Atrophie optique type I

L'atrophie optique type est caractérisée par une atteinte bilatérale et symétrique du nerf optique associée à une baisse de l'acuité visuelle progressive survenant généralement entre quatre et six ans, une atteinte du champ visuel et des troubles de la vision des couleurs.

5 relations: Atrophie, Mitochondrie, Optique (homonymie), Paraplégie spastique familiale, Syndrome de Wolfram.

Atrophie

Souris avec une amyotrophie spinale. L'atrophie est la diminution de volume ou de taille, plus ou moins importante, d'un membre, d'un organe ou d'un tissu, d'origine pathologique ou physiologique.

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Mitochondrie

Une mitochondrie est un organite, possédant toutes les caractéristiques d'un organisme procaryote, entourée d'une double membrane composée chacune d'une double couche phospholipidique, et retrouvée chez la plupart des cellules eucaryotes.

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Optique (homonymie)

Nom ou adjectif, le mot optique fait référence à la lumière ou à la vision.

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Paraplégie spastique familiale

Une paraplégie spastique familiale (PSF) ou héréditaire, dite aussi maladie de Strümpell-Lorrain, est un ensemble hétérogène de maladies rares, de transmission génétique, qui affecte les voies motrices du système nerveux central et qui se manifeste par une spasticité.

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Syndrome de Wolfram

Le syndrome de Wolfram, également connu sous son acronyme anglophone DIDMOAD (pour) est un syndrome rare, appartenant au groupe des maladies dites orphelines, qui associe un diabète de type 1, un diabète insipide, un trouble grave de la vision (atrophie optique) et des troubles neurologiques.

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Redirections ici:

Atrophie Optique Type I, Atrophie optique type i.

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