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113 relations: Acétoacétate d'éthyle, Acétylacétonate, Acide 2-iodoxybenzoïque, Acide aldarique, Acide carboxylique, Acide squarique, Addition nucléophile conjuguée, Alcool (chimie), Aldolisation, Alkylbenzène, Aminophénol, Aniline, Aromatisation, Azoture, Azoture de méthyle, Énol, Épimérisation, Équation chimique, Éther d'énol, Benzène, Bipolaron, Bis(stilbènedithiolate) de nickel, Carbocation, Carboximidate, Chimie organique physique, Chlorate, Christopher Kelk Ingold, Chronologie de la chimie, Clayton Heathcock, Composé aromatique, Composé méso, Composé organique, Contrôle cinétique et contrôle thermodynamique, Cyclopropénone, Délocalisation électronique, Diazométhane, Dichlorure de titanocène, Dicyclohexylcarbodiimide, Dodécacarbonyle de tétrarhodium, Effet mésomère, Formule de Lewis, Formule topologique, Friedrich Kekulé von Stradonitz, Furane, Groupe azo, Histoire de la mécanique quantique, Hybridation (chimie), Liaison à trois centres et deux électrons, Liaison à trois centres et quatre électrons, Liaison chimique, ..., Liaison covalente, Liaison peptidique, Linus Pauling, Liste de racines grecques (lettre M), Malondialdéhyde, Mécanisme réactionnel, Méthode de Hückel, Méthylènecyclopropène, Méthylènetriphénylphosphorane, Michael J. S. Dewar, Monoxyde de carbone, N-Méthylformamide, Nitramide, Nitrilimine, Nitrophénol, Nitrophénol (famille), Nucléophile, Organosodique, Oxyde de carbone, Phénolphtaléine, Phosphonium quaternaire, Polythiazyle, Polyuréthane, Procédé au cumène, Protéine, Pyridine, Pyruvate oxydase, Règle de Hückel, Réactif de Rosenthal, Réaction d'élimination, Réaction de Bucherer, Réaction de Darzens, Réaction de Friedel-Crafts, Réaction de Gattermann, Réaction de Nef, Réaction de Prins, Réarrangement allylique, Réarrangement de Fries, Réarrangement de Pummerer, Réductone, Résonance (homonymie), Rotamérie, Substitution électrophile aromatique, Substitution nucléophile d'acyle, Système conjugué, Tautomère, Tétranitrure de tétrasoufre, Tert-Butyllithium, Théorie de l'orbitale moléculaire, Théorie de la liaison de valence, Triazène, Triphénylène, Tris(pyrazolyl)borate, Vanadate, Vert de bromocrésol, Vert malachite, Vinylogie, Vitamine E, Ylure, Ynolate, Zirconocène, (2,2,6,6-Tétraméthylpipéridin-1-yl)oxy, 4-Diméthylaminopyridine. Développer l'indice (63 plus) »
Acétoacétate d'éthyle
L'acétoacétate d'éthyle est l'ester éthylique de l'acide acétylacétique.
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Acétylacétonate
Anion acétylacétonate. Les acétylacétonates sont les sels du tautomère énolique de l'acétylacétone.
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Acide 2-iodoxybenzoïque
L'acide 2-iodoxybenzoïque ou IBX est un composé organique utilisé comme réactif oxydant en synthèse organique.
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Acide aldarique
Les acides aldariques sont un groupe d'acides glucidiques, dont les groupes hydroxyle et carbonyle aux extrémités ont été remplacés par des groupes acide carboxylique, et caractérisés par la formule HOOC-(CHOH)-COOH.
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Acide carboxylique
Modèle éclaté d'un groupe carboxyle. En chimie organique, le terme acide carboxylique désigne une molécule comprenant un groupe carboxyle (–C(O)OH).
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Acide squarique
L'acide squarique aussi appelé acide quadratique est un composé organique de formule brute.
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Addition nucléophile conjuguée
Mécanisme général d'une addition nucléophile conjuguée. Une addition nucléophile conjuguée est un type de réaction organique.
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Alcool (chimie)
Le méthanol est le plus simple des alcools. On voit le groupe hydroxyle -OH à droite: O est en rouge et H en blanc. En chimie organique, un alcool est un composé organique dont l'un des atomes de carbone (celui-ci étant tétraédrique) est lié à un groupe hydroxyle (-OH).
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Aldolisation
L'aldolisation (appelée aussi cétolisation dans le cadre des cétones) est une réaction de formation de liaisons carbone-carbone importante en chimie organique.
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Alkylbenzène
Les alkylbenzènes sont des dérivés du benzène, dans lesquels un ou plusieurs atomes d'hydrogène sont remplacés par des groupes alkyle de différentes tailles.
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Aminophénol
L'aminophénol ou hydroxyaniline est un composé aromatique de formule HOC6H4NH2.
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Aniline
L’aniline, connue également sous les noms de aminobenzène, phénylamine ou benzèneamine, est un composé organique aromatique de formule chimique.
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Aromatisation
L'aromatisation est une réaction chimique convertissant un composé organique non aromatique en un composé aromatique.
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Azoture
Les azotures sont les sels de l'acide azothydrique HN3, ainsi que les azotures organiques dans lesquels un des atomes d'azote est lié de façon covalente avec un atome de carbone d'un composé organique.
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Azoture de méthyle
L'azoture de méthane est un composé chimique de formule, en résonance avec la structure.
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Énol
Un énol est un alcène avec une fonction alcool en position vinylique.
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Épimérisation
Une épimérisation est une réaction chimique qui inverse la configuration absolue d'un et un seul centre asymétrique tétraédrique dans une molécule en contenant plusieurs.
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Équation chimique
Une équation chimique est un écrit symbolique qui modélise la transformation de molécules et d'atomes lors d'une réaction chimique.
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Éther d'énol
Un éther d’énol est un alcène avec un substituant alkoxy donc de structure générale R1R2C.
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Benzène
Le benzène est un composé organique de formule brute C6H6, également noté Ph-H, φ-H, ou encore ϕ-H. Il appartient à la famille des hydrocarbures aromatiques monocycliques, car le cycle formé par les six atomes de carbone est plan et comporte six électrons délocalisés.
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Bipolaron
Le bipolaron est une notion utilisée à la fois en chimie et en physique pour désigner des objets porteurs de deux charges.
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Bis(stilbènedithiolate) de nickel
Le bis(stilbènedithiolate) de nickel est un complexe de coordination de formule chimique, où PH représente un phényle –.
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Carbocation
Un carbocation, parfois appelé ion carbonium ou ion carbenium (en fonction de sa structure), est un ion dérivé d'un composé organique, qui possède une charge électrique positive sur un ou plusieurs atomes de carbone.
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Carboximidate
Les carboximidates (ou de façon moins spécifique les imidates) sont des composés organiques qui peuvent être décrits comme des ester de l'acide carboximidique (R-C(.
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Chimie organique physique
La chimie organique physique, discipline baptisée par Louis Plack Hammett en 1940, est une branche de la chimie organique qui se concentre sur la relation entre structure chimique et réactivité en appliquant les méthodes de la chimie physique à l'étude des molécules organiques.
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Chlorate
L'ion chlorate. Représentation tridimensionnelle. Un chlorate (ou trioxochlorate) est un composé chimique contenant l'anion chlorate ClO.
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Christopher Kelk Ingold
Christopher Kelk Ingold (né en 1893 à Londres et mort en 1970 à Edgware), est un chimiste britannique.
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Chronologie de la chimie
Cette chronologie de la chimie recense les travaux, idées, inventions et expériences qui ont changé de manière significative la compréhension de la composition de la matière et de ses interactions, c'est-à-dire le domaine scientifique de la chimie.
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Clayton Heathcock
Clayton Howell Heathcock Jr., né le à San Antonio (Texas).
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Composé aromatique
Le benzène est la molécule aromatique la plus simple. En chimie organique, les composés aromatiques sont des molécules telles que le benzène dont les atomes forment des structures cycliques et planes particulièrement stables.
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Composé méso
Un composé méso est un stéréoisomère achiral d'un jeu de diastéréoisomères.
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Composé organique
Les composés organiques sont les composés dont un des éléments chimiques constitutifs est le carbone, à quelques exceptions près.
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Contrôle cinétique et contrôle thermodynamique
En chimie, quand une réaction chimique peut mener à plus d'un produit, la sélectivité peut parfois dépendre des conditions de réaction et peut même être inversée.
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Cyclopropénone
La cyclopropénone est un composé organique aromatique de formule chimique comprenant un cycle cyclopropène avec une fonction cétone.
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Délocalisation électronique
La délocalisation électronique est le phénomène qui se produit quand un ou plusieurs électrons d'une molécule, d'un ion ou d'un métal ne sont pas associés à une liaison covalente ou un seul atome.
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Diazométhane
Matériel de préparation du diazométhane en laboratoire. Le diazométhane est le composé organique de formule brute CH2N2.
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Dichlorure de titanocène
Le dichlorure de titanocène est un composé organotitane de formule chimique, couramment abrégée, où Cp représente un ligand cyclopentadiényle.
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Dicyclohexylcarbodiimide
Le N,N'-dicyclohexylcarbodiimide ou DCC est un composé organique de la famille des carbodiimides principalement utilisé comme réactif pour le couplage des acides aminés en synthèse peptidique.
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Dodécacarbonyle de tétrarhodium
Le dodécacarbonyle de tétrarhodium est un composé chimique de formule.
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Effet mésomère
L'effet mésomère en chimie est un effet électronique de chimie organique lié à la délocalisation des électrons.
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Formule de Lewis
En chimie, une structure de Lewis est une représentation en deux dimensions de la structure électronique externe des atomes composant une molécule.
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Formule topologique
La formule topologique est une représentation moléculaire simplifiée utilisée en chimie organique et développée par le chimiste organicien Friedrich Kekulé.
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Friedrich Kekulé von Stradonitz
Friedrich August Kekulé (plus tard Kekulé von Stradonitz), né le à Darmstadt et mort le à Bonn, est un chimiste organicien allemand célèbre pour la découverte de la tétravalence du carbone et la formule développée du benzène.
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Furane
Le furane, encore écrit furanne, est un composé chimique de formule brute.
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Groupe azo
Le groupe azo est un groupe fonctionnel en chimie organique, de formule R–N.
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Histoire de la mécanique quantique
seule femme), Hendrik Antoon Lorentz, Albert Einstein, Paul Langevin, Charles-Eugène Guye, Charles Thomson Rees Wilson, Owen Willans Richardson. 1927 est une année charnière dans le passage des théories dites semi-classiques aux théories quantiques proprement dites. L'histoire de la mécanique quantique commence traditionnellement avec le problème de la catastrophe ultraviolette et sa résolution en 1900 par l'hypothèse de Max Planck stipulant que tout système atomique irradiant de l'énergie peut être divisé en « éléments d'énergie » discrets liés à la constante h qui, depuis, porte son nom (constante de Planck).
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Hybridation (chimie)
En chimie quantique, l'hybridation des orbitales atomiques est le mélange des orbitales atomiques d'un atome appartenant à la même couche électronique de manière à former de nouvelles orbitales qui permettent de mieux décrire qualitativement les liaisons entre atomes.
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Liaison à trois centres et deux électrons
3c-2e. Une liaison à trois centres et deux électrons, ou liaison 3c-2e, est une liaison chimique à dans laquelle trois atomes se partagent deux électrons.
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Liaison à trois centres et quatre électrons
La liaison à trois centres et quatre électrons, abrégée en liaison 3c-4e, est un modèle employé pour décrire les liaisons dans certaines molécules hypervalentes telles que les interhalogènes de formules générales et, le tétrafluorure de soufre, les fluorures de xénon et l'ion bifluorure N. N. Greenwood et A. Ershshaw, Chemistry of the Elements, Elsevier Butterworth-Heinemann,, Oxford, 2005,.
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Liaison chimique
Une liaison chimique est une interaction durable entre plusieurs atomes, ions ou molécules, à une distance permettant la stabilisation du système et la formation d'un agrégat ou d'une substance chimique.
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Liaison covalente
Une liaison covalente est une liaison chimique dans laquelle deux atomes se partagent deux électrons (un électron chacun ou deux électrons venant du même atome) d'une de leurs couches externes afin de former un doublet d'électrons liant les deux atomes.
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Liaison peptidique
Une liaison peptidique est une liaison covalente qui s'établit entre la fonction carboxyle portée par le carbone α d'un acide aminé et la fonction amine portée par le carbone α de l'acide aminé suivant dans la chaîne peptidique.
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Linus Pauling
Linus Carl Pauling (à Portland, Oregon, États-Unis - à Big Sur, Californie) est un chimiste et physicien américain.
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Liste de racines grecques (lettre M)
Pas de description.
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Malondialdéhyde
Le malondialdéhyde (MDA), ou aldéhyde malonique, est un composé chimique de formule.
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Mécanisme réactionnel
En chimie, un mécanisme réactionnel est l'enchainement d'étapes, de réactions élémentaires, par lequel un changement chimique a lieu.
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Méthode de Hückel
La forme de la molécule de benzène La méthode de Hückel ou méthode d'orbitales moléculaires de Hückel (HMO pour Hückel molecular orbital method), proposée par Erich Hückel en 1930, est une méthode de CLOA pour déterminer les énergies des orbitales moléculaires des électrons π dans les systèmes d'hydrocarbures conjugués, comme l'éthylène, le benzène ou encore le buta-1,3-diène.
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Méthylènecyclopropène
Le méthylènecyclopropène ou triafulvène, est un hydrocarbure de formule, constitué d'une partie cyclopropénique avec une liaison double exocyclique.
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Méthylènetriphénylphosphorane
Le méthylènetriphénylphosphorane est un composé organophosphoré de formule chimique.
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Michael J. S. Dewar
Michael J. S. Dewar (Michael James Steuart Dewar) est un chimiste théoricien né à Ahmadnagar en Inde, en 1918, et mort à Gainesville en Floride, en 1997.
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Monoxyde de carbone
Le monoxyde de carbone est le plus simple des oxydes du carbone.
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N-Méthylformamide
Le N-méthylformamide (NMF) est un composé organique de formule chimique.
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Nitramide
Le nitramide est un composé chimique de formule, isomère de l'acide hyponitreux.
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Nitrilimine
Les nitrilimines ou nitrile amides sont une classe de composés organiques portant le groupe fonctionnel de structure générale R-CN-NR' correspond à une amine liée à l'atome d'azote terminal d'un groupe nitrile.
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Nitrophénol
Le mononitrophénol ou plus simplement nitrophénol est un composé aromatique de formule HOC6H4NO2.
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Nitrophénol (famille)
En chimie organique, les nitrophénols sont une famille de composés aromatiques constitués d'un cycle benzénique substitué par un groupe hydroxyle (phénol) ainsi que par un ou plusieurs groupes nitro, qui ont pour formule générale HOC6H5-X(NO2)X.
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Nucléophile
En chimie, un nucléophile (littéralement qui aime les noyaux, donc qui aime les charges positives) est une espèce chimique attirée par les espèces chargées positivement, par opposition à une espèce électrophile.
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Organosodique
Un organosodique est un composé organométallique contenant une liaison carbone-sodium.
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Oxyde de carbone
Un oxyde de carbone est un composé chimique constitué d'une combinaison d'atomes de carbone et d'oxygène uniquement.
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Phénolphtaléine
La phénolphtaléine ou 3,3-bis(4-hydroxyphényl)-1-(3H)-monobenzofuranone (le symbole φφ (phi-phi) ou la notation générale HIn, commune à d'autres indicateurs, sont utilisés) est un composé organique de formule brute CHO.
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Phosphonium quaternaire
Les phosphoniums quaternaires sont une famille de composés onium analogues aux ammoniums quaternaires, mais avec un atome de phosphore (P) à la place de l'atome d'azote (N).
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Polythiazyle
Le polythiazyle, ou polymère de nitrure de soufre, est un polymère inorganique de formule.
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Polyuréthane
Un polyuréthane ou polyuréthanne est un polymère d'uréthane, une molécule organique.
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Procédé au cumène
Le procédé au cumène, ou procédé au cumène-phénol, ou encore procédé Hock, est un procédé industriel de production de phénol et d'acétone à partir du benzène et du propylène.
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Protéine
groupes prosthétiques caractéristiques de cette protéine. acides aminés. Les protéines sont des macromolécules biologiques présentes dans toutes les cellules vivantes.
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Pyridine
La pyridine ou azine, de formule brute, est un composé hétérocyclique simple et fondamental qui se rapproche de la structure du benzène où un des groupes CH est remplacé par un atome d’azote.
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Pyruvate oxydase
La pyruvate oxydase est une oxydoréductase qui catalyse la réaction: Cette enzyme utilise le FAD et le TPP comme cofacteurs.
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Règle de Hückel
En chimie, la règle de Hückel s'exprime ainsi: La règle de Hückel est le critère d'aromaticité.
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Réactif de Rosenthal
Structure générale des réactifs de Rosenthal dérivés de titanocène à gauche et de zirconocène à droite. Un réactif de Rosenthal est un complexe de zirconocène ou de titanocène et de bis(triméthylsilyl)acétylène; des ligands supplémentaires tels que la pyridine ou le THF sont fréquemment coordonnés à l'atome métallique central.
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Réaction d'élimination
En chimie organique, une élimination (ou β-élimination) est une réaction organique qui transforme un alcane substitué (halogénoalcanes, alcools…) en dérivé éthylénique, voire en alcène, si la molécule de départ, outre le groupe partant, n'est qu'une chaîne carbonée de type alcane.
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Réaction de Bucherer
La réaction de Bucherer est une réaction organique réversible qui permet de convertir un naphtol en naphtylamine par réaction avec l'ammoniaque et le bisulfite de sodium.
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Réaction de Darzens
La réaction de Darzens ou condensation de Darzens est une réaction chimique découverte par le chimiste Auguste Georges Darzens en 1904.
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Réaction de Friedel-Crafts
Les réactions de Friedel-Crafts sont des réactions chimiques de type substitution électrophile aromatique au cours desquelles un cycle benzénique est alkylé (substitution d'un atome d'hydrogène par un groupe alkyle) ou acylé (substitution d'un atome d'hydrogène par un groupe acyle).
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Réaction de Gattermann
La réaction de Gattermann, synthèse de Gattermann, formylation de Gattermann ou encore synthèse de salicylaldéhyde de Gattermann est une réaction organique permettant la synthèse d'aldéhydes aromatiques à partir de phénols ou d'autres composés aromatiques.
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Réaction de Nef
La réaction de Nef est une réaction organique d'hydrolyse acide d'un sel de nitroalcane primaire ou secondaire (1) en aldéhyde ou en cétone (3) et en oxyde nitreux (4): Cette réaction a été rapporté en 1894 par le chimiste John Ulric Nef qui a traité ainsi le sel de sodium du nitroéthane par l'acide sulfurique obtenant un rendement de 85-89 % en oxyde nitreux et un rendement d'au moins 70 % en acétaldéhyde.
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Réaction de Prins
Schéma 1. La réaction de Prins La réaction de Prins est une réaction organique consistant en une addition électrophile d'un aldéhyde ou d'une cétone à un alcène ou un alcyne, suivie de la capture d'un nucléophile ou de l'élimination d'un ion H. Le résultat de la réaction dépend des conditions de la réaction.
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Réarrangement allylique
Un réarrangement allylique ou shift allylique est une réaction organique dans laquelle la double liaison d'un composé allylique se déplace vers l'atome de carbone voisin.
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Réarrangement de Fries
Un réarrangement de Fries, nommé d'après le chimiste allemand, est une réaction de réarrangement électrophile d'esters aryliques, tels que des ester phényliques, sous catalyse par un acide de Lewis pour donner la cétone d'aryle correspondante Louis Fieser et Mary Fieser, Organische Chemie,, Verlag Chemie Weinheim, 1972,.
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Réarrangement de Pummerer
Le réarrangement de Pummerer est une réaction organique par laquelle un sulfoxyde d' alkyle se réarrange en un α- acyloxy - thioéther (mono thioacétal -ester) en présence d'anhydride acétique.
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Réductone
Les réductones sont une classe spéciale de composés organiques.
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Résonance (homonymie)
La résonance ou son équivalent anglais resonance se réfère à la propriété de résonner.
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Rotamérie
La rotamérie est une isomérie de conformation dans laquelle différents conformères, appelés rotamères, sont échangés par la rotation autour d'une liaison simple.
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Substitution électrophile aromatique
La substitution électrophile aromatique (ou SEA, voire SEAr) est une réaction organique au cours de laquelle un atome, en règle générale d'hydrogène, ou un groupe d'atomes, fixé à un cycle aromatique, est remplacé par un groupe électrophile.
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Substitution nucléophile d'acyle
La substitution nucléophile d'acyle est un type de réaction de substitution entre un nucléophile et un composé porteur d'un groupe acyle.
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Système conjugué
Un système conjugué est un système chimique constitué d'atomes liés par des liaisons covalentes avec au moins une liaison π délocalisée.
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Tautomère
L'équilibre céto-énolique, un exemple de tautomérie. Les tautomères sont des couples d'isomères de fonction interconvertibles par la réaction chimique réversible appelée tautomérisation.
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Tétranitrure de tétrasoufre
Le tétranitrure de tétrasoufre est un composé chimique de formule.
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Tert-Butyllithium
Le tert-butyllithium, abrégé tert-BuLi ou t-BuLi, est un composé chimique de formule, isomère du ''n''-butyllithium et du ''sec''-butyllithium, qui sont moins basiques que lui.
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Théorie de l'orbitale moléculaire
La théorie de l'orbitale moléculaire (TOM) est un des socles de la chimie théorique du.
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Théorie de la liaison de valence
En chimie, la théorie de la liaison de valence explique la nature de la liaison chimique dans une molécule en termes de valences.
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Triazène
Le triazène, aussi connu comme triazanylène, est un composé inorganique insaturé ayant pour formule brute.
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Triphénylène
Le triphénylène, également appelé isochrysène, 1,2,3,4-dibenznaphthalène, 9,10-benzophénanthrène, ou encore benzophénanthrène, est un composé chimique de formule.
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Tris(pyrazolyl)borate
Structure de l'anion tris(pyrazolyl)borate. L'anion tris(pyrazolyl)borate, noté Tp, est un ligand organoboré tridentate de formule chimique.
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Vanadate
En chimie, un vanadate est un composé comportant l'oxoanion du vanadium en général à son degré d'oxydation le plus élevé, +5.
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Vert de bromocrésol
Le vert de bromocrésol ou 3,3',5,5'-tétrabromo-m-crésolsulfonephtaléine est un composé aromatique dérivé du triphénylméthane, utilisé comme indicateur coloré de pH.
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Vert malachite
Le vert de malachite (ou vert d'aniline, ou vert de diamant B) est un produit chimique principalement connu pour ses qualités de colorant bleu-vert.
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Vinylogie
En chimie organique, la vinylogie est la transmission, à travers un système conjugué de liaisons π, des effets électroniques entre deux groupes d'atomes en résonance.
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Vitamine E
α-tocophérol. La vitamine E est une vitamine liposoluble recouvrant un ensemble de huit molécules organiques, quatre tocophérols et quatre tocotriénols.
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Ylure
Un ylure est une espèce chimique moléculaire neutre et dipolaire dont un atome possède une charge formelle négative (il s'agit souvent d'un atome de carbone, la molécule étant dans ce cas un carbanion) tandis qu'un atome adjacent, de nature différente (généralement d'azote, de phosphore ou de soufre), possède une charge formelle positive, ces deux atomes ayant chacun leur octet complet d'électrons de valence.
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Ynolate
Un ynolate est un composé chimique considéré comme un analogue alcyne d'un énolate: il est formellement constitué d'un ion alcoolate lié à un alcyne, mais par résonance il coexiste avec d'autres formes, notamment avec une forme cétène (carbone divalent lié par deux doubles liaisons à l'oxygène et au carbone voisins).
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Zirconocène
Le zirconocène est un composé organozirconique hypothétique de formule chimique apparenté aux métallocènes qui n'a été observé qu'en coordination avec des ligands suffisamment stabilisateurs.
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(2,2,6,6-Tétraméthylpipéridin-1-yl)oxy
Le (2,2,6,6-tétraméthylpipéridin-1-yl)oxy ou (2,2,6,6-tétraméthylpipéridin-1-yl)oxyl ou TEMPO est un composé organique de formule (CH2)3(CMe2)2NO•.
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4-Diméthylaminopyridine
La 4-diméthylaminopyridine ou DMAP est un dérivé de la pyridine avec une fonction diméthylamine en position para et de formule (CH3)2NC5H4N.
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Redirections ici:
Mesomerie, Mésomère, Résonance (chimie).
