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Hypogammaglobulinémie commune d'expression variable

Indice Hypogammaglobulinémie commune d'expression variable

L'Hypogammaglobulinémie commune d'expression variable, appelé aussi déficit immunitaire commun variable consiste en un groupe de maladies hétérogènes qui aboutissent à un déficit immunitaire d'expression et de gravité variable.

14 relations: Amylose AA, Anémie pernicieuse, CIM-10 Chapitre 03 : Maladies du sang et des organes hématopoïétiques et certains troubles du système immunitaire, Colonisation bactérienne chronique de l'intestin grêle, D83, Déficits sélectifs en immunoglobulines, IKZF1, Immunodéficience, Liste d'abréviations en médecine, Liste de maladies rares, Liste des maladies génétiques à gène identifié, Syndrome de malabsorption, TACI, Thymome.

Amylose AA

L'amylose AA est une maladie de la famille des amyloses systémiques acquises, caractérisée par la présence de dépôts de protéines insolubles dans les tissus.

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Anémie pernicieuse

L'anémie pernicieuse (aussi appelée anémie de Biermer ou encore maladie de Biermer, du nom du médecin Anton Biermer) paraît être une maladie spécifique à l'espèce humaine.

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CIM-10 Chapitre 03 : Maladies du sang et des organes hématopoïétiques et certains troubles du système immunitaire

Cet article développe le Chapitre 03: Maladies du sang et des organes hématopoïétiques et certains troubles du système immunitaire de la classification internationale des maladies (CIM-10) publié par l'Organisation mondiale de la santé (OMS).

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Colonisation bactérienne chronique de l'intestin grêle

La colonisation bactérienne chronique de l'intestin grêle (CBCG), aussi appelé SIBO (pour Small Intestinal Bacterial Overgrowth), consiste en une prolifération excessive et pathologique de bactéries au niveau de l'intestin grêle.

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D83

D83 peut faire référence à.

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Déficits sélectifs en immunoglobulines

Le déficit immunitaire lié à des anomalies des immunoglobulines (Immunité humorale) est soit complet et sévère (agammaglobulinémie liée au sexe maladie de Bruton), soit global mais incomplet et variable (Hypogammaglobulinémie commune d'expression variable).

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IKZF1

L'IKZF1 (pour « Ikaros Zinc finger protein 1 » est une protéine à doigt de zinc, jouant un rôle de facteur de transcription. Son gène est le IKZF1 situé sur le chromosome 7 humain.

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Immunodéficience

Un déficit immunitaire, une immunodéficience (IMD) ou une immunodépression, sont une situation pathologique liée à l'insuffisance d'une ou de plusieurs fonctions immunologiques.

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Liste d'abréviations en médecine

Cette page présente des sigles et abréviations utilisés plus ou moins couramment en médecine en langue française.

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Liste de maladies rares

Pas de description.

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Liste des maladies génétiques à gène identifié

Cette liste est celle de maladies génétiques auxquelles un ou plusieurs gène(s) ont / a été associé(s),.

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Syndrome de malabsorption

Le syndrome de malabsorption intestinale est une pathologie fréquente qui perturbe plus ou moins profondément l'absorption de multiples nutriments, lors de la digestion, à la suite d'une altération de la barrière muqueuse de l'intestin grêle.

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TACI

Le TACI (pour « transmembrane activator and CAML interactor » ou « Tumor necrosis factor receptor superfamily member 13B », ou TNFRSF13B, est un récepteur transmembranaire intervenant dans le système immunitaire.

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Thymome

Un thymome (de thymus, en θυμός), ou tumeur épithéliale thymique, est une tumeur solide développée aux dépens du thymus, un organe intrathoracique du système immunitaire.

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Redirections ici:

Déficit immunitaire commun variable, Hypogammaglobulinemie commune d'expression variable.

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