN
La nanotechnologie en ADN s'intéresse à la conception de structures naines artificielles à partir d'acides nucléiques, telles que ce tétraèdre. Ici, chacun de ses bords est une double hélice d'ADN de 20 paires de base, et chaque tête est une raccordement de trois bras. Les quatre faces tétraédriques se colorent selon les quatre brins d'ADN qui les forment. La nanotechnologie en ADN est la conception et fabrication de structures en acide nucléique artificiel en tant que composantes de structures naines au lieu des porteurs de gènes dans les cellules vivantes.
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Nicotinamide adénine dinucléotide
Le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) est une coenzyme présente dans toutes les cellules vivantes.
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Nicotinamide adénine dinucléotide phosphate
Le nicotinamide adénine dinucléotide phosphate (NADP) est une coenzyme présente dans toutes les cellules vivantes.
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Nocardia inohanensis
Nocardia inohanensis est une espèce de bactéries de la famille des Nocardiaceae.
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Nucléase micrococcale
La Nucléase micrococcale (Nomenclature EC) est une endo-exonucléase qui agit de préférence sur acides nucléiques simple brin en produisant des mononucléotides et oligonucléotides 3' phosphate.
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Nucléoside
Les nucléosides sont des glycosylamines constituées d'une base nucléique liée à l'atome de carbone anomérique d'un résidu de pentose, généralement du ribose (ribonucléoside) ou du désoxyribose (désoxyribonucléoside), par une liaison glycosidique depuis l'atome d'azote N1 d'une pyrimidine ou l'atome N9 d'une purine.
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Nucléotide
Un nucléotide est une molécule organique qui est composée d'une base nucléique (ou base azotée), d'un ose à cinq atomes de carbone, dit pentose, dont l'association forme un nucléoside, et enfin de un à trois groupes phosphate.
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Oligonucléotide
Les oligonucléotides sont de courts segments de chaines d'acides nucléiques (ARN ou ADN) de quelques dizaines de nucléotides.
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Origine de la vie
Lorigine de la vie sur Terre demeure incertaine.
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Origine de réplication
Origines de la réplication de l'ADN L'origine de réplication (aussi appelée « ori ») est une séquence unique d'ADN permettant l'initiation de la réplication.
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Paire de bases
Paire de base GC avec ses 3 liaisons hydrogène intermoléculaires Paire de base AT avec ses 2 liaisons hydrogène intermoléculaires Les paires de bases (en gris clair) relient les deux brins de l'ADN (en gris foncé) Une paire de bases est l'appariement de deux bases nucléiques situées sur deux brins complémentaires d'ADN ou ARN.
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Phosphoribosylpyrophosphate
Le phosphoribosylpyrophosphate, ou α-D-ribofuranose 5-phosphate 1-diphosphate, généralement abrégé en PRPP, est un métabolite dérivé du ribose substitué avec un phosphate en C5 et un pyrophosphate en C1.
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Phosphorylation
chaîne latérale de sérine phosphorylée. Les atomes d'oxygène sont en rouge, ceux de phosphore, en orange, le carbone en gris et l'azote en bleu. Les atomes d'hydrogène ne sont pas représentés. La phosphorylation est l'addition d'un groupe phosphate (un phosphoryl PO32− plus précisément) qui est transféré à une protéine ou à une petite molécule, tel le glucose, l'adénine ou les glycérolipides.
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Polarité (acide nucléique)
Cette figure montre comment les oligonucléotides antisens inhibent de l'activité de la télomérase. En génétique et en biologie moléculaire, la polarité d'un acide nucléique est négative sur le brin transcrit en ARN messager et est positive sur le brin complémentaire.
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Polymère ionique
Un polymère ionique (ou ionopolymère) est un polymère qui porte des groupes ioniques ou ionisables.
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Projet de séquençage de génome
Les projets de séquençage de génome sont des projets scientifiques qui ont pour but d'obtenir les séquences complètes des génomes de différents organismes: bactéries, plantes, champignons, animaux, et humain.
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Protéase 3C-like
6LZE). La protéase 3C-likeUne protéase (ou peptidase) est une enzyme qui peut couper une chaîne peptidique entre deux résidus d'acides aminés, pour cela elle hydrolyse la liaison peptidique concernée.
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Protéine d'inactivation ribosomique
Structure d'une protéine antivirale du raisin d'Amérique. Une protéine inactivant les ribosomes, ou PIR, est un inhibiteur de la synthèse protéique qui agit sur les ribosomes.
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Protéine Forkhead-P2
consulté le.
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Puce à ADN
Principe d'utilisation de la puce à ADN. Une puce à ADN est un ensemble de molécules d'ADN fixées en rangées ordonnées sur une petite surface qui peut être du verre, du silicium ou du plastique.
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Purine
La purine est une molécule azotée hétérocyclique constituée d'un cycle pyrimidine fusionné à un cycle imidazole.
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Purine nucléoside phosphorylase
La purine nucléoside phosphorylase (PNP) est une glycosyltransférase qui catalyse les réactions.
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Pyrimidine
La pyrimidine (ou 1,3-diazine) est une molécule azotée hétérocyclique aromatique (C4H4N2) voisine de la pyridine et comportant deux atomes d'azote.
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Pyroséquençage
Le pyroséquençage est une technique de séquençage de l'ADN qui permet d’effectuer un séquençage rapide et à moindre coût qu’un séquençage par la méthode de Sanger.
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Ramlibacter tataouinensis
Ramlibacter tataouinensis est une bêtaprotéobactérie chimiotrophe et lithotrophe à Gram négatif et à taux de GC très élevé appartenant à l'ordre des Burkholderiales.
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Règles de Chargaff
Les règles de Chargaff indiquent que l'ADN de n'importe quelle cellule ou de tout organisme doit avoir un rapport de 1 pour 1 entre les bases puriques et les bases pyrimidiques et, plus précisément, que la quantité de guanine est égale à la quantité de cytosine, et que la quantité d'adénine est égale à la quantité de thymine.
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Régulation de l'expression des gènes
La régulation de l'expression des gènes désigne l'ensemble de mécanismes mis en œuvre pour passer de l'information génétique incluse dans une séquence d'ADN à un produit de gène fonctionnel (ARN ou protéine).
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Réparation des mésappariements ADN
En biologie moléculaire, la réparation des mésappariements ADN ou DNA mismatch repair (abrégé en MMR, pour MisMatch Repair) désigne le système de reconnaissance et de réparation des défauts d'appariements de l'ADN.
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Résidu (biochimie)
acides aminés. En biochimie et en biologie moléculaire, un résidu est la partie d'une molécule, généralement un monomère, qui est restée inchangée après être entrée dans la composition d'une biomolécule complexe ou d'un polymère.
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Remdésivir
Le remdesivir ou remdésivir (code GS-5734) est un dérivé monophosphate d'un analogue de nucléosides de l'adénineHaut Conseil de la santé publique (2020); daté du 23 mars créé par le laboratoire Gilead Sciences pour traiter la maladie à virus Ebola et les infections à virus de Marburg.
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Ribonucléotide
Formule topologique de l'ATP. Un ribonucléotide comprend une base nucléique (adénine, guanine, cytosine ou uracile), un ribose et un ou plusieurs groupements phosphates (un à trois).
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Riboswitch
auteur.
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Ribozyme en épingle à cheveux
pmcid.
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Ribozyme en tête de marteau
pmc.
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S-Ribosylhomocystéine
La S-ribosylhomocystéine est un thioéther résultant du clivage de la ''S''-adénosylhomocystéine par l'adénosylhomocystéine nucléosidase, qui libère également de l'adénine.
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Sélénocystéine
La sélénocystéine (abréviations IUPAC-IUBMB: Sec et U) est un α-aminé non standard dont l'énantiomère L est l'un des acides aminés protéinogènes, encodé sur les ARN messagers par le codon-stop opale UGA en présence d'une séquence d'insertion dite Selenocysteine Insertion Sequence.
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Séquence (acide nucléique)
ARN messager faisant apparaître ses codons. La séquence d'un acide nucléique — ADN ou ARN — est la succession des nucléotides qui le constituent.
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Séquence biologique
Une séquence biologique est la description de l'enchaînement des éléments (ou monomères) qui constituent une macromolécule biologique, acide nucléique ou protéine.
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Séquence palindromique
ADN. '''A''': palindrome; '''B''': boucle; '''C''': tige: Une séquence palindromique est une séquence d'acide nucléique — ADN ou ARN — identique lorsqu'elle est lue dans le 5' → 3' sur un brin ou dans le sens sur le brin complémentaire.
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Séquenceur d'ADN
Un séquenceur d'ADN est un appareil conçu pour effectuer le séquençage de l'ADN de manière automatique.
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Sens 5' vers 3'
Le est le sens de synthèse des acides nucléiques par une ADN polymérase ou une ARN polymérase.
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Site AP
Un site AP (site apurinique/apyrimidique), ou site abasique, est un emplacement de l'ADN où la base (purine ou pyrimidine) est manquante.
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Splicéosome
Le splicéosome, aussi appelé particule d'épissage (en anglais, splicing) ou épissosome, est un complexe dynamique de particules ribonucléoprotéiques (composées d'ARNr et de plus de 200 protéines) et localisé dans le noyau des cellules.
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Structure secondaire d'un acide nucléique
PDB: http://www.rcsb.org/pdb/explore/explore.do?structureId.
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Sulfate de diméthyle
Le sulfate de diméthyle ou diméthylsulfate ou DMS est un composé chimique de formule (CH3)2SO4, noté parfois Me2SO4. C'est l'ester diméthylique de l'acide sulfurique. C'est un agent méthylant utilisé en synthèse organique. Il a été supplanté, dans une certaine mesure, dans son usage en laboratoire par le triflate de méthyle (CF3SO3CH3), l'ester de méthyle de l'acide trifluorométhanesulfonique.
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Syndrome de Gilbert
Le (appelé aussi) est une anomalie génétique du métabolisme de la bilirubine entraînant une augmentation de son taux dans le sang (hyperbilirubinémie).
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Système quaternaire
Le système quaternaire est le système de numération de base 4.
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Tautomère
L'équilibre céto-énolique, un exemple de tautomérie. Les tautomères sont des couples d'isomères de fonction interconvertibles par la réaction chimique réversible appelée tautomérisation.
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Taux de GC
Le taux de GC (ou pourcentage de GC, ou coefficient de Chargaff) d'une séquence d'ADN est défini comme la proportion de bases nucléiques de cette séquence étant soit une guanine (G), soit une cytosine (C).
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Thrombophilie par mutation du facteur V
La thrombophilie par mutation du facteur (ou résistance à la protéine C activée), généralement appelée simplement facteur V Leiden, est la plus fréquente des thrombophilies.
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Thrombophilie par mutation G20210A du gène de la prothrombine
La thrombophilie par mutation G20210A du gène de la prothrombine se manifeste le plus souvent chez l'adulte par des thromboses veineuses des membres inférieures ou des embolies pulmonaires.
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Thymidine monophosphate
La thymidine monophosphate (TMP), également appelée désoxythymidine monophosphate (dTMP) ou 5'-thymidilate, est un désoxyribonucléotide constitué de résidus de thymine et de lié à un groupe phosphate.
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Thymine
La thymine est une base nucléique (base pyrimidique) entrant dans la constitution des nucléotides, composants de base (ou monomères) des acides nucléiques.
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Transcription (biologie)
En biologie moléculaire, la transcription est la première étape de l'expression génique basée sur l'ADN, au cours de laquelle un segment particulier d'ADN est « copié » en ARN par une enzyme appelée ARN polymérase.
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Transition (génétique)
droite En biologie moléculaire, une transition est une mutation ponctuelle de l'ADN qui correspond au remplacement soit d'une purine (A ou G) par l'autre purine, soit d'une pyrimidine (T ou C) par l'autre pyrimidine.
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Transversion
transitions (en bleu). La transversion, en biologie moléculaire, fait référence à une mutation ponctuelle de l'ADN dans laquelle une purine (à deux anneaux) (A ou G) est remplacée par une pyrimidine (à un anneau) (T ou C), ou vice versa.
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Uracile-ADN glycosylase
L'uracile-ADN glycosylase (UDG ou UNG) est une glycosylase qui clive l'uracile présent dans l'ADN et amorce la réparation de l'ADN par excision de base.
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Uridine
L'uridine est un nucléoside, résultant de l'attachement de l'uracile sur un cycle ribose, le ribofuranose, par une liaison glycosidique β-N1.
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Uridine monophosphate
L’uridine monophosphate (UMP), également appelée acide 5'-uridylique, est un ribonucléotide constitué de résidus d'uridine, une base nucléique, et de ribose estérifié par un groupe phosphate.
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Virus Ebola
Le virus Ebola est l'agent infectieux qui provoque, chez l'humain et les autres primates, des fièvres souvent hémorragiques — la maladie à virus Ebola — à l'origine d'épidémies historiques notables par leur ampleur et leur sévérité.
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Virus Y de la pomme de terre
Le virus Y de la pomme de terre (PVY, sigle de Potato virus Y), est un phytovirus pathogène de la famille des Potyviridae.
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Vitamine B
Les vitamines B forment un groupe de huit vitamines hydrosolubles (solubles dans l'eau) qui jouent un rôle important dans le métabolisme des cellules.
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Voie de sauvetage des nucléotides
Une voie de sauvetage est une voie métabolique par laquelle des nucléotides puriques et pyrimidiques sont synthétisés à partir d'intermédiaires de dégradation des nucléotides.
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Wobble pairing
Appariements ''wobble'' pour l'inosine et la guanine Le wobble pairing, littéralement « appariement bancal », est un mode d'appariement non canonique entre bases nucléiques que l'on observe principalement dans l'ARN.
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Xanthine
La xanthine, est un pigment de la famille des purines.
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1-Méthyladénine
La 1-méthyladénine est une base nucléique purique dérivée de l'adénine par méthylation.
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1-Méthyladénosine
La 1-méthyladénosine (m1A) est un nucléoside dont la base nucléique est la 1-méthyladénine, un dérivé méthylé de l'adénine, l'ose étant le β-D-ribofuranose.
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1950 en science
Pas de description.
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1960 en science
Pas de description.
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2'-O-Méthyladénosine
La 2ʼ-O-méthyladénosine (Am) est un nucléoside dont la base nucléique est l'adénine, l'ose étant un dérivé méthylé du β-D-ribofuranose.
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2,6-Diaminopurine
La 2,6-diaminopurine, ou 2-aminoadénine, est un composé organique hétérocyclique de la famille des purines.
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2-Alkylcyclobutanone
Les alkylcyclobutanones (ou 2-alkylcyclobutanones ou 2-ACB) sont de petites molécules organiques issues de la radiolyse des acides gras trouvés dans les tissus adipeux ayant été fortement irradiés par une source radioactive (ou par un rayonnement non-ionisant dans les courtes longueurs d'onde de la lumière UV-C).
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2-Aminopurine
La 2-aminopurine est un analogue de l'adénine et de la guanine et un marqueur moléculaire fluorescent utilisé dans la recherche sur les acides nucléiques.
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2-Méthyladénosine
La 2-méthyladénosine (m2A) est un nucléoside dont la base nucléique est la 2-méthyladénine, un dérivé méthylé de l'adénine, l'ose étant le β-D-ribofuranose.
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5-Bromouracile
Le 5-bromouracile (5-BrU) est un dérivé bromé de l'uracile agissant comme antimétabolite ou analogue de base nucléique à la place de la thymine dans l'ADN susceptible d'induire des mutations de la même manière que la 2-aminopurine.
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5-Méthylcytosine
La 5-méthylcytosine est une base nucléique dérivée de la cytosine par méthylation sur l'atome de carbone 5 du cycle pyrimidine.
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6-O-Méthylguanine
La 6-O-méthylguanine est une base nucléique dérivée de la guanine dans laquelle un groupe méthyle est lié à l'atome d'oxygène.
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Redirections ici:
73-24-5, Adenine, C5H5N5, Vitamine B4.
