33 relations: Anomalie d'Uhl, Antonio Puerta, Canalopathie, Cardiomyopathie, Cardiomyopathie hypertrophique, Chromosome 1 humain, Défibrillateur automatique implantable, Desmocolline, Desmosome, DSG2, DVDA, Dysplasie, Insuffisance cardiaque chez l'humain, IRM cardiaque, Kévin Denis, Liste d'abréviations en médecine, Liste de maladies rares, Liste des maladies génétiques à gène identifié, Maladie de Naxos, Mort subite (médecine), Mort subite du sportif, Phospholambane, Plakoglobine, Plakophiline 2, Récepteur de la ryanodine, Réticulum sarcoplasmique, RYR2, Syncope (médecine), Tachycardie ventriculaire, Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholergique, Titine (protéine), TMEM43, Vénètes.
Anomalie d'Uhl
Décrite en 1952, l'anomalie d'Uhl est une cardiopathie congénitale caractérisée par l’absence partielle ou totale de cellules musculaires myocardiques (myocarde) dans la paroi libre du ventricule droit.
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Antonio Puerta
Antonio Puerta Pérez (né le à Séville et mort le à Séville), est un footballeur espagnol, qui évoluait au poste de latéral gauche.
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Canalopathie
Les canalopathies sont l'ensemble des maladies en rapport avec un dysfonctionnement des canaux ioniques membranaires.
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Cardiomyopathie
Une cardiomyopathie ou myocardiopathie (littéralement, maladie du muscle cardiaque) correspond à un groupe hétérogène de maladies touchant le myocarde, responsable d'un dysfonctionnement de ce muscle.
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Cardiomyopathie hypertrophique
Une cardiomyopathie hypertrophique ou CMH (en anglais, hypertrophic cardiomyopathy ou HCM) est une forme de cardiomyopathie (littéralement, « maladie du muscle cardiaque ») dans laquelle il existe une hypertrophie d'une partie plus ou moins importante du muscle cardiaque, c'est-à-dire une augmentation globale du poids de ce dernier.
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Chromosome 1 humain
Le chromosome 1 est le plus grand des 23 paires de chromosomes humains.
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Défibrillateur automatique implantable
Modèle de défibrillateur automatique implantable. Le défibrillateur automatique implantable (DAI) est un dispositif médical implantable actif de type stimulateur cardiaque permettant, outre les fonctions classiques de stimulation, la détection et le traitement des troubles du rythme ventriculaire.
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Desmocolline
consulté le.
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Desmosome
Un desmosome est une région où la membrane plasmique d'une cellule adhère à une cellule adjacente ou à la lame basale sous-jacente, il est alors appelé hémidesmosome.
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DSG2
Le DGS2, ou desmogléine 2, est une desmogléine.
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DVDA
DVDA est un sigle pouvant désigner.
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Dysplasie
Une dysplasie est une lésion liée à une anomalie survenant lors du développement d'un tissu ou d'un organe.
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Insuffisance cardiaque chez l'humain
L’insuffisance cardiaque (IC) ou défaillance cardiaque correspond à un état dans lequel une anomalie de la fonction cardiaque est responsable de l'incapacité du myocarde à assurer un débit cardiaque suffisant pour couvrir les besoins énergétiques de l'organisme.
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IRM cardiaque
Coupe axiale sur les ventricules L’IRM cardiaque est un procédé d’imagerie médicale reposant sur l’excitation des noyaux d’hydrogène de l’organisme par impulsion de radiofréquences (imagerie par résonance magnétique), qui permet d’obtenir une image des organes intra-thoraciques sans limitation liée à la composition des tissus.
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Kévin Denis
Kévin Denis (né le à La Ferté-Bernard et mort le à Massieux) est un coureur cycliste français, actif dans les années 2000 et 2010.
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Liste d'abréviations en médecine
Cette page présente des sigles et abréviations utilisés plus ou moins couramment en médecine en langue française.
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Liste de maladies rares
Pas de description.
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Liste des maladies génétiques à gène identifié
Cette liste est celle de maladies génétiques auxquelles un ou plusieurs gène(s) ont / a été associé(s),.
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Maladie de Naxos
La maladie de Naxos associe des troubles de la conduction cardiaque du ventricule droit avec parfois une cardiomyopathie et des anomalies des cheveux et de la peau.
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Mort subite (médecine)
La mort subite inopinée (ou MSI) est définie comme un décès imprévisible dans les 24 heures qui la précèdent.
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Mort subite du sportif
La mort subite du sportif est un décès imprévisible survenant pendant la pratique sportive.
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Phospholambane
Le phospholambane est une protéine du muscle cardiaque qui permet la régulation du taux de Ca2+ cytoplasmique dans les cellules musculaires cardiaques.
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Plakoglobine
La plakoglobine, également appelée plakoglobine de jonction ou gamma-caténine, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène JUP, situé sur le chromosome 17.
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Plakophiline 2
La plakophiline 2 est une protéine constitutive du desmosome.
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Récepteur de la ryanodine
Les récepteurs de la ryanodine RyR constituent une classe de canaux calciques dans diverses formes de muscles.
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Réticulum sarcoplasmique
Le réticulum sarcoplasmique est le nom donné au réticulum endoplasmique lisse des cellules musculaires striées squelettiques, lisses et cardiaques.
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RYR2
Le RYR2 est un gène codant le récepteur cardiaque de la ryanodine.
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Syncope (médecine)
En médecine, une syncope est un symptôme consistant en une perte de connaissance, le plus souvent brève, liée à une baisse transitoire de la perfusion cérébrale.
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Tachycardie ventriculaire
La tachycardie ventriculaire est un trouble du rythme cardiaque secondaire due à une activation non contrôlée des ventricules cardiaques.
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Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholergique
La tachycardie ventriculaire polymorphe catécholergique est un trouble génétique du rythme cardiaque caractérisé par une instabilité électrique de la cellule musculaire cardiaque exacerbée par la stimulation du système nerveux sympathique.
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Titine (protéine)
La titine, ou connectine, est une protéine élastique impliquée dans le contrôle de l’assemblage des protéines sarcomériques et qui régule l’élasticité du sarcomère.
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TMEM43
Le TMEM43 (pour « Transmembrane protein 43 ») ou LUMA est une protéine nucléaire dont le gène est le TMEM43 situé sur le chromosome 3 humain.
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Vénètes
Le terme Vénètes est utilisé par les auteurs grecs et latins de l'Antiquité pour désigner différents peuples.
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Redirections ici:
Dysplasie arythmogène du ventricule droit, Dysplasie ventriculaire droite arythmogene.