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17 relations: Acide aminé, Anticorps monoclonal, AstraZeneca, Bamlanivimab, Comité des médicaments à usage humain, Demi-vie, Food and Drug Administration, Haute Autorité de santé, Immunodéficience, Injection intramusculaire, Maladie à coronavirus 2019, Nature (revue), Péplomère, Prophylaxie, REGN-COV2, SARS-CoV-2, Sotrovimab.
Acide aminé
carbone α est orangé. méthanogènes. α-aminés protéinogènes; il est employé en pharmacie comme antalgique et antiépileptique. Un acide aminé est un acide carboxylique qui possède également un groupe fonctionnel amine.
Anticorps monoclonal
Les anticorps monoclonaux sont des anticorps produits naturellement par une même lignée de lymphocytes B activés ou plasmocytes, reconnaissant le même épitope d'un antigène.
Voir Evusheld et Anticorps monoclonal
AstraZeneca
AstraZeneca est un groupe pharmaceutique suédo-britannique, né de la fusion en avril 1999 du suédois Astra et du britannique Zeneca et dirigé par le français Pascal Soriot depuis 2012.
Bamlanivimab
Le bamlanivimab, aussi connu sous le nom de LY-CoV555 ou de LY3819253, est un anticorps monoclonal qui bloque l'entrée du virus du COVID-19 en attaquant sa spicule sur laquelle il se fixe avec une grande affinité.
Comité des médicaments à usage humain
Le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) (anglais: Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)) est un comité de l'Agence européenne des médicaments (AEM), autrefois nommée Agence européenne pour l'évaluation des médicaments (EMEA).
Voir Evusheld et Comité des médicaments à usage humain
Demi-vie
La demi-vie est le temps mis par une substance (molécule, médicament ou autre) pour perdre la moitié de son activité pharmacologique ou physiologique.
Voir Evusheld et Demi-vie
Food and Drug Administration
La (en français: « Agence fédérale américaine des produits alimentaires et médicamenteux ») est l'administration américaine des denrées alimentaires et des médicaments.
Voir Evusheld et Food and Drug Administration
Haute Autorité de santé
En France, la Haute Autorité de santé (HAS) est une créée par la loi française du 13 août 2004 relative à l’assurance maladie.
Voir Evusheld et Haute Autorité de santé
Immunodéficience
Un déficit immunitaire, une immunodéficience (IMD) ou une immunodépression, sont une situation pathologique liée à l'insuffisance d'une ou de plusieurs fonctions immunologiques.
Voir Evusheld et Immunodéficience
Injection intramusculaire
La voie intramusculaire d'injection (IM) est utilisée en médecine pour l'administration de certains médicaments.
Voir Evusheld et Injection intramusculaire
Maladie à coronavirus 2019
La maladie à coronavirus 2019, communément appelée la ou le Covid-19 (acronyme de l'anglais coronavirus disease 2019), est une maladie infectieuse émergente majeure de type zoonose virale causée par la souche de coronavirus SARS-CoV-2.
Voir Evusheld et Maladie à coronavirus 2019
Nature (revue)
Nature est une revue scientifique généraliste de référence, à comité de lecture et publiée de manière hebdomadaire.
Voir Evusheld et Nature (revue)
Péplomère
Un péplomère ou spicule, protéine S, protéine de pointe ou, par anglicisme, protéine spike, est une glycoprotéine prenant la forme d'un champignon émergeant de l'enveloppe virale (capside) de certains virus.
Prophylaxie
La prophylaxie, appelée aussi mesure prophylactique, désigne le processus actif ou passif ayant pour but de prévenir l'apparition, la propagation ou l'aggravation d'une maladie, par opposition à la thérapie curative, qui vise à la guérir.
REGN-COV2
Le REGN-COV2, ou casirivimab/imdevimab, ou Ronapreve, est un médicament développé par la société de biotechnologie américaine Regeneron Pharmaceuticals, en partenariat avec le laboratoire Roche Holding.
SARS-CoV-2
Le SARS-CoV-2 (acronyme anglais de coronavirus 2), soit du syndrome respiratoire aigu sévère, est le virus responsable de la Covid-19.
Sotrovimab
Le sotrovimab est un anticorps monoclonal humain neutralisant ayant une activité contre le SARS-CoV-2.
Également connu sous le nom de AZD7442.