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Anticorps
Un anticorps est un complexe protéique produit par le système immunitaire adaptatif dans un organisme vivant pour détecter et neutraliser les agents pathogènes de manière spécifique.
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Aphelion (logiciel)
Aphelion Imaging Software Suite est une suite logicielle qui comprend trois produits de base pour l'analyse d'image et le traitement d'images (Aphelion Lab, Aphelion Dev, et Aphelion) et un ensemble d'extensions.
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Applied Spectral Imaging
Applied Spectral Imaging ou ASI est une société biomédicale multinationale qui développe et fabrique des solutions imagerie par microscopie et de diagnostic pour les hôpitaux, les laboratoires de services et les centres de recherche.
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Autofluorescence
L'autofluorescence est l'émission naturelle de lumière (de fluorescence) par des structures biologiques telles que les mitochondries et les lysosomes lorsqu'ils ont absorbé de la lumière, et est souvent utilisée pour distinguer la lumière provenant de marqueurs fluorescents ajoutés artificiellement (fluorophores).
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Électrothérapie
L'électrothérapie est l'emploi de l'électricité dans un but thérapeutique.
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Biophysique
La biophysique est une discipline à l'interface de la physique et la biologie où les concepts physiques et les outils d'observation et de modélisation de la physique sont appliqués aux phénomènes biologiques.
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Cartographie optique
droite La cartographie optique est une technique pour l'élaboration d'une carte de sites de restriction à partir de fragments d'ADN.
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Caryotype
Le caryotype (ou caryogramme) est l'arrangement standard de l'ensemble des chromosomes d'une cellule, à partir d'une prise de vue microscopique.
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Céramographie
La céramographie est l'art et la science de la préparation, de l'examen et de l'évaluation des microstructures en céramique.
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Centre azote-lacune
cristal de diamant. Un centre azote-lacune, ou centre NV, est l'un des nombreux types de défauts ponctuels présents dans la structure cristalline du diamant.
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Coloration
La coloration désigne l'action de donner une couleur, au sens propre (donner une teinte particulière à un objet) comme au sens figuré (donner un sens, un caractère particulier à un concept ou à un son).
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Coloration Hoechst
Structure chimique du colorant Hoechst. Les colorants Hoechst font partie de la famille des colorants à l'aide de marqueurs fluorescents utilisés pour marquer l'ADN.
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Cytosquelette
Le cytosquelette est un réseau de protéines dans le cytoplasme de toute cellule.
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DAPI
Le DAPI ou 4',6-diamidino-2-phénylindole est une molécule fluorescente capable de se lier fortement aux bases adénine (A) et thymine (T) de l'ADN.
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Déconvolution
En mathématiques, la déconvolution est un procédé algorithmique destiné à inverser les effets de la convolution.
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Déplacement de Stokes
Le déplacement de Stokes est la différence, en longueur d'onde ou en fréquence, entre la position du pic du spectre d'absorption et celle du pic du spectre de luminescence (fluorescence ou diffusion Raman) de la même transition électronique.
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DsRed
La DsRed est une protéine tétramérique ayant la propriété d'émettre une fluorescence de couleur rouge.
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Eric Betzig
Eric Betzig, né le à Ann Arbor dans le Michigan, est un scientifique américain, connu pour son travail sur la microscopie PALM.
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Fluorescence
La fluorescence est une émission lumineuse provoquée par l'excitation des électrons d'une molécule (ou atome), généralement par absorption d'un photon immédiatement suivie d'une émission spontanée.
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Fluorescence-Activating and absorption-Shifting Tag
en FAST (texte) est une petite étiquette protéique qui permet le marquage fluorescent de protéines d'intérêt auxquelles elle est génétiquement fusionnée.
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Flux axoplasmique
Le flux axoplasmique ou transport axonal désigne le transport des macromolécules, et en particulier des protéines, le long de l'axone des neurones, soit dans le sens antérograde, du corps cellulaire vers la synapse, soit dans le sens inverse, dit rétrograde.
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Foldscope
Assembler un Foldscope Le Foldscope est un microscope optique inventé en 2012.
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Gallate de propyle
Le gallate de propyle ou 3,4,5-trihydroxybenzoate de propyle est un ester carboxylique de formule C10H12O5, formé par la condensation de l'acide gallique et du propanol.
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Grenoble-Institut des neurosciences
Grenoble-Institut des neurosciences est un centre de recherche de l'INSERM et de l'université Grenoble Alpes installé sur la commune de La Tronche près de Grenoble.
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Hybridation in situ
L'hybridation in situ (HIS) est une technique de laboratoire pour localiser une séquence de nucléotides connue mono-brin (ARN ou ADN) sur une coupe histologique de tissu.
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Hybridation in situ en fluorescence
Exemple d'imagerie en ''FISH'': réarragement chromosomique bcr/abl caractéristique de la leucémie myéloïde chronique vue en FISH. Les chromosomes sont en bleu. L''étiquette'' verte et rouge (en haut à gauche) désigne le chromosome où l'arrangement pathogène est présent. Technique de l'hybridation fluorescente in situ. En A: sonde. B: sonde colorée à l'aide d'un fluorochrome. C: hybridation avec l'ADN nucléaire. D: apparence du chromosome métaphasique où la sonde s'est fixée. Principe d'hybridation fluorescente ''in situ''. Obtention d'une sonde marquée par'' Nick Translation'', hybridation ''in situ'' avec l'ADN dénaturé puis traitement avec des anticorps fluorescents pour localiser le gène d'intérêt au microscope à épifluorescence. L'hybridation in situ en fluorescence (FISH, de l'anglais fluorescence in situ hybridization) est une technique de biologie moléculaire d'hybridation ''in situ'' qui consiste à analyser des coupes en microscopie et en imagerie moléculaire en recourant à des sondes disposant d'un marqueur fluorescent.
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Imagerie
L’imagerie consiste en la conception, la fabrication et le commerce des images.
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Imagerie cellulaire
La notion d' imagerie cellulaire désigne l'ensemble des techniques permettant de rendre visible l'extérieur et/ou l'intérieur d'une cellule (morte ou vivante), ou certains aspects du fonctionnement de cette cellule.
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Imagerie moléculaire
L'imagerie moléculaire est le nom donné à une discipline émergente d'imagerie, située entre la biologie moléculaire et la biologie cellulaire.
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Immunocytochimie
L’immunocytochimie est une méthode d’analyse des cellules in situ par une technique d’immunofluorescence.
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Interaction rayonnement-matière
Les interactions rayonnement-matière (ou interactions lumière-matière) décrivent, dans le cadre de la mécanique quantique, les effets d'un rayonnement sur un atome.
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Iodure de propidium
L'iodure de propidium (IP, en anglais propidium iodide, PI) est un agent intercalant des acides nucléiques (l'ADN ou l'ARN) et une molécule fluorescente ayant une masse moléculaire de 668,403 Da.
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JUNQ et IPOD
Les JUNQ et IPOD constituent des types de structures d'inclusion de protéines cytosoliques qu'on retrouve chez les eucaryotes.
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Liaison isopeptidique
Une liaison isopeptidique est une liaison peptidique qui se trouve dans la chaine principale de la protéine.
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Lipide fluorescent
Un lipide fluorescent est un lipide qui a été transformé chimiquement pour qu'il conserve approximativement les propriétés du composé de départ tout en incluant un fluorophore.
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Liquide de Bouin
Le liquide de Bouin est un fixateur cellulaire pour coupes histologiques utilisé en cyto-histologie.
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Liste des lauréats du prix Nobel de chimie
Le prix Nobel de chimie fut créé en 1895 par le chimiste suédois Alfred Nobel. Le prix Nobel de chimie (en suédois: Nobelpriset i kemi) est décerné annuellement par l'Académie royale des sciences de Suède aux scientifiques dans les nombreux domaines de la chimie.
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Marquage neuronal
Dans le domaine de l'imagerie cérébrale, la notion de marquage neuronal regroupe toutes les méthodes permettant de rendre les neurones visibles par un marqueur (coloration, fluorescence) pour les étudier ou étudier leur disposition, systèmes ou comportement.
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Méthodes d'investigation des interactions protéine–protéine
Il existe de nombreuses méthodes d'investigation des interactions protéine–protéine.
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Microcystis
Microcystis est un genre de cyanobactéries d'eau douce (anciennement appelées algues bleues - vertes), de l'ordre des Chroococcales.
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Micromycète
bourgeonnant (cicatrices de bourgeonnement en vert), vue au microscope à fluorescence. Le groupe des micromycètes, microchampignons ou microfungi rassemble des champignons eucaryotes de très petite taille ou microscopiques.
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Microscope
Un microscope est un instrument scientifique utilisé pour observer des objets trop petits pour être vus à l'œil nu.
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Microscope confocal
Schéma de principe du microscope confocal par Marvin Minsky en 1957. Principe de fonctionnement du microscope à fluorescence puis du microscope confocal. Un microscope confocal, appelé plus rarement microscope monofocal, est un microscope optique qui a la propriété de réaliser des images de très faible profondeur de champ (environ) appelées « sections optiques ».
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Microscope de fluorescence par réflexion totale interne
Principe du microscope TIRFM1. Échantillon.2. Zone d'onde évanescente.3. Lame porte-objet.4. Huile d'immersion.5. Objectif.6. Faisceau d'émission (signal).7. Faisceau d'excitation. Le microscope de fluorescence par réflexion totale interne (TIRFM, total internal reflection fluorescence microscopy), ou microscope à onde évanescente, est un type particulier de microscope optique à fluorescence permettant d'examiner une tranche très fine d'un échantillon (moins de 200 nm d'épaisseur), grâce à un mode d'illumination particulier: la réflexion totale interne.
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Microscope optique
Un microscope optique de base. Le microscope optique ou microscope photonique est un instrument d'optique muni d'un objectif et d'un oculaire qui permet de grossir l'image d'un objet de petites dimensions (ce qui caractérise sa puissance optique) et de séparer les détails de cette image (son pouvoir de résolution) afin qu'il soit observable par l'œil humain.
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Microscopie
Exemples (animés) d'observations microscopiques (amibe, nématodes, cellules...) La microscopie est un ensemble de techniques d'imagerie des objets de petites dimensions.
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Microscopie à conductance ionique
La microscopie à conductance ionique (Scanning Ion Conductance Microscopy (SICM), en anglais) est une technologie de microscopie à sonde locale développée par Paul Hansma en 1989 P.K. Hansma, B. Drake, O. Marti, S.A. Gould et C.B. Prater, Science 243, 641 (1989).
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Microscopie à nappe de lumière
Principe de la microscopie à nappe de lumière. Une nappe de lumière (en bleu) illumine un échantillon (vert), qui émet de la lumière fluorescente (flèche rouge) collectée par l'objectif et détectée par une caméra. La microscopie à nappe de lumière (ou SPIM pour Selective Plane Illumination Microscopy, ou LSFM pour Light-Sheet Fluorescence Microcopy) est un type de microscopie à fluorescence basée sur l’illumination sélective d'un seul plan d’intérêt par une nappe de lumière, c'est-à-dire un faisceau laser focalisé dans une direction et collimaté dans l'autre.
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Microscopie de fluorescence supercritique
La microscopie de fluorescence supercritique (SAF, Supercritical angle fluorescence microscopy) est une technique particulière de microscopie optique à fluorescence permettant l'observation spécifique d'une tranche supérieure ultra fine d'un échantillon (moins de 100 nm d'épaisseur).
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Microscopie de seconde harmonique
La microscopie de seconde harmonique (M2H ou SHIM), aussi appelée « microscopie par génération de seconde harmonique » est basée sur un effet optique non-linéaire connu sous le nom de génération de seconde harmonique (GSH, SHG): on la nomme ainsi souvent "microscopie SHG".
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Microscopie en champ sombre
branchiopode éclairé en champ sombre 2 - Un peracarida (mysidacé) éclairé en champ sombre La microscopie en champ sombre est une variante de la microscopie optique connue déjà depuis plus de 250 ans.
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Microscopie PALM
La microscopie PALM (ou microscopie par localisation photoactivée) est une microscopie à fluorescence en champ large permettant de dépasser la limite de diffraction (super-résolue) pour atteindre des résolutions typiques de l'ordre de 20nm.
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Microscopie par excitation à deux photons
Microscopie par excitation à 2 photons de l'intestin d'une souris. Rouge: actine. Vert: noyaux des cellules. Bleu: mucus des cellules caliciformes. Obtenu à 780 nm avec un laser Ti-sapph. La microscopie par excitation à deux photons (M2P, TPEF ou 2PEF en anglais, aussi appelée « microscopie 2 photons ») est une technique d'imagerie optique combinant les principes de microscopie à fluorescence et de l'absorption à deux photons, faisant partie de la famille des microscopies multiphotons.
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Microscopie STED
La microscopie STED (stimulated-emission-depletion ou déplétion par émission stimulée) est une microscopie de fluorescence à balayage dont l'illumination est mise en forme pour dépasser la limite de résolution imposée par la diffraction.
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Monocouche
Une monocouche est un assemblage compact dit bidimensionnel constitué d'atomes, de molécules ou de cellules.
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Monocouche lipidique
Une monocouche lipidique est une monocouche auto-assemblée composée principalement de lipides.
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Nappe
Pas de description.
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Neuromorphologie
Schéma légendé de la forme d'un neurone. La neuromorphologie (du grec νεῦρον, neuron, « nerf »; μορφή, morphé, « form »; -λογία, -logia, « étude de ») est l'étude de la forme et de la structure du système nerveux.
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Nicotinamide adénine dinucléotide
Le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) est une coenzyme présente dans toutes les cellules vivantes.
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Nucléoïde
noyau. Le nucléoïde est une région irrégulière située à l'intérieur des cellules procaryotes dans laquelle se trouve tout ou presque tout le matériel génétique.
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Perméabilité de la barrière hémato-encéphalique
Pendant la mise au point de nouveaux médicaments, une grandeur pharmacologique est très importante: c'est dans quelle mesure une substance est capable de traverser la barrière hémato-encéphalique (en anglais brain uptake).
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Perte de fluorescence induite par photoblanchiment
Fluorescence diminuant dans une région définie (rectangle rouge), adjacente à une région photoblanchie (cercle rouge). La Perte de fluorescence induite par photoblanchiment, plus communément désignée par son acronyme anglais FLIP (pour Fluorescence Loss Induced by Photobleaching), est une technique de microscopie à fluorescence qu'on utilise pour observer le mouvement de molécules à l'intérieur des cellules et des membranes.
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Photoblanchiment
Le photoblanchiment est la perte de fluorescence d'une molécule.
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Picoplancton
microscopie à epifluorescence (Océan Pacifique au large des îles Marquises). Le picoplancton est le plancton dont la taille est comprise entre 0,2 et 2 μm.
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Picoplancton photosynthétique
Le picoplancton photosynthétique (aussi appelé picophytoplancton) est la fraction du phytoplancton dont la taille est comprise entre 0,2 et (picoplancton).
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Protéine fluorescente verte
Aequorea victoria''. La protéine fluorescente verte (souvent abrégé GFP, de l'anglais « Green Fluorescent Protein ») est une protéine ayant la propriété d'émettre une fluorescence de couleur verte.
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Protéine motrice
Une protéine motrice, ou un moteur protéique, est une protéine capable de transformer de l'énergie chimique en travail par des modifications de sa conformation.
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Redistribution de fluorescence après photoblanchiment
La redistribution de fluorescence après photoblanchiment (en, FRAP) est une méthode utilisée en microscopie à fluorescence pour mesurer la vitesse de diffusion moléculaire.
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Rhodamine
Les rhodamines constituent une famille de composés organiques hétérotricycliques fluorescents basés sur la fluorone.
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Rhodamine 123
La rhodamine 123 est un composé organique colorant (teinture).
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Rhodamine 6G
La rhodamine 6G est un composé organique colorant, une teinture.
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Rhodamine B
La rhodamine B est un composé organique colorant (teinture).
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Roger Tsien
Roger Y. Tsien, né le à New York, et mort le, est un biochimiste et biophysicien américain d'origine chinoise.
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Sandrine Lévêque-Fort
Sandrine Lévêque-Fort, est une physicienne française et directrice de recherche au CNRS, spécialiste de l'optique et de la photonique.
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Spectroscopie de fluorescence
La spectroscopie de fluorescence, ou encore fluorimétrie ou spectrofluorimétrie, est un type de spectroscopie électromagnétique qui analyse la fluorescence d'un échantillon.
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Stefan Hell
Stefan Walter Hell, né le à Arad en Roumanie, est un physicien allemand d'origine roumaine, co-lauréat du prix Nobel de chimie 2014 avec Eric Betzig et William Moerner pour leurs travaux dans le domaine de la nanoscopie et de la microscopie à fluorescence.
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Sulfurimonas
Sulfurimonas est un genre de bactéries de la classe des Epsilonproteobacteria, connu pour réduire les nitrates, oxyder à la fois le soufre et l'hydrogène et contenir des hydrogénases du groupe IV.
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Test des comètes
Le test des comètes (Comet assay, en anglais) est une technique d'électrophorèse sur gel d'agarose.
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Texas Red
Le Texas Red est le dérivé chlorure de sulfonyle de la sulforhodamine 101.
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Transfert d'énergie entre molécules fluorescentes
Le transfert d'énergie entre molécules fluorescentes ou transfert d'énergie par résonance de type Förster (en anglais, Förster resonance energy transfer ou FRET, resonance energy transfer ou RET ou electronic energy transfer ou EET), bien qu’observé par Perrin au début du, est décrit pour la première fois par Theodor Förster en 1946.
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Tuberculose
La tuberculose est une maladie infectieuse causée par la bactérie Mycobacterium tuberculosis, qui se transmet par voie aérienne, avec des signes cliniques variables.
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Unité formant colonie
En microbiologie, une unité formant colonie ou une unité formatrice de colonie (UFC) est utilisée pour estimer le nombre de bactéries ou de cellules fongiques viables dans un échantillon.
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William Moerner
William Esco Moerner, né le à Pleasanton en Californie, est un physicien et chimiste américain, co-lauréat du prix Nobel de chimie 2014 avec Stefan Hell et Eric Betzig pour leurs travaux dans le domaine de la nanoscopie et de la microscopie à fluorescence.
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1,4-Diazabicyclo(2.2.2)octane
Pas de description.
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7-Aminoactinomycine D
La 7-aminoactinomycine D (7-AAD) est un composé chimique fluorescent dérivé de l'actinomycine D, avec laquelle elle partage une forte affinité pour l'ADN.
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Redirections ici:
Imagerie de fluorescence, La microscopie de fluorescence, Microscope a fluorescence, Microscope en fluorescence, Microscope À Fluorescence, Microscope à fluorescence, Microscope à épifluorescence, Microscopie a fluorescence, Microscopie d'épifluorescence, Microscopie de fluorescence, Microscopie en fluorescence, Microscopie à épifluorescence, Épifluorescence.
