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Syndrome

Indice Syndrome

Le terme est issu du grec ancien, composé de sun (avec) et dromos (course) — ce qui en fait l'équivalent du moderne « concours » (dans le sens de « concours de circonstances ») qui, pour sa part, est dérivé du latin.

310 relations: Abasie, Ablépharie, Aboulie, Achylie, Acrosyndrome, Addiction, Agalaxie contagieuse de la brebis et de la chèvre, Agoraphobie, Aliénation parentale, Allergie à la chlorpromazine, Altération de l'état général, Amoebozoa, André Rochon-Duvigneaud, Angoisse, Anomalie cranio-faciale, Asymétrie gauche-droite, Atopie, Autisme infantile en psychanalyse, Études de Whitehall, Biais, Blépharophimosis, Boundiali (département), Bromure d'ipratropium, Burnout parental, Butylscopolamine, Cachexie cancéreuse, Camptodactylie, Cancer colorectal héréditaire sans polypose, Cardiomyopathie hypertrophique féline, Catatonie, Catégories de médicaments, Céphalée cervicogénique, Cône terminal, Charles Drew, Chloroquine, Chlorpromazine, Choc cytokinique, Colique du Devonshire, Coliques (équidés), Complexe granulome éosinophilique félin, Coryza du chat, Culpabilité du survivant, Cyrille Vladimirovitch de Russie, Décalage horaire, Déficit énergétique relatif dans le sport, Déficit cérébral en folates, Délire d'illusion des sosies de Capgras, Dépression (psychiatrie), Dérangement intervertébral mineur, Déshydratation (médecine), ..., Dermatoglyphe, Diabète (homonymie), Diabète (syndrome), Diathèse (médecine), Dup15q, Eczéma (syndrome), Encéphalopathie traumatique chronique, Enfant gâté, Entéropathie épizootique du lapin, Entité, Escherichia coli O104:H4, Eugène Apert, Eugen Bleuler, Fatigue pandémique, Fièvre, Fragilité (homonymie), Franchissement de la barrière hémato-encéphalique, Frühjahrsmüdigkeit, Gaspar Casal, Gaspard Vieusseux, Glomérulonéphrite rapidement progressive, Glossite, Glucagon, Harcèlement psychologique, HBOC, Histoire des troubles mentaux, Hydroxychloroquine, Hyperkinésie, Hypermnésie, Hyperperméabilité capillaire, Hypertension artérielle gravidique, Hyperthyroïdie, Hypocondrie, Hypoderme (insecte), Hypotrophie fœtale, Ichtyose congénitale forme récessive, Insuffisance surrénalienne, Intoxication par la fétuque élevée, Β-N-Méthylamino-L-alanine, Jaunissement mortel du palmier, Jeux de la Micronésie de 2014, John E. Sarno, L'Armée des douze singes, L'Idole et le Fléau, Latah, Lièvre d'Europe, Liste d'abréviations en médecine, Liste de codes CIM-9, Liste de jeux PlayStation 4, Liste de racines grecques (lettre D), Liste de racines grecques (lettre S), Liste des épisodes d'Angelo la Débrouille, Louis Gallavardin, Macromycète, Mal perforant plantaire, Maladie, Maladie à virus Zika, Maladie congénitale, Maladie d'Alzheimer, Maladie de Hirschsprung, Maladie de Legg-Calvé-Perthes, Maladie de Pick, Maladie de Shwachman, Maladie du Nobel, Maladie infectieuse émergente, Maladie sérique, Maladie vibroacoustique, Maladies vectorielles à tiques, Maltraitance sur mineur, Manspreading, Médecine arabe au Moyen Âge, Meckel (homonymie), Meir Wiener, Microcéphalie, Microphtalmie, Moritz Benedikt, Mouvement choréiforme, Mouvement des entendeurs de voix, Myélite transverse, Myofasciite à macrophages, Myopathie à stockage de polysaccharides, Narcissisme malfaisant, Nævus sébacé, Néoplasie endocrinienne multiple, Nerf crânien, Neurologie, Nosologie, Obusite, Occlusion intestinale, Omodysplasie, On demande le docteur Tic-Tac, Orphanet, Paralysie flasque aiguë, Pariétaire officinale, Parurésie, Paul Harvier, Pâquerette, Pédiatrie, Pellagre, Pentalogie de Cantrell, Personnages de Konosuba : Sois béni monde merveilleux !, Phace, Physiognomonie, Pierre Rayer, Programme Zond, Protéine de fusion RUNX1-RUNX1T1, Psychasthénie, Psychopathie autistique, Ramón Carrillo, René Leriche, Rhume de hanche, Robert Wartenberg, Santé au travail en France, Sarcopénie, Sémiologie médicale, Sémiologie psychiatrique, Sepsis, Sex-ratio, Sida aux États-Unis, Signe clinique, Siponimod, Sissi, Spasme du sanglot, Spasmophilie, Stéréotypie (psychiatrie), Stress (homonymie), Suffixes et préfixes en anatomie, Surentraînement, Surveillance syndromique, Symptôme, Syndrome (homonymie), Syndrome 47,XYY, Syndrome cérébelleux, Syndrome d'Alagille, Syndrome d'aliénation parentale, Syndrome d'apnées du sommeil, Syndrome d'Asperger, Syndrome d'épuisement professionnel, Syndrome d'effondrement des colonies d'abeilles, Syndrome d'Ehlers-Danlos type classique, Syndrome d'Ekbom, Syndrome d'Ellis-Van Creveld, Syndrome d'hyperviscosité, Syndrome d'immunodéficience acquise, Syndrome d'irradiation aiguë, Syndrome de Balint, Syndrome de Bardet-Biedl, Syndrome de Barth, Syndrome de Boerhaave, Syndrome de Brown-Séquard, Syndrome de Cornelia de Lange, Syndrome de Cyriax, Syndrome de déhiscence du canal semi-circulaire supérieur, Syndrome de descente, Syndrome de Diogène, Syndrome de domestication, Syndrome de Dorian Gray, Syndrome de Dubowitz, Syndrome de fatigue chronique, Syndrome de Felty, Syndrome de Freeman-Sheldon, Syndrome de Fregoli, Syndrome de Gardner, Syndrome de Gerstmann, Syndrome de Guam, Syndrome de Guillain-Barré, Syndrome de Highlander, Syndrome de Holt-Oram, Syndrome de Hurler, Syndrome de Joubert, Syndrome de Klippel-Trenaunay, Syndrome de l'étudiant en médecine, Syndrome de l'imposteur, Syndrome de l'X fragile, Syndrome de la côte cervicale, Syndrome de la dilatation-torsion de l'estomac, Syndrome de la guerre du Golfe, Syndrome de la Kundalinî, Syndrome de Landau et Kleffner, Syndrome de Löfgren, Syndrome de Mallory-Weiss, Syndrome de Marden-Walker, Syndrome de Möbius, Syndrome de Münchhausen, Syndrome de Meckel, Syndrome de Meige, Syndrome de Melkersson-Rosenthal, Syndrome de Millard-Gubler, Syndrome de Niikawa-Kuroki, Syndrome de Noé, Syndrome de Noonan, Syndrome de Pallister-Hall, Syndrome de Partington, Syndrome de Peter Pan, Syndrome de Prader-Willi, Syndrome de réponse inflammatoire systémique, Syndrome de Reye, Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone anti-diurétique, Syndrome de Shprintzen, Syndrome de Skoumine, Syndrome de Stein-Leventhal, Syndrome de Stendhal, Syndrome de Stickler, Syndrome de Sturge-Weber, Syndrome de Tietze, Syndrome de Townes-Brocks, Syndrome de Treacher Collins, Syndrome de Turcot, Syndrome de Turner, Syndrome de VACTERL, Syndrome de Waardenburg, Syndrome de Widal, Syndrome de Wolff-Parkinson-White, Syndrome de Wolfram, Syndrome des urines violettes, Syndrome dissociatif, Syndrome douloureux régional complexe, Syndrome du bâtiment malsain, Syndrome du canal carpien, Syndrome du cerveau scindé, Syndrome du choc acoustique, Syndrome du décalage horaire, Syndrome du hochement de tête, Syndrome du QT long, Syndrome du voyageur, Syndrome FG, Syndrome frontal, Syndrome grippal, Syndrome IMAGe, Syndrome inflammatoire, Syndrome inflammatoire multisystémique chez l'enfant, Syndrome maculaire, Syndrome méningé, Syndrome néphrotique idiopathique de l'enfant, Syndrome obstructif urinaire, Syndrome orofaciodigital type 1, Syndrome paranéoplasique, Syndrome radiculaire, Syndrome Ravine, Syndrome TAR, Syndrome transfuseur-transfusé, Syndrome ukrainien, Syndrome vestibulaire, Syndromes and a Century, Tétanie, TEACCH, Thrombopénie de Paris-Trousseau, TNF receptor associated periodic syndrome, Totalitarisme, Trilogie, Trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité, Trouble pragmatique du langage, Tularémie (maladie professionnelle), Une histoire sans nom, Vestibulodynie, Vibrio parahaemolyticus, Viktor Skoumine, Virus de la fièvre jaune, Wallenberg, ZE. Développer l'indice (260 plus) »

Abasie

L'abasie (du grec: a-, sans, et basis, marche) est un symptôme décrit en neurologie et en psychiatrie.

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Ablépharie

L’ablépharie est une maladie congénitale, d'origine génétique, caractérisée par l'absence de paupières,.

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Aboulie

L’aboulie (du grec /, composé du préfixe privatif (a-) et de « volonté »), parfois également appelée avolition, est un trouble neurologique qui se traduit par un affaiblissement brutal ou progressif de la volition pouvant aller jusqu'à sa disparition totale, entraînant une inhibition de l'activité tant physique qu'intellectuelle.

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Achylie

L'achylie (du grec ἁ- a- et χυλός chylos « jus ») décrit une absence des sucs digestifs de l'estomac et/ou du pancréas.

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Acrosyndrome

Un acrosyndrome est un trouble lié à une réaction des vaisseaux des doigts et/ou des orteils.

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Addiction

L'addiction,, ou assuétude, est l'envie répétée et irrépressible de faire ou de consommer quelque chose en dépit de la motivation et des efforts du sujet pour s'y soustraire.

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Agalaxie contagieuse de la brebis et de la chèvre

L’agalaxie (ou agalactie) contagieuse de la brebis et de la chèvre (également connue sous le nom de « syndrome agalaxie contagieuse », Contagious agalactia en anglais) est une affection chronique altérant principalement le fonctionnement de la mamelle et la production lactée de ces espèces animales.

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Agoraphobie

L' (du grec ancien ἀγορά / agorá (« place publique », « assemblée ») et φόβος / phóbos (« peur »)) est la peur des lieux publics et des espaces ouverts, au sens commun du terme.

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Aliénation parentale

L'aliénation parentale est un concept de psychologie infantile désignant, à des degrés divers selon les auteurs, une relation perturbée entre un enfant et l'un de ses parents, et qui est souvent défini par opposition ou en lien avec le syndrome d'aliénation parentale, généralement dans un contexte de séparation.

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Allergie à la chlorpromazine

Cet article décrit les critères administratifs pour qu'une allergie à la chlorpromazine soit reconnue comme maladie professionnelle.

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Altération de l'état général

En médecine, l'altération de l'état général (AEG) désigne un syndrome associant trois signes cliniques.

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Amoebozoa

Les amibozoaires (Amoebozoa) (du grec amoibē signifiant « transformation ») constituent un grand groupe de protozoaires simples,.

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André Rochon-Duvigneaud

André Rochon-Duvigneaud, né André-Jean-François Rochon-Duvigneaud le et mort le, est un ophtalmologue, biologiste, naturaliste, zoologiste et vétérinaire français.

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Angoisse

L’angoisse possède plusieurs sens et définitions mais il s’agit avant tout d’une expérience « psychométaphysique ».

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Anomalie cranio-faciale

Les anomalies cranio-faciales sont des configurations du crâne ou de la face qui sont différentes de ce l'on rencontre chez la majorité des gens.

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Asymétrie gauche-droite

L'asymétrie gauche-droite (AGD) est la dissymétrie entre les parties gauche et droite de l'organisme des animaux.

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Atopie

Latopie est une prédisposition génétique au développement cumulé d'allergies courantes elles-mêmes dites « atopiques » (dermatite atopique, un type d'eczéma; asthme; rhinite allergique, qui peut prendre la forme du « rhume des foins » ou d'une sensibilité aux acariens, etc.). Un sujet diagnostiqué avec un syndrome atopique développe souvent plusieurs de ces allergies.

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Autisme infantile en psychanalyse

L'autisme infantile en psychanalyse désigne des élaborations conceptuelles et des pratiques variables suivant les écoles et les praticiens.

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Études de Whitehall

21% des facteurs de santé sont d'ordre génétique ou biologique, le reste relève de déterminants sociaux de santé. Les études de Whitehall sont des études longitudinales ayant eu une influence considérable sur la santé publique, en proposant la notion de « déterminants sociaux » comme facteurs explicatifs des différences en matière de santé des populations, ainsi qu'un « gradient social de santé ».

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Biais

Le mot masculin biais peut prendre plusieurs significations selon le contexte.

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Blépharophimosis

Le blépharophimosis est une anomalie congénitale dans laquelle les paupières sont sous-développées de sorte qu'elles ne peuvent pas s'ouvrir complètement et recouvrent en permanence une partie des yeux.

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Boundiali (département)

Le département de Boundiali, circonscription administrative et collectivité territoriale, est un département de Côte d'Ivoire portant le nom de son chef-lieu, la ville de Boundiali.

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Bromure d'ipratropium

Le bromure d'ipratropium (commercialisé sous les noms Atrovent, Apovent, Ipraxa, Aerovent et Rinatec) est une substance anticholinergique utilisée comme médicament dans les bronchopneumopathies obstructives chroniques et l'asthme aigu.

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Burnout parental

Le burnout parental est un syndrome tridimensionnel caractérisé par la présence concomitante de trois symptômes spécifiques.

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Butylscopolamine

La butylhyoscine ou butylscopolamine est un anticholinergique utilisé en cas de douleurs spastiques, par exemple dans le syndrome du côlon irritable.

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Cachexie cancéreuse

La cachexie cancéreuse désigne un trouble du métabolisme provoqué par un cancer, qui entraîne chez le patient une consomption (cachexie) et un amaigrissement.

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Camptodactylie

La camptodactylie désigne (en médecine) la flexion irrégulière d'un ou de plusieurs doigts.

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Cancer colorectal héréditaire sans polypose

Le ou est une susceptibilité augmentée de développer un cancer du côlon et un cancer de l'endomètre, de l'ovaire, de l'estomac, de l'intestin grêle, du foie, de l'appareil urinaire supérieur, du cerveau et de la peau.

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Cardiomyopathie hypertrophique féline

La cardiomyopathie hypertrophique féline (CMH ou plus couramment abrégée HCM en anglais) n'est pas une maladie cardiaque mais un syndrome, commun à de nombreuses maladies (cardiaques ou non).

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Catatonie

La catatonie est un syndrome psychiatrique s'exprimant à la fois dans la sphère psychique et motrice.

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Catégories de médicaments

(Voir aussi: Classification anatomique, thérapeutique et chimique) Les catégories de médicaments sont des classifications utilisées pour regrouper les différents types de médicaments en fonction de leur utilisation, leurs composants, leur mode d'enregistrement réglementaire, etc.

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Céphalée cervicogénique

Les céphalées cervicogéniques sont des maux de têtes à type de syndrome migraineux, dont l'origine est souvent une pathologie du rachis cervical.

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Cône terminal

Le cône terminal ou également le cône médullaire est l'extrémité inférieure effilée de la moelle spinale.

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Charles Drew

Charles Richard Drew, né le dans le ghetto de Washington D.C. et mort à Burlington en Caroline du Nord le, est un chirurgien et chercheur américain.

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Chloroquine

La chloroquine (ou chloroquinine) est un antipaludique de la famille des 4-aminoquinoléines qui a été largement commercialisée sous forme de sels (sulfate ou phosphate).

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Chlorpromazine

La est historiquement le premier médicament antipsychotique.

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Choc cytokinique

Un choc cytokinique (en anglais cytokine storm, littéralement « tempête de cytokines » ou orage cytokinique) est la forme la plus grave du syndrome de libération des cytokines (SLC), qui est une production excessive de cytokines déclenchée par un agent pathogène et qui se manifeste par une violente réponse inflammatoire du système immunitaire.

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Colique du Devonshire

La « colique du » ou « colique de » est le nom donné à une épidémie de maux de ventre très douloureux qui a sévi durant plusieurs dizaines d'années dans la province anglaise du Devonshire, à la suite de l'absorption régulière de faibles quantités de sels de plomb présents, pour plusieurs raisons, dans les cidres fabriqués dans cette région.

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Coliques (équidés)

Le nom de coliques désigne, chez les équidés, un syndrome regroupant différentes affections touchant majoritairement le système digestif, mais pouvant aussi être extra-digestives, et souvent mortelles.

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Complexe granulome éosinophilique félin

Chat atteint de granulome éosinophilique. Le complexe granulome éosinophilique félin (souvent abrégé en CGEF) est un ensemble d'affections cutanées des félins, et notamment du chat, qui ont comme point commun le développement de lésions d'installation progressive, qui, à l'examen histologique, se révèlent riches en cellules dites "éosinophiles".

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Coryza du chat

Chaton atteint du coryza bactérien depuis trois jours. Le coryza du chat, aussi appelé rhinotrachéite virale féline, est un syndrome commun à plusieurs maladies des chats, qui atteint essentiellement l’appareil respiratoire de ceux-ci.

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Culpabilité du survivant

La culpabilité du survivant, ou syndrome du survivant, ou encore syndrome de culpabilité du survivant, est un syndrome douloureusement ressenti par les personnes qui ont survécu à un accident ou à un massacre alors que d'autres sont morts.

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Cyrille Vladimirovitch de Russie

Cyrille Vladimirovitch de Russie (en Кирилл Владимирович Романов, Kirill Vladimirovitch Romanov), né le à Tsarskoïe Selo, mort le à Neuilly-sur-Seine.

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Décalage horaire

* Le décalage horaire est la différence d'horaire qui existe à un moment donné entre différents points du globe, et qui est standardisée avec les fuseaux horaires.

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Déficit énergétique relatif dans le sport

Le déficit énergétique relatif dans le sport (ou RED-S de l'anglais Relative energy deficiency in sport) est un syndrome causé par un trouble alimentaire ou un déficit d'apport énergétique alimentaire pour combler les besoins d'une pratique sportive intensive.

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Déficit cérébral en folates

Le déficit cérébral en folates (DCF, en) est un syndrome rare dans lequel la teneur en 5-méthyltétrahydrofolate (5-MTHF) est réduite dans le liquide cérébro-spinal du patient et ce malgré la teneur normale en 5-MTHF dans le sérum sanguin.

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Délire d'illusion des sosies de Capgras

Le délire d'illusion des sosies de Capgras (parfois appelé illusion des sosies ou délire d'illusion des sosies ou encore syndrome de Capgras) est un trouble psychiatrique dans lequel le patient, tout en étant parfaitement capable d'identifier la physionomie des visages, affirme envers et contre tout que les personnes de son entourage ont été remplacées par des sosies qui leur ressemblent parfaitement.

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Dépression (psychiatrie)

La dépression, également appelée dépression caractérisée, dépression clinique ou dépression majeure, est une maladie psychiatrique caractérisé par des épisodes de baisse d'humeur accompagnée de plusieurs autres symptômes tels qu'une faible estime de soi, des difficultés à se concentrer ou à mémoriser, d’une perte ou prise de poids plus ou moins importante, de troubles du sommeil, ainsi que d'une perte de plaisir ou d'intérêt (anhédonie) dans des activités habituellement ressenties comme agréables par la personne.

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Dérangement intervertébral mineur

Le dérangement intervertébral mineur ou syndrome de Maigne est un syndrome décrit par le Dr Robert Maigne pour expliquer les douleurs communes mécaniques d'origine vertébrale.

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Déshydratation (médecine)

En médecine, la déshydratation représente la contraction d'un ou plusieurs secteurs liquidiens de l'organisme, consécutivement à des anomalies métaboliques variées.

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Dermatoglyphe

Dermatoglyphes du doigt montrant les plis papillaires. Dermatoglyphes d'un macaque de Barbarie. Les dermatoglyphes (du grec, « peau », et, « gravure ») sont les figures de la face palmaire des mains, de la plante des pieds, des doigts (appelées dans ce cas empreintes digitales) et des orteils, dessinées par les plis épidermiques (crêtes et sillons).

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Diabète (homonymie)

Le terme diabète peut faire référence à plusieurs syndromes ou maladies.

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Diabète (syndrome)

Le diabète ou syndrome polyuro-polydipsique, en médecine, désigne un syndrome caractérisé par une augmentation de la production d'urine (polyurie), nécessairement accompagnée d'une soif excessive (polydipsie).

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Diathèse (médecine)

En médecine, une diathèse (du « disposition, arrangement, tempérament, état, condition ») est un terme vieilli qui peut désigner.

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Dup15q

Le syndrome Dup15q est une maladie humaine génétique rare: sa prévalence est estimée entre et.

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Eczéma (syndrome)

Planche pédagogique médicale (Meyers Konversationslexikon, vers 1885-90. Modèle de cire présentant un ''Eczema papillaris'', destiné à l'enseignement de la dermatologie (Army Medical Services Museum). L'eczéma (ou exéma) est un syndrome, ensemble de signes cliniques et de symptômes communs à plusieurs affections, pouvant correspondre à plusieurs maladies inflammatoires de la peau.

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Encéphalopathie traumatique chronique

L’encéphalopathie traumatique chronique (ETC) (CTE) ou encéphalite traumatique des pugilistes est une forme d'affection cérébrale progressant vers les maladies neurodégénératives, habituellement diagnostiquées, après une pratique sportive prolongée émaillée de nombreuses commotions cérébrales.

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Enfant gâté

Enfant gâté piquant une crise, gravure de 1847. Enfant gâté est un terme péjoratif qui désigne communément un enfant qui présente des problèmes de comportement à cause de la trop grande indulgence de ses parents.

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Entéropathie épizootique du lapin

Lentéropathie épizootique du lapin (EEL) est une maladie infectieuse (et émergente ou peut-être plutôt un syndrome émergent), observé dans les élevages de lapins (apparue à la fin du, dont en 1996 en France où elle a été responsable d'une première épidémie dans les élevages industriels de lapins d'engraissement en 1997).

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Entité

Une entité, dans son sens le plus général, est une chose, un objet, ou une réalité, voire une substance au sens philosophique, et apparemment dotée d'une forme d'individualité, d'identité ou d'unité.

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Escherichia coli O104:H4

Escherichia coli O104:H4 est une souche entérohémorragique rare de la bactérie Shiga Toxine Escherichia Coli, connue pour être la cause de l’épidémie de syndrome hémolytique et urémique de 2011 en Europe.

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Eugène Apert

Eugène Apert, né le et mort le, est un pédiatre et médecin des Hôpitaux de Paris, spécialisé dans le domaine des affections endocriniennes.

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Eugen Bleuler

Eugen Bleuler, né à Zollikon (canton de Zurich, en Suisse) le et mort dans la même commune le, est un psychiatre suisse.

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Fatigue pandémique

La fatigue pandémique est un syndrome psychiatrique dû à une pandémie.

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Fièvre

La fièvre, ou pyrexie, est l'état d'un animal à sang chaud (endotherme) ou à sang froid (ectotherme), dont la température interne est nettement supérieure (hyperthermie) à sa température ordinaire, de façon contrôlée.

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Fragilité (homonymie)

La fragilité est au sens propre la caractéristique d'un objet ou d'un matériau qui se fracture facilement.

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Franchissement de la barrière hémato-encéphalique

Le franchissement de la barrière hémato-encéphalique concerne l'introduction des médicaments dans le système nerveux central.

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Frühjahrsmüdigkeit

La Frühjahrsmüdigkeit (mot allemand signifiant fatigue de printemps) est un syndrome n'ayant pas de dénomination francophone: il est pour l'instant identifié en Europe et caractérisé par une fatigue annuelle, apparaissant au printemps et disparaissant en été.

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Gaspar Casal

Gaspar Casal Julián (Gérone, 1680 - Madrid, 1759) est un médecin et épidémiologiste espagnol.

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Gaspard Vieusseux

Gaspard Vieusseux, né le à Genève et mort le dans cette même ville est un médecin genevois.

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Glomérulonéphrite rapidement progressive

La glomérulonéphrite rapidement progressive (GNRP) est un syndrome rénal caractérisé par une diminution rapide de ses fonctions Citing: McGraw-Hill Concise Dictionary of Modern Medicine.

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Glossite

La glossite est une inflammation de la langue, entraînant un gonflement et un changement de couleur et de forme dans les cas graves.

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Glucagon

Le glucagon est une hormone hyperglycémiante (qui provoque une augmentation de la quantité de glucose dans le sang) sécrétée par les cellules α2 (ou cellules A) des îlots de Langerhans du pancréas, et qui agit principalement sur le foie en provoquant une glycogénolyse.

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Harcèlement psychologique

En droit du travail, le harcèlement psychologique ou harcèlement moral est une conduite abusive qui par des gestes, paroles, comportements, attitudes répétés ou systématiques vise ou conduit à dégrader les conditions de vie ou conditions de travail d'une personne (la victime du harceleur).

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HBOC

Le sigle HBOC peut signifier.

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Histoire des troubles mentaux

L'histoire des troubles mentaux remonte à de nombreux siècles, de l'ère préhistorique jusqu'à l'époque actuelle et moderne.

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Hydroxychloroquine

L’hydroxychloroquine (HCQ) est un médicament (commercialisé sous forme de sulfate d'hydroxychloroquine, par Sanofi sous les noms de marque Plaquenil/Quensyl/Plaquinol, et d'autres producteurs sous le nom d'Axemal et Dolquine) indiqué en rhumatologie dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et du lupus érythémateux disséminé pour ses propriétés anti-inflammatoires et immunomodulatrices.

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Hyperkinésie

L'hyperkinésie (ou trouble hyperkinétique) est fréquemment associée à un « syndrome d'hyperactivité » (particulièrement diagnostiqué chez les enfants), à une « dysfonction cérébrale minime », à une « réaction hyperkinétique de l'enfance ».

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Hypermnésie

L'hypermnésie (du grec huper, « avec excès », et "Μνήμης", « mémoire »), appelée également exaltation de la mémoire, se caractérise par une mémoire autobiographique extrêmement détaillée et un temps excessif consacré à se remémorer son passé pour certains et beaucoup de temps pour construire son futur pour d'autres.

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Hyperperméabilité capillaire

L'hyperperméabilité capillaire, également appelée syndrome de fuite capillaire ou maladie de Clarkson est une maladie rare où le nombre et la taille des pores des capillaires augmentent, déclenchant une fuite de liquide du sang vers le liquide interstitiel, ce qui entraîne une hypotension (baisse dangereuse de la pression sanguine), un œdème et de multiples défaillances d'organes dues à une irrigation sanguine insuffisante.

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Hypertension artérielle gravidique

L'hypertension artérielle gravidique est une hypertension artérielle (HTA) survenant chez une femme enceinte, qui trouve son origine dans un trouble de la (en).

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Hyperthyroïdie

L'hyperthyroïdie (appelée aussi dans des cas très prononcés thyréotoxicose ou thyrotoxicose) est le syndrome clinique causé par un excès de thyroxine libre circulante (FT4) ou de triïodothyronine libre (FT3), ou les deux.

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Hypocondrie

Lhypocondrie (ou trouble hypocondriaque.) est un trouble de la santé mentale caractérisé par une peur et anxiété excessives et bouleversantes concernant la santé et le bon fonctionnement du corps du patient.

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Hypoderme (insecte)

Les hypodermes sont des insectes diptères, membres d’un groupe de mouches non piqueuses, dont le stade larvaire qui parasite les mammifères est connu sous le vocable de varon ou varron.

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Hypotrophie fœtale

L'hypotrophie fœtale ou anomalie de la trophicité fœtale est un trouble du fœtus nécessitant la connaissance d'au moins trois informations.

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Ichtyose congénitale forme récessive

Illustration médicale d'un bébé collodion ou bébé harlequin datant de 1886 en J. Bland Sutton « A Case of General Seborrhœa or “Harlequin” Fœtus » ''Med Chir Trans.'' 69, ss. 291–296 (1886). PMCID 2121560.. L'ichtyose congénitale forme récessive ou pour respecter l'étymologie ichthyose congénitale forme récessive est une maladie génétique de la peau dont la forme la plus grave est connue sous le surnom de bébé collodion mais dont les manifestations cliniques peuvent être une simple ichtyose sans retentissement sur l'état général.

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Insuffisance surrénalienne

L’insuffisance surrénale ou surrénalienne est un syndrome endocrinien comprenant un déficit de production de corticostéroïdes par les glandes surrénales.

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Intoxication par la fétuque élevée

L'intoxication par la fétuque élevée est une maladie affectant les animaux (bovins, ovins et équidés) qui paissent sur des pâturages à dominante de fétuque élevée (Festuca arundinacea), lorsque celle-ci est infestée par un champignon endophyte, Neotyphodium coenophialum (synonyme: Epichloe coenophiala).

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Β-N-Méthylamino-L-alanine

La β-N-méthylamino-L-alanine (ou BMAA) est un acide aminé non-protéique, neurotoxique, relativement stable, produit par des cyanobactéries, dont certains nostocs.

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Jaunissement mortel du palmier

Le jaunissement mortel du palmier est une maladie à phytoplasme, transmise par des insectes vecteurs de l'ordre des hémiptères, qui affecte de nombreuses espèces de palmiers, et notamment certaines espèces ayant une grande importance économique comme le cocotier et le dattier.

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Jeux de la Micronésie de 2014

Les Jeux de la Micronésie de 2014 (8th Micro Games 2014) sont la édition des Jeux de la Micronésie, une compétition multisports réunissant les nations et territoires de la région de Micronésie, dans l'Océan Pacifique.

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John E. Sarno

John Ernest Sarno Jr., ou John E. Sarno, né le à Williamsburg (Brooklyn), et mort le à Danbury (Connecticut), est un professeur de médecine de réadaptation à la New York University School of Medicine et un médecin traitant au Rusk Institute of Rehabilitation Medicine de New York.

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L'Armée des douze singes

L'Armée des douze singes, ou 12 Singes au Québec, est un film de science-fiction américain réalisé par Terry Gilliam et sorti en 1995.

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L'Idole et le Fléau

L'Idole et le Fléau est une série de bande dessinée de science-fiction uchronique créée par le scénariste Laurent-Frédéric Bollée et le dessinateur croate Igor Kordey, prévue en quatre tomes, éditée par 12 bis, dont le premier est sorti le.

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Latah

Le latah (de l'indonésien) est un état provoqué par un réflexe de surprise, dans lequel la victime entre dans une sorte de transe et se met à répéter mécaniquement des mots ou des gestes produits par quelqu'un d'autre.

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Lièvre d'Europe

Le Lièvre d'Europe ou Lièvre brun (Lepus europaeus) est une espèce de lièvres originaire d'Europe et de l'ouest de l'Asie.

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Liste d'abréviations en médecine

Cette page présente des sigles et abréviations utilisés plus ou moins couramment en médecine en langue française.

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Liste de codes CIM-9

Voici une liste de codes de la Classification internationale des maladies.

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Liste de jeux PlayStation 4

La liste de jeux PlayStation 4 répertorie les jeux vidéo disponibles sur la console PlayStation 4, distribués par des professionnels, sur le circuit commercial traditionnel, toutes régions confondues.

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Liste de racines grecques (lettre D)

Pas de description.

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Liste de racines grecques (lettre S)

Pas de description.

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Liste des épisodes d'Angelo la Débrouille

Cet article recense la liste des épisodes de la série d'animation française en 3D Angelo la Débrouille, produite par TeamTO et Cake Entertainment et créée par Sylvie de Mathuisieulx et Sébastien Diologent.

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Louis Gallavardin

Louis Benedict Gallavardin, né à Lyon et mort le à Lyon, est un médecin et cardiologue français, connu pour le phénomène de Gallavardin.

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Macromycète

Les macromycètes ou macrochampignons sont des champignons dont la fructification (le sporophore) est visible à l'œil nu.

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Mal perforant plantaire

Un mal perforant plantaire est une atteinte du pied caractérisée par une ulcération de la face plantaire, dont le caractère indolore favorise l'aggravation.

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Maladie

''The Sick Girl'' (''La Fille malade'') de Michael Ancher La maladie est une altération des fonctions ou de la santé d'un organisme vivant.

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Maladie à virus Zika

La maladie à virus Zika, également appelée infection à virus Zika, fièvre Zika, voire simplement Zika, est une maladie infectieuse provoquée par le virus Zika, un flavivirus transmis par la piqûre d'un moustique infecté du genre Aedes; il s'agit du seul arbovirus pour lequel une transmission sexuelle a également été mise en évidence.

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Maladie congénitale

Une maladie congénitale (aussi dite anomalie congénitale) est une maladie, avec ou sans malformation apparue in utero et souvent détectée à la naissance ou plus tard dans la vie (littéralement: « est né avec »).

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Maladie d'Alzheimer

La (en allemand) est une maladie neurodégénérative incurable à ce jour du tissu cérébral qui entraîne la perte progressive et irréversible des fonctions mentales et notamment de la mémoire.

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Maladie de Hirschsprung

La maladie de Hirschsprung est une anomalie de fonctionnement de la partie terminale de l’intestin se traduisant par une constipation ou une occlusion intestinale. Cette anomalie est le résultat de l’absence de développement congénital des cellules neuroganglionnaires assurant la transmission des informations nécessaires à la régulation intestinale. Cette maladie est considérée comme une neurocristopathie ou maladie dérivant des crêtes neurales. Cette maladie peut être isolée ou s'inscrire dans un syndrome. Dans les formes non syndromiques, plusieurs gènes ont été identifiés comme responsables de cette maladie.

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Maladie de Legg-Calvé-Perthes

La Maladie de Legg-Calve-Perthes ou ostéochondrite primitive de hanche est une maladie de la hanche qui touche les enfants.

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Maladie de Pick

La maladie de Pick est une démence associée à la détérioration des lobes frontaux et temporaux du cerveau.

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Maladie de Shwachman

La maladie de Shwachman ou syndrome de Shwachman-Diamond est une maladie génétique à caractère multisystémique.

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Maladie du Nobel

La maladie du Nobel, nobélite, ou nobelitis, est la promotion d'idées scientifiquement non fondées par certains lauréats du prix Nobel, généralement après avoir été récompensés.

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Maladie infectieuse émergente

Une maladie infectieuse émergente est une maladie causée par un agent infectieux (d'origine bactérienne, virale, parasitaire, fongique ou un prion) ou présumée telle, inattendue, affectant l'humain ou l'animal ou les deux.

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Maladie sérique

Une maladie sérique est un syndrome d’hypersensibilité (HS) médicamenteuse survenant parfois après une sérothérapie ou un traitement par biomédicament.

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Maladie vibroacoustique

Les pilotes de chasse et les techniciens de bord travaillant à proximité des avions font partie des personnels très exposés au syndrome dit de la ''maladie vibroacoustique'' La notion de « maladie d’origine vibroacoustique » ou « maladie vibroacoustique », ou « VaD » pour Vibroacoustic disease) désigne un syndrome caractérisé par des symptômes très divers mais comprenant toujours une péricardite caractérisée par un épaississement du péricarde (qui alors peut être deux à trois fois plus épais que la normale, à la suite de la formation d'une couche supplémentaire de tissusAlves-Pereira M., de Melo J.J & Branco N.A.C (2005) Low frequency noise exposure and biological tissue: reinforcement of structural integrity ? In Recent Advances in Multidisciplinary Applied Physics|.

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Maladies vectorielles à tiques

Les maladies vectorielles à tiques ou MVT (en Tick-borne diseases) sont les maladies dont les germes pathogènes provoquant la maladie ont pour vecteur une ou plusieurs espèces de tiques.

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Maltraitance sur mineur

La maltraitance est souvent représentée dans les histoires, ici dans la tragédie grecque, où Œdipe est un enfant maltraité. Il est ici représenté lorsqu'il est découvert après avoir été abandonné accroché à un arbre avec les pieds sciemment meurtris, d'où son nom qui signifie « pieds enflés ». La maltraitance sur mineur (ou maltraitance à enfant) désigne de mauvais traitements envers toute personne de moins de 18 ans « entraînant un préjudice réel ou potentiel pour la santé de l’enfant, sa survie, son développement ou sa dignité » par l'OMS.

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Manspreading

Exemple de ''manspreading'' dans le métro de Stockholm: un homme les jambes écartées est assis à côté d'une femme qui a les jambes serrées. Un autre exemple de ''manspreading'' dans un métro, à Busan en Corée du Sud. Le manspreading, en anglais ou, est un concept développé par des féministes américaines accusant certains hommes d'adopter une posture dans les transports en commun, consistant à s'asseoir en écartant les cuisses et en occupant alors plus que la largeur d'un siège.

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Médecine arabe au Moyen Âge

Le terme médecine arabe ou médecine islamique désigne la médecine développée pendant l’âge d'or de la civilisation islamique médiévale et consignée dans des écrits en langue arabe, la lingua franca de la civilisation islamique.

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Meckel (homonymie)

Les références à Meckel concernent généralement l'anatomiste allemand Johann Friedrich Meckel (Meckel le Jeune), parfois son grand-père (Meckel l'Ancien).

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Meir Wiener

Meir Wiener (ou Meyer Viner, né le et décédé en) est un écrivain, critique littéraire, folkloriste et spécialiste de la littérature en langue yiddish et allemande.

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Microcéphalie

La microcéphalie concerne toutes les formes de croissance anormalement faible de la boîte crânienne et du cerveau.

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Microphtalmie

La microphtalmie est la réduction des dimensions du globe oculaire dans ses différents diamètres, due à une anomalie congénitale.

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Moritz Benedikt

Moritz Benedikt (orthographié parfois Moriz Benedikt), né le à Eisenstadt, mort le à Vienne, est un neurologue autrichien qui enseigna à l'université de Vienne.

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Mouvement choréiforme

Un mouvement choréiforme est un mouvement dyskinésique qui ressemble à la chorée.

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Mouvement des entendeurs de voix

Le Mouvement des entendeurs de voix (en anglais) est un mouvement créé par le psychiatre Marius Romme fondé sur la conviction que l'entente de voix (appelée phénomènes auditifs hallucinatoires par les scientifiques) n'est pas toujours un symptôme de la folie.

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Myélite transverse

La myélite transverse (MT) est un syndrome neurologique traduisant une inflammation de la moelle spinale pouvant toucher l'adulte comme l'enfant.

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Myofasciite à macrophages

La myofasciite à macrophages (MFM) est une entité tissulaire caractérisée par des lésions musculaires infiltrées par des macrophages.

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Myopathie à stockage de polysaccharides

La Myopathie à stockage de polysaccharides (PSSM ou EPSM) est une maladie génétique dominante du cheval, qui provoque une dégradation des muscles pendant l'effort.

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Narcissisme malfaisant

Le narcissisme malfaisant est un syndrome psychologique comprenant un mélange extrême de trouble du narcissisme, personnalité antisociale, agressivité, et sadisme.

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Nævus sébacé

Le nævus sébacé est une forme de tumeur cutanée (prolifération cellulaire anormale des glandes sébacées), qui fait partie des tumeurs næviques.

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Néoplasie endocrinienne multiple

Les néoplasies endocriniennes multiples (NEM) sont des pathologies syndromiques regroupant plusieurs maladies ou caractéristiques.

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Nerf crânien

Disposition des nerfs crâniens à leur émergence sur une vue inférieure de l'encéphale. Les nerfs crâniens sont les nerfs qui émergent directement de l'encéphale (par opposition aux nerfs spinaux qui émergent de la moelle épinière).

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Neurologie

La neurologie est la spécialité médicale clinique qui étudie l'ensemble des maladies du système nerveux et en particulier du cerveau.

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Nosologie

La nosologie (du grec nosos qui signifie maladie) est une branche de la médecine qui étudie les principes généraux de classification des maladies, alors que la nosographie concerne leur application, notamment les descriptions qui permettent de ranger les maladies dans un système particulier de classification.

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Obusite

L’obusite (du français « obus », le suffixe « -ite » ne désignant pas ici une inflammation), en (« choc de l'obus »), est une association de troubles psychiques et physiques observés chez certains soldats de la Première Guerre mondiale, essentiellement dans le contexte de la guerre de tranchées; il s'agit d'un syndrome classé comme étant l'une des formes de stress post-traumatique.

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Occlusion intestinale

Une occlusion intestinale est un arrêt du déplacement des matières et des gaz dans une partie de l'intestin, par une cause mécanique (obstruction, strangulation), fonctionnelle ou mixte.

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Omodysplasie

L' omodysplasie désigne les maladies constitutionnelles de l'os touchant principalement l'épaule.

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On demande le docteur Tic-Tac

On demande le docteur Tic-Tac est une nouvelle écrite et publiée en 1965 par Ron Goulart.

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Orphanet

Orphanet est un portail et serveur d'informations dédié aux maladies rares et aux médicaments orphelins en libre accès pour tous publics.

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Paralysie flasque aiguë

La paralysie flasque aiguë (ou PFA ou myélite flasque aiguë ou paralysie avec myélite antérieure ou syndrome de pseudo-polio) est un syndrome (neurologique) rare mais grave.

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Pariétaire officinale

La Pariétaire officinale (Parietaria officinalis L.) est une espèce de plantes à fleurs dicotylédones de la famille des Urticaceae.

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Parurésie

La parurésie (du latin: paruresis), urinophobie ou syndrome de la « vessie timide » est l'impossibilité ou une grande difficulté pour un individu d'uriner en présence d'autres personnes.

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Paul Harvier

Paul Eugène Harvier (né le à Troyes et mort le à Neuilly-sur-Seine) est un médecin français, professeur de la faculté de médecine de Paris.

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Pâquerette

La pâquerette plante bisannuelle (Bellis perennis) est une espèce de plante à fleurs de la famille des Astéracées.

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Pédiatrie

La pédiatrie est une branche spécialisée de la médecine qui étudie le développement neuro-sensori-moteur et physiologique normal de l'enfant, ainsi que toute la pathologie qui y a trait (maladies infantiles), de la naissance à la période postpubertaire où il devient adulte; c'est la médecine des enfants, l'enfant étant défini en droit comme tout sujet âgé de moins de (article de la Convention relative aux droits de l'enfant).

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Pellagre

Signes dermatologiques: desquamation, erythème des parties exposées à la lumière solaire. La pellagre est une maladie due à la malnutrition qui se manifeste par trois catégories de symptômes: dermatite, diarrhée et démence.

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Pentalogie de Cantrell

La pentalogie de Cantrell (ou syndrome thoraco-abdominal) est un syndrome rare qui provoque des malformations impliquant le diaphragme, la paroi abdominale, le péricarde, le cœur et la partie inférieure du sternum.

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Personnages de Konosuba : Sois béni monde merveilleux !

Cette page contient une liste des personnages du manga ''Konosuba''.

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Phace

PHACE (S) est l'acromyme anglais d'un syndrome génétique à prédominance féminine sur possible anomalie dominante liée à l'X.

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Physiognomonie

Étude de proportion de différents visages par Albrecht Dürer XIX. La physiognomonie est une méthode pseudo-scientifique fondée sur l'idée que l'observation de l'apparence physique d'une personne, et principalement les traits de son visage, peut donner un aperçu de son caractère ou de sa personnalité.

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Pierre Rayer

Pierre François Olive Rayer, né le à Saint-Sylvain (Calvados) et mort le à Paris, est un médecin et dermatologue français, connu surtout pour ses travaux d’anatomo-pathologie et de physiologie.

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Programme Zond

Zond (en russe: Зонд, « sonde ») est un programme spatial soviétique qui s'est déroulé entre 1964 et 1970.

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Protéine de fusion RUNX1-RUNX1T1

RUNX1-RUNX1T1 est un résultant de la translocation t(8;21)(q22;q22), une anomalie génétique où les bras longs des chromosomes 8 et 21) sont fusionnés. Lors de la transcription de ce gène, il est produit une protéine de fusion qui a été identifiée comme facteur favorisant dans le développement de cancers hématologiques comme les leucémies aigües ou les syndromes myélodysplasiques.

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Psychasthénie

La psychasthénie (du grec ancien ψυχή / psukhế, “âme” et ἀσθένεια / asthéneia, “faiblesse”) est un syndrome psychopathologique chronique, se manifestant par l’incapacité à agir, l’absence d'attention, le manque d’appétit, l’insomnie, des préoccupations obsédantes, l'angoisse, le doute permanent, des ruminations, des phobies et des inhibitions.

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Psychopathie autistique

Psychopathie autistique est le nom donné par le médecin autrichien Hans Asperger au syndrome qu'il décrit chez quatre enfants dans sa publication en allemand.

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Ramón Carrillo

Ramón Carrillo (Santiago del Estero, Argentine, 1906 ― Belém, Brésil, 1956) était un neurochirurgien, neurobiologiste, médecin, chercheur et professeur d’université argentin.

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René Leriche

René Leriche, né le à Roanne (Loire) et mort le à Cassis (Bouches-du-Rhône), est un chirurgien et physiologiste français.

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Rhume de hanche

La synovite aiguë transitoire, plus communément appelée rhume de hanche, est une affection autolimitée qui se caractérise par une inflammation du revêtement interne (la synovie) de la capsule de l'articulation de la hanche.

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Robert Wartenberg

Robert Wartenberg, né le à Garten et mort le à San Francisco est un médecin neurologue allemand naturalisé américain après la Seconde Guerre mondiale.

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Santé au travail en France

L'organisation du système de santé au travail en France, c'est-à-dire l'ensemble des institutions et acteurs qui ont pour but la prévention en matière de santé et de sécurité au travail des salariés, fait appel à de nombreuses institutions, dont la plus connue est la « médecine du travail », à laquelle tous les salariés du secteur privé ont été progressivement assujettis à partir de 1946.

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Sarcopénie

La sarcopénie est un syndrome gériatrique se caractérisant dans un premier temps par une diminution des capacités musculaires due à l'âge et qui en s’aggravant sera à l’origine d’une détérioration de la force musculaire et des performances physiques Cruz-Jentoft AJ, Baeyens JP, Bauer JM, Boirie Y, Cederholm T, Landi F « Sarcopenia: European Consensus on Definition and Diagnosis Report of the European Working Group on Sarcopenia in Older People » Age Ageing 2010 janv 7;39(4):412-23.

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Sémiologie médicale

La sémiologie médicale est la partie de la médecine qui étudie les signes (qui traduisent la lésion ou le trouble d'une fonction) que peut relever le médecin à l'examen clinique (signes physiques, signes fonctionnels et généraux) ou avec des examens complémentaires (imagerie, biologie), à partir desquels il dresse un tableau clinique.

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Sémiologie psychiatrique

La sémiologie psychiatrique, branche de la sémiologie médicale, est l'étude des signes, symptômes et syndromes que l'on peut observer au cours des troubles psychiques.

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Sepsis

Le Sepsis (du grec ancien « putréfaction »), anciennement appelé septicémie, est un terme médical qui désigne toute.

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Sex-ratio

Le sexe-ratio ou sex-ratio (nom masculin ou féminin, souvent abrégé en « SR »), encore appelé rapport des sexes ou rapport de masculinité, est le rapport du nombre de mâles et de femelles au sein d'une espèce à reproduction sexuée, pour une génération, ou dans la descendance d'un individu.

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Sida aux États-Unis

Au début des années 1980, les médecins des grandes agglomérations américaines commencèrent à recevoir de jeunes patients homosexuels qui souffraient de maladies bizarres, telles que le sarcome de Kaposi — un cancer que l'on rencontre habituellement chez les hommes âgés des populations méditerranéennes — ou la pneumonie à Pneumocystis carinii (ou PCP) — une forme rare de pneumonie causée par Pneumocystis carinii.

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Signe clinique

Un signe clinique ou signe médical est la manifestation d'une maladie, constatée objectivement par un médecin ou tout autre observateur.

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Siponimod

Le Siponimod, vendu sous le nom de marque Mayzent, est un modulateur sélectif des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate à usage oral utilisé pour la sclérose en plaques (SEP).

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Sissi

Sissi peut désigner.

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Spasme du sanglot

Le spasme du sanglot est un trouble non épileptique paroxysmal bénin se produisant chez les enfants, généralement entre 6 mois et 4 ans.

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Spasmophilie

La spasmophilie, ou syndrome d'hyperventilation, ou tétanie latente, ou cryptotétanie (cryptotetany), ou central neuronal hyper excitability syndrome(NHS), ou tétanie chronique constitutionnelle, est un syndrome regroupant un ensemble de symptômes liés à un état d'hyper-excitabilité musculaire et nerveuse anormale.

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Stéréotypie (psychiatrie)

chaîne sur laquelle il travaillait est en panne. La stéréotypie, étymologiquement le « caractère figé », est en psychiatrie un des symptômes, le principal, du syndrome catatonique.

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Stress (homonymie)

Stress peut faire référence à.

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Suffixes et préfixes en anatomie

En anatomie comme en biologie ou en médecine, on utilise fréquemment certains suffixes ou préfixes relatifs à certains organes ou relatif à certaines caractéristiques.

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Surentraînement

En sport, le surentraînement (ou surentrainement), ou plus précisément le syndrome de surentraînement, désigne un excès d'entraînement sportif pouvant être préjudiciable au sportif.

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Surveillance syndromique

De manière générale, la notion de « surveillance syndromique » désigne tous les dispositifs systématiques de surveillance en temps réel (ou « quasi-réel ») de la morbidité et/ou de la mortalité, associés à un système d'information épidémiologique.

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Symptôme

En médecine, un symptôme (du grec, « se rencontrer ») ou signe fonctionnel est un signe qui représente une manifestation d'une maladie, tel qu'il est observé chez un patient, ce qui le distingue du signe clinique observé par un médecin.

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Syndrome (homonymie)

Le terme syndrome est issu du grec ancien, de sun (avec) et dramein provenant de trekhein (courir).

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Syndrome 47,XYY

Le syndrome 47,XYY (« double Y ») est une aneuploïdie humaine, il s'agit plus particulièrement d'une trisomie s'expliquant par la présence anormale d'un deuxième chromosome Y. Habituellement le caryotype humain est composé de 46 chromosomes soit 23 paires, dans le cas de ce syndrome il y a 2x23+1 (2n+1) chromosomes, correspondant à une disomie appelée disomie Y (présence de 2 chromosomes Y).

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Syndrome cérébelleux

En neurologie, un syndrome cérébelleux est un ensemble de signes et de symptômes caractéristiques d'une atteinte plus ou moins grave du cervelet.

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Syndrome d'Alagille

Le syndrome d’Alagille est l’association d’un défaut de développement des voies biliaires intra-hépatiques, d’une cardiopathie congénitale (de transmission autosomique dominante), d’un faciès caractéristique, d’une déformation typique des vertèbres et d’une anomalie oculaire typique.

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Syndrome d'aliénation parentale

Le syndrome d’aliénation parentale (abrégé en SAP) est une notion controversée, sans fondement scientifique, introduite par le psychiatre Richard A. Gardner au début des années 1980.

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Syndrome d'apnées du sommeil

Le syndrome d'apnées du sommeil (« SAS ») ou plus précisément syndrome d'apnées-hypopnées du sommeil (« SAHS ») est un trouble du sommeil caractérisé par un arrêt du flux respiratoire (apnée) ou une diminution de ce flux (hypopnée).

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Syndrome d'Asperger

La notion de (de l'allemand) est utilisée jusqu'en 2018 pour désigner un autisme sans déficit intellectuel ni retard de langage.

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Syndrome d'épuisement professionnel

Le syndrome d’épuisement professionnel, également désigné par l'anglicisme Prononciation en anglais américain retranscrite selon la norme API.

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Syndrome d'effondrement des colonies d'abeilles

Le syndrome d'effondrement des colonies d'abeilles (en anglais,: CCD) est un phénomène de mortalité anormale et récurrente des colonies d'abeilles domestiques (Apis mellifera) notamment en France et dans le reste de l'Europe, depuis 1998, sur le site anses.fr, sur le site beekeeping.com, aux États-Unis, à partir de l'hiver 2006-2007+, sur le site usda.gov de juin 2010.

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Syndrome d'Ehlers-Danlos type classique

Le syndrome d'Ehlers-Danlos type classique est une maladie génétique du tissu conjonctif caractérisée par une peau très élastique, une grande sensibilité des vaisseaux superficiels, une cicatrisation anormale et une laxité des articulations.

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Syndrome d'Ekbom

Le syndrome d'Ekbom, également appelé délire dermatozoïque ou délire de parasitose, est, au sein du groupe des psychoses, une forme particulière de délire chronique, apparaissant généralement à l'âge adulte et centré sur la conviction délirante d'être infesté d'ectoparasites.

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Syndrome d'Ellis-Van Creveld

Le syndrome d'Ellis Van Creveld (EVC) est un syndrome qui associe cliniquement un nanisme dysharmonieux atteignant surtout les jambes et les avant-bras, la présence de plus de cinq doigts, des anomalies des ongles et des dents ainsi qu'une malformation cardiaque souvent de type canal atrio-ventriculaire ou oreillette unique.

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Syndrome d'hyperviscosité

Le syndrome d'hyperviscosité est un syndrome clinique d'augmentation de la viscosité sanguine entraînant une résistance à l'écoulement du flux sanguin dans les vaisseaux.

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Syndrome d'immunodéficience acquise

Le syndrome d'immunodéficience acquise, plus connu sous son acronyme SIDA (également écrit sida), est un ensemble de symptômes consécutifs à la destruction de cellules du système immunitaire par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH).

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Syndrome d'irradiation aiguë

Le syndrome d'irradiation aiguë ou syndrome aigu d'irradiation (SAI), également appelé fièvre des radiations ou encore, anciennement, maladie des rayons, désigne un ensemble de symptômes potentiellement mortels qui résultent d'une exposition ponctuelle des tissus biologiques d'une partie importante du corps à une forte dose de rayonnements ionisants (rayons X, rayonnements alpha, beta ou gamma, ou encore flux de neutrons).

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Syndrome de Balint

Le syndrome de Balint, décrit en 1909 par sous le nom de « paralysie psychique du regard », est un syndrome médical.

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Syndrome de Bardet-Biedl

Le syndrome de Bardet-Biedl (en anglais, Bardet-Biedl syndrome ou BBS) est un syndrome d’origine génétique, dont les principaux symptômes sont la rétinite pigmentaire et l’obésité qui a été décrit de façon quasi simultanée par deux médecins: en 1920 par Georges Bardet (1885-1966) dans sa thèse de doctorat à Paris et en 1922 par le pathologiste hongrois Arthur Biedl (1869-1933).

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Syndrome de Barth

Le est une grave maladie génétique liée au chromosome X qui touche essentiellement les garçons.

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Syndrome de Boerhaave

Le syndrome de Boerhaave correspond à une rupture de la paroi œsophagienne dans le cadre de vomissements excessifs (barotraumatisme), sur œsophage sain.

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Syndrome de Brown-Séquard

Le syndrome de Brown-Séquard est un syndrome neurologique consécutif à une atteinte de l'hemi-moelle.

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Syndrome de Cornelia de Lange

Le syndrome de Cornelia de Lange ou syndrome de Brachmann-de Lange est une maladie génétique associant un visage caractéristique avec synophris, un retard de croissance intra utérin avec microcéphalie, un hirsutisme, un comportement agressif et des anomalies des membres supérieurs atteignant surtout les doigts allant d'anomalies très légères à une oligodactylie (diminution du nombre de doigts ou d'orteils).

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Syndrome de Cyriax

Le Syndrome de Cyriax est un syndrome consistant en la subluxation des cartilages antérieurs de certaines côtes qui sont alors extrêmement douloureuses.

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Syndrome de déhiscence du canal semi-circulaire supérieur

Le syndrome de déhiscence du canal semi-circulaire supérieur est un syndrome rare qui a été décrit pour la première fois par le chirurgien américain de l'Université Johns-Hopkins à Baltimore en.

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Syndrome de descente

Le syndrome de descente d'un produit psychoactif, plus connu sous le terme de descente, est un syndrome connu par les usagers de produits psychoactifs, caractérisé par une baisse plus ou moins violente des effets d'une substance psychoactive, qui s'observe lorsque la substance à l'origine des effets diminue dans le système nerveux.

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Syndrome de Diogène

Le syndrome de Diogène est un syndrome décrit par la gériatre américaine Allison N. Clark en 1975 A. Clark, G. D. Mankikar et I. Gray, « Diogenes syndrome.

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Syndrome de domestication

Le syndrome de domestication fait référence à un ensemble de traits morphologiques, physiologiques et comportementaux héréditaires présents dans un ensemble d'espèces domestiquées mais absents chez leurs variantes sauvages respectives.

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Syndrome de Dorian Gray

Le syndrome de Dorian Gray (SDG) désigne un phénomène culturel et social caractérisé par l'orgueil extrême d'un homme en ce qui concerne son apparence et ses capacités physiques.

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Syndrome de Dubowitz

Le syndrome de Dubowitz est l'association d'un retard de croissance intra-utérin, d'une petite taille, d'une microcéphalie, d'eczéma, d'un comportement particulier et d'un visage particulier.

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Syndrome de fatigue chronique

Le syndrome de fatigue chronique (SFC), également connu sous le nom d'encéphalomyélite myalgique, maladie d'intolérance systémique à l'effort, ou encore syndrome post-viral, est une maladie systémique caractérisée par un état de fatigue répété et récurrent qui, même après le repos, ne disparaît pas.

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Syndrome de Felty

Le syndrome de Felty est un syndrome défini par la triade.

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Syndrome de Freeman-Sheldon

Le syndrome de Freeman-Sheldon (abrégé SFS), également appelé Arthrogrypose distale de type 2A (DA2A), Dystrophie craniocarpotarsale, Syndrome Windmill-Vane-Hand, ou Syndrome de la face du siffleur, a été décrit pour la première fois par Freeman et Sheldon en 1938.

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Syndrome de Fregoli

Le syndrome de Fregoli (du nom d'un célèbre transformiste italien Leopoldo Fregoli), ou délire chronique non schizophrénique, est un trouble psychiatrique du groupe des psychoses chroniques non dissociatives, qui survient chez l'adulte.

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Syndrome de Gardner

Le syndrome de Gardner est un syndrome associant.

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Syndrome de Gerstmann

Le syndrome de Gertsmann est un syndrome neurologique, associant une agnosie digitale, une indistinction droite gauche, une acalculie, une dysgraphie et parfois une apraxie constructive.

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Syndrome de Guam

Le syndrome de Guam (ou Lytigo-bodig ou Bodig ou en ou ALS ou encore AL-SPDC pour «  » pour les anglophones), est une neuropathie chronique atypique (maladie neurologique chronique dégénérative), épidémique mais non contagieuse, découverte dans l'Île de Guam, la plus grande des îles Mariannes.

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Syndrome de Guillain-Barré

Le syndrome de Guillain-Barré (SGB) ou de Guillain-Barré-Strohl est une maladie auto-immune inflammatoire aiguë du système nerveux périphérique.

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Syndrome de Highlander

Le syndrome de Highlander, quelquefois écrit sous la forme syndrome d'Highlander (mais aussi de syndrome Xen anglais « X syndrom » et qu'il ne faut pas confondre avec le syndrome X cardiaque ou le syndrome de l'X fragile.), est l'appellation non officielle, mais très largement utilisée, pour décrire un processus extrêmement rare de vieillissement et de croissance ralenti chez un individu.

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Syndrome de Holt-Oram

Décrit en 1960, le syndrome de Holt-Oram (en anglais, Holt–Oram syndrome ou HOS) est l’association de malformations cardiaques de gravité variable avec des anomalies des membres supérieurs.

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Syndrome de Hurler

Le, maladie génétique (aussi connue sous le nom de maladie de Hurler, maladie de Hurler-Scheie ou maladie de Scheie), est une maladie de type mucopolysaccharidoses (MPS).

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Syndrome de Joubert

Le syndrome de Joubert est un syndrome commençant en période néonatale associant.

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Syndrome de Klippel-Trenaunay

Le syndrome de Klippel-Trenaunay est un syndrome congénital apparaissant dans le développement embryonnaire et qui se caractérise par l'association d'une hypertrophie des tissus osseux et mous, d'angiomes cutanés et de veines variqueuses.

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Syndrome de l'étudiant en médecine

Étudiants chinois en médecine Le syndrome de l'étudiant en médecine est un syndrome, fréquemment rapporté chez les étudiants en médecine lesquels s'auto-diagnostiquent, ou diagnostiquent les autres, contractant les symptômes de maladie(s) qu'ils étudient (il ne s'agit pas dans ce cas de maladies contagieuses contractées dans le cadre de leur travail).

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Syndrome de l'imposteur

Les personnes atteintes du syndrome de l'imposteur, appelé aussi syndrome de l'autodidacte, phénomène de l'imposteur, expérience de l'imposture, expriment une forme de doute maladif qui consiste essentiellement à nier la propriété de tout accomplissement personnel.

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Syndrome de l'X fragile

Le syndrome de l’X fragile (également appelé syndrome de Martin et Bell ou syndrome d'Escalante; en anglais, fragile X syndrome ou FXS) est un syndrome génétique.

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Syndrome de la côte cervicale

Le est un ensemble de symptômes causés par une maladie relativement rare de malformation congénitale osseuse.

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Syndrome de la dilatation-torsion de l'estomac

Radio d’un estomac retourné, formant ainsi deux cavitésLe syndrome de dilatation-torsion de l'estomac (SDTE, ou GDV pour l'anglais Gastric dilatation volvulus), le retournement de l'estomac ou la torsion d'estomac, est un syndrome qui touche les chiens (beaucoup plus rarement les chats), notamment ceux de races grandes et moyennes, et qui constitue une urgence absolue.

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Syndrome de la guerre du Golfe

Le syndrome de la guerre du Golfe est un syndrome touchant les anciens combattants de la guerre du Golfe Persique (1990-1991).

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Syndrome de la Kundalinî

Le syndrome de Kundalinî, ou montée de kundalinî, est un ensemble de perceptions sensorielles, motrices, mentales et affectives associées au concept de la Kundalinî.

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Syndrome de Landau et Kleffner

Le syndrome de Landau et Kleffner (aphasie acquise de l'enfant avec épilepsie ou aphasie infantile acquise) est un syndrome neurologique rare qui se développe chez l'enfant.

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Syndrome de Löfgren

Le syndrome de Löfgren est un syndrome retrouvé dans la sarcoïdose, il se manifeste par une triade associant.

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Syndrome de Mallory-Weiss

Le syndrome de Mallory-Weiss est une dilacération longitudinale de la muqueuse du cardia, c'est-à-dire une déchirure superficielle de la muqueuse à la jonction entre l'œsophage et l'estomac.

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Syndrome de Marden-Walker

Le syndrome de Marden-Walker (MWS) est une maladie congénitale autosomique récessive rare.

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Syndrome de Möbius

Le syndrome de Möbius ou Moebius ou encore maladie du sourire est une maladie génétique congénitale extrêmement rare.

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Syndrome de Münchhausen

Le syndrome de Münchhausen, également appelé « pathomimie » ou « trouble factice », est un terme désignant une pathologie psychologique caractérisée par un besoin de simuler une maladie ou un traumatisme dans le but d'attirer l'attention ou la compassion.

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Syndrome de Meckel

Le syndrome de Meckel est un syndrome médical qui associe typiquement une.

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Syndrome de Meige

Le syndrome de Meige est un type de dystonie.

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Syndrome de Melkersson-Rosenthal

Le syndrome de Melkersson-Rosenthal, ou chéilite granulomateuse, est une maladie orpheline débutant dans l'enfance ou au début de l'adolescence.

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Syndrome de Millard-Gubler

Le, décrit par Adolphe-Marie Gubler et Auguste Louis Jules Millard, est un syndrome alterne associant une paralysie d'un hémicorps, controlatérale à la lésion et respectant la face, à une paralysie du VI et/ou du VII de type périphérique homolatérale à la lésion.

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Syndrome de Niikawa-Kuroki

Le syndrome de Niikawa-Kuroki, plus communément surnommé syndrome kabuki est une maladie congénitale associant.

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Syndrome de Noé

Dame en visite chez un amateur de chats excentrique. Vers 1925, peint par Percy Thomas MacQuoid (1852-1925). Le syndrome de Noé est un trouble mental qui consiste à posséder trop d'animaux de compagnie.

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Syndrome de Noonan

Le est une maladie congénitale, génétiquement répandue, considérée être un type de nanisme affectant d'une manière égale les garçons et les filles.

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Syndrome de Pallister-Hall

Le syndrome de Pallister-Hall est un syndrome associant un éventail d’anomalies associant polydactylie, épiglotte bifide, hamartoblastome hypothalamique à une division des voies aériennes supérieures (larynx et trachée) avec décès néo natal.

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Syndrome de Partington

Le syndrome de Partington est une maladie rare neurologique, caractérisée par un déficit intellectuel léger à modéré associé à une dysarthrie (trouble de l'articulation de la parole) et des mouvements dystoniques de la main (les mouvements volontaires sont perturbés par des troubles du tonus musculaire).

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Syndrome de Peter Pan

Peter Pan, vu par Francis Donkin Bedford (1911). Le syndrome de Peter Pan (parfois nommé complexe de Peter Pan ou et abrégé SPP) est un terme utilisé pour désigner l'angoisse liée à l'idée de devenir adulte et de quitter l'enfance et plus généralement pour caractériser un adulte émotionnellement immature, en référence au personnage de fiction de littérature jeunesse créé par J. M. Barrie, archétype du « garçon qui ne voulait pas grandir ».

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Syndrome de Prader-Willi

Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie génétique rare qui entraîne un grand nombre de symptômes, de nature et de degrés très variables suivant les individus.

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Syndrome de réponse inflammatoire systémique

Le Syndrome de réponse inflammatoire systémique, ou SRIS, est un syndrome clinique correspondant à la réponse inflammatoire systémique à certaines agressions cliniques graves comme un état infectieux, un état de choc ou un traumatisme.

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Syndrome de Reye

Le syndrome de Reye est un syndrome potentiellement mortel qui apparaît après administration d'acide acétylsalicylique lors d'une infection virale et entraîne de nombreux effets nocifs à divers organes, en particulier le cerveau et le foie.

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Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone anti-diurétique

Le syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone anti-diurétique (SIADH), ou syndrome de Schwartz-Bartter, est un syndrome responsable d'hyponatrémie de dilution.

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Syndrome de Shprintzen

Plusieurs syndromes peuvent correspondre au nom syndrome de Shprintzen.

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Syndrome de Skoumine

Le est un syndrome décrit par le médecin russe Viktor Skoumine en 1978.

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Syndrome de Stein-Leventhal

Le syndrome de Stein-Leventhal, ou ou ou « OMPK », est une maladie encore mal connue touchant les ovaires et dont les effets sont nombreux.

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Syndrome de Stendhal

Le syndrome de Stendhal, également appelé « syndrome de Florence », est un ensemble de troubles psychosomatiques (accélération du rythme cardiaque, vertiges, suffocations, voire hallucinations) survenant chez certains voyageurs exposés à une œuvre d'art qui prend une signification particulière pour eux, ou à une profusion de chefs-d'œuvre en un même lieu dans un même temps.

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Syndrome de Stickler

Le syndrome de Stickler est une maladie d'origine génétique du tissu conjonctif caractérisée par le docteur G.B. Stickler en 1965 lorsqu'il travaillait à la Mayo Clinic.

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Syndrome de Sturge-Weber

Le (ou SSW) est une maladie congénitale de la peau et du système nerveux, appartenant au groupe de phacomatoses.

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Syndrome de Tietze

Le syndrome de Tietze — découvert par le médecin allemand (1864-1927) — se caractérise par la survenue brutale (en quelques minutes) de douleurs thoraciques aiguës ou suraiguës, qui siègent en règle générale au niveau des ou articulations chondro-costales ou chondro-sternales (à droite ou à gauche de la partie haute du sternum).

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Syndrome de Townes-Brocks

Décrit en 1972, le syndrome de Townes-Brocks est un syndrome associant.

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Syndrome de Treacher Collins

Le syndrome de Treacher Collins, ou dysostose mandibulofaciale, ou syndrome de Franceschetti-Zwahlen-Klein, est une maladie génétique se manifestant essentiellement par des malformations de la tête et du cou.

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Syndrome de Turcot

Le syndrome de Turcot est une association assez rare.

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Syndrome de Turner

Le syndrome de Turner est une maladie génétique rare caractérisée par l'absence totale (monosomie) ou partielle (délétion) du second chromosome (le chromosome X chez les femmes), de la 23ème paire dite « des chromosomes sexuels », qui diffère chez les filles XX, et les garçons XY.

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Syndrome de VACTERL

Le syndrome de VACTERL (ou « association VACTERL ») est un ensemble d'anomalies congénitales ou malformations, qui ne répondent à aucun critère précis de regroupement, mais qui n'apparaissent pas non plus de manière aléatoire.

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Syndrome de Waardenburg

Le, du nom de (1886-1979), est une maladie génétique de transmission autosomique dominante associant une surdité avec des anomalies de la pigmentation de la peau ou des cheveux ou de l’iris.

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Syndrome de Widal

Le syndrome de Widal (aussi appelé triade de Widal, « triade de Samter » dans le monde anglo-saxon) est un syndrome associant asthme, polypose naso-sinusienne et intolérance à l'aspirine (voir sensibilité au salycilate), aux anti-inflammatoires non stéroidiens (AINS), ainsi qu'à certains colorants alimentaires tels que E102 et E110.

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Syndrome de Wolff-Parkinson-White

Le syndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) est un trouble rare du rythme cardiaque secondaire à un syndrome de préexcitation électrique ventriculaire.

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Syndrome de Wolfram

Le syndrome de Wolfram, également connu sous son acronyme anglophone DIDMOAD (pour) est un syndrome rare, appartenant au groupe des maladies dites orphelines, qui associe un diabète de type 1, un diabète insipide, un trouble grave de la vision (atrophie optique) et des troubles neurologiques.

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Syndrome des urines violettes

Le syndrome des urines violettes est un syndrome médical dans lequel une décoloration violette de l'urine se produit chez les personnes porteuses de cathéters urinaires et d'infection coexistante des voies urinaires.

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Syndrome dissociatif

Le syndrome dissociatif est un syndrome exprimant une forme de désorganisation psychique, puis décrite ultérieurement sous d'autres paradigmes dans la schizophrénie.

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Syndrome douloureux régional complexe

Le syndrome douloureux régional complexe (SDRC) est un état pathologique caractérisé par un syndrome associant des douleurs et d'autres symptômes touchant typiquement une extrémité après un traumatisme ou une intervention chirurgicale même minime.

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Syndrome du bâtiment malsain

Le syndrome du bâtiment malsain (SBM) ou (SBS) est, dans le domaine de la santé environnementale et de la santé au travail, un syndrome décrivant une combinaison de symptômes ou de maladies médicalement inexpliquées et associées à un lieu construit.

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Syndrome du canal carpien

Le syndrome du canal carpien (en anglais, carpal tunnel syndrome ou CTS) est un ensemble de signes fonctionnels et physiques lié à la souffrance du nerf médian au niveau du poignet par sa compression (par élévation de la pression au sein du canal carpien).

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Syndrome du cerveau scindé

Le syndrome du cerveau scindé ou divisé ou callosum (en anglais split-brain) est un syndrome résultant de la déconnexion des deux hémisphères.

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Syndrome du choc acoustique

Le syndrome du choc acoustique a été mis en évidence dans les centres d'appel téléphonique. Le syndrome du choc acoustique fait suite à de nombreuses pathologies auditives observées avec la croissance des centres d’appels téléphoniques.

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Syndrome du décalage horaire

Le syndrome du décalage horaire, parfois nommé « arythmie circadienne », souvent appelé en calque de l'anglais, est une condition physiologique qui résulte d'un voyage rapide à travers plusieurs fuseaux horaires, généralement en avion.

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Syndrome du hochement de tête

La maladie du hochement de tête ou maladie du tremblement (ou Nodding Syndrome pour les anglophones) est un syndrome encore mal compris qui touche des enfants âgés de dans quelques régions d'Afrique (sud-Soudan où la maladie a été détectée par l'OMS en 2001-2002 en Ouganda et en Tanzanie).

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Syndrome du QT long

Le syndrome du QT long est un syndrome phénotypiquement et génétiquement hétérogène qui se caractérise par un allongement de l'intervalle QT sur l'électrocardiogramme de surface associé à un risque élevé de torsades de pointe ou de fibrillation ventriculaire pouvant entraîner syncope et mort subite.

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Syndrome du voyageur

Le syndrome du voyageur est un trouble psychique généralement passager que rencontrent certains voyageurs confrontés à des aspects de la réalité du pays visité, par exemple l'abondance d'œuvres d'art (syndrome de Stendhal), de symboles religieux (syndrome de Jérusalem), ou l'écart entre des cultures.

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Syndrome FG

Autrefois considéré comme rare, le syndrome FG est une maladie génétique fréquente atteignant exclusivement les garçons.

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Syndrome frontal

Vue inférieure du lobe frontal. Le syndrome frontal est un syndrome en neurologie résultant de lésions ou de dysfonctionnement du lobe frontal.

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Syndrome grippal

Un syndrome grippal ou pseudo-grippal (en anglais, influenza-like illness ou ILI) est un syndrome exclusivement clinique, comportant les principaux symptômes évoquant un diagnostic de grippe, ou d'autres infections respiratoires aigües.

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Syndrome IMAGe

Le syndrome IMAGe est un syndrome malformatif rare associant retard de croissance intra-utérin, dysplasie métaphysaire, hypoplasie surrénalienne congénitale et anomalies génito-urinaires.

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Syndrome inflammatoire

En médecine, un syndrome inflammatoire est la représentation clinique et biologique d'une inflammation.

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Syndrome inflammatoire multisystémique chez l'enfant

Pas de description.

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Syndrome maculaire

Le syndrome maculaire est un ensemble de symptômes ayant pour origine une atteinte maculaire.

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Syndrome méningé

Le syndrome méningé est caractérisé par une raideur de la nuque, des céphalées intenses et une sensibilité accrue aux stimulations fortes avec parfois des vomissements.

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Syndrome néphrotique idiopathique de l'enfant

Le syndrome néphrotique idiopathique de l'enfant, SNI (ou minimal change disease en anglais), est la première cause de syndrome néphrotique entre 1 et 10 ans.

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Syndrome obstructif urinaire

Un syndrome obstructif urinaire, en urologie, est un syndrome associant le plus souvent une dysurie, pollakiurie, faiblesse du jet, gouttes retardataires et mictions en deux temps, traduisant un obstacle, anatomique ou fonctionnel, à l'écoulement de l'urine au niveau des voies urinaires basses.

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Syndrome orofaciodigital type 1

Le syndrome orofaciodigital type 1 est une association malformative de la bouche, d’un visage particulier, des doigts ou des orteils, du cerveau, et des reins.

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Syndrome paranéoplasique

Un syndrome paranéoplasique est un ensemble d'anomalies — syndrome — pouvant accompagner certains cancers.

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Syndrome radiculaire

Le syndrome radiculaire est principalement caractérisé par une radiculalgie qui est une douleur sur le trajet des fibres nerveuses issues de la racine affectée.

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Syndrome Ravine

Le syndrome Ravine ou syndrome de Ravine est un syndrome qui se caractérise par une anorexie du nourrisson accompagnée de vomissements constatée sur des patients de l'île de La Réunion, département d'outre-mer français dans le sud-ouest de l'océan Indien.

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Syndrome TAR

Le syndrome TAR est un syndrome décrit pour la première fois en 1959 et qui associe une thrombopénie et une absence de radius.

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Syndrome transfuseur-transfusé

Le syndrome transfuseur-transfusé (en ou TTTS), également connu comme syndrome de transfusion fœto-fœtale (FFTS), est une complication à haut taux de morbi-mortalité (60-100 % dans les cas sévères) affectant les grossesses gémellaires monochoriales-biamniotiques où deux fœtus partagent un même placenta mais sont présents dans deux poches amniotiques distinctes.

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Syndrome ukrainien

Le syndrome ukrainien est un syndrome touchant les combattants et anciens combattants russes de l'invasion russe de l'Ukraine depuis 2022.

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Syndrome vestibulaire

Le syndrome vestibulaire est la manifestation clinique d'une atteinte du système vestibulaire, un organe sensoriel périphérique composé du labyrinthe postérieur (canaux semi-circulaires, utricule, et saccule), du nerf vestibulocochléaire, et de ses noyaux encéphaliques.

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Syndromes and a Century

Syndromes and a Century (thaï: แสงศตวรรษ, S̄æng ṣ̄atawǎat, littéralement Lumière du siècle) est un film franco-thaïlandais réalisé par Apichatpong Weerasethakul, sorti le en France.

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Tétanie

La tétanie est un syndrome (ensemble de symptômes) et un état pathologique caractérisé par de longues contractions involontaires de certains muscles.

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TEACCH

TEACCH sigle signifiant: « » (Traitement et éducation des enfants autistes ou atteints de troubles de la communication associés), également nommé éducation structurée, est un programme universitaire d'État développé dans les années 1970 en Caroline du Nord.

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Thrombopénie de Paris-Trousseau

La thrombopénie de Paris-Trousseau est un syndrome impliquant des problèmes hématologiques (déficience plaquettaire) plus ou moins grave chez les individus atteints et est associé à une délétion sur le bras long du chromosome 11.

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TNF receptor associated periodic syndrome

Le syndrome TRAPS (pour TNF) est une maladie génétique autosomique dominante rare, caractérisée par des crises récurrentes de fièvre et douleurs généralisées.

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Totalitarisme

Mao Zedong et Joseph Staline, en 1949. Tag anti-totalitaire sur un mur à Bucarest (2013). Kim Il-sung, fondateur et premier dictateur de la Corée du Nord, un régime totalitaire. Le totalitarisme est un régime et système politique dans lequel existe un parti unique, n'admettant aucune opposition organisée, et où l'État tend à exercer une mainmise sur la totalité des activités de la société.

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Trilogie

Une trilogie est un ensemble de trois œuvres, qu’elles soient littéraires, cinématographiques ou vidéoludiques, qui sont connectées et peuvent être vues comme une œuvre unique ou bien comme trois œuvres distinctes.

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Trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité

Le trouble déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH; en anglais:, ADHD) est un trouble du neurodéveloppement caractérisé par trois types de symptômes pouvant se manifester seuls ou combinés: des difficultés d'attention et son contrôle, des symptômes d'hyperactivité et d'hyperkinésie et des problèmes de gestion de l'impulsivité. Le trouble est reconnu lorsque ces symptômes se manifestent de manière persistante, sur six mois ou plus, et de manière suffisamment importante pour poser un obstacle développemental ou perturber l'insertion sociale ou encore le travail scolaire.. Le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux révisée (DSM-5), indique que le TDAH peut être comorbide à de multiples autres troubles, comme le trouble oppositionnel avec provocation (TOP) ou le trouble explosif intermittent (TEI) ainsi que de multiples troubles spécifiques des apprentissages, des troubles du sommeil, des troubles anxieux, des troubles de l'humeur. Ce trouble, marqué par une dérégulation de la dopamine, débute durant l'enfance et persiste à l'âge adulte dans au moins 15 % des cas selon les critères les plus stricts de définition et jusqu'à 65 % selon les anciens critères de rémission partielle du.. La fréquence du TDAH dans la population serait d'environ 2,5 % chez les adultes et 5 % pour les enfants., spécifiquement en France selon la HAS, 3,5 % à 5,6 % des enfants en seraient atteints.. Nonobstant le fait que la détection du trouble est plus complexe chez les filles et femmes de par les symptômes généralement de type inattentif, plus difficiles à détecter, que les symptômes de type hyperactif/impulsif, plus souvent exhibés par les garçons et les hommes, le TDAH se retrouve plus souvent chez les sujets masculins, dans une proportion de deux garçons atteints pour une fille, et pour. Les causes précises du TDAH ne sont pas connues, mais le consensus scientifique actuel est axé sur des prédispositions génétiques et leurs interactions avec l'environnement.. La Haute Autorité de santé en France, comme la Société canadienne de pédiatrie, conseillent pour le traitement du TDAH chez les enfants de privilégier en premier lieu la prise en charge des symptômes via des thérapies non médicamenteuses, pour essayer d'en réduire l'effet sur la vie quotidienne. Il est ainsi recommandé de privilégier un encadrement psychologique ou neuropsychologique; les instructions ne portant que sur la prise en charge des enfants, le discours est orienté sur les thérapies cognitivo-comportementales (TCC), les aménagements éducatifs et le soutien à l'enfant et aux parents. En second lieu seulement le traitement médicamenteux est envisagé. Les médicaments utilisés pour traiter le TDAH incluent des psychostimulants comme le méthylphénidate, la lisdexamfétamine, ou encore l'adderall, ou peuvent être des médicaments non stimulants dont l'effet est moins immédiat, comme l'atomoxétine et la guanfacine, ou encore certains types d'antidépresseurs, notamment des antidépresseurs tricycliques. Le TDAH a été décrit en partie dès la fin du mais encore en 1968 lors de la publication du, le syndrome n'était décrit qu'en une ligne et qualifié de « réaction hyperkinétique de l'enfance ».. Depuis, sa description a été complétée, avec l'apparition pour la première fois dans le de la description des symptômes à l'âge adulte, et les prises en charge sont de mieux en mieux décrites par les organismes de santé des États; en dépit de cela, le TDAH continue de faire l'objet de nombreuses controverses, sur le mauvais usage des médicaments prescrits., le surdiagnostic chez les enfants, le sous-diagnostic chez les adultes et les filles et femmes, les différences de prévalence, l'existence de la persistance à l'âge adulte, ou encore l'existence même du trouble.

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Trouble pragmatique du langage

Le trouble pragmatique du langage est une forme de dysphasie, décrite et individualisée en 1983 sous le nom de syndrome sémantique pragmatique ou SSP en abrégé.

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Tularémie (maladie professionnelle)

Une tularémie peut être reconnue comme maladie professionnelle en France.

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Une histoire sans nom

Une histoire sans nom est un roman de Jules Barbey d'Aurevilly, paru en 1882.

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Vestibulodynie

La vestibulodynie est un syndrome caractérisé par une douleur intense causée par une pression à l’entrée du vagin, notamment lors d'une pénétration.

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Vibrio parahaemolyticus

Vibrio parahaemolyticus est un vibrion marin (bactérie gram-négative) trouvé (depuis 1951, date de sa description) dans le monde entier, principalement chez des animaux filtreurs, dont coquillages (moules et huîtres notamment) et chez certains poissons.

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Viktor Skoumine

Viktor Andreïevitch Skoumine (en Ви́ктор Андре́евич Ску́мин) est un médecin, psychiatre et essayiste russe né en 1948 en Union soviétique dans l'actuelle Russie.

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Virus de la fièvre jaune

Le virus de la fièvre jaune, ou virus amaril, est l'agent infectieux qui, chez l'homme, provoque la fièvre jaune.

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Wallenberg

Pas de description.

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ZE

Le sigle ZE peut signifier.

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Redirections ici:

Syndromes, Syndrôme.

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