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82 relations: Acide phénylboronique, Actinide, Alcyne, Allotropie du carbone, Astate, Atome, Électron célibataire, Benzène, Caféine, Carbénium, Carbone acétylénique linéaire, Carbone asymétrique, Carbone dérivé de carbures, Caténation, Centre asymétrique, Chimie des fullerènes, Chimie organique physique, Chronologie de la chimie, Composé insaturé, Composé organoboré, Composé spiro, Corrine, Couplage croisé, Cumulène, Cycle du carbone profond, Diamant, Dipropylène glycol, Dodécaédrane, Fermion lourd, Furane, Géométrie moléculaire linéaire, Géométrie moléculaire plane trigonale, Géométrie moléculaire pyramidale trigonale, Graphane, Graphène, Graphyne, Groupe fonctionnel, Hapticité, Hybridation, Hydrure de titane(IV), Isolant de Kondo, Lanthanide, Liaison à un électron, Liaison banane, Liaison double, Liaison triple, Linus Pauling, Longueur de liaison, Mésomérie, Méthylium, ..., Orbitale moléculaire, Orbitale moléculaire localisée, Organolithien, Organozincique, Oxyde de carbone, Pérylène, Phase d'électron, Phosphazène, Phosphorène, Poly(méthylsilyne), Polymérisation anionique, Porphine, Prochiralité, Pyridine, Règle de Bent, Règle de Bredt, Règle de Hückel, Règle de Zaïtsev, Règles de Baldwin, Réaction d'élimination, Recouvrement d'orbitales, Représentation stéréochimique, Rotamérie, Silane (famille de composés), Silicène, Silicyne, SP, Sulfoxyde, Système cristallin cubique, Tétraédrane, Théorie de la liaison de valence, Triméthylphosphine. Développer l'indice (32 plus) »
Acide phénylboronique
L'acide phénylboronique ou acide benzèneboronique, en abrégé PhB(OH)2 où le Ph est un groupe phényle C6H5-, est un acide boronique qui contient un substituant phényle et deux groupements hydroxyles attachés à un atome de bore.
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Actinide
Les actinides sont une famille du tableau périodique comprenant les quinze éléments chimiques allant de l'actinium au lawrencium.
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Alcyne
Exemples d’alcynes. Les alcynes sont des hydrocarbures possédant une insaturation caractérisée par la présence d’une triple liaison carbone-carbone.
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Allotropie du carbone
nanotube. Les formes allotropiques du carbone présentes naturellement à l'état solide sur Terre sont le carbone amorphe et trois formes cristallisées, le graphite, le diamant et la lonsdaléite.
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Astate
L'astate est un radioélément, de symbole At et de numéro atomique 85.
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Atome
hélium 4, agrandi à droite, est formé de deux protons et de deux neutrons. Atomes de carbone à la surface de graphite observés par microscope à effet tunnel. Un atome est la plus petite partie d'un corps simple pouvant se combiner chimiquement avec un autre.
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Électron célibataire
éléments chimiques (neutres). Un électron célibataire (ou non apparié) est un électron qui est seul à occuper une orbitale atomique ou moléculaire, sans former une paire de Lewis.
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Benzène
Le benzène est un composé organique de formule brute C6H6, également noté Ph-H, φ-H, ou encore ϕ-H. Il appartient à la famille des hydrocarbures aromatiques monocycliques, car le cycle formé par les six atomes de carbone est plan et comporte six électrons délocalisés.
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Caféine
La caféine, aussi désignée sous les noms de théine, ou 1,3,7-triméthylxanthine ou méthylthéobromine est un alcaloïde de la famille des méthylxanthines, présent dans de nombreux aliments, qui agit comme stimulant psychotrope et comme léger diurétique.
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Carbénium
Un ion carbénium est un carbocation dont l'atome de carbone qui porte la charge électrique est trivalent, ce qui lui donne une configuration plane trigonale résultant d'une hybridation sp2.
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Carbone acétylénique linéaire
Le carbone acétylénique linéaire, également appelé carbyne, serait un allotrope du carbone constitué de chaînes linéaires.
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Carbone asymétrique
En chimie organique, un atome de carbone asymétrique est un centre stéréogène hybridé sp3, c'est-à-dire substitué avec quatre atomes ou groupes d'atomes de natures différentes.
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Carbone dérivé de carbures
Le carbone dérivé de carbures, ou, est une désignation générique pour les matériaux carbonés issus de carbures précurseurs, qu'ils soient binaires, comme le carbure de silicium SiC et le carbure de titane TiC, ou ternaires, comme les phases MAX et.
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Caténation
La caténation est l'aptitude d'un élément chimique à former une longue structure semblable à une chaîne ou un cycle par le biais d'une série de liaisons covalentes.
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Centre asymétrique
En chimie, un centre asymétrique décrit un atome qui, en vertu de ses substituants, ne peut pas être superposé à son image dans un miroir.
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Chimie des fullerènes
Fullerène C60 La chimie des fullerènes est un domaine de la chimie organique consacré à l'étude des propriétés chimiques des fullerènes.
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Chimie organique physique
La chimie organique physique, discipline baptisée par Louis Plack Hammett en 1940, est une branche de la chimie organique qui se concentre sur la relation entre structure chimique et réactivité en appliquant les méthodes de la chimie physique à l'étude des molécules organiques.
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Chronologie de la chimie
Cette chronologie de la chimie recense les travaux, idées, inventions et expériences qui ont changé de manière significative la compréhension de la composition de la matière et de ses interactions, c'est-à-dire le domaine scientifique de la chimie.
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Composé insaturé
Les composés insaturés sont, en chimie organique, des composés dont le nombre total d'atomes est inférieur à celui que l'on peut déduire de la valence maximale de chacun des atomes constitutifs prise individuellement.
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Composé organoboré
Les composés organoborés sont une classe de composés organiques comportant au moins une liaison entre un atome de carbone et un atome de bore.
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Composé spiro
Un composé spiro est une molécule organique bicyclique dont les deux cycles sont connectés par un seul atome.
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Corrine
En chimie organique, la corrine est un noyau hétérocyclique formant un macrocycle structurellement assez proche des porphyrines telles que l'hème, mais avec seulement de carbone contre 20.
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Couplage croisé
En chimie organique, un couplage croisé est une réaction de couplage entre deux fragments moléculaires par formation d'une liaison carbone-carbone sous l'effet d'un catalyseur organométallique.
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Cumulène
Un cumulène est un composé organique avec trois ou plus doubles liaisons consécutives (cumulatives), par exemple le butatriène, H2C.
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Cycle du carbone profond
Cycle profond du carbone. Le cycle du carbone profond est le mouvement du carbone à travers le manteau et le noyau de la Terre.
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Diamant
Le diamant (//) est l'allotrope de haute pression du carbone, métastable à basses température et pression.
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Dipropylène glycol
Le dipropylène glycol est un mélange de trois isomères de constitution: le 2,2′-oxydi-1-propanol, le 1,1′-oxydi-2-propanol et le 2-(2-hydroxypropoxy)-1-propanol.
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Dodécaédrane
Le dodécaédrane est un composé organique de formule C20H20 et synthétisé pour la première fois par de l'Ohio State University (Université d'État de l'Ohio) en 1982, essentiellement en raison de la « plaisante et esthétique symétrie de la structure dodécaédrique » Total synthesis of dodecahedrane, Leo A. Paquette, Robert J. Ternansky, Douglas W. Balogh, and Gary Kentgen; (1983); Journal of the American Chemical Society 105(16) pp 5446–5450.
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Fermion lourd
En physique du solide, les matériaux à fermions lourds, souvent appelés simplement « fermions lourds.
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Furane
Le furane, encore écrit furanne, est un composé chimique de formule brute.
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Géométrie moléculaire linéaire
doublets non liants (en jaune) et la disposition axiale des ligands (en blanc), alignés avec l'atome central. En chimie, une géométrie moléculaire linéaire décrit un arrangement dans l'espace correspondant à un atome central lié à deux autres atomes, ou ligands, formant un angle de liaison de 180°.
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Géométrie moléculaire plane trigonale
En chimie, une géométrie moléculaire plane trigonale est la géométrie des molécules où un atome, noté A, est au centre et trois atomes, notés X, sont aux sommets d'un triangle, appelés atomes périphériques, tous dans un plan.
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Géométrie moléculaire pyramidale trigonale
En chimie, une géométrie moléculaire pyramidale trigonale est la géométrie des molécules où un atome central, noté A, est lié à trois atomes, groupes d'atomes ou ligands, notés X, aux sommets de la base d'une pyramide trigonale, avec un doublet non liant, noté E, sur l'atome central.
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Graphane
Le graphane est un matériau bidimensionnel cristallin dérivé du graphène.
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Graphène
Le graphène est un matériau bidimensionnel cristallin, forme allotropique du carbone dont l'empilement constitue le graphite.
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Graphyne
Le graphyne est un allotrope du carbone.
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Groupe fonctionnel
En chimie, les composés organiques peuvent être considérés comme constitués d'un squelette relativement non réactif appelé lalcane parent en nomenclature substitutive, et d’un ou plusieurs groupes fonctionnels.
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Hapticité
Le terme hapticité est utilisé pour décrire la coordination d'un groupe contigu d'atomes d'un ligand à un atome central.
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Hybridation
L’hybridation peut faire référence à de nombreuses expressions.
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Hydrure de titane(IV)
Le tétrahydrure de titane, ou hydrure de titane(), est un composé chimique de formule.
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Isolant de Kondo
Un isolant de Kondo est un semi-conducteur à bande interdite étroite dans lequel la bande interdite semble produite par l'hybridation entre des électrons f localisés et une bande de conduction d'électrons s ou d demi-remplie.
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Lanthanide
Les lanthanides sont une famille du tableau périodique comprenant les allant du lanthane au lutécium.
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Liaison à un électron
En chimie, une liaison à un électron se rencontre, comme les liaisons à trois électrons, dans les radicaux libres et les ions qui ont un nombre impair d'électrons.
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Liaison banane
Représentation des liaisons banane du cyclopropane par le modèle de Coulson-Moffitt, l'un des premiers à les avoir décrites. En chimie, une liaison banane est un type de liaison covalente ayant une géométrie coudée évoquant une banane.
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Liaison double
texte.
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Liaison triple
En chimie, une liaison triple est une liaison chimique entre deux atomes impliquant six électrons de valence au lieu de deux dans une liaison covalente simple.
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Linus Pauling
Linus Carl Pauling (à Portland, Oregon, États-Unis - à Big Sur, Californie) est un chimiste et physicien américain.
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Longueur de liaison
En géométrie moléculaire, la longueur de liaison est la distance moyenne entre les noyaux de deux atomes liés par une liaison chimique.
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Mésomérie
En chimie, la mésomérie désigne une délocalisation d'électrons dans les molécules conjuguées, que l'on représente par une combinaison virtuelle de structures aux électrons localisés appelées mésomères ou formes de résonance.
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Méthylium
Le méthylium ou cation méthyle est l'espèce chimique de formule.
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Orbitale moléculaire
3. En chimie quantique, une orbitale moléculaire est une fonction mathématique décrivant le comportement ondulatoire d'un électron dans une molécule.
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Orbitale moléculaire localisée
Les orbitales moléculaires localisées sont des orbitales moléculaires qui sont concentrées dans une région spatiale limitée d'une molécule, telle qu'une liaison spécifique ou une paire isolée sur un atome spécifique.
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Organolithien
Un organolithien, ou simplement lithien, est un composé organométallique présentant une liaison carbone–lithium.
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Organozincique
Zn. Diéthylzinc, premier organozincique synthétisé. Un organozincique est un composé organométallique contenant une liaison carbone–zinc.
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Oxyde de carbone
Un oxyde de carbone est un composé chimique constitué d'une combinaison d'atomes de carbone et d'oxygène uniquement.
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Pérylène
Le pérylène est un composé chimique de formule.
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Phase d'électron
En chimie physique, une phase d'électron correspond au signe de la fonction d'onde, qui est une solution de l'équation de Schrödinger.
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Phosphazène
Les phosphazènes sont une classe de composés chimiques comportant au moins une double liaison entre un atome de phosphore pentavalent et un atome d'azote, d'où les synonymes d'iminophosphoranes ou d'imides de phosphine.
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Phosphorène
Représentation schématique de la structure du phosphore noir, constitué d'une superposition de feuillets de phosphorène. Le phosphorène est un allotrope du phosphore qui se présente comme un matériau bidimensionnel.
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Poly(méthylsilyne)
Structure générique du poly(méthylsilyne). Le poly(méthylsilyne), ou PMSy, est un polymère organosilicié de type.
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Polymérisation anionique
La polymérisation anionique est un type de polymérisation ionique dans lequel le centre actif est de nature anionique.
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Porphine
La porphine est un composé organique de formule brute.
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Prochiralité
Un atome de carbone hybridé ''sp''2, aux faces ''re'' et ''si''. En chimie, les molécules prochirales sont des molécules achirales qui peuvent être converties en molécules chirales dans une seule étape.
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Pyridine
La pyridine ou azine, de formule brute, est un composé hétérocyclique simple et fondamental qui se rapproche de la structure du benzène où un des groupes CH est remplacé par un atome d’azote.
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Règle de Bent
En chimie, la règle de Bent décrit et explique la relation entre l'hybridation d'un atome central dans une molécule et les électronégativités des substituantsWeinhold F. et Landis C. L. (2005), Valency and Bonding: A Natural Donor-Acceptor Perspective, Cambridge University Press Bent H.A. (1961), An appraisal of valence-bond structures and hybridization in compounds of the first-row elements, Chem.
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Règle de Bredt
La règle de Bredt est une observation empirique en chimie organique qui stipule qu'une double liaison ne peut pas être placée à la tête de pont d'un système de cycles pontés, à moins que les cycles ne soient suffisamment grands.
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Règle de Hückel
En chimie, la règle de Hückel s'exprime ainsi: La règle de Hückel est le critère d'aromaticité.
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Règle de Zaïtsev
La règle de Zaïtsev (ou règle de Saytzeff ou Saytzev) est une règle empirique pour prédire le ou les alcènes produits majoritairement dans une réaction d'élimination.
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Règles de Baldwin
Règles de Baldwin 95x95px Les règles de Baldwin en chimie organique sont une série de règles décrivant modes de cyclisation favorables pour les composés alicycliques.
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Réaction d'élimination
En chimie organique, une élimination (ou β-élimination) est une réaction organique qui transforme un alcane substitué (halogénoalcanes, alcools…) en dérivé éthylénique, voire en alcène, si la molécule de départ, outre le groupe partant, n'est qu'une chaîne carbonée de type alcane.
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Recouvrement d'orbitales
En chimie quantique, un recouvrement d'orbitales est une concentration d'orbitales d'atomes adjacents dans une même région de l'espace.
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Représentation stéréochimique
La stéréochimie est l'étude de l'arrangement spatial des molécules, qui leur confère des propriétés particulières.
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Rotamérie
La rotamérie est une isomérie de conformation dans laquelle différents conformères, appelés rotamères, sont échangés par la rotation autour d'une liaison simple.
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Silane (famille de composés)
En chimie, les silanes sont, selon la définition de l'IUPAC, la famille des composés chimiques constitués d'un squelette de silicium et d'hydrogène, de formule brute générale.
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Silicène
10.1088/1367-2630/16/9/095004. Le silicène est une forme allotropique du silicium.
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Silicyne
Les silicynes sont des allotropes du silicium.
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SP
Le sigle SP peut signifier.
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Sulfoxyde
groupe sulfoxyde. Un sulfoxyde est un composé organique contenant un groupe fonctionnel sulfinyle lié à deux atomes de carbone.
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Système cristallin cubique
En cristallographie, le système cristallin cubique (ou isométrique) est un système cristallin qui contient les cristaux dont la maille élémentaire est cubique, c'est-à-dire possédant quatre axes ternaires de symétrie.
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Tétraédrane
si le tétraédrane existait, il aurait cette structure Le tétraédrane est l'hydrocarbure de Platon de formule C4H4 et de forme tétraédrique.
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Théorie de la liaison de valence
En chimie, la théorie de la liaison de valence explique la nature de la liaison chimique dans une molécule en termes de valences.
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Triméthylphosphine
La triméthylphosphine est un composé organophosphoré de formule P(CH3)3, souvent abrégée PMe3.
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Redirections ici:
Hybridation d'orbitale, Hybridation orbitalaire, Hybridation sp, Hybridation sp2, Hybridation sp3, Liaison Sp2, Orbitale hybride.
