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49 relations: Acétyllysine, Acide aminé non protéinogène, Acide désoxyribonucléique, Activation CRISPR, ADN méthyltransférase, ADP-ribosylation, Apoptose, ATAC-Seq, Épigénétique, Bruce Stillman, Centromère, CHD7, Chromatine, Chromosome, Clamp (ADN), Coactivateur transcriptionnel, Cycle cellulaire, Entamoeba histolytica, Euchromatine, FAIRE-Seq, Fibre chromosomique, Gène soumis à empreinte, H2AFY, H2AZ, Histone, Histone acétyltransférase, Histone désacétylase, Histone H1, Histone H2A, Histone H2B, Histone H3, Histone H4, KMT2A, Laboratory of Molecular Biology, Liste de racines grecques (lettre S), Lupus érythémateux disséminé, Méthyllysine, MNase-Seq, Moshé Yaniv, Nicotinamide adénine dinucléotide, Nucléoprotéine, Oligomère, Promoteur (biologie), Protéine de liaison à l'ADN, Récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes, Régulation de l'expression des gènes, Remodelage de la chromatine, Structure secondaire d'un acide nucléique, 5-Hydroxyméthylcytosine.
Acétyllysine
L'acétyllysine est un dérivé acétylé de la lysine, dont l'énantiomère L ou S(+) est un acide aminé protéinogène.
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Acide aminé non protéinogène
Un acide aminé non protéinogène est un acide aminé qui ne peut pas être incorporé dans les protéines lors de la traduction de l'ARN messager par les ribosomes.
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Acide désoxyribonucléique
Structure de la double hélice d'ADN. C''' entre les deux armatures de la double hélice, constituées d'une alternance de phosphate et de désoxyribose. L'acide désoxyribonucléique, ou ADN, est une macromolécule biologique présente dans presque toutes les cellules ainsi que chez de nombreux virus.
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Activation CRISPR
L'activation CRISPR (CRISPRa) est un type d'outil CRISPR qui utilise des versions modifiées des effecteurs CRISPR sans activité endonucléase, avec des activateurs transcriptionnels ajoutés sur dCas9 ou les ARN guides (ARNg).
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ADN méthyltransférase
Les ADN méthyltransférases sont des enzymes qui catalysent le transfert de groupes méthyle d'une S-adénosylméthionine sur des résidus cytosine (majoritairement en position C5) ou adénine (généralement en N6) (majoritairement en position C5).
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ADP-ribosylation
ADP ribose. L'ADP-ribosylation est une modification post-traductionnelle de certaines protéines consistant à leur adjoindre une ou plusieurs unités ADP-ribose.
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Apoptose
La desquamation de l'épiderme est due à la mort cellulaire des cellules de l'épiderme. Sur la photo, la desquamation est pathologique et liée à une scarlatine. L'apoptose (ou mort cellulaire programmée) est le processus par lequel des cellules déclenchent leur autodestruction en réponse à un signal.
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ATAC-Seq
L'acronyme ATAC-seq vient de l'anglais Assay for Transposase-Accessible Chromatin with highthroughput sequencing.
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Épigénétique
L'épigénétique (mot-valise de épigenèse et génétique) est la discipline de la biologie qui étudie la nature des mécanismes modifiant de manière réversible, transmissible (lors des divisions cellulaires) et adaptative l'expression des gènes sans en changer la séquence nucléotidique (ADN).
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Bruce Stillman
Bruce William Stillman est un biologiste et chercheur fondamental australien, né le 16 octobre 1953 à Melbourne.
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Centromère
Chromosome.(1) Chromatide. Chacune formée d'un brin d'ADN parental et d'un brin d'ADN néoformé obtenu après réplication durant la phase S; (2) Centromère. Le point de contact des deux chromatides, et le point de séparation lors de la mitose; (3) Bras court; (4) Bras long. Le centromère est la région de contact des deux chromatides d'un chromosome.
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CHD7
Le CHD7 (pour « Chromodomain-helicase-DNA-binding protein 7 ») est une protéine de la famille des CHD.
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Chromatine
Compaction de l'ADN au sein de la chromatine. De gauche à droite: l'ADN, le nucléosome, le nucléofilament, la fibre de 30 nm et le chromosome métaphasique. La chromatine est la structure au sein de laquelle l'ADN se trouve empaqueté et compacté dans le volume limité du noyau des cellules eucaryotes.
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Chromosome
Description de la structure d'un chromosome. Un chromosome (du grec ancien, « couleur » et, « corps, élément ») est un élément microscopique constitué d'une molécule d'ADN et de protéines, les histones et les protéines non histones.
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Clamp (ADN)
pmc.
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Coactivateur transcriptionnel
Les coactivateurs sont.
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Cycle cellulaire
eucaryote (car présence de la mitose) Le cycle cellulaire est l'ensemble des étapes qui constituent et délimitent la vie d'une cellule.
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Entamoeba histolytica
Entamoeba histolytica est une espèce d'amibes pathogènes — un parasite — qui infecte le gros intestin provoquant une infection amibienne, produisant l'amibiase, une maladie parasitaire qui sévit en Amérique latine.
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Euchromatine
Diagramme d'un noyau de cellule eucaryote L'enroulement de l'ADN autour des histones L'Histone H1 stabilise cet enroulement L'euchromatine est la chromatine qui apparaît partiellement décondensée en interphase.
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FAIRE-Seq
Le FAIRE-Seq (Formaldehyde-Assisted Isolation of Regulatory Elements) est une méthode utilisée en biologie moléculaire pour identifier les régions ADN du génome associées à une activité régulatrice.
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Fibre chromosomique
La fibre chromosomique, appelée aussi fibre de 30 nm est une structure hélicoïdale que l'on rencontre dans la chromatine interphasique et les chromosomes mitotiques.
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Gène soumis à empreinte
On dit d'un gène qu'il est soumis à l'empreinte parentale lorsque, chez les organismes diploïdes, la copie héritée de la mère et la copie héritée du père ne sont pas exprimées de la même manière.
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H2AFY
L'histone de cœur macro-H2A.1 est une protéine qui est codée par le gène H2AFY chez l'homme.
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H2AZ
L'H2AZ (ou H2A.Z) est un variant de la protéine histone H2A, codée chez l'humain par le gène H2AFZ.
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Histone
Les histones sont des protéines localisées dans le noyau des cellules eucaryotes et dans les archées.
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Histone acétyltransférase
L'histone acétyltransférase, abrégée en HAT, est une acétyltransférase qui catalyse la réaction: Cette enzyme est associée à l'activation de la transcription, notamment en agissant sur le remodelage et la décondensation de la chromatine, permettant ainsi l'exposition de nombreux sites de liaisons pour l'ARN polymérase II et pour les protéines de régulation de la transcription.
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Histone désacétylase
Une histone désacétylase (abrégé HDAC) est une enzyme catalysant la perte du groupement acétyl sur la queue N-terminale d'une histone.
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Histone H1
L'histone H1 est l'une des cinq principales protéines histone qui forment la chromatine chez les cellules eucaryotes.
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Histone H2A
L'histone H2A est l'un des cinq types de protéines histones qui font partie de la structure de la chromatine des cellules eucaryotes.
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Histone H2B
L’histone H2B est l’une des cinq principales protéines histone principales dans la structure des nucléosomes et de la chromatine des cellules eucaryotes.
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Histone H3
L'Histone H3 est une des 5 principales protéines histones qui sont impliquées dans la structure de la chromatine chez les cellules eucaryotes.
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Histone H4
L'histone H4 est l'une des cinq principales protéines histones impliquées dans la structure de la chromatine chez les cellules eucaryotes.
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KMT2A
Le KMT2A (pour « lysine N-méthyltransférase 2A », la lettre K symbolisant la lysine) est une protéine de type méthyltransférase dont le gène est KMT2A situé sur le chromosome 11 humain.
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Laboratory of Molecular Biology
Le Laboratoire de biologie moléculaire (LMB) du Medical Research Council (MRC) est un institut de recherche de Cambridge, en Angleterre, impliqué dans la révolution de la biologie moléculaire survenue dans les années 1950-1960.
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Liste de racines grecques (lettre S)
Pas de description.
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Lupus érythémateux disséminé
Le (LES), anciennement appelé "lupus érythémateux disséminé", est une maladie systémique auto-immune chronique, de la famille des connectivites, c'est-à-dire touchant les organes du tissu conjonctif, qui se manifeste différemment selon les individus.
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Méthyllysine
Une méthyllysine est un dérivé méthylé de la lysine, laquelle est un acide aminé protéinogène.
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MNase-Seq
Le MNase-Seq est une technique utilisée en biologie moléculaire pour identifier les régions de la chromatine occupées par des nucléosomes à l'échelle du génome.
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Moshé Yaniv
Moshé Yaniv, né en 1938 à Hadera en Israël, est un biologiste moléculaire franco-israélien qui a étudié la structure et les fonctions des virus oncogènes à ADN ainsi que les mécanismes généraux de régulation de l’expression des gènes chez les organismes supérieurs et de leurs dérégulations au cours des pathologies et développement tumorale.
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Nicotinamide adénine dinucléotide
Le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) est une coenzyme présente dans toutes les cellules vivantes.
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Nucléoprotéine
protéines histones. Les nucléoprotéines sont des protéines conjuguées à des acides nucléiques (soit ADN soit ARN).
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Oligomère
Un oligomère est une molécule constituée d'un petit nombre (généralement inférieur à dix) d'éléments identiques ou très semblables (pour un grand nombre on parle de polymère).
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Promoteur (biologie)
Un promoteur, ou séquence promotrice, est une région de l'ADN située à proximité d'un gène et indispensable à la transcription de l'ADN en ARN.
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Protéine de liaison à l'ADN
1RVA). Une protéine de liaison à l'ADN est une protéine comportant un domaine de liaison à l'ADN et qui possède donc une affinité pour l'ADN monocaténaire ou bicaténaire (en double hélice).
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Récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes
Le récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes (peroxisome proliferator-activated receptor, PPAR) est une protéine de la superfamille des récepteurs nucléaires liant naturellement les lipides et agissant comme facteur de transcription des gènes cibles impliqués notamment dans le métabolisme et l'adipogenèse.
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Régulation de l'expression des gènes
La régulation de l'expression des gènes désigne l'ensemble de mécanismes mis en œuvre pour passer de l'information génétique incluse dans une séquence d'ADN à un produit de gène fonctionnel (ARN ou protéine).
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Remodelage de la chromatine
Le remodelage de la chromatine est l'un des trois mécanismes de modification de la structure de la chromatine.
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Structure secondaire d'un acide nucléique
PDB: http://www.rcsb.org/pdb/explore/explore.do?structureId.
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5-Hydroxyméthylcytosine
La 5-hydroxyméthylcytosine est une base nucléique pyrimidique modifiée dérivée de la cytosine par méthylation puis hydroxylation.
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