Accès plus rapide que le navigateur!Similitudes entre Homo sapiens et Syndrome 47,XYY
Homo sapiens et Syndrome 47,XYY ont 6 choses en commun (em Unionpédia): Caryotype, Chromosome Y, Génétique, Phénotype, Syndrome de Klinefelter, Syndrome triple X.
Caryotype
Le caryotype (ou caryogramme) est l'arrangement standard de l'ensemble des chromosomes d'une cellule, à partir d'une prise de vue microscopique.
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Chromosome Y
Photographie microscopique des 23 paires de chromosomes humains, parmi lesquelles on distingue la paire des chromosomes sexuels où l'on range le chromosome Y. Le chromosome Y est l'un des deux chromosomes sexuels (ou gonosomes) d'un mammifère, l'autre étant le chromosome X. Chez l'être humain, les chromosomes sexuels constituent l'une des 23 paires de chromosomes.
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Génétique
De la molécule d'ADN à la cellule vivante. Le nom de génétique vient de l'adjectif grec, qui qualifie « ce qui est en rapport aux fonctions de génération ».
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Phénotype
Variation phénotypique de la couleur des fleurs chez le pétunia. En génétique, le phénotype est l'ensemble des traits observables d'un organisme.
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Syndrome de Klinefelter
Le syndrome de Klinefelter ou 47,XXY est une aneuploïdie qui se caractérise chez l'humain par un chromosome sexuel X supplémentaire.
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Syndrome triple X
Le syndrome triple X, également appelé syndrome XXX, trisomie X, syndrome triplo-X ou syndrome 47,XXX est une aneuploïdie du chromosome sexuel chez la femme.
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La liste ci-dessus répond aux questions suivantes
- Dans ce qui semble Homo sapiens et Syndrome 47,XYY
- Quel a en commun Homo sapiens et Syndrome 47,XYY
- Similitudes entre Homo sapiens et Syndrome 47,XYY
Comparaison entre Homo sapiens et Syndrome 47,XYY
Homo sapiens a 600 relations, tout en Syndrome 47,XYY a 32. Comme ils ont en commun 6, l'indice de Jaccard est 0.95% = 6 / (600 + 32).
Références
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