Logo
Unionpédia
Communication
Disponible sur Google Play
Nouveau! Téléchargez Unionpédia sur votre appareil Android™!
Gratuit
Accès plus rapide que le navigateur!
 

Effet stérique

Indice Effet stérique

tetraalkylammonium, difficiles. Il est difficile pour les électrophiles de se rapprocher et d'attaquer les doublets non liants de la molécule d'azote (ici en bleu). L'effet stérique est l'ensemble des attractions et répulsions entre atomes d'une molécule liées au chevauchement des nuages des lobes orbitaux électroniques (répulsion de Pauli ou de Born) qui affecte la forme normale de la molécule ainsi que ses propriétés lors d'une réaction chimique.

56 relations: Acide 2-iodoxybenzoïque, Ammine, Angle de torsion, Annulène, Anticorps neutralisant, Atoms in Molecules, Élévation du niveau de la mer, Caténation, Chaîne idéale, Chimie organique physique, Colloïde, Conformérie, Décaline, Effet, Effet anomérique, Effet électronique, Effet de masquage, Effet gauche, Effet polaire, Effet stéréoélectronique, Effet Thorpe-Ingold, Expérience des deux ballons, Hélice alpha, Hélice de collagène, Hélice polyproline, Hyperconjugaison, Interaction non covalente, Liaison banane, Lipopolysaccharide, Loi d'Arrhenius, Longueur de liaison, Métolachlore, Oxaziridine, Pelote aléatoire, Periodinane de Dess-Martin, Produit naturel, Projection de Newman, Règle de Bent, Règle de Zaïtsev, Réactif de Nysted, Réaction d'élimination, Réaction d'insertion, Réaction de cyclisation de Nazarov, Réaction de Johnson-Corey-Chaykovsky, Réduction des nitriles, Rhéologie des phases aqueuses, Rotamérie, Substituant, Superplastifiant, Tétraphénylcyclopentadiénone, ..., Température plafond, Théorie des collisions, Thiobenzophénone, 2,2,6,6-Tétraméthylpipéridine, 2,6-Diméthylpyridine, 2-Nitroaniline. Développer l'indice (6 plus) »

Acide 2-iodoxybenzoïque

L'acide 2-iodoxybenzoïque ou IBX est un composé organique utilisé comme réactif oxydant en synthèse organique.

Nouveau!!: Effet stérique et Acide 2-iodoxybenzoïque · Voir plus »

Ammine

pentaamine(diazote)-ruthénium(II), généralement écrit avec un seul « m ». En chimie de coordination, les ammines sont des complexes métalliques contenant au moins un ligand ammoniac.

Nouveau!!: Effet stérique et Ammine · Voir plus »

Angle de torsion

En stéréochimie, dans un enchaînement non linéaire d'atomes A-B-C-D (avec B-C étant une liaison simple), l'angle de torsion est l'angle dièdre entre le plan contenant les et celui contenant les.

Nouveau!!: Effet stérique et Angle de torsion · Voir plus »

Annulène

cyclopentadiène. 14annulène. 18annulène. Modélisation d'une molécule 18annulène. Les annulènes sont des hydrocarbures cycliques complètement conjugués.

Nouveau!!: Effet stérique et Annulène · Voir plus »

Anticorps neutralisant

Un anticorps neutralisant (NAb) est un anticorps qui défend une cellule contre un agent pathogène ou une particule infectieuse en neutralisant ses effets biologiques.

Nouveau!!: Effet stérique et Anticorps neutralisant · Voir plus »

Atoms in Molecules

Exemple de "bassins" atomiques d'un cristal de peruskite KCaF3Atomes de calcium en jaune,en vert le fluoren rouge le potassium. L'approche Atoms in Molecules (AIM) ou Atoms in Molecules ou encore théorie quantique des atomes dans les molécules (en anglais Quantum Theory of Atoms in Molecules, QTAIM) est un modèle de chimie quantique caractérisant un système chimique en se basant sur une approche topologique de la densité électronique, issue du calcul ou de l'expérience.

Nouveau!!: Effet stérique et Atoms in Molecules · Voir plus »

Élévation du niveau de la mer

L' est un phénomène observable au niveau mondial depuis le début du, qui résulte du réchauffement climatique.

Nouveau!!: Effet stérique et Élévation du niveau de la mer · Voir plus »

Caténation

La caténation est l'aptitude d'un élément chimique à former une longue structure semblable à une chaîne ou un cycle par le biais d'une série de liaisons covalentes.

Nouveau!!: Effet stérique et Caténation · Voir plus »

Chaîne idéale

La chaîne idéale est le modèle le plus simple utilisé pour décrire les polymères, comme les acides nucléiques et les protéines.

Nouveau!!: Effet stérique et Chaîne idéale · Voir plus »

Chimie organique physique

La chimie organique physique, discipline baptisée par Louis Plack Hammett en 1940, est une branche de la chimie organique qui se concentre sur la relation entre structure chimique et réactivité en appliquant les méthodes de la chimie physique à l'étude des molécules organiques.

Nouveau!!: Effet stérique et Chimie organique physique · Voir plus »

Colloïde

Le lait est une suspension colloïdale de globules gras dans l'eau. Les colloïdes sont définis internationalement, par l'IUPAC, comme des « systèmes colloïdaux », avec la définition suivante: Le terme désigne un état de subdivision, avec des molécules ou des particules polymoléculaires dispersées dans un milieu et dont la taille, au moins dans une direction, est entre 1 nanomètre et 1 micromètre, ou avec des discontinuités à des distances de cet ordre de grandeur.

Nouveau!!: Effet stérique et Colloïde · Voir plus »

Conformérie

En chimie, la conformérie est une forme de stéréoisomérie décrivant le fait qu'une même molécule existe sous la forme de plusieurs conformères (ou isomères de conformation) à la suite de la rotation des atomes autour de liaisons chimiques simples.

Nouveau!!: Effet stérique et Conformérie · Voir plus »

Décaline

La décaline (décahydronaphtalène) aussi connue sous le nom de bicyclodécane est un hydrocarbure bicyclique non-aromatique.

Nouveau!!: Effet stérique et Décaline · Voir plus »

Effet

Un effet est un élément qui résulte d'une cause.

Nouveau!!: Effet stérique et Effet · Voir plus »

Effet anomérique

En chimie organique, l'effet anomérique, souvent écrit effet anomère, est un effet stéréoélectronique qui rend compte de la tendance qu'ont des substituants adjacents à un hétéroatome sur un cycle cyclohexane à préférer une orientation axiale plutôt que l'orientation équatoriale à laquelle on s'attendrait sur la base des seuls effets stériques.

Nouveau!!: Effet stérique et Effet anomérique · Voir plus »

Effet électronique

Par opposition aux effets stériques, les effets électroniques décrivent les interactions électroniques qui influencent une réaction chimique ou la conformation d’une molécule.

Nouveau!!: Effet stérique et Effet électronique · Voir plus »

Effet de masquage

En physique atomique, l'effet de masquage provoque la diminution de l'attraction entre un électron et le noyau atomique, lorsqu'un atome comprend plus qu'une orbitale atomique.

Nouveau!!: Effet stérique et Effet de masquage · Voir plus »

Effet gauche

''n''-butane. L'effet gauche est une différence de stabilité résultant de la conformation d'une molécule.

Nouveau!!: Effet stérique et Effet gauche · Voir plus »

Effet polaire

En chimie, l'effet polaire ou effet électronique est l'effet exercé par un substituant sur la modification des forces électrostatiques agissant sur un centre de réaction proche.

Nouveau!!: Effet stérique et Effet polaire · Voir plus »

Effet stéréoélectronique

Les effets stéréoélectroniques (au pluriel, en général) regroupent les influences stériques et électroniques intervenant dans le déroulement d'une réaction chimique ou dans la conformation d'une molécule.

Nouveau!!: Effet stérique et Effet stéréoélectronique · Voir plus »

Effet Thorpe-Ingold

L'effet Thorpe–Ingold est un effet observé en chimie où l'augmentation de l'encombrement stérique favorise la fermeture d'un cycle ou une réaction intramoléculaire.

Nouveau!!: Effet stérique et Effet Thorpe-Ingold · Voir plus »

Expérience des deux ballons

L’expérience des deux ballons est une expérience simple impliquant deux ballons et servant à montrer des propriétés de l’élasticité.

Nouveau!!: Effet stérique et Expérience des deux ballons · Voir plus »

Hélice alpha

Exemple d'hélice alpha. L’hélice alpha (hélice α) est une structure secondaire courante des protéines.

Nouveau!!: Effet stérique et Hélice alpha · Voir plus »

Hélice de collagène

L'hélice de collagène est une forme essentielle de la structure secondaire du collagène.

Nouveau!!: Effet stérique et Hélice de collagène · Voir plus »

Hélice polyproline

L-proline, un acide aminé protéinogène. Une hélice polyproline est un type de structure secondaire de certaines protéines présentant une répétition de résidus de proline.

Nouveau!!: Effet stérique et Hélice polyproline · Voir plus »

Hyperconjugaison

En chimie organique, l’hyperconjugaison est l'interaction des électrons d'une liaison σ (habituellement C–H ou C–C) avec une orbitale adjacente ou partiellement remplie, si c'est une orbitale p antiliante, une orbitale antiliante, une orbitale π ou une orbitale π saturée, formant ainsi une orbitale moléculaire élargie qui augmente la stabilité du système.

Nouveau!!: Effet stérique et Hyperconjugaison · Voir plus »

Interaction non covalente

Une interaction non covalente diffère d'une liaison covalente en ce qu'elle n'implique pas le partage d'électrons, mais implique plutôt des variations plus dispersées des interactions électromagnétiques entre molécules ou au sein d'une molécule.

Nouveau!!: Effet stérique et Interaction non covalente · Voir plus »

Liaison banane

Représentation des liaisons banane du cyclopropane par le modèle de Coulson-Moffitt, l'un des premiers à les avoir décrites. En chimie, une liaison banane est un type de liaison covalente ayant une géométrie coudée évoquant une banane.

Nouveau!!: Effet stérique et Liaison banane · Voir plus »

Lipopolysaccharide

Structure d'un lipopolysaccharide (LPS) Les lipopolysaccharides (LPS), également appelés lipoglycanes ou endotoxines, sont de grosses molécules constituées d’un lipide et d’un polysaccharide composé d’un antigène O, d’un noyau externe et d’un noyau interne reliés par une liaison covalente.

Nouveau!!: Effet stérique et Lipopolysaccharide · Voir plus »

Loi d'Arrhenius

Constante de vitesse en fonction de la température. Dans presque tous les cas pratiques, E_a \gg RT et k augmente rapidement en fonction de T. Mathématiquement, à très haute température telle que E_a \ll RT, k plafonne et tend vers A, mais ce cas n'arrive pas sous des conditions pratiques. En cinétique chimique, la loi d'Arrhenius établit la dépendance de la vitesse d'une réaction chimique à la température.

Nouveau!!: Effet stérique et Loi d'Arrhenius · Voir plus »

Longueur de liaison

En géométrie moléculaire, la longueur de liaison est la distance moyenne entre les noyaux de deux atomes liés par une liaison chimique.

Nouveau!!: Effet stérique et Longueur de liaison · Voir plus »

Métolachlore

Le métolachlore (metolachlor en anglais) est un composé organochloré dérivé de l’aniline de la famille des chloroacétanilides utilisé comme herbicide selectif.

Nouveau!!: Effet stérique et Métolachlore · Voir plus »

Oxaziridine

Les oxaziridines sont une classe de composés organiques hétérocycliques à trois atomes, contenant un atome de carbone, un atome d'azote et un atome d'oxygène.

Nouveau!!: Effet stérique et Oxaziridine · Voir plus »

Pelote aléatoire

Polypeptide tridimensionnel en conformation pelote aléatoire Une pelote aléatoire est une conformation d'un polymère dans laquelle les unités monomères sont orientées de façon aléatoire, en étant néanmoins liées aux unités adjacentes.

Nouveau!!: Effet stérique et Pelote aléatoire · Voir plus »

Periodinane de Dess-Martin

Le periodinane de Dess-Martin ou DMP (de l'anglais Dess-Martin periodinane) est un réactif employé en chimie organique pour oxyder les alcools primaires en aldéhydes et les alcools secondaires en cétones.

Nouveau!!: Effet stérique et Periodinane de Dess-Martin · Voir plus »

Produit naturel

lire en ligne.

Nouveau!!: Effet stérique et Produit naturel · Voir plus »

Projection de Newman

n-butane (CH3-CH2-CH2-CH3) en vue de Newman: au centre de la figure figurent les deux atomes de carbone du milieu de la chaine, les 3 différentes conformations stables placent relativement les groupements méthyles de chaque extrémité de la chaîne de carbone respectivement à 60° (conformation « gauche»), 180° (conformation « anti », la plus stable) ou 0° (conformation « éclipsée »). La projection de Newman d'un composé organique est sa représentation sur papier permettant d'étudier ses différentes conformations (on passe d'un conformère à un autre par rotation autour d'une liaison simple carbone-carbone) d'un composé organique.

Nouveau!!: Effet stérique et Projection de Newman · Voir plus »

Règle de Bent

En chimie, la règle de Bent décrit et explique la relation entre l'hybridation d'un atome central dans une molécule et les électronégativités des substituantsWeinhold F. et Landis C. L. (2005), Valency and Bonding: A Natural Donor-Acceptor Perspective, Cambridge University Press Bent H.A. (1961), An appraisal of valence-bond structures and hybridization in compounds of the first-row elements, Chem.

Nouveau!!: Effet stérique et Règle de Bent · Voir plus »

Règle de Zaïtsev

La règle de Zaïtsev (ou règle de Saytzeff ou Saytzev) est une règle empirique pour prédire le ou les alcènes produits majoritairement dans une réaction d'élimination.

Nouveau!!: Effet stérique et Règle de Zaïtsev · Voir plus »

Réactif de Nysted

Le réactif de Nysted est un composé chimique de formule.

Nouveau!!: Effet stérique et Réactif de Nysted · Voir plus »

Réaction d'élimination

En chimie organique, une élimination (ou β-élimination) est une réaction organique qui transforme un alcane substitué (halogénoalcanes, alcools…) en dérivé éthylénique, voire en alcène, si la molécule de départ, outre le groupe partant, n'est qu'une chaîne carbonée de type alcane.

Nouveau!!: Effet stérique et Réaction d'élimination · Voir plus »

Réaction d'insertion

Une réaction d'insertion est une réaction chimique où une entité chimique (une molécule ou un fragment moléculaire) s'interpose dans une liaison chimique, en général d'une deuxième entité chimique: ce terme ne se rapporte qu'au résultat de la réaction, et n'indique aucun mécanisme en particulier.

Nouveau!!: Effet stérique et Réaction d'insertion · Voir plus »

Réaction de cyclisation de Nazarov

La réaction de cyclisation de Nazarov (souvent appelée simplement la cyclisation de Nazarov) est une réaction chimique utilisée en chimie organique pour la synthèse de cyclopenténones.

Nouveau!!: Effet stérique et Réaction de cyclisation de Nazarov · Voir plus »

Réaction de Johnson-Corey-Chaykovsky

La réaction de Johnson–Corey–Chaykovsky (parfois appelée réaction de Corey–Chaykovsky) est une réaction utilisée en chimie organique pour la synthèse d'époxydes, d'aziridines et de cyclopropanes.

Nouveau!!: Effet stérique et Réaction de Johnson-Corey-Chaykovsky · Voir plus »

Réduction des nitriles

Les réductions des nitriles sont un type de réaction organique visant à réduire un groupe nitrile (—C≡N) présent dans un composé organique en un groupe amine (—CH2—NH2) ou aldéhyde (—HC.

Nouveau!!: Effet stérique et Réduction des nitriles · Voir plus »

Rhéologie des phases aqueuses

La rhéologie des phases aqueuses est le comportement des liquides à base d'eau quand ils s'écoulent ou qu'on tente de les faire s'écouler.

Nouveau!!: Effet stérique et Rhéologie des phases aqueuses · Voir plus »

Rotamérie

La rotamérie est une isomérie de conformation dans laquelle différents conformères, appelés rotamères, sont échangés par la rotation autour d'une liaison simple.

Nouveau!!: Effet stérique et Rotamérie · Voir plus »

Substituant

En chimie organique, un substituant est un atome ou un groupe d'atomes qui remplace un ou plusieurs atomes d'hydrogène sur la chaîne principale d'un hydrocarbure.

Nouveau!!: Effet stérique et Substituant · Voir plus »

Superplastifiant

Un superplastifiant ou haut réducteur d’eau est un adjuvant pour matériaux cimentaires tels que les coulis, les mortiers et les bétons.

Nouveau!!: Effet stérique et Superplastifiant · Voir plus »

Tétraphénylcyclopentadiénone

La tétraphénylcyclopentadiénone est un composé aromatique de formule chimique.

Nouveau!!: Effet stérique et Tétraphénylcyclopentadiénone · Voir plus »

Température plafond

La température plafond (T) est une mesure de la tendance d'un polymère à revenir à ses monomères.

Nouveau!!: Effet stérique et Température plafond · Voir plus »

Théorie des collisions

La théorie des collisions est une théorie qui explique qualitativement comment se produisent les réactions chimiques élémentaires en phase gazeuse et qui rend compte de la dépendance de leur vitesse avec la concentration.

Nouveau!!: Effet stérique et Théorie des collisions · Voir plus »

Thiobenzophénone

La thiobenzophénone est un composé organique soufré de formule semi-développée (C6H5)2C.

Nouveau!!: Effet stérique et Thiobenzophénone · Voir plus »

2,2,6,6-Tétraméthylpipéridine

La 2,2,6,6-tétraméthylpipéridine (TMP ou HTMP), est un composé organique dérivé de la pipéridine, une amine cyclique.

Nouveau!!: Effet stérique et 2,2,6,6-Tétraméthylpipéridine · Voir plus »

2,6-Diméthylpyridine

La 2,6-diméthylpyridine ou 2,6-lutidine, ou azaxylène est un composé organique, hétérocyclique et aromatique, naturel.

Nouveau!!: Effet stérique et 2,6-Diméthylpyridine · Voir plus »

2-Nitroaniline

La 2-nitroaniline, ou 1-amino-2-nitrobenzène, est un composé organique de formule H2NC6H4NO2.

Nouveau!!: Effet stérique et 2-Nitroaniline · Voir plus »

Redirections ici:

Effet sterique, Effets stériques, Répulsion stérique, Stérique.

SortantEntrants
Hey! Nous sommes sur Facebook maintenant! »