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151 relations: Acide 3-aminoisobutyrique, Acide 3-uréidoisobutyrique, Acide désoxyribonucléique, Acide nucléique, Acide nucléique peptidique, Acide ribonucléique, Acide xénonucléique, Adénine, ADN hachimoji, ADN triplex, Amotosalène, Analogue d'acide nucléique, Antibiotique, Antimétabolite, Approche chronobiologique des troubles bipolaires, Épigénétique, Base azotée, Base J, Beauté mathématique, Bienvenue à Gattaca, Biochimie, Bioinformatique structurale, Biologie moléculaire, Biosynthèse des protéines, Brin lourd et brin léger des ADN circulaires, C5H6N2O2, Chien, Chlore, Chlorure de césium, Chronologie de la biologie, Classification HRAC des herbicides, Coloration Hoechst, Complémentarité (acide nucléique), Conversion génique biaisée, Coquillettidia, Couche d'ozone, Cytarabine, Cytosine, DAPI, Déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase, Dépurination et dépyrimidination, Désamination, Désoxyadénosine monophosphate, Désoxyribonucléotide, Désoxythymidine monophosphate, Dihydrothymine, Dimère de pyrimidine, Dinucléotide CpG, DNTP, Double hélice, ..., Drépanocytose, Dysautonomie familiale, Empreinte génétique, Endosymbiote, Erwin Chargaff, Expression génétique, FASTA (format de fichier), Francis Crick, Gène, Génétique, Génome mitochondrial, George Gamow, Guanine, H-NS, Haplogroupe A, Haplogroupe I-M253, Hétérocycle, Histoire de la génétique, Hypothèse du monde à ARN, Hypoxanthine, James Dewey Watson, John Randall (physicien), L'Incroyable Hulk, Leptosphaeria maculans, Liste d'abréviations en médecine, Liste de racines grecques (lettre T), Maximum de parcimonie, Méthanesulfonate d'éthyle, Méthylmalonyl-CoA mutase, Message d'Arecibo, Morphogenèse végétale, Mutagène, Mutagénèse, Nanobiotechnologie, Nucléase micrococcale, Nucléoside, Nucléotide, Origine de réplication, Paire de bases, Philippe Marlière (biologiste), Photolyase, Polarité (acide nucléique), Polymorphisme nucléotidique, Progéria, Projet de séquençage de génome, Puce à ADN, Purine, Pyrimidine, Pyrimidinedione, Pyroséquençage, Ramlibacter tataouinensis, Règles de Chargaff, Réparation des mésappariements ADN, Résidu (biochimie), Ribonucléotide, Ribothymidine, RUNX1, Séquence (acide nucléique), Séquence biologique, Séquence codante, Séquence palindromique, Sens 5' vers 3', Site AP, Stabilisation des plasmides, Structure secondaire d'un acide nucléique, Syndrome de Gilbert, Système quaternaire, T, Tautomère, Taux de GC, Thymidine, Thymidine diphosphate, Thymidine monophosphate, Thymidine phosphorylase, Thymidine triphosphate, Thymine ADN glycosylase, Transcriptase inverse, Transcription (biologie), Transition (génétique), Transversion, Ultraviolet, Uracile, Vitamine B9, Voie de sauvetage des nucléotides, Xénobiologie, Xeroderma pigmentosum, 1950 en science, 2,6-Diaminopurine, 2-Alkylcyclobutanone, 2-Aminopurine, 5,10-Méthylènetétrahydrofolate réductase, 5,6-Dihydrothymidine, 5-Bromouracile, 5-Hydroxycytosine, 5-Méthylcytidine, 5-Méthylcytosine, 5-Méthyluridine diphosphate, 5-Méthyluridine monophosphate, 5-Méthyluridine triphosphate, 6-O-Méthylguanine, 6-O-Méthylguanine-ADN méthyltransférase. Développer l'indice (101 plus) »
Acide 3-aminoisobutyrique
L’acide 3-aminoisobutyrique est un acide β-aminé constituant le produit final de la dégradation de la thymine et des pyrimidines en général.
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Acide 3-uréidoisobutyrique
L’acide 3-uréidoisobutyrique, également appelé acide β-uréidoisobutyrique, est un intermédiaire métabolique de la dégradation de la thymine.
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Acide désoxyribonucléique
Structure de la double hélice d'ADN. C''' entre les deux armatures de la double hélice, constituées d'une alternance de phosphate et de désoxyribose. L'acide désoxyribonucléique, ou ADN, est une macromolécule biologique présente dans presque toutes les cellules ainsi que chez de nombreux virus.
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Acide nucléique
Un acide nucléique (désoxyribonucléique ou ribonucléique) est un assemblage de macromolécules, un polymère, dont l’unité de base, ou monomère, est un nucléotide et dont les nucléotides sont reliés entre eux par des liaisons phosphodiesters.
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Acide nucléique peptidique
L’acide nucléique peptidique (ANP), ou Peptide Nucleic Acid (PNA) en anglais, est une molécule aux bases similaires à l'ADN ou à l'ARN mais qui se différencie par son squelette (backbone en anglais).
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Acide ribonucléique
url texte.
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Acide xénonucléique
Le glycérol est une alternative au désoxyribose dans l'ADN Un acide xénonucléique (AXN) est un polymère synthétique, porteur d'information géne glyceétique et permettant sa prolifération et son expression selon les mêmes principes que les acides nucléiques.
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Adénine
L'adénine est un composé organique de formule brute C5H5N5, appartenant à la famille des purines.
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ADN hachimoji
L'ADN hachimoji (des mots japonais 八 pour huit et 文字 pour lettre) est un analogue de l'acide désoxyribonucléique (ADN) comportant huit bases azotées différentes, quatre bases naturelles (adénine, A; thymine, T; cytosine, C; guanine, G) et quatre bases non naturelles (3-méthyl-6-amino-5- (1′-b-D-2′-désoxyribofuranosyl)-pyrimidin-2-one, S; 6-amino-9- 1H-purin-2-one, B; 6-amino-3-(1′-b-D-2′- désoxyribofuranosyl)-5-nitro-1H-pyridin-2-one, Z; 2-amino-8-(1′-b-D-2′-désoxyribofuranosyl)- imidazo--1,3,5-triazin--4-one, P).
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ADN triplex
pmid.
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Amotosalène
L'amotosalène est un produit chimique dérivé des psoralènes qui s'interpose entre les bases pyrimidiques (cytosine, thymine ou uracile) des molécules d'ADN ou ARN.
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Analogue d'acide nucléique
Les analogues d'acides nucléiques sont des composés qui sont structurellement similaires aux ARN et ADN présents dans la nature.
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Antibiotique
bêta-lactamines. Un antibiotique (du grec anti: « contre », et bios: « la vie ») est une substance naturelle ou synthétique qui détruit ou bloque la croissance des bactéries.
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Antimétabolite
Un antimétabolite est une substance chimique qui empêche l'utilisation d'un métabolite, qui est un autre produit chimique qui fait partie du métabolisme normal.
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Approche chronobiologique des troubles bipolaires
La chronobiologie est une des approches modernes de modélisation des troubles bipolaires et sert à l’établissement de voies de traitements expérimentales.
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Épigénétique
L'épigénétique (mot-valise de épigenèse et génétique) est la discipline de la biologie qui étudie la nature des mécanismes modifiant de manière réversible, transmissible (lors des divisions cellulaires) et adaptative l'expression des gènes sans en changer la séquence nucléotidique (ADN).
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Base azotée
Les bases azotées, ou bases nucléiques, ou bases nucléotidiques, voire nucléobases, sont des composés organiques azotés présents dans les acides nucléiques sous forme de nucléotides dans lesquels elles sont liées à un ose, le ribose dans le cas de l'ARN et le désoxyribose dans le cas de l'ADN.
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Base J
Le β-D-glucopyranosyloxyméthyluracile, couramment appelé base J en biologie moléculaire, est une base nucléique modifiée dérivée de l'uracile.
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Beauté mathématique
La frontière de l'ensemble de Mandelbrot. La beauté mathématique est un sentiment de beauté que certaines personnes ressentent face aux mathématiques.
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Bienvenue à Gattaca
Bienvenue à Gattaca (Gattaca) est un film américain d'anticipation et de science-fiction dystopique, écrit et réalisé par Andrew Niccol et sorti en 1997.
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Biochimie
en Relations schématiques entre la biochimie, la génétique et la biologie moléculaire. La biochimie est l'étude des réactions chimiques qui se déroulent au sein des êtres vivants, et notamment dans les cellules.
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Bioinformatique structurale
Structure tridimensionnelle d'une protéine La bioinformatique structurale est la branche de la bio-informatique liée à l'analyse et à la prédiction de la structure tridimensionnelle des macromolécules biologiques telles que les protéines, l'ARN et l'ADN.
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Biologie moléculaire
La biologie moléculaire (parfois abrégée bio. mol.) est une discipline scientifique de la vie au croisement de la génétique, de la biochimie métabolique et de la physique, dont l'objet est la compréhension des mécanismes de fonctionnement de la cellule au niveau moléculaire.
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Biosynthèse des protéines
ARN messager en protéine par un ribosome. ARN de transfert. L'anticodon est en rouge. ARNm. La biosynthèse des protéines est l'ensemble des processus biochimiques permettant aux cellules de produire leurs protéines à partir de leurs gènes afin de compenser les pertes en protéines par sécrétion ou par dégradation.
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Brin lourd et brin léger des ADN circulaires
Les molécules circulaires d’ADN, telles que les plasmides et les génomes typiques des mitochondries, sont constituées de deux brins d’ADN appelés respectivement brin lourd (H-strand pour Heavy strand en anglais) et brin léger (L-strand pour Light strand en anglais).
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C5H6N2O2
est la formule brute de plusieurs isomères.
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Chien
Le Chien (Canis lupus familiaris) est la sous-espèce domestique de Canis lupus (Loup gris), un mammifère de la famille des Canidés (Canidae), laquelle comprend également le dingo, chien domestique retourné à l'état sauvage.
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Chlore
Le chlore est l'élément chimique de numéro atomique 17, de symbole Cl.
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Chlorure de césium
Le chlorure de césium est un composé chimique de formule brute CsCl.
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Chronologie de la biologie
Tahtoo libazkooke Chronologie des événements significatifs en biologie.
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Classification HRAC des herbicides
La classification HRAC des herbicides est la répartition des substances actives herbicides établie, selon leurs modes d'action, par l'Herbicide Resistance Action Committee (HRAC) en et sous-groupes (groupes notés de A à Z, plus un groupe non déterminé).
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Coloration Hoechst
Structure chimique du colorant Hoechst. Les colorants Hoechst font partie de la famille des colorants à l'aide de marqueurs fluorescents utilisés pour marquer l'ADN.
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Complémentarité (acide nucléique)
liaisons hydrogène. liaisons hydrogène. Séquences complémentaires. En biologie moléculaire, la complémentarité de deux séquences d'acides nucléiques fait référence à la possibilité d'apparier les bases nucléiques qui constituent chacune d'elles.
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Conversion génique biaisée
La conversion génique biaisée (ou BGC pour Biased Gene Conversion en anglais) est un biais de réparation de l'ADN conduisant à l'enrichissement des séquences en paires G-C.
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Coquillettidia
Coquillettidia est un genre de diptères de la famille des Culicidae.
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Couche d'ozone
Modélisation de la disparition de la couche d'ozone: ''Ce qui serait arrivé si les CFC n'avaient pas été interdits'' La couche d'ozone ou ozonosphère est la partie de la stratosphère de la Terre qui contient une quantité relativement importante d'ozone (concentration de l'ordre de un pour cent mille).
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Cytarabine
La (également appelée Ara-C ou cytosine arabinoside) est un médicament indiqué dans le traitement des cancers hématologiques, notamment les leucémies aiguës.
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Cytosine
La cytosine est une base nucléique, et plus exactement une base pyrimidique (voir aussi ADN et ARN).
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DAPI
Le DAPI ou 4',6-diamidino-2-phénylindole est une molécule fluorescente capable de se lier fortement aux bases adénine (A) et thymine (T) de l'ADN.
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Déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase
Le déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (déficit en DPD) ou pyrimidinémie familiale est une maladie métabolique héréditaire autosomique récessive, caractérisée par l'absence ou la réduction importante de l'activité enzymatique de la dihydropyrimidine déshydrogénase, enzyme impliquée dans le métabolisme de l'uracile et de la thymine.
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Dépurination et dépyrimidination
La dépurination est une altération de l'ADN où se rompt le lien entre une purine (adénine ou guanine) et le désoxyribose auquel elle est attachée.
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Désamination
La désamination est une réaction chimique au cours de laquelle une molécule perd un groupement amine.
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Désoxyadénosine monophosphate
Le désoxyadénosine monophosphate (dAMP) est un désoxyribonucléotide constitué de résidus d'adénosine et de, ce dernier étant lié à un groupe phosphate.
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Désoxyribonucléotide
Un désoxyribonucléotide est l'unité élémentaire de l'ADN.
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Désoxythymidine monophosphate
La désoxythymidine monophosphate (dTMP) est un désoxynucléotide constitué d'un résidu thymine, d'un 2-désoxyribose et d'un groupe phosphate.
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Dihydrothymine
La 5,6-dihydrothymine est un intermédiaire de la dégradation de la thymine, dont elle dérive par réduction sous l'action de la dihydropyrimidine déshydrogénase.
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Dimère de pyrimidine
en Formation d'un dimère de pyrimidine dans la double hélice d'ADN. en Exemple de photoproduit 6,4 (à gauche) et de dimère cyclobutylique de pyrimidine (à droite). Un dimère de pyrimidine est une lésion moléculaire de l'ADN résultant d'une réaction photochimique entre des résidus de thymine ou de cytosine adjacents.
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Dinucléotide CpG
ATG''' — est souligné en rouge. Un dinucléotide CpG, parfois appelé site CpG en référence à l'anglais CpG site, est un segment d'ADN de deux nucléotides dont la séquence de bases nucléiques est CG.
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DNTP
Un dNTP est un désoxyribonucléoside triphosphate quelconque.
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Double hélice
ADN B bicaténaire, soulignant le grand sillon et le petit sillon. En biologie moléculaire, la double hélice est la structure secondaire de l'ADN bicaténaire découverte grâce aux travaux de cristallographie aux rayons X réalisés par Rosalind Franklin avec l'aide de Raymond Gosling, à travers son ouvrage, publié en 1968.
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Drépanocytose
La, également appelée anémie falciforme, hémoglobinose S, et autrefois sicklémie, est une maladie génétique résultant d'une mutation sur un des gènes codant l'hémoglobine.
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Dysautonomie familiale
La dysautonomie familiale, ou syndrome de Riley-Day, est une maladie génétique, caractérisée par une dystonie neurovégétative mais aussi par une neuropathie optique et une ataxie des ceintures.
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Empreinte génétique
CODIS permettant la réalisation d'empreintes génétiques Une empreinte génétique, ou profil génétique, est le résultat d'une analyse génétique de l'ADN, rendant possible l'identification d'une personne à partir d'une petite quantité de ses tissus biologiques (bulbe de cheveu, sang, salive, sécrétion vaginale, sperme).
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Endosymbiote
Un endosymbiote ou endosymbionte est un organisme qui vit à l'intérieur d'une autre cellule ou d'un autre organisme, l'association ainsi formée est une endosymbiose.
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Erwin Chargaff
Erwin Chargaff était un biochimiste autrichien naturalisé américain en 1940, né le à Czernowitz (à l'époque en Autriche-Hongrie, actuellement Tchernivtsi, en Ukraine) et décédé le à New York.
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Expression génétique
L'expression des gènes, encore appelée expression génique ou expression génétique, désigne l'ensemble des processus biochimiques par lesquels l'information héréditaire stockée dans un gène est lue pour aboutir à la fabrication de molécules qui auront un rôle actif dans le fonctionnement cellulaire, comme les protéines ou les ARN.
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FASTA (format de fichier)
Le format FASTA (ou format Pearson) est un format de fichier texte utilisé pour stocker des séquences biologiques de nature nucléique ou protéique.
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Francis Crick
Francis Harry Compton Crick (né le à Weston Favell, Northamptonshire, en Angleterre, et mort le à l'hôpital de l'Université de San Diego, en Californie) est un biologiste britannique.
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Gène
Un gène, du grec ancien (« génération, naissance, origine »), est, en biologie, une séquence discrète et héritable de nucléotides dont l'expression affecte les caractères d'un organisme.
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Génétique
De la molécule d'ADN à la cellule vivante. Le nom de génétique vient de l'adjectif grec, qui qualifie « ce qui est en rapport aux fonctions de génération ».
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Génome mitochondrial
Les mitochondries sont des organites présents dans la grande majorité des cellules eucaryotes qui seraient issues de l'endosymbiose d'une alpha-protéobactérie, il y a environ deux milliards d'années (théorie endosymbiotique).
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George Gamow
George Gamow (né Gueorgui Antonovitch Gamov (en Георгий Антонович Гамов) le à Odessa, Empire russe (maintenant Odesa, Ukraine) et mort le à Boulder (Colorado, États-Unis)), est un physicien théoricien, astronome, cosmologiste et vulgarisateur scientifique russe puis soviétique naturalisé américain.
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Guanine
La guanine est une base nucléique, et plus exactement une base purique (voir aussi ADN et ARN).
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H-NS
Les protéines H-NS, pour Histone-like Nucleoid-Structuring, appartiennent à une famille de protéines bactériennes qui interviennent dans la formation de la structure du nucléoïde et affectent l'expression génétique sous certaines conditions.
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Haplogroupe A
En génétique humaine, l’haplogroupe A (M91) est un haplogroupe du chromosome Y. L’haplogroupe A dont l’origine et la plus grande diversité se trouvent en Afrique est également le plus ancien des haplogroupes.
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Haplogroupe I-M253
L'haplogroupe I-M253, aussi connu comme I1, est un haplogroupe du chromosome Y. Les marqueurs génétiques identifiants confirmés de I-M253 sont les SNP's M253,M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186, et L187.
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Hétérocycle
Carbocycle de la pyridine: chaque sommet est occupé par un atome, dont un est l'azote (N) et les cinq autres le carbone. Les hétérocycles ou composés hétérocycliques sont les composés organiques comportant un cycle constitué d'atomes d'au moins deux éléments différents.
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Histoire de la génétique
Lhistoire de la génétique retrace l'émergence et la progression de la science de l'hérédité, à travers plusieurs scientifiques et découvertes qui ont permis son avancement.
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Hypothèse du monde à ARN
Lhypothèse du monde à ARN est une hypothèse selon laquelle l'acide ribonucléique serait le précurseur de toutes les macromolécules biologiques et particulièrement de l'ADN et des protéines.
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Hypoxanthine
L'hypoxanthine est une base nucléique à base purique de formule 6-oxypurine; son nucléoside associé est par ailleurs appelé inosine.
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James Dewey Watson
James Dewey Watson, né le à Chicago, est un généticien et biochimiste américain.
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John Randall (physicien)
John Randall (–), est un physicien – biophysicien britannique connu pour ses travaux déterminants sur le magnétron à cavité, composant essentiel des radars à longueur d'onde centimétrique, qui est un des éléments de la victoire des Alliés au cours de la Seconde Guerre mondiale.
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L'Incroyable Hulk
() est une série télévisée américaine en de, plus six téléfilms de, créée en 1977 par Kenneth Johnson.
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Leptosphaeria maculans
Leptosphaeria maculans (anamorphe: Phoma lingam) est un champignon phytopathogène hémibiotrophe de la classe des dothideomycetes, division des Ascomycota.
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Liste d'abréviations en médecine
Cette page présente des sigles et abréviations utilisés plus ou moins couramment en médecine en langue française.
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Liste de racines grecques (lettre T)
Pas de description.
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Maximum de parcimonie
Les méthodes de maximum de parcimonie, ou plus simplement méthodes de parcimonie ou encore parcimonie de Wagner, sont une méthode statistique non-paramétrique très utilisée, notamment pour l'inférence phylogénétique.
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Méthanesulfonate d'éthyle
Le méthanesulfonate d'éthyle, souvent abrégé EMS, est un composé organique mutagène, tératogénique et présumé cancérogène, de formule.
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Méthylmalonyl-CoA mutase
La méthylmalonyl-CoA mutase, souvent abrégée en MCM, est une isomérase qui catalyse l'isomérisation de la en par transfert intramoléculaire d'un groupe fonctionnel carboxyle en faisant intervenir de la cobamamide (ou adénosyl-cobalamine, un dérivé de la 12) comme groupement prosthétique: |- align.
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Message d'Arecibo
Des couleurs ont été ajoutées à ce message pour mieux distinguer les différentes parties, mais le message réel n'en comportait pas. Le message d'Arecibo est un message radio de émis vers l'espace le à l'occasion de la transformation du radiotélescope d'Arecibo.
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Morphogenèse végétale
La morphogenèse végétale (du grec morphê/μορφη, forme, et genesis/γένεσις, naissance) constitue l'ensemble des mécanismes qui participent à l'édification d'une plante.
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Mutagène
En biologie, un mutagène (du latin, littéralement origine de changement) est un agent qui change le génome (en général l'ADN) d'un organisme et élève ainsi le nombre de mutations génétiques au-dessus du taux naturel d'arrière-plan.
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Mutagénèse
La mutagénèse, ou mutagenèse, est le processus d'apparition d'une mutation.
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Nanobiotechnologie
Les nanobiotechnologies sont l'application des nanotechnologies à la biologie et aux sciences de la vie.
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Nucléase micrococcale
La Nucléase micrococcale (Nomenclature EC) est une endo-exonucléase qui agit de préférence sur acides nucléiques simple brin en produisant des mononucléotides et oligonucléotides 3' phosphate.
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Nucléoside
Les nucléosides sont des glycosylamines constituées d'une base nucléique liée à l'atome de carbone anomérique d'un résidu de pentose, généralement du ribose (ribonucléoside) ou du désoxyribose (désoxyribonucléoside), par une liaison glycosidique depuis l'atome d'azote N1 d'une pyrimidine ou l'atome N9 d'une purine.
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Nucléotide
Un nucléotide est une molécule organique qui est composée d'une base nucléique (ou base azotée), d'un ose à cinq atomes de carbone, dit pentose, dont l'association forme un nucléoside, et enfin de un à trois groupes phosphate.
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Origine de réplication
Origines de la réplication de l'ADN L'origine de réplication (aussi appelée « ori ») est une séquence unique d'ADN permettant l'initiation de la réplication.
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Paire de bases
Paire de base GC avec ses 3 liaisons hydrogène intermoléculaires Paire de base AT avec ses 2 liaisons hydrogène intermoléculaires Les paires de bases (en gris clair) relient les deux brins de l'ADN (en gris foncé) Une paire de bases est l'appariement de deux bases nucléiques situées sur deux brins complémentaires d'ADN ou ARN.
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Philippe Marlière (biologiste)
Philippe Marlière, né le à Abbeville (France), est un scientifique et un inventeur français.
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Photolyase
FADH2 (jaune) et 8 HDF (cyan). La photolyase est une enzyme qui répare certains des dommages causés dans l'ADN par les ultraviolets et en particulier les dimères de thymine ou plus généralement de pyrimidine.
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Polarité (acide nucléique)
Cette figure montre comment les oligonucléotides antisens inhibent de l'activité de la télomérase. En génétique et en biologie moléculaire, la polarité d'un acide nucléique est négative sur le brin transcrit en ARN messager et est positive sur le brin complémentaire.
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Polymorphisme nucléotidique
La molécule d'ADN 1 diffère de la 2 par un seul nucléotide (polymorphisme C/T). Le polymorphisme nucléotidique (PN, ou polymorphisme d'un seul nucléotide, PSN;, SNP) est, en génétique, la variation (polymorphisme) d'une seule paire de bases du génome entre individus d'une même espèce, ou entre un individu et la séquence de référence de l'espèce.
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Progéria
La progéria, ou syndrome d'Hutchinson-Gilford, est une maladie génétique extrêmement rare qui provoque des changements physiques qui ressemblent fort à une sénescence accélérée de ceux qui en sont atteints (vieillissement accéléré dès la première ou la deuxième année).
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Projet de séquençage de génome
Les projets de séquençage de génome sont des projets scientifiques qui ont pour but d'obtenir les séquences complètes des génomes de différents organismes: bactéries, plantes, champignons, animaux, et humain.
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Puce à ADN
Principe d'utilisation de la puce à ADN. Une puce à ADN est un ensemble de molécules d'ADN fixées en rangées ordonnées sur une petite surface qui peut être du verre, du silicium ou du plastique.
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Purine
La purine est une molécule azotée hétérocyclique constituée d'un cycle pyrimidine fusionné à un cycle imidazole.
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Pyrimidine
La pyrimidine (ou 1,3-diazine) est une molécule azotée hétérocyclique aromatique (C4H4N2) voisine de la pyridine et comportant deux atomes d'azote.
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Pyrimidinedione
Les pyrimidinediones sont une classe de composés organiques dérivés de la pyrimidinedione, c'est-à-dire un noyau de pyrimidine possédant deux groupes carbonyle.
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Pyroséquençage
Le pyroséquençage est une technique de séquençage de l'ADN qui permet d’effectuer un séquençage rapide et à moindre coût qu’un séquençage par la méthode de Sanger.
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Ramlibacter tataouinensis
Ramlibacter tataouinensis est une bêtaprotéobactérie chimiotrophe et lithotrophe à Gram négatif et à taux de GC très élevé appartenant à l'ordre des Burkholderiales.
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Règles de Chargaff
Les règles de Chargaff indiquent que l'ADN de n'importe quelle cellule ou de tout organisme doit avoir un rapport de 1 pour 1 entre les bases puriques et les bases pyrimidiques et, plus précisément, que la quantité de guanine est égale à la quantité de cytosine, et que la quantité d'adénine est égale à la quantité de thymine.
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Réparation des mésappariements ADN
En biologie moléculaire, la réparation des mésappariements ADN ou DNA mismatch repair (abrégé en MMR, pour MisMatch Repair) désigne le système de reconnaissance et de réparation des défauts d'appariements de l'ADN.
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Résidu (biochimie)
acides aminés. En biochimie et en biologie moléculaire, un résidu est la partie d'une molécule, généralement un monomère, qui est restée inchangée après être entrée dans la composition d'une biomolécule complexe ou d'un polymère.
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Ribonucléotide
Formule topologique de l'ATP. Un ribonucléotide comprend une base nucléique (adénine, guanine, cytosine ou uracile), un ribose et un ou plusieurs groupements phosphates (un à trois).
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Ribothymidine
La ribothymidine (rT), ou 5-méthyluridine (m5U), est un ribonucléoside constitué de résidus de thymine et de ribose combinés par une liaison glycosidique β-N1.
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RUNX1
La protéine RUNX1 est un facteur de transcription codé chez l'homme par le gène RUNX1.
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Séquence (acide nucléique)
ARN messager faisant apparaître ses codons. La séquence d'un acide nucléique — ADN ou ARN — est la succession des nucléotides qui le constituent.
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Séquence biologique
Une séquence biologique est la description de l'enchaînement des éléments (ou monomères) qui constituent une macromolécule biologique, acide nucléique ou protéine.
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Séquence codante
454x454px La séquence codante d'un gène, également appelée région codante ou CDS (pour l'anglais coding DNA sequence), est la partie de l'ADN ou de l'ARN du gène, composée des exons, qui est traduite en protéine.
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Séquence palindromique
ADN. '''A''': palindrome; '''B''': boucle; '''C''': tige: Une séquence palindromique est une séquence d'acide nucléique — ADN ou ARN — identique lorsqu'elle est lue dans le 5' → 3' sur un brin ou dans le sens sur le brin complémentaire.
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Sens 5' vers 3'
Le est le sens de synthèse des acides nucléiques par une ADN polymérase ou une ARN polymérase.
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Site AP
Un site AP (site apurinique/apyrimidique), ou site abasique, est un emplacement de l'ADN où la base (purine ou pyrimidine) est manquante.
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Stabilisation des plasmides
Les plasmides sont des éléments d'ADN généralement circulaires et double brin.
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Structure secondaire d'un acide nucléique
PDB: http://www.rcsb.org/pdb/explore/explore.do?structureId.
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Syndrome de Gilbert
Le (appelé aussi) est une anomalie génétique du métabolisme de la bilirubine entraînant une augmentation de son taux dans le sang (hyperbilirubinémie).
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Système quaternaire
Le système quaternaire est le système de numération de base 4.
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T
T peut faire référence à.
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Tautomère
L'équilibre céto-énolique, un exemple de tautomérie. Les tautomères sont des couples d'isomères de fonction interconvertibles par la réaction chimique réversible appelée tautomérisation.
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Taux de GC
Le taux de GC (ou pourcentage de GC, ou coefficient de Chargaff) d'une séquence d'ADN est défini comme la proportion de bases nucléiques de cette séquence étant soit une guanine (G), soit une cytosine (C).
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Thymidine
La thymidine, ou désoxythymidine, est un désoxyribonucléoside constitué de résidus de thymine et de combinés par une liaison glycosidique.
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Thymidine diphosphate
La thymidine diphosphate (TDP), parfois appelée désoxythymidine diphosphate (dTDP), est un désoxynucléotide constitué de pyrophosphate et de thymidine, nucléoside lui-même constitué de thymine et de désoxyribose.
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Thymidine monophosphate
La thymidine monophosphate (TMP), également appelée désoxythymidine monophosphate (dTMP) ou 5'-thymidilate, est un désoxyribonucléotide constitué de résidus de thymine et de lié à un groupe phosphate.
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Thymidine phosphorylase
La thymidine phosphorylase est une glycosyltransférase qui catalyse la réaction: Cette enzyme intervient dans la dégradation et le sauvetage des ribonucléosides pyrimidiques, ainsi que dans le métabolisme des purines et dans le cancer de la vessie.
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Thymidine triphosphate
La désoxythymidine triphosphate (dTTP), est un désoxyribonucléotide précurseur de l'ADN.
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Thymine ADN glycosylase
Figure 1: Exemple de membres de la famille des glycosylases humaines. La thymine ADN glycosylase ou G/T mismatch-specific thymine DNA glycosylase (TDG) est une enzyme.
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Transcriptase inverse
La transcriptase inverse ou rétrotranscriptase (en anglais ou encore) est une enzyme utilisée par les rétrovirus et les rétrotransposons qui transcrivent l'information génétique des virus ou rétrotransposons de l'ARN en ADN, qui peut s'intégrer dans le génome de l'hôte.
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Transcription (biologie)
En biologie moléculaire, la transcription est la première étape de l'expression génique basée sur l'ADN, au cours de laquelle un segment particulier d'ADN est « copié » en ARN par une enzyme appelée ARN polymérase.
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Transition (génétique)
droite En biologie moléculaire, une transition est une mutation ponctuelle de l'ADN qui correspond au remplacement soit d'une purine (A ou G) par l'autre purine, soit d'une pyrimidine (T ou C) par l'autre pyrimidine.
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Transversion
transitions (en bleu). La transversion, en biologie moléculaire, fait référence à une mutation ponctuelle de l'ADN dans laquelle une purine (à deux anneaux) (A ou G) est remplacée par une pyrimidine (à un anneau) (T ou C), ou vice versa.
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Ultraviolet
longueurs d'onde (avec des exemples de tailles), les fréquences correspondantes, et les températures du corps noir dont l'émission est maximum à ces longueurs d'onde. Le rayonnement ultraviolet (UV), également appelé « lumière noire » parce que généralement invisible à l’œil nu, est un rayonnement électromagnétique de longueur d'onde inférieure à celle de la lumière visible, mais supérieure à celle des.
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Uracile
L'uracile (usuellement noté "U") est une base nucléique (base pyrimidique) spécifique à l'ARN.
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Vitamine B9
La vitamine B, autre nom de l'acide folique (folate, folacine ou vitamine M, acide pteroyl-L-glutamique, pteroyl-L-glutamate et acide pteroylmonoglutamique), est une vitamine hydrosoluble.
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Voie de sauvetage des nucléotides
Une voie de sauvetage est une voie métabolique par laquelle des nucléotides puriques et pyrimidiques sont synthétisés à partir d'intermédiaires de dégradation des nucléotides.
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Xénobiologie
La xénobiologie est une sous-discipline naissante de la biologie de synthèse qui vise la mise au point de formes de vie étrangères, du point de vue chimique et informationnel, à celles qui sont connues sur Terre.
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Xeroderma pigmentosum
Décrit en 1870 par Moritz Kaposi, le, ou maladie des « enfants de la Lune », est une maladie héréditaire d'origine génétique très rare (1/1 000 000).
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1950 en science
Pas de description.
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2,6-Diaminopurine
La 2,6-diaminopurine, ou 2-aminoadénine, est un composé organique hétérocyclique de la famille des purines.
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2-Alkylcyclobutanone
Les alkylcyclobutanones (ou 2-alkylcyclobutanones ou 2-ACB) sont de petites molécules organiques issues de la radiolyse des acides gras trouvés dans les tissus adipeux ayant été fortement irradiés par une source radioactive (ou par un rayonnement non-ionisant dans les courtes longueurs d'onde de la lumière UV-C).
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2-Aminopurine
La 2-aminopurine est un analogue de l'adénine et de la guanine et un marqueur moléculaire fluorescent utilisé dans la recherche sur les acides nucléiques.
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5,10-Méthylènetétrahydrofolate réductase
La 5,10-méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) est une oxydoréductase qui catalyse la réaction: |- align.
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5,6-Dihydrothymidine
La 5,6-dihydrothymidine est un nucléoside dont la base nucléique est la 5,6-dihydrothymine, un dérivé de la thymine, l'ose étant le 2-β-D-désoxyribofuranose.
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5-Bromouracile
Le 5-bromouracile (5-BrU) est un dérivé bromé de l'uracile agissant comme antimétabolite ou analogue de base nucléique à la place de la thymine dans l'ADN susceptible d'induire des mutations de la même manière que la 2-aminopurine.
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5-Hydroxycytosine
La 5-hydroxycytosine est un dérivé oxydé de la cytosine, une base nucléique, qui est associé à une augmentation de la fréquence des transitions, avec certaines transversions.
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5-Méthylcytidine
La 5-méthylcytidine est un nucléoside dérivé de la cytidine et présent dans les ARN messagers, les ARN ribosomiques et les ARN de transfert des eucaryotes et des procaryotes.
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5-Méthylcytosine
La 5-méthylcytosine est une base nucléique dérivée de la cytosine par méthylation sur l'atome de carbone 5 du cycle pyrimidine.
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5-Méthyluridine diphosphate
La 5-méthyluridine diphosphate (m5UDP), ou ribothymidine diphosphate (rTDP), est un ribonucléotide constitué de résidus de thymine et de lié à un groupe pyrophosphate.
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5-Méthyluridine monophosphate
La 5-méthyluridine monophosphate (m5UMP), ou ribothymidine monophosphate (rTMP), est un ribonucléotide constitué de résidus de thymine et de lié à un groupe phosphate.
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5-Méthyluridine triphosphate
La 5-méthyluridine triphosphate (m5UTP), ou ribothymidine triphosphate (rTTP), est un ribonucléotide constitué de résidus de thymine et de ribose lié à un groupe triphosphate.
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6-O-Méthylguanine
La 6-O-méthylguanine est une base nucléique dérivée de la guanine dans laquelle un groupe méthyle est lié à l'atome d'oxygène.
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6-O-Méthylguanine-ADN méthyltransférase
La 6-O-méthylguanine-ADN méthyltransférase ou méthylguanine méthyltransférase (MGMT) est une enzyme de réparation de l'ADN.
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