Réaction d'annélation

Une réaction d'annélation (parfois annulation) est une réaction organique dans laquelle un nouveau cycle est constitué sur une molécule (qui est elle-même souvent cyclique), par création de deux nouvelles liaisons.

5 relations: Annélation de Danheiser, Benzocyclobutène, Guaianolide, Isatine, Kaurane.

Annélation de Danheiser

L'annélation de Danheiser ou annélation TMS-cyclopentène de Danheiser est une réaction organique d'une cétone α,β-insaturatée avec un trialkylsilylallène (par exemple le trimethylsilylallène ou le triisopropylsilylallène) en présence d'un acide de Lewis pour donner un trialkylsilylcyclopentène par une annélation régiocontrollée.

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Benzocyclobutène

Le benzocyclobutène (BCB) est un hydrocarbure aromatique polycyclique de formule, ayant un cycle benzénique uni à un cycle cyclobutane.

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Guaianolide

Structures chimiques des deux formes de noyau guaianolide, 6,12-guaianolides (gauche) et 8,12-guaianolides (droite). En chimie organique, les guaianolides sont des molécules de type constituées d'une gamma-lactone et d'un cyclopentane ou d'un cyclopentène, tous deux fusionnés à une structure centrale de cycloheptane ou de cycloheptène.

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Isatine

L'isatine, tribuline ou indole-2,3-dione est un composé aromatique bicyclique dérivé de l'indole, de formule brute.

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Kaurane

Structure chimique du kaurane Les kauranes sont des métabolites secondaires des plantes, de la classe des diterpènes.

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Redirections ici:

Benzannélation.

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