MYH7

Le MYH7 est le gène, situé sur le chromosome 14 humain, codant une chaîne lourde bêta de la myosine (MHC-β pour « myosin heavy chain beta »).

Utilise IA

Table des matières

1. 5 relations: Cardiomyopathie, Cardiomyopathie hypertrophique, Chromosome 14 humain, Muscle squelettique, Myosine.

2. Protéine motrice

Cardiomyopathie

Une cardiomyopathie ou myocardiopathie (littéralement, maladie du muscle cardiaque) correspond à un groupe hétérogène de maladies touchant le myocarde, responsable d'un dysfonctionnement de ce muscle.

Voir MYH7 et Cardiomyopathie

Cardiomyopathie hypertrophique

Une cardiomyopathie hypertrophique ou CMH (en anglais, hypertrophic cardiomyopathy ou HCM) est une forme de cardiomyopathie (littéralement, « maladie du muscle cardiaque ») dans laquelle il existe une hypertrophie d'une partie plus ou moins importante du muscle cardiaque, c'est-à-dire une augmentation globale du poids de ce dernier.

Voir MYH7 et Cardiomyopathie hypertrophique

Chromosome 14 humain

right Le chromosome 14 est un des 24 chromosomes humains.

Voir MYH7 et Chromosome 14 humain

Muscle squelettique

Les muscles squelettiques sont les muscles sous contrôle volontaire du système nerveux central.

Voir MYH7 et Muscle squelettique

Myosine

La myosine est une protéine qui joue un rôle fondamental dans les mécanismes de la contraction musculaire.

Voir MYH7 et Myosine

Voir aussi

Protéine motrice

• Catastrophine
• Dynéine
• Dynactine
• KIF18A
• KIF1A
• KIF2A
• KIF3C
• KIF4A
• KIF5B
• KIF5C
• Kinésine
• MYH7
• Myosine
• Protéine motrice

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