Accès plus rapide que le navigateur!
73 relations: Acides aminés D, Addition de Michael, Addition nucléophile conjuguée, Allyltriméthylsilane, Andrée Marquet, Aryne, Électrophile, Énol, Énolase, Carbocation, Chimie des fullerènes, Chimie organique physique, Classification des lipides, Condensation de Claisen, Condensation de Knoevenagel, Condensation de Stobbe, Cyanoforme, Cyclopropanation, Décarboxylation cétonique, Diéthylzinc, Dioxyde de carbone, DMPU, Dodécaédrane, Effet polaire, Fluorure de césium, Flurbiprofène, Fumarase, Furane, Halocétone, Indole, Intermédiaire réactionnel, Leopold Horner, Métallation, Métallocène, Méthylénation, Nitrite d'alkyle, Nucléophile, Organolithien, Organosodique, Organozincique, Polymérisation en chaîne, Polymérisation par ouverture de cycle, Polyméthacrylate de méthyle, Pont méthylène, Pyridine, Pyrophosphate de thiamine, Pyruvate oxydase, Réactif de Grignard, Réaction de Bingel, Réaction de Darzens, ..., Réaction de Johnson-Corey-Chaykovsky, Réaction de Peterson, Réaction de Reimer-Tiemann, Réaction de Wurtz-Fittig, Réaction organique, Réarrangement 1,2, Réarrangement de Brook, Réarrangement de Neber, Réarrangement sigmatropique 2,3, Réduction de Birch, Réduction de Fukuyama, Rhodocène, Substitution électrophile, Sulbutiamine, Synthèse d'indole de Leimgruber-Batcho, Synthèse de Corey-Winter, Synthèse malonique, Tétrafluorure de titane, Tert-Butyllithium, Transposition pinacolique, Wilhelm Schlenk, Ylure, 1,2-Dibromoéthane. Développer l'indice (23 plus) »
Acides aminés D
Les acides aminés D sont une classe d'acides aminés, ou pour ce qui intéresse le plus la biologie, les acides α-aminés, pour lesquels les groupes fonctionnels carboxyle (-COOH) et amine (-NH2) sont liés à un carbone α en configuration D par rapport d'une part à une chaîne latérale dépendant du type d'acide et d'autre part à un atome d'hydrogène.
Nouveau!!: Carbanion et Acides aminés D · Voir plus »
Addition de Michael
L'addition de Michael ou réaction de Michael est une réaction qui permet la création de liaisons carbone-carbone, voire de liaisons carbone-soufre.
Nouveau!!: Carbanion et Addition de Michael · Voir plus »
Addition nucléophile conjuguée
Mécanisme général d'une addition nucléophile conjuguée. Une addition nucléophile conjuguée est un type de réaction organique.
Nouveau!!: Carbanion et Addition nucléophile conjuguée · Voir plus »
Allyltriméthylsilane
L'allyltriméthylsilane est un composé organique de formule semi-développée qui consiste en un groupe allyle greffé sur un radical triméthylsilyle.
Nouveau!!: Carbanion et Allyltriméthylsilane · Voir plus »
Andrée Marquet
Andrée Marquet, née le à Til-Châtel, est une chimiste française spécialiste de la chimie organique et de la biologie chimique, professeur émérite à l'Université Pierre-et-Marie-Curie et correspondante à l'Académie des Sciences depuis 1993.
Nouveau!!: Carbanion et Andrée Marquet · Voir plus »
Aryne
Les arynes ou benzynes sont des intermédiaires réactionnels neutres qui dérivent d'un arène par abstraction de deux substituants, laissant deux orbitales avec deux électrons partagés entre eux.
Nouveau!!: Carbanion et Aryne · Voir plus »
Électrophile
Formule structurelle du trifluorure de bore BF3 Un composé chimique électrophile est un composé chimique déficient en électrons.
Nouveau!!: Carbanion et Électrophile · Voir plus »
Énol
Un énol est un alcène avec une fonction alcool en position vinylique.
Nouveau!!: Carbanion et Énol · Voir plus »
Énolase
L'énolase, également connue sous les noms de phosphopyruvate hydratase ou 2-phosphoglycérate déshydratase, est une métalloenzyme responsable de la catalyse qui convertit le 2-phospho-D-glycérate (2PG) en phosphoénolpyruvate (PEP), la et avant-dernière étape de la glycolyse: L'énolase appartient à la classe de lyases.
Nouveau!!: Carbanion et Énolase · Voir plus »
Carbocation
Un carbocation, parfois appelé ion carbonium ou ion carbenium (en fonction de sa structure), est un ion dérivé d'un composé organique, qui possède une charge électrique positive sur un ou plusieurs atomes de carbone.
Nouveau!!: Carbanion et Carbocation · Voir plus »
Chimie des fullerènes
Fullerène C60 La chimie des fullerènes est un domaine de la chimie organique consacré à l'étude des propriétés chimiques des fullerènes.
Nouveau!!: Carbanion et Chimie des fullerènes · Voir plus »
Chimie organique physique
La chimie organique physique, discipline baptisée par Louis Plack Hammett en 1940, est une branche de la chimie organique qui se concentre sur la relation entre structure chimique et réactivité en appliquant les méthodes de la chimie physique à l'étude des molécules organiques.
Nouveau!!: Carbanion et Chimie organique physique · Voir plus »
Classification des lipides
Les lipides constituent la matière grasse des êtres vivants.
Nouveau!!: Carbanion et Classification des lipides · Voir plus »
Condensation de Claisen
La condensation de Claisen (à ne pas confondre avec le réarrangement de Claisen) est une réaction omniprésente en milieu biologique.
Nouveau!!: Carbanion et Condensation de Claisen · Voir plus »
Condensation de Knoevenagel
La condensation de Knoevenagel est une réaction de chimie organique dans laquelle un composé carbonylé réagit avec un équivalent de carbanion en présence d'une base faible pour former un composé carbonylé α,β-insaturé ou un composé apparenté après élimination d'une molécule d'eau.
Nouveau!!: Carbanion et Condensation de Knoevenagel · Voir plus »
Condensation de Stobbe
La condensation de Stobbe, également appelée condensation d'esters succiniques, est une réaction organique découverte par le chimiste allemand Hans Stobbe en 1893.
Nouveau!!: Carbanion et Condensation de Stobbe · Voir plus »
Cyanoforme
Le cyanoforme ou tricyanométhane est un composé organique, un dérivé du méthane avec trois groupes nitriles.
Nouveau!!: Carbanion et Cyanoforme · Voir plus »
Cyclopropanation
En chimie organique, la cyclopropanation réfère à tout procédé résultant en la création d'un cycle de cyclopropane.
Nouveau!!: Carbanion et Cyclopropanation · Voir plus »
Décarboxylation cétonique
La décarboxylation cétonique, aussi connue sous le nom de cétonisation, est une réaction organique de décarboxylation convertissant deux équivalents d'acide carboxylique en cétone symétrique par chauffage, dégageant un équivalent d'eau de dioxyde de carbone.
Nouveau!!: Carbanion et Décarboxylation cétonique · Voir plus »
Diéthylzinc
Le diéthylzinc, parfois abrégé en DEZn en anglais scientifique, est un corps organozincique hautement pyrophorique, caractérisé par une molécule constituée d'un centre de zinc divalent lié à deux groupes éthyles étalés en deux "aile mobiles" à température ambiante, de formule. Il se présente sous la forme d'un liquide mobile et incolore, à l'odeur désagréable, bouillant à et s'enflammant à l'air spontanément. C'est un important réactif, un précieux agent de synthèse ou d'éthylation, en chimie organique. Il est disponible dans le commerce, par exemple vendu en solution stabilisée dans l', l'heptane ou le toluène.
Nouveau!!: Carbanion et Diéthylzinc · Voir plus »
Dioxyde de carbone
Le dioxyde de carbone, aussi appelé gaz carbonique ou anhydride carbonique, est un composé inorganique dont la formule chimique est, la molécule ayant une structure linéaire de la forme O.
Nouveau!!: Carbanion et Dioxyde de carbone · Voir plus »
DMPU
La N,N’-diméthylpropylène urée, ou DMPU, est une urée cyclique utilisée en synthèse organique comme solvant organique aprotique polaire.
Nouveau!!: Carbanion et DMPU · Voir plus »
Dodécaédrane
Le dodécaédrane est un composé organique de formule C20H20 et synthétisé pour la première fois par de l'Ohio State University (Université d'État de l'Ohio) en 1982, essentiellement en raison de la « plaisante et esthétique symétrie de la structure dodécaédrique » Total synthesis of dodecahedrane, Leo A. Paquette, Robert J. Ternansky, Douglas W. Balogh, and Gary Kentgen; (1983); Journal of the American Chemical Society 105(16) pp 5446–5450.
Nouveau!!: Carbanion et Dodécaédrane · Voir plus »
Effet polaire
En chimie, l'effet polaire ou effet électronique est l'effet exercé par un substituant sur la modification des forces électrostatiques agissant sur un centre de réaction proche.
Nouveau!!: Carbanion et Effet polaire · Voir plus »
Fluorure de césium
Le fluorure de césium (CsF) est un composé ionique qui se présente généralement sous la forme d'un solide blanc hygroscopique.
Nouveau!!: Carbanion et Fluorure de césium · Voir plus »
Flurbiprofène
Le flurbiprofène est un composé chimique utilisé en pharmacie.
Nouveau!!: Carbanion et Flurbiprofène · Voir plus »
Fumarase
La fumarase, ou fumarate hydratase, est une lyase qui catalyse la réaction: |- align.
Nouveau!!: Carbanion et Fumarase · Voir plus »
Furane
Le furane, encore écrit furanne, est un composé chimique de formule brute.
Nouveau!!: Carbanion et Furane · Voir plus »
Halocétone
Formule topologique générale d'une α-halocétone. En chimie organique, une halocétone, halogénocétone ou cétone halogénée est un groupe fonctionnel consistant en un groupe cétone ou plus généralement un groupe carbonyle avec un atome d'halogène substituant au moins l'un des carbones α.
Nouveau!!: Carbanion et Halocétone · Voir plus »
Indole
Lindole est un composé organique aromatique hétérocyclique.
Nouveau!!: Carbanion et Indole · Voir plus »
Intermédiaire réactionnel
Un intermédiaire réactionnel est une espèce participant à un mécanisme réactionnel et qui n'est ni un réactif, ni un produit dans l'équation-bilan de la réaction.
Nouveau!!: Carbanion et Intermédiaire réactionnel · Voir plus »
Leopold Horner
Leopold Horner (24 août 1911 - 5 octobre 2005) est un chimiste allemand qui a publié une réaction de Wittig modifiée utilisant des carbanions stabilisés au phosphonate, maintenant appelée réaction de Horner-Wadsworth-Emmons ou réaction de Horner-Wittig.
Nouveau!!: Carbanion et Leopold Horner · Voir plus »
Métallation
En chimie, la métallation est une réaction chimique durant laquelle une ou plusieurs liaisons carbone-métal sont formées à partir d'un composé organique.
Nouveau!!: Carbanion et Métallation · Voir plus »
Métallocène
Fe. Les métallocènes sont des complexes organométalliques de type sandwich ayant pour formule générale, souvent écrite, où est un élément métallique à l'état d'oxydation +2 entre deux ligands cyclopentadiényle parallèles.
Nouveau!!: Carbanion et Métallocène · Voir plus »
Méthylénation
Une méthylénation est une réaction chimique aboutissant à la liaison d'un groupe méthylène à une molécule organique.
Nouveau!!: Carbanion et Méthylénation · Voir plus »
Nitrite d'alkyle
Nitrite d'alkyle Les nitrites d'alkyle ou esters de nitrite sont une famille de composés organiques a de structure de type R-ONO.
Nouveau!!: Carbanion et Nitrite d'alkyle · Voir plus »
Nucléophile
En chimie, un nucléophile (littéralement qui aime les noyaux, donc qui aime les charges positives) est une espèce chimique attirée par les espèces chargées positivement, par opposition à une espèce électrophile.
Nouveau!!: Carbanion et Nucléophile · Voir plus »
Organolithien
Un organolithien, ou simplement lithien, est un composé organométallique présentant une liaison carbone–lithium.
Nouveau!!: Carbanion et Organolithien · Voir plus »
Organosodique
Un organosodique est un composé organométallique contenant une liaison carbone-sodium.
Nouveau!!: Carbanion et Organosodique · Voir plus »
Organozincique
Zn. Diéthylzinc, premier organozincique synthétisé. Un organozincique est un composé organométallique contenant une liaison carbone–zinc.
Nouveau!!: Carbanion et Organozincique · Voir plus »
Polymérisation en chaîne
Une polymérisation en chaîne est une polymérisation dans laquelle la croissance d'une chaîne polymère résulte exclusivement d'une ou plusieurs réactions entre monomère et site réactif de la chaîne polymère, avec régénération du ou des sites réactifs à la fin de chaque étape de croissance.
Nouveau!!: Carbanion et Polymérisation en chaîne · Voir plus »
Polymérisation par ouverture de cycle
Polymérisation par ouverture de cycle du caprolactame pour donner le polyamide 6. La polymérisation par ouverture de cycle (Ring-Opening Polymerization en anglais, soit ROP) est une polymérisation durant laquelle un monomère cyclique conduit à une unité monomère qui est acyclique ou contient moins de cycles que le monomère.
Nouveau!!: Carbanion et Polymérisation par ouverture de cycle · Voir plus »
Polyméthacrylate de méthyle
Le poly(méthacrylate de méthyle) (souvent abrégé en PMMA, de l'anglais poly(methyl methacrylate)) est un polymère thermoplastique transparent obtenu par polymérisation en chaîne dont le monomère est le méthacrylate de méthyle (MMA).
Nouveau!!: Carbanion et Polyméthacrylate de méthyle · Voir plus »
Pont méthylène
En chimie organique, un pont méthylène ou groupe méthanediyle désigne toute partie d'une molécule de formule --, c'est-à-dire un atome de carbone lié à deux atomes d'hydrogène et connectés par des liaisons simples à deux autres atomes distincts du reste de la molécule.
Nouveau!!: Carbanion et Pont méthylène · Voir plus »
Pyridine
La pyridine ou azine, de formule brute, est un composé hétérocyclique simple et fondamental qui se rapproche de la structure du benzène où un des groupes CH est remplacé par un atome d’azote.
Nouveau!!: Carbanion et Pyridine · Voir plus »
Pyrophosphate de thiamine
Le Pyrophosphate de thiamine ou thiamine pyrophosphate (TPP) ou diphosphate de thiamine ou thiamine diphosphate (ThDP), est un dérivé de la 1, ou thiamine, qui se forme sous l'action d'une enzyme, la thiamine diphosphokinase.
Nouveau!!: Carbanion et Pyrophosphate de thiamine · Voir plus »
Pyruvate oxydase
La pyruvate oxydase est une oxydoréductase qui catalyse la réaction: Cette enzyme utilise le FAD et le TPP comme cofacteurs.
Nouveau!!: Carbanion et Pyruvate oxydase · Voir plus »
Réactif de Grignard
Les réactifs de Grignard, également appelés organomagnésiens mixtes, sont une classe de composés chimiques couramment utilisés en synthèse organique, notamment en chimie fine, comme dans l'industrie pharmaceutique.
Nouveau!!: Carbanion et Réactif de Grignard · Voir plus »
Réaction de Bingel
En chimie des fullerènes, la réaction de Bingel est une réaction de cyclopropanation de fullerène, formant un méthanofullèrene.
Nouveau!!: Carbanion et Réaction de Bingel · Voir plus »
Réaction de Darzens
La réaction de Darzens ou condensation de Darzens est une réaction chimique découverte par le chimiste Auguste Georges Darzens en 1904.
Nouveau!!: Carbanion et Réaction de Darzens · Voir plus »
Réaction de Johnson-Corey-Chaykovsky
La réaction de Johnson–Corey–Chaykovsky (parfois appelée réaction de Corey–Chaykovsky) est une réaction utilisée en chimie organique pour la synthèse d'époxydes, d'aziridines et de cyclopropanes.
Nouveau!!: Carbanion et Réaction de Johnson-Corey-Chaykovsky · Voir plus »
Réaction de Peterson
La réaction de Peterson, ou oléfination de Peterson, est une réaction d'oléfination entre un carbanion (1) et une cétone ou un aldéhyde pour former un (2) qui donne un alcène (3) par élimination: Schéma général d'une oléfination de Peterson. Il s'agit d'une réaction importante en synthèse organique car elle permet la formation diastéréosélective d'alcènes ''cis'' ou ''trans'' à partir d'un intermédiaire; le traitement acide (ci-dessous en haut) ou basique (en bas) de ce dernier donne en effet des alcènes de stéréochimie opposée: Traitement acide (en haut) ou basique (en bas) du β-hydroxysilane donnant deux alcènes de stéréoisomérie opposée. Dans la mesure où deux stéréoisomères différents peuvent se former lors de la première étape pouvant chacun être traités de deux manières différentes, il existe quatre voies de réaction possibles: Aperçu de l'oléfination de Petersen. Lorsque le carbanion ne porte que des substituants alkyle, hydrogène ou donneurs d'électrons, il est possible de contrôler l'orientation stéréochimique du produit de la réaction car cette dernière se déroule lentement à basse température, ce qui permet d'isoler le β-hydroxysilane intermédiaire et de le traiter de manière appropriée avec un acide ou une base pour obtenir le produit souhaité: Exemple de réactions de Peterson. Lorsque le carbanion α-silyle porte des substituants accepteurs d'électrons, la réaction de Peterson forme directement un alcène, de sorte que l'intermédiaire β-hydroxysilane ne peut être isolé.
Nouveau!!: Carbanion et Réaction de Peterson · Voir plus »
Réaction de Reimer-Tiemann
La réaction de Reimer-Tiemann est une réaction organique utilisée pour l'ortho-formylation de phénols.
Nouveau!!: Carbanion et Réaction de Reimer-Tiemann · Voir plus »
Réaction de Wurtz-Fittig
La réaction de Wurtz-Fittig est une réaction de couplage entre un halogénure d'aryle et un halogénure d'alkyle en présence de sodium métallique, formant de composés aromatique alkylés.
Nouveau!!: Carbanion et Réaction de Wurtz-Fittig · Voir plus »
Réaction organique
Les réactions organiques sont des réactions chimiques impliquant des composés organiques.
Nouveau!!: Carbanion et Réaction organique · Voir plus »
Réarrangement 1,2
Un réarrangement 1,2 ou déplacement 1,2 est une réaction de réarrangement, c'est-à-dire une réaction organique où un substituant est déplacé d'un atome à un autre atome sur un composé chimique, et dans ce cas particulier, le substituant est déplacé sur un atome adjacent.
Nouveau!!: Carbanion et Réarrangement 1,2 · Voir plus »
Réarrangement de Brook
En chimie organique, le réarrangement de Brook est une réaction de réarrangement dans laquelle un groupe organosilyle lié de façon covalente à un atome de carbone change de position avec le proton d'un groupe hydroxyle sous l'effet d'une base.
Nouveau!!: Carbanion et Réarrangement de Brook · Voir plus »
Réarrangement de Neber
Un réarrangement de Neber, nommé d'après le chimiste allemand, est une réaction de réarrangement qui convertit une cétoxime en α-aminocétone Jerry March, Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure,, Wiley, New York, 1985.
Nouveau!!: Carbanion et Réarrangement de Neber · Voir plus »
Réarrangement sigmatropique 2,3
Un réarrangement sigmatropique 2,3 est un type de réarrangement sigmatropique, que l'on peut différencier en deux sous-types.
Nouveau!!: Carbanion et Réarrangement sigmatropique 2,3 · Voir plus »
Réduction de Birch
La réduction de Birch est une réduction organique d'un noyau aromatique par un métal dans l'ammoniac liquide découverte par Arthur Birch.
Nouveau!!: Carbanion et Réduction de Birch · Voir plus »
Réduction de Fukuyama
La réduction de Fukuyama est une réaction organique d'oxydoréduction dans laquelle un thioester est réduit en aldéhyde par un hydrure de silyle en présence d'une quantité catalytique de palladium.
Nouveau!!: Carbanion et Réduction de Fukuyama · Voir plus »
Rhodocène
Le rhodocène ou bis(η-cyclopentadiényl)rhodium(II), est un composé organométallique de la famille des métallocènes.
Nouveau!!: Carbanion et Rhodocène · Voir plus »
Substitution électrophile
Le deuxième type de base de positionnement et de commande La substitution électrophile (SE) est une réaction organique de type substitution dans laquelle un électrophile remplace un autre groupe, la plupart du temps un atome d'hydrogène, sur un composé chimique.
Nouveau!!: Carbanion et Substitution électrophile · Voir plus »
Sulbutiamine
La sulbutiamine est une molécule dérivée de la vitamine B1 (thiamine).
Nouveau!!: Carbanion et Sulbutiamine · Voir plus »
Synthèse d'indole de Leimgruber-Batcho
La synthèse d'indole de Leimgruber-Batcho est une série de réactions organiques permettant de produire de l'indole à partir de 2-nitrotoluène (orthonitrotoluène).
Nouveau!!: Carbanion et Synthèse d'indole de Leimgruber-Batcho · Voir plus »
Synthèse de Corey-Winter
En chimie organique, la synthèse de Corey-Winter, élimination de Corey-Winter ou fragmentation de Corey-Winter est une réaction utilisée pour la synthèse d'alcènes à partir de 1,2-diols.
Nouveau!!: Carbanion et Synthèse de Corey-Winter · Voir plus »
Synthèse malonique
La synthèse malonique est un ensemble de réactions permettant de synthétiser de nombreux acides carboxyliques primaires ou secondaires à partir du malonate de diéthyle.
Nouveau!!: Carbanion et Synthèse malonique · Voir plus »
Tétrafluorure de titane
Le tétrafluorure de titane est un composé chimique de formule.
Nouveau!!: Carbanion et Tétrafluorure de titane · Voir plus »
Tert-Butyllithium
Le tert-butyllithium, abrégé tert-BuLi ou t-BuLi, est un composé chimique de formule, isomère du ''n''-butyllithium et du ''sec''-butyllithium, qui sont moins basiques que lui.
Nouveau!!: Carbanion et Tert-Butyllithium · Voir plus »
Transposition pinacolique
Pinacol Pinacolone La transposition pinacolique ou réarrangement pinacolique est une réaction de chimie organique au cours de laquelle un diol vicinal est transformé en composé carbonylé sous catalyse acide.
Nouveau!!: Carbanion et Transposition pinacolique · Voir plus »
Wilhelm Schlenk
Wilhelm Johann Schlenk (à Munich - à Tübingen, Troisième Reich) est un chimiste organicien allemand.
Nouveau!!: Carbanion et Wilhelm Schlenk · Voir plus »
Ylure
Un ylure est une espèce chimique moléculaire neutre et dipolaire dont un atome possède une charge formelle négative (il s'agit souvent d'un atome de carbone, la molécule étant dans ce cas un carbanion) tandis qu'un atome adjacent, de nature différente (généralement d'azote, de phosphore ou de soufre), possède une charge formelle positive, ces deux atomes ayant chacun leur octet complet d'électrons de valence.
Nouveau!!: Carbanion et Ylure · Voir plus »
1,2-Dibromoéthane
Le 1,2-dibromoéthane ou sym-dibromoéthane est un composé organique de formule semi-développée BrCH2CH2Br.
Nouveau!!: Carbanion et 1,2-Dibromoéthane · Voir plus »
