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620 relations: Acétal et cétal, Acétaldéhyde, Acétate d'éthyle, Acétate d'isobutyle, Acétate de cellulose, Acétate de palladium(II), Acétoacétate d'éthyle, Acétogénine, Acétone, Acétophénone, Acétylacétonate, Acétylacétone, Acétylure, Acide alpha-cétoglutarique, Acide aminé, Acide aminohippurique, Acide croconique, Acide deltique, Acide hydroxylamine-O-sulfonique, Acide méconique, Acide métachloroperbenzoïque, Acide mycolique, Acide organique, Acide pyruvique, Acide rhodizonique, Acides et bases de Lewis, Actinide, Acylation, Acyle, Addition aldolique de Mukaiyama, Addition de Michael, Addition nucléophile, Addition nucléophile conjuguée, Addition radicalaire, Adolph Strecker, Albin Haller, Alcène, Alcénone, Alcool (chimie), Alcool déshydrogénase, Alcyne, Aldéhyde, Aldimine, Aldol, Aldose réductase, Alexandre Zaïtsev (chimiste), Alfred Einhorn, Amidure de lithium, Amidure de sodium, Amination réductrice, ..., Amine (chimie), Amine biogène, Aminocétone, Anabolisme, Analogue d'acide nucléique, Anatoxine (cyanotoxine), André Girard (chimiste), Anhydride malonique, Anhydride oxalique, Annélation de Danheiser, Annélation de Robinson, Anthraquinone, Apis (insecte), Arôme, Aromathérapie, Arthur Michael, Auramine O, Azine (dérivés de l'hydrazine), Échinénone, Élevage du vin, Énamine, Énol, Énone, Épimérisation, Éribuline, Éther d'énol silylé, Éthylènediamine, Éthylone, Base azotée, Bécher, Bêta-oxydation, Benzène, Benzile, Benzoïne, Benzophénone, Benzopyrone, Biochimie, Biométhane, Bis(2-méthoxyéthoxy)aluminohydrure de sodium, Bis(triméthylsilyl)amidure de sodium, Borane (groupe), Borohydrure, Borohydrure d'aluminium, Bromure de phénacyle, Bromure de phénylmagnésium, Bromure de propargyle, Butanone, Butylone, Butyrophénone, C10H10O3, C10H12O2, C10H12O3, C11H14O3, C14H10O, C14H12O2, C21H30O5, C2H2O, C2H2O2, C2H2O3, C3H2O, C3H2O2, C3H4O, C3H6O, C4H4O, C4H6O, C4H6O2, C4H7ClO, C4H8O, C4H8O2, C5H10O, C5H10O3, C5H7NO2, C5H8O, C5H8O2, C6H10O, C6H10O2, C6H12O, C6H12O2, C6N6O3, C7H14O, C7H6O2, C8H15NO, C8H8O, C9H10O2, C9H10O3, C9H6O2, Calone, Camphre, Camponotus saundersi, Carbonylation, Carburant, Carvone, Cashmeran, Catalyseur CBS, Catalyseur de Shvo, Cathinone, Cèdre, Cétène (groupe), Cétimine, Cétoacide, Cétohexose, Cétose, Cétose (homonymie), Chèvrefeuille du Japon, Chimie de Reppe, Chimie des adhésifs sensibles à la pression, Chimie organique, Chlorochromate de pyridinium, Chlorure d'acyle, Chlorure d'or(III), Chlorure de bis(cyclopentadiényl)titane(III), Chlorure de cadmium, Chlorure de cérium(III), Chlorure de cuivre(I), Chlorure de lauroyle, Chlorure de méthanesulfonyle, Chlorure de palladium(II), Chlorure de triméthylsilyle, Chromone (groupe), Cire épicuticulaire, Classe de feux, Classification des lipides, Clayton Heathcock, Codoxime, Colitose, Complémentarité (acide nucléique), Complexe oxo, Composé carbonylé, Composé carbonylé α,β-insaturé, Composé insaturé, Composé organique, Composé organoaluminique, Composé organobromé, Composé organosélénié, 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Diol, Diol géminal, Dione, DIOP, Dioscorea alata, Dioxanetétracétone, Dioxolane, Dioxopipérazine, Dioxyde de soufre, Dioxyde de soufre en œnologie, Dioxyde de tétracarbone, Diséléniure de diphényle, Dismutation, Disulfure de molybdène, Dodécaédrane, Durian, Eau déminéralisée, Edmond Blaise, Effet mésomère, Elias James Corey, Emil Erlenmeyer, Encre, Essence (chimie), Estérification, Ester de carbonate, Etonogestrel, Expansion et contraction de cycle, FASTA (format de fichier), Fermentation alcoolique, FKM (matériau), Fludrocortisone, Flurbiprofène, Formylation, Fructane, Fructose, Fulvène, Furane, Furanose, Géminal, Georg Wittig, Glossaire de la parfumerie, Glucide, Glutarimide, Gomme de guar, Grossesse, Groupe fonctionnel, Groupe protecteur, Halitose, Halocétone, Halogénure d'acyle, Hassaku, Helichrysum italicum, Heptan-2-one, Heptan-3-one, Heptan-4-one, Heptanone, Heptose, Hernandulcine, Hexachloracétone, Hexaoxotricyclobutabenzène, Hexose, Histoire de la médecine dentaire, Houblon, 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Ozonure, Ozopore, Paradol, Pentan-2-one, Pentan-3-one, Pentose, Peracide, Periodinane de Dess-Martin, Peroxyde de carbamide, Phénol (composé), Phéromone, Phloroglucinol, Photodégradation d'un polymère, Pinacolone, Pipéritone, Plante dépolluante, Plante médicinale, Polyaryléthercétone, Polyéthercétone, Polycétone, Polymérisation en chaîne, Polytétrafluoroéthylène, Pouvoir calorifique, Précurseur de parfum, Procédé Fischer-Tropsch, Production d'huile, Propane-1,3-diol, Propellane, Propiophénone, Propynyllithium, Protique, Pseudoproline, Psicose, Ptérine, Pyranose, Pyridine, Pyrone, Pyrrolidine, Pyruvate déshydrogénase, Quinone, Quinoxaline, Rayonnement ionisant, Réactif de Collins, Réactif de Lawesson, Réactif de Nysted, Réactif de Petasis, Réactif de Tebbe, Réaction chimique, Réaction d'addition, Réaction d'Allan-Robinson, Réaction d'annélation, Réaction d'Asinger, Réaction d'expansion de cycle de Dowd-Beckwith, Réaction d'hydratation, Réaction d'insertion, Réaction de Barton-Kellogg, Réaction de Bucherer-Bergs, Réaction de cyclisation de Nazarov, Réaction de Dakin-West, Réaction de Darzens, Réaction de Duff, Réaction de Favorskii, Réaction de Fehling, Réaction de Friedel-Crafts, Réaction de Grignard, Réaction de Johnson-Corey-Chaykovsky, Réaction de Kulinkovich, Réaction de Leuckart, Réaction de Mannich, Réaction de Markó-Lam, Réaction de McMurry, Réaction de Murai, Réaction de Nef, Réaction de Passerini, Réaction de Peterson, Réaction de Pfitzinger, Réaction de Piria, Réaction de Prins, Réaction de Réformatski, Réaction de Sakurai, Réaction de Stork, Réaction de Tollens, Réaction de Ugi, Réaction de Vilsmeier-Haack, Réaction de Wittig, Réaction haloforme, Réarrangement d'Amadori, Réarrangement de Baeyer-Villiger, Réarrangement de Baker-Venkataraman, Réarrangement de Criegee, Réarrangement de Favorskii, Réarrangement de Fries, Réarrangement de Pummerer, Réarrangement de Wolff, Réduction de Clemmensen, Réduction de Meerwein-Ponndorf-Verley, Réduction monoélectronique, Régime pauvre en glucides, Réparation des mésappariements ADN, Résine (peinture), Recyclage, René Freymann, Représentation des molécules, Ribulose, Roger Adams, Romain Bardet, Rudolph Fittig, Rupert Viktor Oppenauer, Sambokan, Sécrétion vaginale, Sédoheptulose, Sélone, Séquençage des protéines, Séquence (acide nucléique), Sel d'Eschenmoser, Sel de Reinecke, Semicarbazone, Sergueï Réformatski, Sertindole, Silanone, Silicone, Siloxane, Solvant, Solvant polaire aprotique, Solvants (maladie professionnelle), Sorbitol, Sorbose, Spécificité et sélectivité, Spectroscopie ultraviolet-visible, Stockage chimique de l'énergie solaire, Substitution nucléophile d'acyle, Sulfoxyde, Sulfure de bore, Synthèse d'indole de Fischer, Synthèse d'indole de Gassman, Synthèse de Paal-Knorr, Synthèse de quinoléine de Friedlaender, Synthèse de Strecker, Synthèse totale de l'oseltamivir, Tabagisme passif, Tagatose, Tautomère, Tétraacétyléthane, Tétrachlorure de titane, Tétrahydroxy-1,4-benzoquinone, Tétrahydruroaluminate de lithium, Tétrahydruroborate de sodium, Tétrahydrurogallate de lithium, Tétraiodométhane, Tétrose, Tétroxyde de ruthénium, Terpyridine, Tert-Butylate de potassium, Thiazolidine, Thio-, Thioacétal, Thiobenzophénone, Thiocétone, Thiosemicarbazide, Thuyone, Totarol, Tourbe, Toxicologie, Transférase, Trichloréthylène, Trichlorure de tétraéthylammonium, Tricyclobutabenzène, Triflate, Triisobutylaluminium, Triméthylaluminium, Triphénylphosphine, Tropane, Twistane, Verbénone, Victor Grignard, Viktor Meyer, Vinyllithium, Vy Maria Dong, Warren Barguil, William D. Emmons, William Summer Johnson, Xanthophylle, Xylulose, Ylure de phosphore, Zingage, Zingérone, (2,2,6,6-Tétraméthylpipéridin-1-yl)oxy, (Cyclopentadiényl)cobalt dicarbonyle, (Triméthylsilyl)méthyllithium, 1,2-Benzoquinone, 1,2-Diaminocyclohexane, 1,2-Diméthyléthylènediamine, 1,2-Dioxétanedione, 1,3,5-Trioxanetrione, 1,3-Dioxétanedione, 1,4-Benzoquinone, 17-cétostéroïde, 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone, 2,4-Dichloroacétophénone, 2,4-Dinitrophénol, 2,4-Dinitrophénylhydrazine, 2-Alkylcyclobutanone, 2-Hexanone, 2-Imidazolidinone, 2-Méthylpropan-1-ol, 2-Méthylpropan-2-ol, 3-Hydroxybutanone, 3-Méthylbutan-2-one, 3-Méthylméthcathinone, 3-Pyrrolidone, 4-(4-Hydroxyphényl)-2-butanone, 4-Hydroxybenzaldéhyde, 4-Méthylacétophénone, 4-Quinazolinone, 5-Bromouracile. Développer l'indice (570 plus) »
Acétal et cétal
Les acétals et les cétals sont une classe de composés comprenant respectivement la séquence.
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Acétaldéhyde
L'acétaldéhyde (nom UICPA préféré), aussi appelé éthanal (nom UICPA systématique), aldéhyde acétique, éthyl aldéhyde ou oxoéthane, est un composé organique, un aldéhyde de formule chimique CH3CHO.
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Acétate d'éthyle
L'acétate d'éthyle, aussi appelé éthanoate d'éthyle, est un liquide organique, à l'odeur caractéristique fruitée.
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Acétate d'isobutyle
L'acétate d'isobutyle est un ester de formule brute utilisé principalement comme solvant dans l'industrie de la peinture et des laques.
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Acétate de cellulose
L'acétate de cellulose est une matière plastique inventée en 1865.
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Acétate de palladium(II)
L'acétate de palladium(II) est un composé organique du palladium de formule, abrégé en n. Il est plus réactif que son analogue au platine.
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Acétoacétate d'éthyle
L'acétoacétate d'éthyle est l'ester éthylique de l'acide acétylacétique.
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Acétogénine
En physiologie, les acétogénines sont des dérivés du métabolisme de l'Acétyl-coenzymeA.
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Acétone
L’acétone (nom féminin) est en chimie le composé le plus simple de la famille des cétones.
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Acétophénone
L'acétophénone est un composé organique de formule semi-développée C6H5COCH3.
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Acétylacétonate
Anion acétylacétonate. Les acétylacétonates sont les sels du tautomère énolique de l'acétylacétone.
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Acétylacétone
L'acétylacétone est un composé organique de formule chimique C5H8O2.
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Acétylure
L'acétylure ou acétylénure ou éthynure ou encore dicarbure est un anion divalent de formule C22− ou (C≡C)2−.
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Acide alpha-cétoglutarique
L’acide α-cétoglutarique, également appelé acide 2-oxoglutarique, est l'une des deux cétones dérivées de l'acide glutarique, l'autre étant l'acide β-glutarique, bien moins courant.
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Acide aminé
carbone α est orangé. méthanogènes. α-aminés protéinogènes; il est employé en pharmacie comme antalgique et antiépileptique. Un acide aminé est un acide carboxylique qui possède également un groupe fonctionnel amine.
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Acide aminohippurique
L'acide aminohippurique, ou plus précisément l'acide paraaminohippurique, parfois abrégé en PAH (de l'anglais para-aminohippuric acid) est un dérivé de l'acide hippurique, un produit utilisé pour mesurer le débit plasmatique rénal.
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Acide croconique
L'acide croconique ou la 1,2-dihydroxycyclopentènetrione est le composé organique de formule brute C5H2O5 ou (C.
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Acide deltique
L'acide deltique ou la dihydroxycyclopropénone est le composé organique de formule C3O(OH)2.
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Acide hydroxylamine-O-sulfonique
L'acide hydroxylamine-O-sulfonique est un composé inorganique de formule brute, formé par la sulfonation de l'hydroxylamine avec de l'oléum.
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Acide méconique
L’acide méconique est un composé chimique présent notamment dans les pavots (papavéracées), notamment du pavot somnifère.
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Acide métachloroperbenzoïque
L'acide métachloroperbenzoïque est un peracide de formule chimique C7H5ClO3.
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Acide mycolique
Les acides mycoliques sont des acides gras ramifiés à longue chaîne carbonée qui se trouvent dans les parois cellulaires des bactéries de la famille des Mycobacteriaceae (Bacille acido-alcoolo résistant ou BAAR) incluant des mycobactéries (dont fait partie Mycobacterium tuberculosis, un des agents responsable de la tuberculose humaine), des rhodocoques, des nocardia et des corynébactéries.
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Acide organique
Un acide organique est un composé organique présentant des propriétés acides, c'est-à-dire capable de libérer un cation (ion chargé positivement) H+, ou H3O+ en milieux aqueux.
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Acide pyruvique
L’acide pyruvique est un composé chimique de formule.
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Acide rhodizonique
L'acide rhodizonique est un composé organique de formule brute ou.
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Acides et bases de Lewis
acides Un acide de Lewis est une espèce chimique qui contient une orbitale électronique vide qui est capable d'accepter une paire d'électrons d'une base de Lewis pour former un adduit de Lewis.
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Actinide
Les actinides sont une famille du tableau périodique comprenant les quinze éléments chimiques allant de l'actinium au lawrencium.
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Acylation
En chimie organique, une acylation est une réaction au cours de laquelle un groupement acyle est ajouté à une molécule, ce groupement étant transféré depuis un agent acylant.
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Acyle
150px En chimie, un acyle ou un groupe acyle est un radical ou un groupe fonctionnel obtenu en enlevant le groupe hydroxyle d'un acide carboxylique.
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Addition aldolique de Mukaiyama
L'addition aldolique de Mukaiyama est une réaction organique de type aldolisation entre un éther d'énol silylé et un aldéhyde, catalysé par un acide de Lewis.
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Addition de Michael
L'addition de Michael ou réaction de Michael est une réaction qui permet la création de liaisons carbone-carbone, voire de liaisons carbone-soufre.
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Addition nucléophile
Schéma d'une addition nucléophile sur un carbonyle En chimie organique, une réaction nucléophile s'effectue entre un substrat quelconque et un réactif nucléophile.
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Addition nucléophile conjuguée
Mécanisme général d'une addition nucléophile conjuguée. Une addition nucléophile conjuguée est un type de réaction organique.
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Addition radicalaire
Une addition radicalaire est un type de réaction d'addition en chimie organique impliquant un radical.
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Adolph Strecker
Adolph Strecker (né le à Darmstadt - mort le à Wurtzbourg) est un chimiste allemand principalement connu pour son travail sur les acides aminés.
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Albin Haller
Albin Haller, né à Fellering le et mort à Paris le, est un chimiste français, membre de l'Académie des sciences, directeur de l'École supérieure de physique et de chimie industrielles de la ville de Paris.
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Alcène
Les alcènes sont des hydrocarbures insaturés, caractérisés par la présence d'au moins une double liaison covalente entre deux atomes de carbone.
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Alcénone
Alcénone ''C''37:2 Alcénone ''C''37:3 Les alcénones (ou alkénones) sont des composés organiques (cétones) très résistants (et fossilisables) produits depuis des millions d'années par des algues phytoplanctoniques de la classe des Prymnesiophyceae.
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Alcool (chimie)
Le méthanol est le plus simple des alcools. On voit le groupe hydroxyle -OH à droite: O est en rouge et H en blanc. En chimie organique, un alcool est un composé organique dont l'un des atomes de carbone (celui-ci étant tétraédrique) est lié à un groupe hydroxyle (-OH).
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Alcool déshydrogénase
L'alcool déshydrogénase (ADH) est une oxydoréductase qui catalyse les réactions intervenant notamment dans le: Il s'agit d'une famille d'enzymes qui permettent l'interconversion de certains alcools, et notamment l'éthanol, en aldéhydes et cétones, couplée la réduction du NAD+ en NADH.
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Alcyne
Exemples d’alcynes. Les alcynes sont des hydrocarbures possédant une insaturation caractérisée par la présence d’une triple liaison carbone-carbone.
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Aldéhyde
Structure atomique de l'aldéhyde. Un aldéhyde est un composé organique, faisant partie de la famille des composés carbonylés, dont l'un des atomes de carbone primaire (relié au plus à 1 atome de carbone) de la chaîne carbonée porte un groupement carbonyle.
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Aldimine
En chimie organique, une aldimine est une imine qui est un analogue structurel à un aldéhyde.
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Aldol
Structure générale d'un aldol. Lorsque R3 est un atome d'hydrogène, c'est un aldol ou β-hydroxyaldéhyde, sinon c'est un cétol ou β-hydroxycétone. Les aldols (contraction de '''ald'''éhyde et alco'''ol''') sont la sous-famille des composés carbonylés (aldéhydes et cétones) qui possèdent une fonction alcool sur le carbone en β de la fonction carbonyle.
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Aldose réductase
L'aldose réductase, ou aldéhyde réductase, est une oxydoréductase qui catalyse la réaction: Cette enzyme est capable de traiter une grande variété de substrats possédant un groupe carbonyle tels que des aldéhydes et des cétones, et notamment des oses.
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Alexandre Zaïtsev (chimiste)
Alexandre Mikhaïlovitch Zaïtsev (en Александр Михайлович Зайцев; historiquement transcrit à l'allemande: Alexander Saytzeff), né le à Kazan et mort le dans la même ville, est un chimiste organicien russe, principalement connu pour avoir synthétisé les premiers sulfoxydes et édicté la règle de Zaïtsev sur les réactions d'élimination.
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Alfred Einhorn
Alfred Einhorn est un chimiste allemand, né à Hambourg en 1856 et mort à Munich en 1917, surtout connu pour avoir synthétisé la novocaïne.
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Amidure de lithium
L'amidure de lithium est un composé chimique de formule.
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Amidure de sodium
L'amidure de sodium est le composé chimique de formule brute.
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Amination réductrice
Voici le shema de la réaction d animation réductrice La réaction d'amination réductrice est une réaction chimique de synthèse d'amines substituées (primaires, secondaires, tertiaires), à partir d'une amine de départ (ou d'ammoniac) et de composés carbonylés Le produit de la réaction est une amine possédant un plus grand nombre de substituants que l'amine de départ.
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Amine (chimie)
Structure de l'ammoniac. Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont au moins un atome d'hydrogène a été remplacé par un groupe carboné.
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Amine biogène
Les amines biogènes sont un groupe de composés organiques d'origine biologique ayant un faible poids moléculaire.
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Aminocétone
Les aminocétones sont une classe de composés organiques contenant une cétone et une amine.
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Anabolisme
Lanabolisme est l'ensemble des réactions chimiques de synthèse moléculaire de l'organisme considéré.
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Analogue d'acide nucléique
Les analogues d'acides nucléiques sont des composés qui sont structurellement similaires aux ARN et ADN présents dans la nature.
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Anatoxine (cyanotoxine)
Les anatoxines sont des cyanotoxines de types alcaloïdes et démontrant des effets neurotoxiques.
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André Girard (chimiste)
André Girard est un médecin et chimiste français, né le à Avesnes-sur-Helpe (Nord) et décédé le à Cannes (Alpes-Maritimes).
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Anhydride malonique
L'anhydride malonique ou l'oxétane-2,4-dione est un composé organique de formule C3H2O3 or CH2(CO)2O.
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Anhydride oxalique
L'anhydride oxalique ou anhydride éthanedioique, aussi appelé oxiranedione, est un composé organique hypothétique de formule C2O3 qui peut être vu comme l'anhydride de l'acide oxalique ou la double cétone de l'oxirane.
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Annélation de Danheiser
L'annélation de Danheiser ou annélation TMS-cyclopentène de Danheiser est une réaction organique d'une cétone α,β-insaturatée avec un trialkylsilylallène (par exemple le trimethylsilylallène ou le triisopropylsilylallène) en présence d'un acide de Lewis pour donner un trialkylsilylcyclopentène par une annélation régiocontrollée.
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Annélation de Robinson
En chimie organique, l'annélation de Robinson est une réaction qui créé une cétone α,β-insaturée cyclique à 6 membres à partir d'une cétone (ou aldéhyde) et de la méthylvinylcétone.
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Anthraquinone
L'anthraquinone appartient à la famille chimique des hydrocarbures aromatiques polycycliques.
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Apis (insecte)
(mot latin signifiant apis « abeille ») est un genre qui regroupe sept à neuf espèces d'insectes sociaux de la famille des Apidés (Apidae) et de la sous-famille des Apinae.
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Arôme
Un arôme. Dans l'industrie alimentaire, un arôme est une substance ajoutée à de la nourriture pour en changer l'odeur, le goût, ou les deux.
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Aromathérapie
Diffuseur utilisé en aromathérapie. L’aromathérapie consiste en l'utilisation de composés aromatiques extraits de plantes, les huiles essentielles, à des fins médicales.
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Arthur Michael
Arthur Michael, né le et mort le, est un chimiste organicien américain, connu pour l'addition de Michael.
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Auramine O
L'auramine O est un composé aromatique de la famille de diphénylméthanes, de formule C17H22ClN3.
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Azine (dérivés de l'hydrazine)
Formule générale d'une azine. Pour les aldazines, R2.
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Échinénone
L’échinénone est un caroténoïde à fonction cétone, source de vitamine A. Son appellation vient du nom latin des oursins (Echinoidea).
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Élevage du vin
Élevage du vin en barriques. L'élevage du vin est une étape optionnelle de l'élaboration de certaines boissons alcoolisées et de certains vinaigres, précédant généralement un ultime assemblage avant mise en bouteille.
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Énamine
Une énamine est un composé organique insaturé (alcène) obtenu par condensation d'un aldéhyde ou cétone avec une amine secondaire (avec donc libération de H2O).
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Énol
Un énol est un alcène avec une fonction alcool en position vinylique.
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Énone
Une énone est un composé organique, ou un groupe fonctionnel, qui comprend une fonction cétone et une double liaison C.
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Épimérisation
Une épimérisation est une réaction chimique qui inverse la configuration absolue d'un et un seul centre asymétrique tétraédrique dans une molécule en contenant plusieurs.
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Éribuline
L'éribuline mesylate est un antinéoplasique fabriqué par le laboratoire Eisai Co..
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Éther d'énol silylé
Éther d'énol silylé. En chimie organique, un éther d'énol silylé est un groupe fonctionnel combinant un éther d'énol et un éther de silyle unis par leur atome d'oxygène.
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Éthylènediamine
L'éthylènediamine ou 1,2-diaminoéthane (abrégé en quand utilisé en ligand) est un composé organique de formule C2H4(NH2)2.
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Éthylone
L'éthylone (MDEC, βk-MDEA) est un psychostimulant entactogène ou empathogène, généralement considéré comme un nouveau produit de synthèse (NPS).
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Base azotée
Les bases azotées, ou bases nucléiques, ou bases nucléotidiques, voire nucléobases, sont des composés organiques azotés présents dans les acides nucléiques sous forme de nucléotides dans lesquels elles sont liées à un ose, le ribose dans le cas de l'ARN et le désoxyribose dans le cas de l'ADN.
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Bécher
ballon et '''bécher''', trois icônes de la chimie. °C, graduation blanche avec zone de marquage. PTFE, à capacité égale. Un bécher est un récipient utilisé pour de nombreuses applications de laboratoire, notamment en chimie, physique, biologie et pharmacie.
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Bêta-oxydation
La β-oxydation, communément appelée spirale de Lynen, est la principale voie métabolique de dégradation des molécules d'acides gras pour produire.
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Benzène
Le benzène est un composé organique de formule brute C6H6, également noté Ph-H, φ-H, ou encore ϕ-H. Il appartient à la famille des hydrocarbures aromatiques monocycliques, car le cycle formé par les six atomes de carbone est plan et comporte six électrons délocalisés.
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Benzile
Le benzile est une dicétone utilisée comme réactif en synthèse organique.
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Benzoïne
La benzoïne est un composé organique de la classe des acyloïnes et de formule semi-développée PhCH(OH)C(O)Ph avec Ph.
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Benzophénone
La benzophénone est une cétone bicyclique de formule brute.
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Benzopyrone
Le terme benzopyrone peut référer aux deux dérivés cétone du benzopyrane, chacun constituant le squelette de base de deux familles de phénylpropanoïdes.
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Biochimie
en Relations schématiques entre la biochimie, la génétique et la biologie moléculaire. La biochimie est l'étude des réactions chimiques qui se déroulent au sein des êtres vivants, et notamment dans les cellules.
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Biométhane
Le biométhane est un gaz riche en méthane provenant de l'épuration du biogaz issu de la méthanisation.
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Bis(2-méthoxyéthoxy)aluminohydrure de sodium
Le bis(2-méthoxyéthoxy)aluminohydrure de sodium, commercialisé sous les appellations Red-Al, Vitride et Synhydrid, est un complexe d'hydrure de formule chimique.
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Bis(triméthylsilyl)amidure de sodium
Le bis(triméthylsilyl)amidure de sodium est le composé chimique avec la formule semi-développée ((CH3)3Si)2NNa. Ce produit habituellement appelé NaHMDS (sodium hexamethyldisilazide en anglais, hexaméthyldisilazoture de sodium en français) est une base forte utilisée pour des réactions de déprotonation ou des réactions catalysées par une base. Les avantages de ce composé sont qu'il est solide (commercialement disponible) et soluble dans un large choix de solvants aprotiques grâce aux groupes triméthylsilyle. Le NaHMDS est rapidement détruit par l'eau pour former de l'hydroxyde de sodium et la bis(triméthylsilyl)amine.
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Borane (groupe)
Un borane est un composé chimique constitué uniquement des éléments bore et d'hydrogène, de formule générale BxHy.
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Borohydrure
Le terme borohydrure désigne aussi bien l'anion que ses sels.
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Borohydrure d'aluminium
Le borohydrure d'aluminium, ou tétrahydruroborate d'aluminium, est un composé chimique de formule.
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Bromure de phénacyle
Le bromure de phénacyle ou la bromoacétophénone est un composé chimique aromatique organobromé.
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Bromure de phénylmagnésium
Le bromure de phénylmagnésium est un composé chimique de formule.
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Bromure de propargyle
Le bromure de propargyle, également connu sous le nom de 3-bromo-1-propyne, est un composé organobromé de formule chimique HC≡CCH2Br. Il est constitué de propyne avec un substituant brome sur le groupe méthyle. Il a un effet lacrymogène, comme les composés apparentés. Le composé est un réactif utile en synthèse organique.
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Butanone
La butanone (méthyl éthyl cétone ou éthyl méthyl cétone, MEC ou MEK en anglais) est une cétone généralement utilisée en tant que solvant.
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Butylone
La butylone (βk-MBDB) est un psychostimulant entactogène ou empathogène, généralement considéré comme un nouveau produit de synthèse (NPS).
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Butyrophénone
La butyrophénone est un composé organique aromatique de la classe des phénoles.
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C10H10O3
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C10H12O2
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C10H12O3
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C11H14O3
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C14H10O
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C14H12O2
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C21H30O5
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C2H2O
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C2H2O2
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C2H2O3
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C3H2O
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C3H2O2
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C3H4O
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C3H6O
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C4H4O
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C4H6O
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C4H6O2
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C4H7ClO
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C4H8O
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C4H8O2
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C5H10O
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C5H10O3
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C5H7NO2
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C5H8O
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C5H8O2
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C6H10O
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C6H10O2
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C6H12O
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C6H12O2
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C6N6O3
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C7H14O
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C7H6O2
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C8H15NO
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C8H8O
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C9H10O2
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C9H10O3
est la formule brute de plusieurs isomères.
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C9H6O2
est la formule brute de plusieurs isomères.
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Calone
La calone est une molécule artificielle créée par Pfizer en 1966, et commercialisée sous le nom de "Calone 1951".
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Camphre
Le camphre est un composé organique bicyclique solide, qui peut être extrait du camphrier Cinnamomum camphora.
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Camponotus saundersi
Camponotus saundersi est une espèce de fourmi que l'on trouve en Malaisie et au Brunei dans la canopée de la forêt tropicale.
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Carbonylation
La carbonylation est une réaction chimique d'introduction de monoxyde de carbone (CO) dans un composé organique ou inorganique.
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Carburant
Un carburant est un combustible qui, mélangé à un comburant, permet de mettre en combustion rapide un mélange gazeux dans un moteur (moteur à combustion interne, moteur-fusée) en transformant l'énergie chimique du carburant en énergie mécanique ou en poussée.
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Carvone
La carvone (2-méthyl-5-(1-méthyléthènyl)-2-cyclohexén-1-one) est un liquide incolore à jaune pâle ayant un point d'ébullition de.
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Cashmeran
Cashmeran est le nom commercial déposé par International Flavors and Fragrances pour l’ingrédient de parfumerie dont le numéro CAS est et le nom chimique est 6,7-dihydro-1,1,2,3,3-pentaméthyl-4(5H)-indanone.
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Catalyseur CBS
Le catalyseur CBS ou catalyseur de Corey-Bakshi-Shibata est un catalyseur asymétrique organoboré.
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Catalyseur de Shvo
Le catalyseur de Shvo, ou complexe de Shvo, est un complexe organométallique carbonylé de ruthénium utilisé pour les réactions d'hydrogénation par transfert.
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Cathinone
La cathinone ou β-kéto-amphétamine est un alcaloïde sympathicomimétique provenant des feuilles du khat (Catha edulis), un arbuste africain, dont elle constitue le principe actif.
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Cèdre
Cedrus, le Cèdre, est un genre de conifères de la famille des Pinacées, originaire du Moyen-Orient, d'Afrique du Nord et de l'Himalaya, acclimaté en Europe, comprenant des espèces d'arbres majestueux, à bois odorant, à cime conique ou étalée, très utilisées pour l'ornementation des parcs.
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Cétène (groupe)
Un cétène est un groupe fonctionnel contenant la séquence: Ils ont été découverts vers 1905, par Hermann Staudinger alors âgé de 24 ans pendant un postdoctorat.
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Cétimine
Une cétimine est une imine qui est un analogue structurel à une cétone.
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Cétoacide
Les cétoacides sont des acides organiques portant une fonction acide carboxylique et une fonction cétone.
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Cétohexose
Un cétohexose est un ose composé de six atomes de carbone (hexose) et dont le deuxième carbone possède une fonction cétone (C.
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Cétose
Les cétoses sont les oses dont le groupe fonctionnel carbonyle est une cétone; ce groupe est porté par le deuxième atome de carbone dans la représentation de Fischer du cétose.
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Cétose (homonymie)
* Un cétose est un ose dont la fonction carbonyle est une cétone.
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Chèvrefeuille du Japon
Fruits noirs et brillants de ''Lonicera japonica'' Le chèvrefeuille du Japon (Lonicera japonica) est une liane arbustive de la famille des Caprifoliacées originaire de Chine, de Corée et du Japon.
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Chimie de Reppe
Le terme « chimie de Reppe » désigne un ensemble de réactions chimiques effectuées sous haute pression.
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Chimie des adhésifs sensibles à la pression
La chimie des adhésifs sensibles à la pression décrit la science chimique associée aux adhésifs sensibles à la pression (ASP).
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Chimie organique
La chimie organique est le domaine de la chimie qui étudie les composés organiques, c'est-à-dire les composés du carbone (à l'exception de quelques composés simples qui par tradition relèvent de la chimie minéraleCes quelques composés sont détaillés dans l'article « Composé organique ».). Ces composés peuvent être naturels ou synthétiques.
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Chlorochromate de pyridinium
Le chlorochromate de pyridinium, souvent abrégé en PCC, est un réactif rougeâtre utilisé pour oxyder les alcools primaires en aldéhydes et les alcools secondaires en cétones.
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Chlorure d'acyle
En chimie organique, un chlorure d'acyle est un composé organique comportant un groupe fonctionnel -CO-Cl, leur formule générale étant usuellement noté RCOCl, R étant une chaîne latérale.
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Chlorure d'or(III)
Le chlorure d'or(III), appelé habituellement chlorure aurique, est l'un des composés les plus communs de l'or.
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Chlorure de bis(cyclopentadiényl)titane(III)
Le chlorure de bis(cyclopentadiényl)titane(), ou réactif de Nugent-RajanBabu, est un composé organotitane de formule chimique.
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Chlorure de cadmium
Le chlorure de cadmium est un composé chimique inorganique constitué de cadmium et de chlore, de formule CdCl2.
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Chlorure de cérium(III)
Le chlorure de cérium(III) (ou chlorure céreux ou trichlorure de cérium), est un composé chimique de cérium et de chlore, de formule CeCl3.
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Chlorure de cuivre(I)
Le chlorure de cuivre(I), communément appelé chlorure cuivreux est le plus bas chlorure du cuivre avec la formule CuCl.
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Chlorure de lauroyle
Le chlorure de lauroyle est un composé organique de formule CH3(CH2)10COCl.
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Chlorure de méthanesulfonyle
Le chlorure de méthanesulfonyle ou chlorure de mésyle est un chlorure de sulfonyle (le chlorure de l'acide méthanesulfonique) utilisé pour former des mésylates (méthanesulfonates) et pour générer des sulfènes.
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Chlorure de palladium(II)
Le chlorure de palladium(II), aussi appelé dichlorure de palladium ou chlorure palladieux, est le composé chimique de formule brute PdCl2.
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Chlorure de triméthylsilyle
Le chlorure de triméthylsilyle, également connu sous le nom de chlorotriméthylsilane est un halogénure de silyle qui a diverses utilités importantes en chimie organique.
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Chromone (groupe)
Les chromones sont les dérivés de la chromone (ou 1,4-benzopyrone), un dérivé du benzopyrane substitué par un groupe cétone sur le cycle de pyrane.
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Cire épicuticulaire
doi.
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Classe de feux
Dans le cas d'un incendie, on catégorise les feux suivant la nature de ce qui brûle en classes de feux: les classes A, B, C, D et F. Les classes les plus communes sont les trois premières A, B, C et les plus faciles à éteindre.
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Classification des lipides
Les lipides constituent la matière grasse des êtres vivants.
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Clayton Heathcock
Clayton Howell Heathcock Jr., né le à San Antonio (Texas).
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Codoxime
La codoxime ou codossima est analogue d'opiacé dérivé de l'hydrocodone où le groupe 6-cétone a été remplacé par carboxyméthyloxime.
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Colitose
Le colitose (ou GDP-colitose) est un didésoxysucre-3.6.
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Complémentarité (acide nucléique)
liaisons hydrogène. liaisons hydrogène. Séquences complémentaires. En biologie moléculaire, la complémentarité de deux séquences d'acides nucléiques fait référence à la possibilité d'apparier les bases nucléiques qui constituent chacune d'elles.
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Complexe oxo
Un complexe oxo est un complexe métallique dont un ligand est l'anion bidenté oxyde, généralement pontant, parfois terminal.
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Composé carbonylé
Un composé carbonylé est un composé organique comportant une double liaison entre un atome de carbone et un atome d'oxygène, l'atome de carbone étant lié communément à des atomes d'hydrogène ou de carbone.
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Composé carbonylé α,β-insaturé
Un composé carbonylé α,β-insaturé est un composé carbonylé, c'est-à-dire un aldéhyde ou une cétone, dont le carbone en α de du groupe carbonyle possède une fonction alcène.
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Composé insaturé
Les composés insaturés sont, en chimie organique, des composés dont le nombre total d'atomes est inférieur à celui que l'on peut déduire de la valence maximale de chacun des atomes constitutifs prise individuellement.
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Composé organique
Les composés organiques sont les composés dont un des éléments chimiques constitutifs est le carbone, à quelques exceptions près.
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Composé organoaluminique
Al. Réactif de Tebbe. Un composé organoaluminique est un composé organométallique contenant une liaison D. F. Shriver et P. W. Atkins, Inorganic Chemistry, Oxford University Press, 2006.
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Composé organobromé
Les composés organobromés sont des composés organiques qui contiennent au moins une liaison d'un atome de carbone à un de brome (liaison carbone-brome) et plus généralement des composés organiques intégrant au moins un atome de brome qu'il soit lié au carbone ou à l'oxygène (esters de bromate, par ex), au soufre, à l'azote (N-bromosuccinimide), au phosphore, etc.
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Composé organosélénié
Un composé organosélénié est un composé organique contenant au moins une liaison carbone-sélénium.
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Composé organosilicié
Si. Un composé organosilicié est un composé organométallique contenant une liaison carbone–silicium.
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Condensation acyloïne
La condensation acyloïne est un couplage réductif entre deux esters, utilisant du sodium métallique et menant à une α-hydroxycétone, ou acyloïne.
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Condensation benzoïnique
Laddition de benzoïne est une réaction d'addition impliquant deux aldéhydes.
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Condensation de Claisen
La condensation de Claisen (à ne pas confondre avec le réarrangement de Claisen) est une réaction omniprésente en milieu biologique.
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Condensation de Stobbe
La condensation de Stobbe, également appelée condensation d'esters succiniques, est une réaction organique découverte par le chimiste allemand Hans Stobbe en 1893.
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Contrôle cinétique et contrôle thermodynamique
En chimie, quand une réaction chimique peut mener à plus d'un produit, la sélectivité peut parfois dépendre des conditions de réaction et peut même être inversée.
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Couplage de Fukuyama
Le couplage de Fukuyama est une réaction de couplage entre un thioester et un halogénure organozincique en présence d'un catalyseur à base de palladium.
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Couplage pinacolique
Le couplage pinacolique ou réaction de couplage du pinacol est une réaction organique permettant la formation d'une liaison carbone-carbone entre les groupes carbonyle d'un aldéhyde ou d'une cétone en présence d'un donneur d'électron par un procédé radicalaire, résultant en un diol vicinal.
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Craquage
Le craquage (cracking en anglais) est, en pétrochimie, la thermolyse du pétrole et de ses dérivés liquides.
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Crotonisation
La crotonisation est une réaction de déshydratation d'un bêta-aldol ou d'un bêta-cétol, formant une alpha-énoneMini manuel de Chimie Organique-Édition Dunod.
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Curcumine
La curcumine ou diféruloyl-méthane est le pigment principal du curcuma (Curcuma longa), aussi appelé safran des Indes.
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Cyanhydrine
Structure typique d'une cyanhydrine. Une cyanhydrine (cyanohydrin en anglais) est un composé organique contenant un groupe hydroxyle et un groupe cyano sur le même atome de carbone.
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Cyanoborohydrure de sodium
Le cyanoborohydrure de sodium (NaBH3(CN)) est un composé chimique utilisé comme agent de réduction en synthèse organique.
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Cyanophosphate de diéthyle
Le cyanophosphate de diéthyle est un composé organique de formule semi-développée (CH3CH2O)2P(O)CN.
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Cyanure d'hydrogène
Le cyanure d'hydrogène est un composé chimique de formule chimique H-C≡N.
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Cyanure de diéthylaluminium
Le cyanure de diéthylaluminium, ou réactif de Nagata, est un composé organométallique de formule chimique.
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Cyclisation de Ruzicka
La cyclisation de Ruzicka est une réaction de cyclisation d'un diacide carboxylique en cétone cyclique.
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Cyclobutanetétrone
La cyclobutanetétrone aussi appelée tétroxocyclobutane est un composé organique de formule C4O4 ou (-(C.
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Cyclohexanehexone
La cyclohexanehexone ou cyclohexanehexaone ou hexacétocyclohexane est un composé inorganique de formule C6O6, soit la sextuple cétone du cyclohexane.
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Cyclohexanone
La cyclohexanone est un composé organique de formule brute.
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Cyclopentanepentone
La cyclopentanepentone ou acide leuconique est un composé organique de formule C5O5, soit la quintuple cétone du cyclopentane.
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Cyclopentanone
La cyclopentanone est une cétone cyclique, structurellement similaire au cyclopentane, consistant en un cycle à 5 atomes substitué par un groupe oxo.
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Cyclopropanetrione
La cyclopropanetrione aussi appelée trioxocyclopropane est un composé organique très peu connu de formule C3O3 ou (-(C.
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Cyclopropanone
La cyclopropanone est un composé organique de formule brute C3H4O, constitué d'une structure carbonée de cyclopropane avec un groupe fonctionnel cétone. Très instable, elle est préparée par réaction du cétène avec du diazométhane à E. F. Rothgery, R. J. Holt und H. A. McGee, Jr., Cryochemical Synthesis and Molecular Energies fo Cyclopropanone and Some Related Compounds, J. Amer. Chem. Soc., 1975, vol. 97(17), pp. 4971–4973... Les dérivés de la cyclopropanone présentent un intérêt certain en la chimie organique. En synthèse organique, l'utilisation de la cyclopropanone est remplacée par celle de synthon tels que les acétals comme l'hémiacétal de l'éthylcyclopropanone ou le triméthylsilylacétal d'éthylcyclopropanone.
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Cyclopropénone
La cyclopropénone est un composé organique aromatique de formule chimique comprenant un cycle cyclopropène avec une fonction cétone.
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Décaborane
Le décaborane, ou décaborane(14), est un hydrure de bore de formule chimique.
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Décarboxylation cétonique
La décarboxylation cétonique, aussi connue sous le nom de cétonisation, est une réaction organique de décarboxylation convertissant deux équivalents d'acide carboxylique en cétone symétrique par chauffage, dégageant un équivalent d'eau de dioxyde de carbone.
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Défense des plantes par champignons endophytes
fétuque élevée, produit des métabolites secondaires toxiques pour les herbivores. La défense des plantes par des champignons endophytes se produit lorsque des champignons endophytes, qui vivent en symbiose avec la majorité des plantes en pénétrant dans leurs cellules, sont utilisés comme moyen de défense indirecte contre les herbivores.
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Déficit en acyl-coenzyme A déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
Le déficit en acyl-coenzyme A déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne (en anglais Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency), plus connu sous le nom de déficit en MCAD ou MCADD est un trouble de l'oxydation des acides gras qui rend l'organisme incapable de décomposer les chaînes moyennes d'acides gras acyl-coA vers l'acétyl-coA.
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Dégradation de Strecker
La dégradation de Strecker est une réaction chimique qui décrit la conversion des acides aminés en aldéhyde par les dérivés α-dicarbonyles.
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Dépollution des sols
pollués, probablement pollués ou abritant une activité polluante, et leur statut (état 2006). Par rapport au nombre de ceux qui restent, peu de sites pollués semblent avoir déjà été dépolluésBureau européen de l'environnement (BEE), http://www.eeb.org/EEB/?LinkServID.
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Dermatite de contact
La dermatite de contact ou dermite de contact est une réaction cutanée résultant de l'exposition à des substances allergènes (dermatite de contact allergique) ou irritantes (dermatite d’irritation).
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Diacétyle
Le diacétyle ou butane-2,3-dione C4H6O2 est une cétone liquide, volatile, jaune, à odeur de fromage ou, suivant la concentration, de transpiration fermentée (pieds sales, aisselles).
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Diaminobenzène
Le diaminobenzène, la phénylènediamine ou benzènediamine est un composé aromatique de formule C6H8N2, constitué d'un cycle benzénique substitué par deux groupes amine.
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Diazométhane
Matériel de préparation du diazométhane en laboratoire. Le diazométhane est le composé organique de formule brute CH2N2.
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Diète cétogène
La diète cétogène, ou régime cétogène, est un régime alimentaire riche en protéines, à très basse teneur en glucides compensé par un renfort de lipides.
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Diénone
Une diénone est un composé organique cumulant les propriétés d'un diène et d'une cétone.
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Dichlorure de (pentaméthylcyclopentadiényl)iridium dimérique
Le dichlorure de (pentaméthylcyclopentadiényl)iridium dimérique, ou dimère de dichlorure de (pentaméthylcyclopentadiényl)iridium(), est un composé organométallique de formule chimique, couramment abrégée, où « Cp » représente un ligand pentaméthylcyclopentadiényle.
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Dichromate de pyridinium
Le dichromate de pyridinium, ou réactif de Cornforth, est un sel de pyridinium et de, de formule chimique.
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Diméthoate
Le diméthoate, ou 2-diméthoxy-phosphinothioylthio-N-méthylacétamide, ou est un composé organique neurotoxique de la famille des organophosphorés de formule.
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Diméthylacétamide
Le diméthylacétamide, ou DMAc, est un composé chimique de formule.
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Diméthylglyoxime
La diméthylglyoxime, ou diacétyldioxime, est un composé chimique de formule, soit la dioxime du diacétyle.
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Dimsylsodium
Le dimsylsodium, dimsylate de sodium, méthylsulfinylméthylure de sodium ou NaDMSO est un composé organosodique de formule chimique.
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Dinitrophényle
Le dinitrophénol, utilisé dans la préparation des vaccins. Le dinitrophényle (abrégé en DNP) est un groupe fonctionnel dérivé du dinitrobenzène, contenant deux groupes fonctionnels nitro attachés à un cycle phényle.
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Diol
L'éthylène glycol, un diol simple. La résorcine (résorcinol), un des isomères du benzènediol. Un diol ou glycol est un composé organique portant deux groupes hydroxyle (-OH).
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Diol géminal
Un diol géminal est un composé organique appartenant à la famille des diols (eux-mêmes une sous-famille des alcools), dont les deux groupes hydroxyle sont portés par le même atome de carbone.
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Dione
Dione est originellement le nom latin d'une déesse gréco-romaine (Dioné en français).
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DIOP
Le ligand DIOP, ou 2,3-O-isopropylidène-2,3-dihydroxy-1,4-bis(diphénylphosphino)butane, est un composé organophosphoré utilisé comme en synthèse asymétrique.
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Dioscorea alata
L'igname ailée, grande igname ou cambarre (Dioscorea alata) est une espèce de plantes du genre Dioscorea et de la famille des Dioscoreaceae.
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Dioxanetétracétone
La dioxane tétracétone ou 1,4-dioxacyclohexane-2,3,5,6-tétraone est un composé organique de formule brute C4O6.
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Dioxolane
Les dioxolanes sont une famille de composés organiques hétérocyliques, comportant un cycle de 5 atomes dont deux atomes d'oxygène.
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Dioxopipérazine
Les dioxopipérazines aussi appelées dicétopipérazines sont une famille de composés chimiques, incluant un noyau pipérazine et deux fonctions cétone, généralement en opposition.
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Dioxyde de soufre
Le dioxyde de soufre, également appelé anhydride sulfureux (nom qui n’est plus employé en chimie), est un composé chimique de formule.
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Dioxyde de soufre en œnologie
Le dioxyde de soufre (synonymes: anhydride sulfureux, SO, sulfite, bisulfite, oxyde sulfureux) est un gaz de formule chimique SO, c'est-à-dire qu'il comporte un atome de soufre et deux atomes d'oxygène.
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Dioxyde de tétracarbone
Le dioxyde de tétracarbone est un oxyde de carbone, c'est-à-dire un composé chimique constitué uniquement d'atomes de carbone et d'oxygène et de formule brute C4O2 ou de formule développée O.
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Diséléniure de diphényle
Le diséléniure de diphényle est un composé chimique de formule.
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Dismutation
La dismutation est une réaction chimique dans laquelle une espèce joue à la fois le rôle d'oxydant et de réducteur: un atome ou un groupe fonctionnel, initialement présent avec un seul degré d'oxydation, se trouve après la réaction sous la forme de deux espèces, l'une oxydée et l'autre réduite.
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Disulfure de molybdène
Le disulfure de molybdène, ou sulfure de molybdène(IV), est un composé chimique de formule.
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Dodécaédrane
Le dodécaédrane est un composé organique de formule C20H20 et synthétisé pour la première fois par de l'Ohio State University (Université d'État de l'Ohio) en 1982, essentiellement en raison de la « plaisante et esthétique symétrie de la structure dodécaédrique » Total synthesis of dodecahedrane, Leo A. Paquette, Robert J. Ternansky, Douglas W. Balogh, and Gary Kentgen; (1983); Journal of the American Chemical Society 105(16) pp 5446–5450.
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Durian
hollandais, ses domestiques et des durians (Indes néerlandaises, 1890-1900). Le durian (prononcé, du durian, issu de duri « épine », également en durian ou ทุเรียน, thurian) ou durion (prononcé), Durio zibethinus (Murray) est une espèce d'arbre tropical à feuillage persistant de la famille des Bombacaceae (classification classique) ou des Malvaceae (classification phylogénétique) qui produit des fruits comestibles.
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Eau déminéralisée
Préparation d'eau déminéralisée pour alimenter des chaudières L’eau déminéralisée est une eau qui, en principe, ne contient plus aucun ion en solution (tels que 2+ ou –...) ni, non plus, aucune substance minérale neutre dissoute (hydroxydes d'aluminium ou de fer(III), silice dissoute...), comme son nom le laisse croire.
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Edmond Blaise
Edmond Blaise, né le à Montreuil-sous-Bois et mort le à Paris, est un chimiste et pharmacologue français, surtout connu pour ses travaux sur les organométalliques et pour son rôle à la direction scientifique de la société Rhône-Poulenc.
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Effet mésomère
L'effet mésomère en chimie est un effet électronique de chimie organique lié à la délocalisation des électrons.
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Elias James Corey
Elias James Corey, né le à Methuen (Massachusetts), est un chimiste américain d'origine libanaise.
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Emil Erlenmeyer
Emil Erlenmeyer, de son nom complet Richard August Carl Emil Erlenmeyer (Taunusstein-Wehen -), est un chimiste allemand.
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Encre
Flacon d'encre noire. Une encre est une substance liquide ou pâteuse fortement teintée qui sert à marquer le papier ou d'autres matériaux imprimables.
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Essence (chimie)
En chimie, une essence est un.
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Estérification
L'estérification est une réaction de chimie organique au cours de laquelle un groupe fonctionnel ester R1-COO-R2 est obtenu par condensation d'un groupe acide carboxylique R1-COOH et d'un groupe alcool R2-OH ainsi que formation d'eau H2O.
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Ester de carbonate
Un ester de carbonate, aussi appelé carbonate organique ou organocarbonate, est un ester de l'acide carbonique.
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Etonogestrel
L'étonogestrel est un médicament couramment utilisé comme moyen de contraception féminine.
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Expansion et contraction de cycle
En chimie, une expansion de cycle et une contraction de cycle sont des réactions chimiques qui respectivement augmentent ou diminuent le nombre d'atomes du cycle d'un composé cyclique.
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FASTA (format de fichier)
Le format FASTA (ou format Pearson) est un format de fichier texte utilisé pour stocker des séquences biologiques de nature nucléique ou protéique.
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Fermentation alcoolique
Bulles de gaz carbonique produites par la fermentation alcoolique du vin. La fermentation alcoolique est un processus biochimique par lequel des sucres (glucides, principalement le glucose) sont transformés en alcool (éthanol) dans un milieu liquide, privé d'air.
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FKM (matériau)
Le FKM est une famille de matériaux fluoroélastomères à base de fluorocarbure définis par la norme D1418 de l'ASTM International et la norme ISO 1629.
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Fludrocortisone
La fludrocortisone (également appelée 9α-fluorocortisol) est un corticoïde ayant un très fort pouvoir minéralocorticoïde avec un effet glucocorticoïde fort (mais qui n'est pas en soi recherché dans son usage thérapeutique aux doses usuelles).
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Flurbiprofène
Le flurbiprofène est un composé chimique utilisé en pharmacie.
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Formylation
La formylation est une réaction organique dans laquelle un composé organique est substitué par un groupe formyle (-CH.
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Fructane
Structure de l'inuline, un fructane. Les fructanes sont des homopolymères de fructose liés au résidu fructosyle ou glucosyle d’une molécule de saccharose.
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Fructose
Le fructose (la forme D est aussi nommée lévulose) est un ose (sucre simple non-hydrolysable) du groupe des cétoses, que l'on trouve en abondance dans les fruits et le miel.
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Fulvène
Le fulvène ou pentafulvène, de formule brute C6H6, est un des nombreux hydrocarbures isomères du benzène.
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Furane
Le furane, encore écrit furanne, est un composé chimique de formule brute.
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Furanose
Un furanose est un terme désignant les oses dont la structure chimique est composée d'un hétérocycle à 5 atomes et dont le groupement cétone terminal possède des propriétés réductrices.
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Géminal
En chimie, le stéréodescripteur géminal fait référence à la relation entre deux atomes ou groupes fonctionnels qui sont attachés au même atome.
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Georg Wittig
Georg Friedrich Karl Wittig (à Berlin - à Heidelberg, Allemagne) est un chimiste allemand.
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Glossaire de la parfumerie
Pas de description.
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Glucide
Par exemple, le glucose est un glucide à six carbones, cinq groupes hydroxyle et un groupe aldéhyde. Les grains et céréales contiennent une grande quantité de glucides. Les glucides sont définis par l'Union internationale de chimie pure et appliquée (UICPA) comme une classe de composés organiques contenant un groupe carbonyle (aldéhyde ou cétone) et au moins deux groupes hydroxyle (-OH).
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Glutarimide
Le glutarimide, aussi appelé cycloheximide, est un composé chimique constitué d'un anneau de pipéridine auquel sont fixés deux groupes cétone, de part et d'autre de l'atome d'azote, formant ainsi un groupe imide.
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Gomme de guar
La gomme de guar est un polysaccharide à galactomannane extrait de la graine du haricot de guar, Cyamopsis tetragonoloba, plante annuelle de la famille des Fabaceae.
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Grossesse
La grossesse, appelée aussi gestation humaine, est l'état d'une femme enceinte, c'est-à-dire portant un embryon ou un fœtus humain, en principe au sein de l'utérus, qui est dit gravide.
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Groupe fonctionnel
En chimie, les composés organiques peuvent être considérés comme constitués d'un squelette relativement non réactif appelé lalcane parent en nomenclature substitutive, et d’un ou plusieurs groupes fonctionnels.
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Groupe protecteur
En chimie organique on appelle groupe protecteur (ou groupement protecteur) un groupe fonctionnel introduit dans la molécule à partir d'une fonction chimique pour masquer tout ou partie de sa réactivité.
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Halitose
L'halitose, ou mauvaise haleine, est le fait d'avoir une haleine dont l'odeur est considérée comme incommodante.
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Halocétone
Formule topologique générale d'une α-halocétone. En chimie organique, une halocétone, halogénocétone ou cétone halogénée est un groupe fonctionnel consistant en un groupe cétone ou plus généralement un groupe carbonyle avec un atome d'halogène substituant au moins l'un des carbones α.
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Halogénure d'acyle
Formule générale des halogénures d'acyle Les halogénures d'acyle, parfois nommés halogénures d'acides, sont des dérivés halogénés des acides carboxyliques, de formule générale R—C(.
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Hassaku
Hassaku (Citrus hassaku Hort. ex Tanaka, Citrus x hassaku) en japonais, en kanji et en chinois, est un agrume japonais hybride de pamplemoussier (''C. maxima'') et de Kunenbo (C. nobilis Lour. var. kunep Tanaka) pour fécondateur.
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Helichrysum italicum
L'Immortelle d'Italie (Helichrysum italicum), souvent nommée plante au curry, plante cari, fleur de Saint-Jean ou hélichryse italienne dans le langage courant en aromathérapie, est une espèce de plantes à fleurs de la famille des Asteraceae et du genre Helichrysum.
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Heptan-2-one
L'heptan-2-one est un composé organique de la famille des cétones.
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Heptan-3-one
L'heptan-3-one est un composé organique de la famille des cétones.
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Heptan-4-one
L'heptan-4-one ou 4-heptanone est un composé organique de formule brute de la famille de cétones.
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Heptanone
L'heptanone est un composé organique de formule brute.
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Heptose
Un heptose est un ose possédant sept atomes de carbone.
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Hernandulcine
L'hernandulcine est un sesquiterpénoïde à la saveur sucrée naturellement présent dans une plante d’Amérique latine: Lippia dulcis.
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Hexachloracétone
L'hexachloracétone (hexachloroacétone) ou perchloracétone est un composé organochloré, le dérivé perchloré de l'acétone, de formule.
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Hexaoxotricyclobutabenzène
L'hexaoxotricyclobutabenzène est un composé organique de formule brute C12O6.
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Hexose
Les hexoses sont des oses (monosaccharides) qui comportent 6 atomes de carbone.
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Histoire de la médecine dentaire
Dentiste avec une pince en argent et un collier de grandes dents pendant l'extraction d'une dent à un homme assis. Londres, 1360–1375 (British Library, Royal 6 E VI, fol. 503v) XVII, Science Museum, Londres, A61493 Pietro Longhi, ''L'arracheur de dents'', v. 1780 L’histoire de la médecine dentaire est une partie de l'histoire de la médecine, et l'étude des développements historiques de la médecine dentaire, y compris des biographies des personnes qui ont influencé la médecine dentaire de leur temps.
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Houblon
Humulus lupulus, le Houblon ou Houblon grimpant, est une espèce de plantes à fleurs dicotylédones de la famille des Cannabaceae, originaire de l'hémisphère Nord (répartition circumboréale).
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Huile essentielle
On appelle huile essentielle, ou parfois essence végétale (du latin essentia, « nature d'une chose »), le liquide concentré et hydrophobe des composés aromatiques (odoriférants) volatils d'une plante.
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Huile essentielle de lavande
On appelle huile essentielle de lavande le liquide concentré et hydrophobe des composés aromatiques (odoriférants) volatils de la lavande vraie (Lavandula angustifolia) ainsi que de la lavande aspic (Lavandula latifolia).
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Huile végétale carburant
L'huile végétale carburant (HVC), notamment l'huile de colza carburant, aussi connue sous les noms d'huile végétale pure (HVP) ou huile végétale brute (HVB), peut être utilisée (jusqu'à 100 %) comme carburant par certains moteurs Diesel (inventé à l'origine pour ce type de carburant), sous réserve de modifications mineures visant à réchauffer le carburant en question, ou, sans modification, en mélange avec du gazole ordinaire (30 % sur tous les véhicules, et jusqu'à 50 % selon les cas).
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Hydrazine
L’hydrazine, de nom officiel diazane, de formule chimique N2H4 et de formule semi-développée H2N-NH2, est un composé chimique liquide incolore, avec une odeur rappelant celle de l’ammoniac.
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Hydrazone
Les hydrazones sont une famille de composés organiques comportant une structure de type R1R2C.
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Hydrobromation
Lhydrobromation est une addition électrophile qui consiste à ajouter de l'acide bromhydrique (HBr) à un alcène pour former un bromure d'alkyle.
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Hydrocarbure aromatique polycyclique
Les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) sont une sous-famille des hydrocarbures aromatiques, c'est-à-dire des molécules constituées d’atomes de carbone et d’hydrogène mais dont la structure comprend au moins deux cycles aromatiques condensés.
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Hydrocarbure insaturé
Dans la vaste famille des hydrocarbures (molécules formées comme leur nom l'indique d’hydrogène et de carbone), au sein de la classe des hydrocarbures aliphatiques, on distingue les hydrocarbures insaturés.
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Hydrogénation
L'hydrogénation est une réaction chimique qui consiste en l'addition d'une molécule de dihydrogène (H2) à un autre composé.
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Hydrogénation asymétrique de Noyori
L'hydrogénation asymétrique de Noyori est une réaction chimique décrite comme une reduction asymétrique d'un β-céto-esterNoyori, R., Okhuma, T.; Kitamura, M.; Takaya, H.; Sayo, N.; Kumobayashi, H.; Akuragawa, S. J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, 5856–5858.
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Hydrogénation par transfert
L'hydrogénation par transfert est une technique d'hydrogénation dans laquelle la source en hydrogène n'est pas le dihydrogène, mais un autre « donneur en hydrogène ».
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Hydrogénosulfure de sodium
L'hydrogénosulfure de sodium est un composé inorganique ionique de formule brute NaHS, c'est-à-dire constitué de cation Na+ et d'anion hydrogénosulfure HS−, base conjuguée de l'acide sulfure d'hydrogène H2S. NaHS est un réactif utilisé en synthèse organique et inorganique, parfois sous forme solide mais le plus souvent sous forme de solution aqueuse. À l'état pur et anhydre, NaHS est incolore et sent le sulfure d'hydrogène, H2S, ceci étant dû à son hydrolyse par l'humidité de l'air en général. Contrairement au sulfure de sodium, Na2S, qui est insoluble dans les solvants organiques, NaHS, étant un sel 1:1, est plus soluble. En synthèse, NaHS peut-être remplacé par la réaction d'H2S avec une amine pour produire un hydrogénosulfure d'ammonium. Ces solutions d'hydrogénosulfures sont aussi sensibles à l'oxygène qui produit leur conversion en polysulfure, visible par l'apparition d'une couleur jaune.
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Hydromorphone
L' est un dérivé semi-synthétique de la morphine et fait partie du groupe du phénanthrène.
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Hydroperoxyde
Structure d'un hydroperoxyde. Un hydroperoxyde est un composé chimique contenant le groupe fonctionnel hydroperoxyle H-O-O- ou un composé ionique qui contiennent des anions HOO−, comme l'hydroperoxyde de lithium.
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Hydrophilie
L'hydrophilie (du grec, « d’eau, aqueux », dérivé de, « eau », et de, « aimer ») caractérise un composé ou une partie de ce composé, ayant une affinité pour l'eau et tendance à s'y dissoudre.
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Hydroxyprogestérone
Modèle 3D (JSmol) Carte Info ECHA La 17α-hydroxyprogestérone (17α-OHP), également connue sous le nom de 17-OH progestérone (17-OHP), ou hydroxyprogestérone (OHP), est une hormone stéroïde progestative proche chimiquement de la progestérone.
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Hydrure
L'ion hydrure est l'anion d'hydrogène H. Par extension, le terme hydrure désigne un composé chimique constitué d'hydrogène et d'un autre élément encore moins électronégatif (ou d'électronégativité comparable).
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Hydrure d'aluminium
L'hydrure d'aluminium, ou alane, est un composé chimique de formule.
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Hydrure de sodium
L'hydrure de sodium est un composé chimique de formule NaH.
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Hyuganatsu
, Citrus tamurana, est un fruit (et l'arbuste) d'origine japonaise appartenant au groupe des agrumes tardifs.
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Imidazolinone
L'imidazolinone ou imidazolone est un composé hétérocyclique nitré de formule brute C3H4N2O.
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Imine
Une imine est un composé organique caractérisé par une double liaison carbone-azote.
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Impact environnemental du transport routier
date.
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Indole
Lindole est un composé organique aromatique hétérocyclique.
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Indoxyle
L'indoxyle est un composé chimique de formule brute C8H7NO.
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Iodure de samarium(II)
L'iodure de samarium(II), SmI2, est un solide vert composé de samarium et d'iode qui fond à et dans lequel les atomes de samarium ont une sphère de coordination à 7 voisins dans une configuration octaèdre cappéGreenwood, Norman N.; Earnshaw, A. (1997), Chemistry of the Elements (2nd ed.), Oxford: Butterworth-Heinemann,.
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Irone
L'irone est une cétone de formule brute C13H20O.
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Isatine
L'isatine, tribuline ou indole-2,3-dione est un composé aromatique bicyclique dérivé de l'indole, de formule brute.
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Isocyanurate de triméthyle
L'isocyanurate de triméthyle est un composé organique de formule brute C6H9N3O3.
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Isocytosine
L'isocytosine est une base nucléique pyrimidique isomère de la cytosine, les groupes cétone et amine étant intervertis entre ces deux composés.
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Isoguanine
L'isoguanine est une base nucléique purique isomère de la guanine, les groupes cétone et amine étant intervertis entre ces deux composés; elle peut se former par oxydation de l'adénine dans l'ADN et est susceptible de provoquer des mutations.
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Isoniazide
Lisoniazide (INH), également appelé isonicotinyl hydrazine ou hydrazide de l'acide isonicotinique est un dérivé de l'acide isonicotinique.
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Isonitrile
Un isonitrile, isocyanure, également, plus anciennement, une carbylamine, est un composé organique contenant le groupe fonctionnel isocyanure C≡N-.
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Isosorbide
L’isosorbide est un composé hétérocyclique obtenu à partir de la double réaction de déshydratation du sorbitol, lui-même issu de la réaction d’hydrogénation du glucose.
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Isothiazolinone
L'isothiazolinone est une famille de biocides composés à partir d'un hétérocycle, le 1,2-thiazol-3-one.
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Jasmone
La jasmone C11H16O est un composé carbonylé (cétone), donnant son parfum à la jasmine.
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Jocelyn Field Thorpe
Jocelyn Field Thorpe (-) est un chimiste britannique qui apporte des contributions majeures à la chimie organique, notamment l'effet Thorpe-Ingold.
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Johannes Thiele (chimiste)
Friedrich Karl Johannes Thiele (–) est un chimiste allemand.
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Kava
Le kava, kawa, kava-kava ou kawa-kawa, est une plante originaire du Pacifique occidental.
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Kétolide
alt.
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L-Selectride
Le L-selectride est un nom de marque déposée de la société Sigma-Aldrich désignant le tri-sec-butylborohydrure de lithium, généralement en solution molaire dans du tétrahydrofurane (THF); le nom de marque est d'usage bien plus répandu que le nom systématique, et n'est pas traduit dans la littérature francophone.
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Lactame
Les lactames sont une famille de composés organiques.
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Leopold Gmelin
Leopold Gmelin, né le et mort le, est un chimiste allemand.
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Levure en vinification
Fermentation alcoolique lors de la vinification. Lorsque les levures consomment le sucre du moût, elles produisent de l'éthanol et du dioxyde de carbone. Ce gaz forme des bulles dans la cuve et mousse à la surface. Le rôle des levures en vinification est l'élément clé de la fermentation.
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Liaison carbone-oxygène
Une liaison carbone-oxygène est une liaison covalente entre un atome de carbone et un atome d'oxygène, l'une des liaisons les plus abondantes — avec la liaison carbone-hydrogène et la liaison carbone-carbone — en chimie organique et en biochimie.
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Ligand de Trost
Un ligand de Trost est un ligand tétradente organique et chiral de symétrie C2.
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Liste de personnalités de l'université de Heidelberg
* * Catégorie:Université de Heidelberg Catégorie:Liste en rapport avec l'éducation.
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Liste des numéros ONU
Cette liste répertorie les numéros ONU utilisés dans le transport de matières dangereuses.
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Locant
Le locant désigne, dans la nomenclature des composés organiques, la position d'un substituant le long de ce qui a été défini comme la chaîne principale.
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Malononitrile
Le malononitrile, également appelé propanedinitrile, est un composé organique consistant en une molécule de propane substituée par deux groupes nitriles et donc de formule semi-développée.
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Maltol
Le maltol (3-hydroxy-2-methyl-4H-pyran-4-one) est un composé organique, à l'odeur agréable de sucre cuit, présent dans la nature.
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Marc Tiffeneau
Marc Tiffeneau est un chimiste, pharmacologue et médecin français, né en 1873 et mort en 1945, surtout connu pour ses travaux sur les transpositions moléculaires.
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Maya Inchikian
Maya Grantovna Inchikian, usuellement Maya Inchikian (en arménien), née le à Moscou, morte le.
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Mésembrine
La mésembrine est un alcaloïde indolique présent dans de nombreuses plantes de la famille des Aizoaceae comme Mesembryanthemum crystallinum et Sceletium tortuosum (Kanna), toutes deux originaires d'Afrique du Sud.
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Mésomérie
En chimie, la mésomérie désigne une délocalisation d'électrons dans les molécules conjuguées, que l'on représente par une combinaison virtuelle de structures aux électrons localisés appelées mésomères ou formes de résonance.
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Métabolisme
Le métabolisme est l'ensemble des réactions chimiques qui se déroulent à l'intérieur de chaque cellule d'un être vivant et lui permettent notamment de se maintenir en vie, de se reproduire (se diviser), de se développer et de répondre aux stimuli de son environnement (échanges par exemple).
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Méthcathinone
La méthcathinone, 2-méthyl-cathinone ou βk-méthamphétamine est une amine sympathicomimétique voisine de la cathinone, principe actif du khat, de la pseudoéphédrine et de la méthamphétamine.
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Méthode de Joback
La méthode de Joback (aussi connue sous le nom de méthode de Joback-Reid) prédit onze propriétés thermodynamiques importantes et couramment utilisées pour des composés purs à partir de leur seule structure moléculaire.
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Méthoxyméthylènetriphénylphosphine
La méthoxyméthylènetriphénylphosphine est un réactif de Wittig utilisé comme réactif dans pour l'homologation des aldéhydes et cétones en aldéhydes allongés, une réaction organique rapportée pour la première fois en 1958.
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Méthylénation
Une méthylénation est une réaction chimique aboutissant à la liaison d'un groupe méthylène à une molécule organique.
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Méthylglyoxal
Le méthylglyoxal, également appelé pyruvaldéhyde et 2-oxopropanal, est un composé chimique de formule.
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Méthylone
La méthylone (MDMC, βk-MDMA) est un psychotrope psychostimulant qualifié aussi d'entactogène ou empathogène, généralement considéré comme un nouveau produit de synthèse (NPS).
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Méthylprednisolone
La méthylprednisolone (DCI), aussi appelée 6-alpha-méthylprednisolone, est un corticoïde de la famille des glucocorticoïdes (comme la prednisolone ou le cortisol).
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Menthe pouliot
Mentha pulegium Mentha pulegium La menthe pouliot ou pouliot (Mentha pulegium L.) est une plante herbacée de la famille des Lamiacées (Labiées), originaire d'Europe, d'Afrique du Nord et d'Asie tempérée.
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Microbiote cutané humain
commensaux habituels de l'homme, formant le microbiote cutané. Structure superficielle et micro-relief de la peau (biotope de la microflore externe humaine) Le dos est l'une des régions du corps qui abrite le plus de bactéries (après les mains, le cuir chevelu et le visage). Transpiration humaine Desquamation (ici due à une scarlatine) Le microbiote cutané humain (ou « microflore » de la peau humaine) est la communauté de microorganismes opportunistes, saprobiontes, souvent symbiotes et parfois pathogènes qui composent la « flore cutanée ».
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Milieu réactionnel
Un milieu réactionnel ou milieu de réaction est le milieu dans lequel a lieu une ou plusieurs réactions chimiques.
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Miscibilité
La miscibilité désigne usuellement la capacité de divers liquides à former un mélange homogène (une solution liquide).
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Monoxyde de carbone
Le monoxyde de carbone est le plus simple des oxydes du carbone.
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Moteur à allumage commandé
Combustion dans un cylindre à soupapes latérales Un moteur à allumage commandé, plus communément appelé moteur à essenceBien qu'il puisse fonctionner avec tous les liquides ou gaz inflammables, avec plus ou moins de succès.
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Mucuna sloanei
Mucuna sloanei est une grosse liane ligneuse tropicale d'Afrique et l'Amérique de la famille des Fabaceae.
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Musc
Le musc est une matière première animale odorante, secrétée par la glande préputiale abdominale des chevrotains porte-musc mâles d’Asie (Sibérie, Chine, Himalaya).
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Muscone
La muscone ou 3-méthylcyclopentadécanone, de formule, possède une structure similaire à la civettone.
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Musth
Le musth (ou parfois must) est un état qui revient périodiquement chez les éléphants mâles, et qui est caractérisé par une épaisse sécrétion ressemblant à du goudron, la frontaline, qui sort des orifices temporaux.
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N-Butyllithium
Bouteilles de ''n''-butyllithium dans l'heptane. Le n-butyllithium, abrégé n-BuLi, est un composé chimique de formule, isomère du ''sec''-butyllithium et du ''tert''-butyllithium.
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NacNac
L.
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NaK
NaK est un alliage de sodium (Na) et de potassium (K)Le nom NaK rappelle quels sont les constituants de l'alliage mais ce n'est pas une formule chimique, le sodium et le potassium ne présentant généralement pas des proportions équimolaires.
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Nalméfène
Le, connu à l'origine sous le nom de nalmétrène et commercialisé sous les noms de Revex aux États-Unis et Selincro en Europe, est un antagoniste des récepteurs opioïdes développé dans les années 1970 et utilisé principalement dans la gestion de la dépendance à l'alcool et également étudié pour le traitement des autres dépendances comme le jeu pathologique.
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Nitrilium
Un ion nitrilium est un composé organique pourvu d'un groupe fonctionnel nitrile protoné +, ou alkylé +. Les nitriles ne sont que faiblement basiques et faiblement nucléophiles, mais ils attaquent les électrophiles très réactifs tels que les carbocations.
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Nitronate
En chimie organique, un nitronate (IUPAC: azinate) est un groupe fonctionnel de formule générale R1R2C.
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Nomenclature des composés organiques
La nomenclature en chimie est l'ensemble des règles, symboles, vocables, destinés à représenter et à prononcer les noms des corps étudiés.
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Nonan-5-one
La nonan-5-one ou dibutylcétone est un composé organique de la famille des cétones symétriques, de formule (CHCHCHCH)CO.
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O-Phénylènediamine
Lorthophénylènediamine, o-phénylènediamine ou 1,2-diaminobenzène, est un composé aromatique de formule.
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Oct-1-èn-3-ol
L'oct-1-èn-3-ol, plus souvent dénommé octénol ou alcool de champignon car c’est l'un des principaux composants aromatiques des champignons, est une molécule qui attire certains insectes piqueurs (moustiques, notamment en combinaison avec du). C'est un alcool secondaire dérivé de l'.
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Octose
Un octose est un ose possédant huit atomes de carbone.
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Odeur
Une odeur est le résultat, perçu par le sens de l’odorat, de l’émanation des corps volatils contenus dans certaines substances comme les molécules souvent qualifiées de molécules odorantes ou de parfum, ou de fragrance dans le cas des fleurs.
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Offset (imprimerie)
Presse offset Miehle pour l'impression du journal ''le Samedi''. Montréal, 3 mars 1939. L'offset (de l'anglais to set off, reporter) est un procédé d'impression qui est l’amélioration de la lithographie, remplaçant la pierre lithographique par une plaque souple (aluminium ou matière plastique), adaptée à un cylindre, et l'ajout d'un blanchet autour d'un cylindre porte-blanchet (ou cylindre offset), entre le cylindre porte-plaque et le papier.
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Oléfination de Julia
L'oléfination de Julia (ou oléfination de Julia-Lythgoe), qui tient son nom de Marc Julia.
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Ordre de réaction
L'ordre de réaction est un concept qui relève de la cinétique chimique et indique l'influence d'un réactif dans la cinétique de la réaction.
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Organocadmien
Un organocadmien est un composé organométallique contenant une liaison carbone-cadmium.
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Organocuprate
Un organocuprate est un composé organométallique contenant une liaison carbone-cuivre.
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Organolithien
Un organolithien, ou simplement lithien, est un composé organométallique présentant une liaison carbone–lithium.
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Organomagnésien
THF. Un organomagnésien est un composé organique présentant une liaison carbone–magnésium.
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Orlaya grandiflora
Orlaya grandiflora, en français Caucalis à grandes fleurs ou Orlaya à grandes fleurs, est une espèce de plantes à fleurs de la famille des Apiaceae et du genre Orlaya, dont elle est l'espèce type.
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Orthosilicate de tétraméthyle
L'orthosilicate de tétraméthyle (TMOS) est un composé chimique de formule.
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Ose
Un ose (ou monosaccharide) est un monomère de glucide.
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Ose réducteur
Un ose réducteur est un type d'ose possédant un groupe aldéhyde ou capable d'en former un par isomérie.
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Oxime
200x200px Une oxime est un composé chimique appartenant aux imines, de formule générale RR'C.
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Oxo (chimie)
En chimie, les composés oxo sont des molécules contenant un atome d'oxygène doublement lié (.
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Oxybenzone
L'oxybenzone (C14H12O3) est un composé chimique organique se présentant comme un solide blanc très soluble dans la plupart des solvants organiques et classé parmi les kétones aromatiques (aussi dénommées benzophénones).
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Oxydation d'Oppenauer
L'oxydation d'Oppenauer, du nom du chimiste autrichien Rupert Viktor Oppenauer, est une méthode d'oxydation douce des alcools secondaires en cétones.
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Oxydation d'un alcool
Il existe deux types d'oxydation d'un alcool.
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Oxydation de Corey-Kim
L'oxydation de Corey-Kim est une réaction d'oxydation organique utilisée pour la préparation des aldéhydes et des cétones à partir des alcools primaires et secondaires.
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Oxydation de Dakin
L'oxydation de Dakin est une réaction d'oxydo-réduction organique dans laquelle une phénone ou un benzaldéhyde ortho- ou para-hydroxylé (2-hydroxybenzaldéhyde ou 4-hydroxybenzaldéhyde) réagit avec le peroxyde d'hydrogène en présence d'une base pour former un benzènediol et un carboxylate.
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Oxydation de Jones
L'oxydation de Jones est une réaction chimique décrite comme étant l'oxydation par l'acide chromique des alcools primaires en acides carboxyliques et des alcools secondaires en cétones.
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Oxydation de Pfitzner-Moffatt
L'oxydation de Pfitzner-Moffatt (parfois nommée oxydation de Moffatt) est une réaction chimique au cours de laquelle un alcool primaire ou secondaire est oxydé respectivement en aldéhyde ou en cétone par le diméthylsulfoxyde activé par un carbodiimide (généralement le dicyclohexylcarbodiimide (DCC)) et une quantité catalytique d'acide.
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Oxydation de Sarett
L'oxydation de Sarett est l'oxydation d'un alcool en cétone ou en aldéhyde par un complexe de trioxyde de chrome et de pyridine.
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Oxydation de Swern
L’oxydation de Swern est l'oxydation douce des alcools primaires et secondaires en aldéhyde et en cétone dans un milieu contenant du chlorure d'oxalyle, du diméthylsulfoxyde (DMSO) et de la triéthylamine.
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Oxyde
Six oxydes de terres rares (dans le sens des aiguilles d'une montre à partir d'en haut à gauche): gadolinium, praséodyme, cérium, lanthane, néodyme et samarium. Un oxyde est un composé de l'oxygène avec un élément moins électronégatif que lui, c'est-à-dire tous sauf le fluorLes composés de l'oxygène et du fluor sont appelés.
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Oxyde de carbone
Un oxyde de carbone est un composé chimique constitué d'une combinaison d'atomes de carbone et d'oxygène uniquement.
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Oxyde de samarium(III)
L'oxyde de samarium(III) ou sesquioxyde de samarium est un composé chimique de formule Sm2O3.
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Oxydoréductase
En biochimie, les oxydoréductases sont des enzymes catalysant les réactions d'oxydoréduction en transférant les ions H+ et des électrons.
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Oxydoréduction en chimie organique
Les réactions d'oxydoréduction sont d'une importance capitale en chimie organique.
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Ozone troposphérique
L’ozone troposphérique parfois qualifié de mauvais ozone est l'ozone formé dans la troposphère (basse atmosphère).
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Ozonolyse
Une ozonolyse est la réaction d'un alcène avec une molécule d'ozone.
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Ozonure
Un ozonure (ozonide en anglais) est soit.
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Ozopore
Image 1: Ozopore (encerclé) du mille-pattes ''Martensodesmus cattienensis''. Au-dessous: ozopore agrandi. Un ozopore est l'ouverture d'une glande défensive (voir image 1) présente chez certains arthropodes, notamment chez les mille-pattes de l'ordre Polydesmida et chez les opilions, arachnides également appelés « faucheux ».
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Paradol
Le Paradol ou (6)-paradol, est un composé phénolique (de la famille des vanilloïdes) au goût piquant (pseudo-chaleur).
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Pentan-2-one
La pentan-2-one est un composé organique de la famille des cétones.
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Pentan-3-one
La pentan-3-one, aussi nommée diéthylcétone, est une simple dialkylcétone symétrique de formule semi-développée CH3CH2COCH2CH3.
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Pentose
Les pentoses sont des oses (monosaccharides) qui comportent 5 atomes de carbone.
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Peracide
Structure d'un peracide Un peracide, acide peroxycarboxylique ou encore acide peroxylique, est une molécule comportant un groupement peroxyde (deux atomes d'oxygène liés par une liaison simple) pour lequel un oxygène est lié à un hydrogène, l'autre étant lié à un carbone substitué par un oxygène avec lequel il forme une double liaison (ou groupement carbonyle).
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Periodinane de Dess-Martin
Le periodinane de Dess-Martin ou DMP (de l'anglais Dess-Martin periodinane) est un réactif employé en chimie organique pour oxyder les alcools primaires en aldéhydes et les alcools secondaires en cétones.
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Peroxyde de carbamide
Le couplage peroxyde d'hydrogène - urée (également appelé hyperol ou artizone) est un solide composé de peroxyde d'hydrogène et d'urée.
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Phénol (composé)
Le phénol, appelé aussi hydroxybenzène, acide phénique, ou encore acide carbolique, est un hydrocarbure aromatique composé d'un noyau phényle et d'une fonction hydroxyle.
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Phéromone
Une phéromone (ou phérormone ou encore phérohormone) est une substance chimique émise par la plupart des animaux et certains végétaux, et qui agit comme un message entre les individus d'une même espèce (communication intraspécifique, à l'opposé des ectomones impliquées dans la communication interspécifique).
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Phloroglucinol
Le phloroglucinol ou benzène-1,3,5-triol est un composé aromatique, utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques.
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Photodégradation d'un polymère
La photodégradation des polymères, appelée parfois photo-oxydation des polymères ou plus simplement photo-oxydation, est une détérioration moléculaire de ce dernier due à son exposition à des rayonnements surtout ultraviolets (UV).
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Pinacolone
La pinacolone (3,3-diméthylbutan-2-one) est une cétone importante en chimie organique.
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Pipéritone
La pipéritone est une cétone obtenue à partir de la distillation de feuilles d'Eucalyptus dives cultivés en Afrique du Sud et en Australie.
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Plante dépolluante
Sansevieria trifasciata'', captant le benzène. Une plante dépolluante est une plante considérée comme susceptible de réduire, grâce à son métabolisme, la quantité des polluants présents dans l'air à l'intérieur de bâtiments ou habitacles.
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Plante médicinale
Fleurs de Salicaire commune. Une plante médicinale est une plante utilisée pour ses propriétés particulières bénéfiques pour la santé humaine, voire animale.
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Polyaryléthercétone
Les polyaryléthercétones (PAEK) sont une famille de polymères thermoplastiques semi-cristallins techniques à propriétés thermomécaniques élevées.
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Polyéthercétone
Les polyéthercétones (PEK) sont des polymères dont la structure moléculaire contient alternativement des fonctionnalités cétone (R-CO-R) et éther (R-O-R).
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Polycétone
Les polycétones (PK) sont une famille de polymères thermoplastiques de hautes performances.
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Polymérisation en chaîne
Une polymérisation en chaîne est une polymérisation dans laquelle la croissance d'une chaîne polymère résulte exclusivement d'une ou plusieurs réactions entre monomère et site réactif de la chaîne polymère, avec régénération du ou des sites réactifs à la fin de chaque étape de croissance.
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Polytétrafluoroéthylène
Le polytétrafluoroéthylène (sigle PTFE) est un fluoropolymère issu du tétrafluoroéthylène.
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Pouvoir calorifique
Le pouvoir calorifique ou chaleur de combustion (ou heat of combustion) d'une matière combustible est l'opposé de l'enthalpie de réaction de combustion par unité de masse dans les conditions normales de température et de pression, notée ΔH (.. La température de référence est. On utilise aussi le pouvoir calorifique supérieur (PCS), la seule différence est que l'eau produite par la réaction est considérée comme liquide. Cette définition correspond à une réaction à pression constante, donc le pouvoir calorifique correspond à l'opposé de l'enthalpie de la réaction de combustion \Delta_r H^0. Pour un hydrocarbure contenant uniquement les éléments carbone et hydrogène, la réaction est.
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Précurseur de parfum
Les précurseurs de parfums sont des molécules peu ou non odorantes, de préférence non volatiles, qui libèrent de façon contrôlée des composés odorants volatiles à la suite d'une réaction chimique telle que la photolyse, l’oxydation, l’hydrolyse; dans des conditions de la vie quotidienne, soit des conditions douces (pression atmosphérique, température ambiante ou s’en approchant).
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Procédé Fischer-Tropsch
Le procédé Fischer-Tropsch fait intervenir la réduction par catalyse hétérogène du monoxyde de carbone (CO) par l'hydrogène (H) en vue de les convertir en hydrocarbures.
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Production d'huile
La production d'huile est l'activité de transformation d'une matière première ou d'un produit agricole pour en extraire l'huile qu'elle contient.
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Propane-1,3-diol
Le propane-1,3-diol ou PDO est un composé organique de la famille des diols, de formule CH2(CH2OH)2.
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Propellane
Les propellanes sont une classe d'hydrocarbures saturés ou alcanes tricycliques c'est-à-dire avec deux atomes de carbone tête de pont et quatre branches qui les relient dont une branche ne comportant aucun atome.
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Propiophénone
La propiophénone ou benzoyléthane (BzEt) est un composé aromatique de la famille des phénones, de formule brute C9H10O.C'est un intermédiaire dans la préparation d'autres composés.
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Propynyllithium
Le propynyllithium est un composé chimique de formule.
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Protique
Une molécule est dite protique lorsqu'elle est susceptible de donner un ion H+ à son environnement (solvant ou autre soluté).
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Pseudoproline
434x434px Une pseudoproline (ψ-Pro) est un segment dipeptidique produit artificiellement par modification d'un résidu de sérine, de thréonine ou de cystéine afin d'introduire une structure de type oxazolidine ou thiazolidine dans les chaînes peptidiques dans le but de minimiser les phénomènes d'agrégation au cours de la synthèse peptidique en phase solide par Fmoc.
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Psicose
Le psicose est un cétohexose (un hexose du type cétose), c'est un ose constitué d’une chaîne de cinq éléments carbone ainsi que d’une fonction cétone.
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Ptérine
La ptérine (du grec pteron, aile) est un composé hétérocyclique constitué d'un noyau de pyrazine fusionné avec un noyau de pyrimidine (une ptéridine donc), avec sur le carbone 4 de la pyrimidine, un groupe carbonyle, et sur le carbone 2 un groupe amine.
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Pyranose
Un pyranose est un terme désignant les oses dont la structure chimique est composée d'un hétérocycle à 6 atomes: 5 de carbone et un d'oxygène.
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Pyridine
La pyridine ou azine, de formule brute, est un composé hétérocyclique simple et fondamental qui se rapproche de la structure du benzène où un des groupes CH est remplacé par un atome d’azote.
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Pyrone
Les pyrones ou pyranones sont une classe de composés cycliques, hétérocycle à six atomes contenant de l'oxygène (pyrane) et possédant un groupe fonctionnel cétone.
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Pyrrolidine
La pyrrolidine, également appelée azolidine ou tétrahydropyrrole, est le plus simple des composés du groupe des azolidines.
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Pyruvate déshydrogénase
La pyruvate déshydrogénase (ou PDH) — à ne pas confondre avec la pyruvate décarboxylase bien qu'on l'appelle parfois également ainsi — est la première des trois enzymes du complexe pyruvate déshydrogénase (PDC), constitué d'une décarboxylase, d'une acétyltransférase et d'une oxydoréductase intervenant séquentiellement pour catalyser la décarboxylation oxydative du pyruvate en acétyl-CoA, réaction qui assure notamment la liaison entre la glycolyse et le cycle de Krebs.
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Quinone
Les quinones constituent une série de diènes plutôt que des composés aromatiques comportant un noyau de benzène sur lequel deux atomes d'hydrogène sont remplacés par deux atomes d'oxygène formant deux liaisons carbonyles (dicétones éthylèniques conjuguées cycliques).
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Quinoxaline
La quinoxaline aussi appelé benzopyrazine est un composé organique hétérocyclique contenant un noyau benzénique soudé à un cycle pyrazine.
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Rayonnement ionisant
rayonnement gamma, constitué de photons très énergétiques, est ''atténué'' (et non arrêté) quand il pénètre de la matière dense, ce qui le rend particulièrement dangereux pour les organismes vivants.Il existe d'autres types de rayonnements ionisants. Ces trois formes sont souvent associées à la radioactivité. 15 février 2007 par l'AIEA à ISO. Il doit remplacer le pictogramme jaune classique, uniquement « ''dans certaines circonstances, spécifiques et limitées'' ». Un rayonnement ionisant est un rayonnement électromagnétique ou corpusculaire capable de produire directement ou indirectement des ions lors de son passage à travers la matière.
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Réactif de Collins
Formule topologique du réactif de Collins. Le réactif de Collins est un complexe de trioxyde de chrome (CrO3) et de pyridine dans le dichlorométhane.
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Réactif de Lawesson
Le réactif de Lawesson est un composé chimique organique utilisé comme agent de thionation.
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Réactif de Nysted
Le réactif de Nysted est un composé chimique de formule.
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Réactif de Petasis
Le réactif de Petasis, ou diméthyltitanocène, est un composé organotitane de formule chimique, où Cp représente un ligand cyclopentadiényle.
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Réactif de Tebbe
Le réactif de Tebbe (nommé en hommage au chimiste Frederick Nye Tebbe, dit Fred Tebbe) est un composé organométallique de formule.
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Réaction chimique
Une réaction chimique est une transformation de la matière au cours de laquelle les espèces chimiques qui constituent la matière sont modifiées.
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Réaction d'addition
Une réaction d'addition est un type de réaction organique où au moins deux molécules se combinent pour en former une autre, plus grande.
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Réaction d'Allan-Robinson
La réaction d'Allan-Robinson est la réaction chimique d'une o-hydroxyphénone avec un anhydride aromatique (anhydride benzoïque par exemple) pour former une flavone (ou une isoflavone) Si un anhydride aliphatique est utilisé, une coumarine peut aussi se former (voir acylation de Kostanecki).
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Réaction d'annélation
Une réaction d'annélation (parfois annulation) est une réaction organique dans laquelle un nouveau cycle est constitué sur une molécule (qui est elle-même souvent cyclique), par création de deux nouvelles liaisons.
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Réaction d'Asinger
La réaction d'Asinger ou synthèse de thiazoline d'Asinger est une réaction de chimie organique.
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Réaction d'expansion de cycle de Dowd-Beckwith
La réaction d'expansion de cycle de Dowd-Beckwith est une réaction organique dans laquelle un β-cétoester cyclique peut voir son cycle augmenté de un à quatre atomes de carbone par une réaction d'expansion de cyle radicalaire via un substituant α-alkylhalogéné, l'amorceur radicalaire étant un mélange d'AIBN et d'hydrure de tributylétain.
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Réaction d'hydratation
En chimie organique, la réaction d’hydratation est une addition électrophile d'une molécule d'eau sur un composé organique.
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Réaction d'insertion
Une réaction d'insertion est une réaction chimique où une entité chimique (une molécule ou un fragment moléculaire) s'interpose dans une liaison chimique, en général d'une deuxième entité chimique: ce terme ne se rapporte qu'au résultat de la réaction, et n'indique aucun mécanisme en particulier.
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Réaction de Barton-Kellogg
La réaction de Barton-Kellogg, oléfination de Barton-Kellogg, ou synthèse d'oléfine de Barton-Kellogg est une réaction organique, plus précisément une réaction de couplage entre une thiocétone et un composé diazo formant un alcène via un intermédiaire 3,4-didéshydro-1,3,4-thiadiazolidine puis un épisulfure.
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Réaction de Bucherer-Bergs
La réaction de Bucherer-Bergs est une réaction en chimique organique entre un composé carbonylé (aldéhyde ou cétone) ou une cyanohydrine, le carbonate d'ammonium et le cyanure de potassium formant une hydantoïne.
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Réaction de cyclisation de Nazarov
La réaction de cyclisation de Nazarov (souvent appelée simplement la cyclisation de Nazarov) est une réaction chimique utilisée en chimie organique pour la synthèse de cyclopenténones.
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Réaction de Dakin-West
La réaction de Dakin-West est une réaction organique transformant un acide aminé en un céto-amide, par action d'un anhydride d'acide et d'une base, typiquement la pyridine.
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Réaction de Darzens
La réaction de Darzens ou condensation de Darzens est une réaction chimique découverte par le chimiste Auguste Georges Darzens en 1904.
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Réaction de Duff
La réaction de Duff ou formylation aromatique de l'hexamine est une réaction de formylation utilisée en chimie organique pour la synthèse du benzaldéhyde à partir de l'hexamine (méthénamine) comme source carbonée de formyle.
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Réaction de Favorskii
La réaction de Favorskii est une réaction de chimie organique entre un alcyne et un groupe carbonyle, en milieu basique.
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Réaction de Fehling
Liqueur de Fehling: bleue (à gauche) en l'absence de réducteurs des ions cuivre(II), et forme un précipité d'oxyde de cuivre Cu2O, de couleur rouge brique, après réduction à chaud. La réaction de Fehling est une réaction chimique qui sert couramment à caractériser des aldéhydes et certaines espèces chimiques réductrices (par exemple les sucres réducteurs) par leur oxydation par des ions cuivre(II).
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Réaction de Friedel-Crafts
Les réactions de Friedel-Crafts sont des réactions chimiques de type substitution électrophile aromatique au cours desquelles un cycle benzénique est alkylé (substitution d'un atome d'hydrogène par un groupe alkyle) ou acylé (substitution d'un atome d'hydrogène par un groupe acyle).
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Réaction de Grignard
Une réaction de Grignard est une réaction d'addition entre un halogénure organomagnésien et un composé organique porteur d'un groupe carbonyle, typiquement un aldéhyde ou une cétone, pour donner respectivement un alcool secondaire ou un alcool tertiaire Michael B. Smith, Jerry March, Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure,, Wiley-Interscience, New-York, 2007.
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Réaction de Johnson-Corey-Chaykovsky
La réaction de Johnson–Corey–Chaykovsky (parfois appelée réaction de Corey–Chaykovsky) est une réaction utilisée en chimie organique pour la synthèse d'époxydes, d'aziridines et de cyclopropanes.
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Réaction de Kulinkovich
La réaction de Kulinkovich est une réaction de cyclopropanation des esters carboxyliques, conduisant diastéréosélectivement à des cyclopropanols.
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Réaction de Leuckart
La réaction de Leuckart est une réaction chimique qui a lieu entre le sel d’ammonium de l’acide formique (le formiate d'ammonium), et un aldéhyde (ou une cétone) pour former des amines, par amination réductrice.
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Réaction de Mannich
La réaction de Mannich est une méthode classique pour la préparation de bêta-aminocétones et aldéhyde (base de Mannich).
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Réaction de Markó-Lam
Réaction de Markó-Lam porte le nom des chimistes qui l'ont découverte: Istvan Markó et Kevin Lam.
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Réaction de McMurry
La réaction de McMurry, ou couplage de McMurry, est une réaction entre deux composés carbonylés, en présence de chlorure de titane(IV) ou (III) et d'un agent réducteur, pour former l'alcène correspondant.
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Réaction de Murai
La réaction de Murai est une réaction organique qui utilise l'activation de liaison C-H pour créer une nouvelle liaison C-C entre un alcène interne terminal ou contraint et un composé aromatique utilisant un catalyseur au ruthénium.
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Réaction de Nef
La réaction de Nef est une réaction organique d'hydrolyse acide d'un sel de nitroalcane primaire ou secondaire (1) en aldéhyde ou en cétone (3) et en oxyde nitreux (4): Cette réaction a été rapporté en 1894 par le chimiste John Ulric Nef qui a traité ainsi le sel de sodium du nitroéthane par l'acide sulfurique obtenant un rendement de 85-89 % en oxyde nitreux et un rendement d'au moins 70 % en acétaldéhyde.
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Réaction de Passerini
La réaction de Passerini est une réaction chimique impliquant un iso cyanure, un aldéhyde (ou cétone) et un acide carboxylique pour former un α- acyloxy amide.
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Réaction de Peterson
La réaction de Peterson, ou oléfination de Peterson, est une réaction d'oléfination entre un carbanion (1) et une cétone ou un aldéhyde pour former un (2) qui donne un alcène (3) par élimination: Schéma général d'une oléfination de Peterson. Il s'agit d'une réaction importante en synthèse organique car elle permet la formation diastéréosélective d'alcènes ''cis'' ou ''trans'' à partir d'un intermédiaire; le traitement acide (ci-dessous en haut) ou basique (en bas) de ce dernier donne en effet des alcènes de stéréochimie opposée: Traitement acide (en haut) ou basique (en bas) du β-hydroxysilane donnant deux alcènes de stéréoisomérie opposée. Dans la mesure où deux stéréoisomères différents peuvent se former lors de la première étape pouvant chacun être traités de deux manières différentes, il existe quatre voies de réaction possibles: Aperçu de l'oléfination de Petersen. Lorsque le carbanion ne porte que des substituants alkyle, hydrogène ou donneurs d'électrons, il est possible de contrôler l'orientation stéréochimique du produit de la réaction car cette dernière se déroule lentement à basse température, ce qui permet d'isoler le β-hydroxysilane intermédiaire et de le traiter de manière appropriée avec un acide ou une base pour obtenir le produit souhaité: Exemple de réactions de Peterson. Lorsque le carbanion α-silyle porte des substituants accepteurs d'électrons, la réaction de Peterson forme directement un alcène, de sorte que l'intermédiaire β-hydroxysilane ne peut être isolé.
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Réaction de Pfitzinger
La réaction de Pfitzinger ou réaction de Pfitzinger-Borsche est une méthode de synthèse des acides quinoléine-4-carboxyliques à partir de l'isatine et d'un composé carbonylé en présence d'une base.
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Réaction de Piria
La réaction de Piria a été découverte en 1838 par le chimiste italien Raffaele Piria (1815 1910) qui en 1839, prépara l’acide salicylique à partir de la salicine et ouvrit la voie à son emploi en thérapeutique.
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Réaction de Prins
Schéma 1. La réaction de Prins La réaction de Prins est une réaction organique consistant en une addition électrophile d'un aldéhyde ou d'une cétone à un alcène ou un alcyne, suivie de la capture d'un nucléophile ou de l'élimination d'un ion H. Le résultat de la réaction dépend des conditions de la réaction.
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Réaction de Réformatski
La réaction de Réformatski (nom également transcrit Reformatsky ou Reformatskii) est une réaction de chimie organique qui consiste en une condensation entre un aldéhyde (ou une cétone) 1 et un ester alpha-halogéné 2, avec l'aide de zinc métallique.
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Réaction de Sakurai
La réaction de Sakurai, ou réaction de Hosomi-Sakurai, est une réaction chimique entre un composé électrophile, tel qu'un composé carbonylé, et un silane allylique nucléophile, tel que l'allyltriméthylsilane, pour former un β-allylique substitué.
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Réaction de Stork
La réaction de Stork est une réaction chimique comportant une addition d'une énamine sur un accepteur de Michael — un composé carbonylé α,β-insaturé par exemple — ou un autre réactif d'alkylation électrophile pour donner un iminium alkylé, hydrolysé par la suite sous l'effet d'un acide dilué en solution aqueuse pour donner une cétone ou un aldéhyde alkylé John McMurry, Organic Chemistry,, Thomson-Brooks/Cole, 2003.
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Réaction de Tollens
La réaction de Tollens est une réaction caractéristique des aldéhydes.
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Réaction de Ugi
En chimie organique, la réaction de Ugi est une réaction à plusieurs composants impliquant une cétone ou un aldéhyde, une amine, un isonitrile et un acide carboxylique pour former un bis-amide.
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Réaction de Vilsmeier-Haack
La réaction de Vilsmeier-Haack (aussi appelée réaction de Vilsmeier) est une réaction chimique entre un amide substitué (1), le trichlorure de phosphoryle et un dérivé benzénique riche en électron (3) pour produire un benzaldéhyde ou une phénone (5).
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Réaction de Wittig
La réaction de Wittig est un cas particulier des additions nucléophiles.
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Réaction haloforme
La réaction haloforme est la réaction chimique consistant à synthétiser un haloforme, c'est-à-dire un trihalogénométhane avec trois atomes halogènes identiques (chloroforme (CHCl3), iodoforme (CHI3), bromoforme (CHBr3) — le fluoroforme (CHF3) ne pouvant être obtenu par cette réaction), par l'halogénation d'une cétone méthylée (une molécule présentant la chaine R-C(.
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Réarrangement d'Amadori
Le réarrangement d'Amadori est une réaction organique qui décrit l'isomérisation (le réarrangement), catalysée par un acide ou une base, de la glycosylamine d'un aldose.
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Réarrangement de Baeyer-Villiger
Le réarrangement de Baeyer-Villiger ou oxydation de Baeyer-Villiger est une réaction de réarrangement utilisée en chimie organique dans laquelle une cétone est oxydée en ester par réaction avec un peracide ou avec l'eau oxygénée.
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Réarrangement de Baker-Venkataraman
Le réarrangement de Baker-Venkataraman est la réaction chimique d'une 2-acétoxyacétophénone avec une base pour former une 1,3-dicétone substituée par un groupe phénol.
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Réarrangement de Criegee
Le réarrangement de Criegee est une réaction de réarrangement nommée d'après Rudolf Criegee.
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Réarrangement de Favorskii
Le réarrangement de Favorskii, du nom du chimiste russe, consiste principalement en un réarrangement de cyclopropanones et de cétones alpha-halogénées conduisant à des dérivés d'acide carboxylique.
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Réarrangement de Fries
Un réarrangement de Fries, nommé d'après le chimiste allemand, est une réaction de réarrangement électrophile d'esters aryliques, tels que des ester phényliques, sous catalyse par un acide de Lewis pour donner la cétone d'aryle correspondante Louis Fieser et Mary Fieser, Organische Chemie,, Verlag Chemie Weinheim, 1972,.
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Réarrangement de Pummerer
Le réarrangement de Pummerer est une réaction organique par laquelle un sulfoxyde d' alkyle se réarrange en un α- acyloxy - thioéther (mono thioacétal -ester) en présence d'anhydride acétique.
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Réarrangement de Wolff
Le réarrangement de Wolff est une réaction de réarrangement d'une α-diazo-cétone en cétène.
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Réduction de Clemmensen
En chimie organique, la réduction de Clemmensen permet la réduction de la fonction carbonyle des composés carbonylés aliphatiques ou aromatiques en hydrocarbures saturés en présence de zinc (Zn) amalgamé à du mercure (Hg) dans l'acide chlorhydrique (HCl) bouillant.
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Réduction de Meerwein-Ponndorf-Verley
La réduction de Meerwein-Ponndorf-Verley est la réaction de réduction d'un composé carbonylé en son alcool correspondant par un alcool sacrificiel catalysée par des alkoxydes métalliques, généralement d'aluminium.
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Réduction monoélectronique
Une réduction monoélectronique est une réaction d'oxydo-réduction organique impliquant le transfert d'un électron d'un métal vers un composé organique.
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Régime pauvre en glucides
Un plat d'œufs et de champignons frits. Les régimes pauvres en glucides, dits aussi régimes hypoglucidiques, ont pour effet de modifier le métabolisme humain en remplaçant, comme source d'énergie principale, la dégradation des glucides par la dégradation des lipides.
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Réparation des mésappariements ADN
En biologie moléculaire, la réparation des mésappariements ADN ou DNA mismatch repair (abrégé en MMR, pour MisMatch Repair) désigne le système de reconnaissance et de réparation des défauts d'appariements de l'ADN.
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Résine (peinture)
Différentes résines sont utilisées en peinture afin de mettre au point des médiums à peindre et vernis.
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Recyclage
Le recyclage est un procédé de traitement des déchets (industriels ou ménagers) de produits arrivés en fin de vie, qui permet de réintroduire certains de leurs matériaux dans la production de nouveaux produits.
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René Freymann
Jules René Freymann, né le à Paris et mort le dans cette même ville, est un physicien français.
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Représentation des molécules
La représentation des molécules est utilisée en chimie pour décrire la nature et éventuellement la structure des molécules et, par extension, d'autres espèces chimiques.
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Ribulose
Le ribulose est un cétopentose (un pentose du type cétose), un ose constitué d’une chaîne de 5 éléments carbone ainsi que d’une fonction cétone.
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Roger Adams
Roger Adams (-) est un chimiste organique américain qui développe le catalyseur éponyme d'Adams et aide à déterminer la composition de substances naturelles telles que les huiles végétales complexes et les alcaloïdes végétaux.
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Romain Bardet
Romain Bardet, né le à Brioude (Haute-Loire), est un coureur cycliste français, professionnel depuis 2012 et membre de l'équipe DSM.
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Rudolph Fittig
Wilhelm Rudolph Fittig (Hambourg, - Strasbourg) est un chimiste allemand qui travaille en chimie organique.
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Rupert Viktor Oppenauer
Rupert Viktor Oppenauer (-) est un chimiste autrichien.
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Sambokan
Le Sanboukan, Citrus sulcata hort.
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Sécrétion vaginale
Les sécrétions vaginales sont produites dans le vagin, à partir de deux types de glandes sécrétoires ou par les vaisseaux sanguins de l'épithélium vaginal.
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Sédoheptulose
Le sédoheptulose est un cétose, l'une des deux grandes familles d'oses.
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Sélone
En chimie, une sélone est l'analogue organosélénié d'une cétone, où un atome de sélénium remplace l'atome d'oxygène.
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Séquençage des protéines
Le séquençage des protéines est la détermination de la séquence polypeptidique.
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Séquence (acide nucléique)
ARN messager faisant apparaître ses codons. La séquence d'un acide nucléique — ADN ou ARN — est la succession des nucléotides qui le constituent.
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Sel d'Eschenmoser
Le sel d'Eschenmoser ou iodure de diméthylméthylénammonium est un composé de la famille des sels d'iminium.
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Sel de Reinecke
Le sel de Reinecke est un composé chimique de formule, qui existe généralement sous forme d'hydrate.
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Semicarbazone
En chimie organique, une semicarbazone est une molécule possédant un groupe: C.
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Sergueï Réformatski
Sergueï Nikolaïévitch Réformatski (en Серге́й Никола́евич Реформа́тский), né le dans l'oblast d'Ivanovo et mort le à Moscou, est un chimiste russe puis soviétique.
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Sertindole
Le sertindole est un médicament neuroleptique antipsychotique.
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Silanone
Structure générique d'une silanone. Une silanone est un composé chimique comportant une double liaison Si.
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Silicone
Les silicones, ou polysiloxanes, sont des composés inorganiques formés d'une chaîne silicium-oxygène (\sim\sim\sim-Si-O-Si-O-Si-O-\sim\sim\sim) dans laquelle des groupes se fixent sur les atomes de silicium.
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Siloxane
Les siloxanes sont une classe de composés du silicium (organosilicones) dont la formule empirique est R2SiO, où R est un groupe radical qui peut être organique.
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Solvant
Schéma moléculaire de la dissolution du chlorure de sodium dans l'eau: le sel est le soluté, l'eau le solvant. Un solvant est une substance, liquide ou supercritique à sa température d'utilisation, qui a la propriété de dissoudre, de diluer ou d'extraire d’autres substances sans les modifier chimiquement et sans lui-même se modifier.
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Solvant polaire aprotique
Un solvant polaire aprotique est un solvant polaire possédant un moment dipolaire, sans atome d'hydrogène acide (lié à un hétéroatome comme N, O, S).
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Solvants (maladie professionnelle)
Cet article décrit les critères administratifs pour qu'une intoxication par les solvants soit reconnue comme maladie professionnelle en France.
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Sorbitol
Le sorbitol ou glucitol est un polyol naturel, au pouvoir sucrant deux fois plus faible que le saccharose.
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Sorbose
Le sorbose est un cétohexose (un hexose du type cétose), c'est un ose constitué d’une chaîne de cinq éléments carbone ainsi que d’une fonction cétone.
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Spécificité et sélectivité
En chimie, une réaction est spécifique si le résultat dépend du réactif, soit parce que la nature du produit en découlera, soit parce que le mécanisme nécessite un arrangement particulier des atomes impliqués, donnant un produit particulier, sans quoi il ne fonctionnera pas.
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Spectroscopie ultraviolet-visible
La spectroscopie ultraviolet-visible ou spectrométrie ultraviolet-visible est une technique de spectroscopie mettant en jeu les photons dont les longueurs d'onde sont dans le domaine de l'ultraviolet (-), du visible (-) ou du proche infrarouge (-). Soumis à un rayonnement dans cette gamme de longueurs d'onde, les molécules, les ions ou les complexes sont susceptibles de subir une ou plusieurs transitions électroniques.
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Stockage chimique de l'énergie solaire
Le stockage chimique de l'énergie solaire recouvre un ensemble de techniques capables d'emmagasiner l'énergie du rayonnement solaire à travers une réaction chimique.
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Substitution nucléophile d'acyle
La substitution nucléophile d'acyle est un type de réaction de substitution entre un nucléophile et un composé porteur d'un groupe acyle.
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Sulfoxyde
groupe sulfoxyde. Un sulfoxyde est un composé organique contenant un groupe fonctionnel sulfinyle lié à deux atomes de carbone.
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Sulfure de bore
Le sulfure de bore est un produit chimique binaire composé de bore et de soufre et de formule brute B2S3.
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Synthèse d'indole de Fischer
La synthèse d'indole de Fischer est une réaction découverte en 1883 par Hermann Emil Fischer (prix Nobel en 1902).
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Synthèse d'indole de Gassman
La synthèse d'indole de Gassman est une série de réactions organiques permettant de synthétiser des indoles substitués à partir de l'aniline.
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Synthèse de Paal-Knorr
La synthèse de Paal-Knorr est, en chimie organique, une méthode d'obtention des furanes, des pyrroles et des thiophènes à partir des 1,4-dicétones.
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Synthèse de quinoléine de Friedlaender
La synthèse de quinoléine de Friedlaender, condensation de Friedlaender ou simplement synthèse de Friedlaender (également orthographié « Friedländer ») est une réaction de chimie organique principalement utilisée pour produire de la quinoléine.
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Synthèse de Strecker
La synthèse de Strecker, nommée d'après Adolph Strecker qui l'a découverte et publiée pour la première fois en 1850, est une série de réactions chimiques permettant la synthèse d'un acide aminé à partir d'un aldéhyde (ou d'une cétone).
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Synthèse totale de l'oseltamivir
La synthèse totale de l'oseltamivir correspond à la synthèse totale du principe actif antigrippal commercialisé par Hoffmann-La Roche sous le nom de marque « Tamiflu ».
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Tabagisme passif
interdiction d'y fumer. Le tabagisme passif est le fait d'inhaler involontairement de la fumée dégagée par la combustion de cigarettes, cigares, pipes ou narguilé.
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Tagatose
Le tagatose (galactulose) est un cétohexose (un hexose du type cétose), c'est un ose constitué d’une chaîne de 5 éléments carbone ainsi que d’une fonction cétone.
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Tautomère
L'équilibre céto-énolique, un exemple de tautomérie. Les tautomères sont des couples d'isomères de fonction interconvertibles par la réaction chimique réversible appelée tautomérisation.
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Tétraacétyléthane
Le tétraacétyléthane est un composé organique de formule.
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Tétrachlorure de titane
Le tétrachlorure de titane est un composé inorganique de formule TiCl4.
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Tétrahydroxy-1,4-benzoquinone
La tétrahydroxy-1,4-benzoquinone aussi appelée tétrahydroxy-p-benzoquinone, tétrahydroxybenzoquinone et même tétrahydroxyquinone (THBQ, THQ) est un composé organique de formule.
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Tétrahydruroaluminate de lithium
L'aluminohydrure de lithium, aussi appelé tétrahydruroaluminate de lithium, généralement noté LAH, est un puissant générateur d'hydrures donc un fort réducteur utilisé en chimie organique.
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Tétrahydruroborate de sodium
Le tétrahydruroborate de sodium, aussi appelé borohydrure de sodium, est un composé chimique constitué d'atomes de bore, de sodium et d'hydrogène.
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Tétrahydrurogallate de lithium
Le tétrahydrurogallate de lithium est un composé chimique de formule.
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Tétraiodométhane
Le tétraiodométhane ou tétraiodure de carbone (CI) est un composé de la famille des halogénométhanes.
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Tétrose
Un tétrose est un ose (monosaccharide) à quatre atomes de carbone, de formule brute.
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Tétroxyde de ruthénium
Le tétroxyde de ruthénium, ou tétraoxyde de ruthénium, est un (tétra)oxyde de ruthénium, composé chimique moléculaire de formule.
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Terpyridine
La terpyridine, ou 2,2’;6’,2’’-terpyridine, souvent abrégée Terpy ou Tpy, est un composé hétérocyclique dérivé de la pyridine.
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Tert-Butylate de potassium
Le tert-butylate de potassium ou tert-butanolate de potassium, souvent abrégé, est un composé chimique de formule utilisé en chimie organique, au titre de base forte mais de mauvais nucléophile.
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Thiazolidine
La thiazolidine est un composé organique hétérocyclique comprenant un groupe thioéther et un groupe amine en position 1 et 3 respectivement.
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Thio-
Le préfixe thio-, lorsqu'il est utilisé pour un composé chimique, signifie que l'atome d'oxygène dans le composé a été remplacé par un atome de soufre.
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Thioacétal
Un thioacétal est l'analogue soufré d'un acétal: l'un des deux atomes d'oxygène de l'acétal est substitué par un atome de soufre.
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Thiobenzophénone
La thiobenzophénone est un composé organique soufré de formule semi-développée (C6H5)2C.
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Thiocétone
Structure d'une thiocétone Une thiocétone, parfois aussi appelée thione, est un composé organosulfuré analogue des cétones.
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Thiosemicarbazide
Le thiosemicarbazide, ou 1-amino-2-thiourée, est un composé organique de formule chimique.
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Thuyone
La thuyone est une molécule présente dans l'absinthe et le Thuya (d'où il tire son nom).
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Totarol
Le totarol est un produit naturel de la famille des diterpènes.
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Tourbe
La tourbe est une matière organique fossile formée par accumulation sur de longues périodes de temps de matière organique morte, essentiellement des végétaux, dans un milieu saturé en eau.
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Toxicologie
La est une discipline scientifique qui étudie les effets néfastes d'une source sur des organismes ou des systèmes biologiques.
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Transférase
Composé d'alpha-amanitine-ARN polymérase II. En biochimie, une transférase est une enzyme dont le rôle est de catalyser le transfert d'un groupe fonctionnel (par exemple un groupe éthyle ou phosphate) d'une molécule (appelée donneur) à une autre (appelée accepteur).
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Trichloréthylène
Le trichloréthylène est un composé organique de formule brute C2HCl3 et de formule semi-développée ClCH.
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Trichlorure de tétraéthylammonium
Le trichlorure de tétraéthylammonium (également connu sous le nom de réactif de Mioskowski) est un composé chimique de formule constitué d'un cation tétraéthylammonium et d'un trichlorure comme anion.
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Tricyclobutabenzène
Le tricyclobutabenzène est un hydrocarbure aromatique tétracyclique qui consiste en un noyau benzénique entouré de trois cycles cyclobutane.
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Triflate
Triflate organique L'ion triflate ou trifluorométhylsulfonate CF3SO3− (abrégé TfO-) est la base conjuguée de l'acide trifluorométhanesulfonique (acide triflique) CF3SO3H (abrégé TfOH), un superacide mille fois plus fort que l'acide sulfurique concentré.
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Triisobutylaluminium
Le triisobutylaluminium, ou TiBA, est un composé organoaluminique de formule chimique.
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Triméthylaluminium
Le triméthylaluminium (ou triméthyl-aluminium) est un composé chimique de formule Al2(CH3)6, abrégée en Al2Me6, (AlMe3)2 ou TMA.
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Triphénylphosphine
La triphénylphosphine ou le triphénylphosphane (IUPAC), est un composé organophosphoré de formule P(C6H5)3 - parfois abrégé en PPh3 ou Ph3P.
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Tropane
Le tropane est un composé organique bicyclique azoté.
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Twistane
Le twistane ou le tricyclodécane (nom IUPAC) est un composé organique qui est un cycloalcane tricyclique.
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Verbénone
La verbénone est un composé organique de la classe des terpénoïdes, de formule brute, que l'on trouve naturellement dans de nombreuses plantes, notamment les verveines (Verbena) dont elle tire son nom.
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Victor Grignard
François Auguste Victor Grignard (à Cherbourg, France - à Lyon, France) est un chimiste français, lauréat avec Paul Sabatier du prix Nobel de chimie en 1912.
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Viktor Meyer
Viktor Meyer, parfois orthographié Victor Meyer dans certaines ses publications (à Berlin - à Heidelberg), est un chimiste allemand connu pour ses contributions aussi bien en chimie organique et qu'en chimie inorganique.
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Vinyllithium
Le vinyllithium est un composé chimique de formule.
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Vy Maria Dong
Vy Maria Dong (née en 1976 à Big Spring, Texas) est une chimiste américano-vietnamienne, professeure à l'Université de Californie à Irvine (UCI).
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Warren Barguil
Warren Barguil, né le à Hennebont (Morbihan), est un coureur cycliste français, professionnel depuis 2013 et membre de l'équipe Arkéa-Samsic.
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William D. Emmons
William D.Emmons (18 novembre 1924 - 8 décembre 2001) était un chimiste américain et a publié avec William S.Wadsworth une modification de la réaction de Wittig-Horner utilisant des carbanions stabilisés au phosphonate, maintenant appelée réaction de Horner-Wadsworth-Emmons ou Réaction HWE ou réaction de Horner-Wittig.
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William Summer Johnson
William Summer Johnson (-) est un chimiste et enseignant américain.
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Xanthophylle
Les xanthophylles (n.f. ou m.) sont des molécules de couleur jaune dérivées des carotènes, par ajout d'atomes d'oxygène (fonctions alcool, cétone, époxy…).
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Xylulose
Le xylulose est un cétopentose (un pentose du type cétose), c'est un ose constitué d’une chaîne de 5 éléments carbone ainsi que d’une fonction cétone.
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Ylure de phosphore
Un ylure de phosphore, également appelé ylure de phosphonium ou réactif de Wittig est un composé organophosphoré appartenant à la famille des ylures, les composés où deux atomes voisins portent des charges opposées.
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Zingage
Le zingage est un terme général désignant tout traitement de surface entraînant la formation d'un revêtement métallique de zinc.
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Zingérone
La zingérone est un composé phénolique de la famille des vanilloïdes au goût piquant (pseudo-chaleur).
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(2,2,6,6-Tétraméthylpipéridin-1-yl)oxy
Le (2,2,6,6-tétraméthylpipéridin-1-yl)oxy ou (2,2,6,6-tétraméthylpipéridin-1-yl)oxyl ou TEMPO est un composé organique de formule (CH2)3(CMe2)2NO•.
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(Cyclopentadiényl)cobalt dicarbonyle
Le (cyclopentadiényl)cobalt dicarbonyle est un complexe organocobalteux de formule chimique, souvent abrégée, où Cp représente le ligand cyclopentadiényle.
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(Triméthylsilyl)méthyllithium
Le (triméthylsilyl)méthyllithium est un organolithien organosilicié de formule chimique, souvent abrégée tms, où « tms » représente le groupe triméthylsilyle.
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1,2-Benzoquinone
La 1,2-benzoquinone ou cyclohexa-3,5-diène-1,2-dione est une cétone de formule brute.
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1,2-Diaminocyclohexane
Le 1,2-diaminocyclohexane ou DACH est un composé organique de la famille des diamines consistant en un cycle cyclohexane substitué par deux fonctions amine sur deux atomes de carbone adjacents (vicinaux).
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1,2-Diméthyléthylènediamine
La 1,2-diméthyléthylènediamine, ou DMEDA, est un composé organique de formule chimique.
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1,2-Dioxétanedione
La 1,2-dioxétanedione ou 1,2-dioxacyclobutane-3,4-dione est un composé chimique hétérocyclique aussi souvent appelé peroxyacide d'ester.
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1,3,5-Trioxanetrione
La 1,3,5-trioxanetrione est un hypothétique composé organique qui serait un oxyde de carbone de formule brute C3O6.
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1,3-Dioxétanedione
Le composé organique 1,3-dioxétanedione (1,3-dioxacyclobutane-2,4-dione) est un hypothétique oxyde de carbone de formule C2O4.
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1,4-Benzoquinone
La 1,4-benzoquinone ou cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione est une cétone de formule brute.
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17-cétostéroïde
Un 17-cétosteroïde est un stéroïde possédant un groupement cétone sur le carbone 17 du squelette des stéroïdes.
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2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone
La 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (généralement abrégée en DDQ) est un réactif utilisé en chimie organique comme oxydant doux, notamment pour la déshydrogénation des alcools, des phénols et des cétones stéroïdes.
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2,4-Dichloroacétophénone
La 2,4-dichloroacétophénone est une cétone aromatique de formule brute utilisée comme base de départ pour la synthèse de produits antifongiques tel le kétoconazole, le miconazole ou l'itraconazole.
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2,4-Dinitrophénol
Le 2,4-dinitrophénol (DNP) est un composé chimique aromatique de formule CHNO.
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2,4-Dinitrophénylhydrazine
La 2,4-dinitrophénylhydrazine (ou 2,4-DNPH ou DNPH ou réactif de Brady) est utilisée comme test caractéristique des aldéhydes et des cétones.
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2-Alkylcyclobutanone
Les alkylcyclobutanones (ou 2-alkylcyclobutanones ou 2-ACB) sont de petites molécules organiques issues de la radiolyse des acides gras trouvés dans les tissus adipeux ayant été fortement irradiés par une source radioactive (ou par un rayonnement non-ionisant dans les courtes longueurs d'onde de la lumière UV-C).
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2-Hexanone
La 2-hexanone, hexan-2-one ou cétone de butyle méthyle est une cétone de formule C6H12O.
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2-Imidazolidinone
La 2-imidazolidinone est un composé chimique hétérocyclique.
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2-Méthylpropan-1-ol
Le 2-méthylpropan-1-ol, méthylpropan-1-ol, ou isobutanol, est un alcool primaire de formule brute.
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2-Méthylpropan-2-ol
Le 2-méthylpropan-2-ol, méthylpropan-2-ol, ou tert-butanol, est un alcool tertiaire de formule brute.
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3-Hydroxybutanone
La 3-hydroxybutanone ou acétoïne est composé organique, une cétone hydroxylée, de formule.
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3-Méthylbutan-2-one
La 3-méthylbutan-2-one est une cétone et un solvant d'importance mineure.
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3-Méthylméthcathinone
La 3-méthylméthcathinone, également connue sous le nom de métaphédrone, 3-MMC, 3M ou encore, simplement, « la 3 », est un nouveau produit de synthèse de la famille des cathinones de synthèse.
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3-Pyrrolidone
La 3-pyrrolidone est un composé chimique constitué d'un cycle à 5 contenant un atome d'azote (azolidine) substitué en position 3 par un groupe oxo.
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4-(4-Hydroxyphényl)-2-butanone
La 4-(4-hydroxyphényl)-2-butanone, rhéosmine, oxyphénylone, frambinone, frambione ou cétone de la framboise est un composé phénolique naturel de formule.
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4-Hydroxybenzaldéhyde
Le 4-hydroxybenzaldéhyde est un aldéhyde phénolique.
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4-Méthylacétophénone
La 4-méthylacétophénone est une cétone dérivée de l'acétophénone.
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4-Quinazolinone
La 4-quinazolinone est une cétone de la famille des quinazolinones.
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5-Bromouracile
Le 5-bromouracile (5-BrU) est un dérivé bromé de l'uracile agissant comme antimétabolite ou analogue de base nucléique à la place de la thymine dans l'ADN susceptible d'induire des mutations de la même manière que la 2-aminopurine.
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Redirections ici:
Cetone, Cétone cyclique, Cétones, Dicétone, Fonction cétone, Kétone, Phénone.
