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Dégénérescence lobaire frontotemporale et Paralysie supranucléaire progressive

Raccourcis: Différences, Similitudes, Jaccard similarité Coefficient, Références.

Différence entre Dégénérescence lobaire frontotemporale et Paralysie supranucléaire progressive

Dégénérescence lobaire frontotemporale vs. Paralysie supranucléaire progressive

La dégénérescence lobaire frontotemporale (DLFT), dégénérescence fronto-temporale (DFT) ou démence fronto-temporale (DFT) constitue un ensemble de maladies neurologiques causées par l'atrophie dégénérative focale d'un ou plusieurs lobes cérébraux. La paralysie supranucléaire progressive (PSP ou maladie de Steele-Richardson-Olszewski, du nom des médecins qui l'ont caractérisée en 1963) est une maladie neurodégénérative due à la destruction progressive des neurones de différentes régions du cerveau: le striatum, la formation réticulée du tronc cérébral, le, les noyaux des nerfs crâniens.

Similitudes entre Dégénérescence lobaire frontotemporale et Paralysie supranucléaire progressive

Dégénérescence lobaire frontotemporale et Paralysie supranucléaire progressive ont 7 choses en commun (em Unionpédia): Apraxie, Dégénérescence corticobasale, Imagerie par résonance magnétique, Maladie d'Alzheimer, Maladie de Pick, Protéine tau, Symptôme.

Apraxie

Le mot apraxie découle du terme praxie qui désigne les fonctions de coordination et d'adaptation des mouvements volontaires de base dans le but d'accomplir une tâche donnée.

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Dégénérescence corticobasale

La dégénérescence corticobasale (DCB) ou dégénération corticobasale ganglionnaire est une maladie neurodégénérative relativement rare mais de plus en plus fréquemment décrite, touchant principalement les régions cérébrales sous-corticales, puis corticales et les noyaux gris centraux et présentant typiquement un dysfonctionnement moteur asymétrique ainsi que des troubles cognitifs.

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Imagerie par résonance magnétique

L'imagerie par résonance magnétique (IRM) est une technique d'imagerie médicale permettant d'obtenir des vues en deux ou en trois dimensions de l'intérieur du corps de façon non invasive avec une résolution en contraste relativement élevéeL'IRM a une meilleure résolution en contraste que le scanner et le scanner a une meilleure résolution spatiale que l'IRM, il faut donc considérer ces deux examens comme complémentaires.

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Maladie d'Alzheimer

La (en allemand) est une maladie neurodégénérative incurable à ce jour du tissu cérébral qui entraîne la perte progressive et irréversible des fonctions mentales et notamment de la mémoire.

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Maladie de Pick

La maladie de Pick est une démence associée à la détérioration des lobes frontaux et temporaux du cerveau.

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Protéine tau

La protéine tau (en) est une protéine animale.

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Symptôme

En médecine, un symptôme (du grec, « se rencontrer ») ou signe fonctionnel est un signe qui représente une manifestation d'une maladie, tel qu'il est observé chez un patient, ce qui le distingue du signe clinique observé par un médecin.

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La liste ci-dessus répond aux questions suivantes

Comparaison entre Dégénérescence lobaire frontotemporale et Paralysie supranucléaire progressive

Dégénérescence lobaire frontotemporale a 35 relations, tout en Paralysie supranucléaire progressive a 94. Comme ils ont en commun 7, l'indice de Jaccard est 5.43% = 7 / (35 + 94).

Références

Cet article montre la relation entre Dégénérescence lobaire frontotemporale et Paralysie supranucléaire progressive. Pour accéder à chaque article à partir de laquelle l'information a été extraite, s'il vous plaît visitez:

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