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Amine oxyde

Indice Amine oxyde

Un amine oxyde ou amine-oxyde, aussi appelé amine-N-oxyde ou simplement N-oxyde et en fait en français "non-chimique", oxyde d'amine ou N-oxyde d'amine, est un composé organique qui contient le groupe fonctionnel R3N+-O−, c'est-à-dire une liaison azote–oxygène avec trois atomes d'hydrogène additionnels ou chaînes carbonées latérales attaché à l'azote.

13 relations: Azoxy, Azoxyméthane, Hydrogénopersulfate de potassium, Inversion de l'azote, N-Oxyde de N-méthylmorpholine, Nitrone, Oxydation de Kornblum, Oxyde de phosphine, Peroxyde de carbamide, Pyridine N-oxyde, Réaction de Cope, Réaction de Tschugaeff, Sonde radicalaire.

Azoxy

Les composés azoxy sont le groupe de composés organiques portant le groupe fonctionnel de structure générale RN.

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Azoxyméthane

L'azoxyméthane est un amine-oxyde de formule, constitué d'un groupe azoxy RN.

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Hydrogénopersulfate de potassium

L'hydrogénopersulfate de potassium ou peroxymonosulfate de potassium est le sel de potassium de l'acide persulfurique.

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Inversion de l'azote

En chimie, un composé azoté avec une géométrie moléculaire pyramidale trigonale, tel que l'ammoniac, peut subir une rapide inversion de l'azote, c'est-à-dire que la molécule se « renverse ».

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N-Oxyde de N-méthylmorpholine

Le N-oxyde de N-méthylmorpholine, selon la nomenclature 4-méthylmorpholine 4-oxyde, abrégé NMO ou NMMO, est un composé organique.

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Nitrone

Une nitrone est un amine-oxyde (N-oxyde) d'une imine, elle peut être vue comme un N-alkyloxime.

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Oxydation de Kornblum

L'oxydation de Kornblum, nommée d'après Nathan Kornblum, est une réaction chimique d'un halogénure primaire avec du diméthylsulfoxyde (DMSO) pour former un aldéhyde.

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Oxyde de phosphine

Les oxydes de phosphine sont des composés phosphorés de formule OPX3.

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Peroxyde de carbamide

Le couplage peroxyde d'hydrogène - urée (également appelé hyperol ou artizone) est un solide composé de peroxyde d'hydrogène et d'urée.

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Pyridine N-oxyde

La pyridine N-oxyde est un composé organique hétérocyclique de formule brute C5H5NO.

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Réaction de Cope

La réaction de Cope ou élimination de Cope, développée par Arthur C. Cope, est une réaction d'élimination du N-oxyde d'une amine tertiaire pour former un alcène et une hydroxylamine.

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Réaction de Tschugaeff

La réaction de Tschugaeff, ou élimination de TschugaeffNom également transcrit en français Tchougaïev et en anglais Chugaev.

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Sonde radicalaire

Une sonde radicalaire, aussi appelée marqueur de spin, est un radical, c'est-à-dire une molécule à nombre impair d'électrons, l'électron célibataire étant souvent porté par un atome d'azote.

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Redirections ici:

Amine-oxyde.

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