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10 relations: Acide nucléique, Cancer, Chromosome 5 humain, Gène, Leucémie aigüe myéloïde, Lymphome non hodgkinien, Mutation génétique, Prolifération cellulaire, Ribosome, Syndrome myélodysplasique.
Acide nucléique
Un acide nucléique (désoxyribonucléique ou ribonucléique) est un assemblage de macromolécules, un polymère, dont l’unité de base, ou monomère, est un nucléotide et dont les nucléotides sont reliés entre eux par des liaisons phosphodiesters.
Cancer
Le cancer est une maladie provoquée par la transformation de cellules qui deviennent anormales et prolifèrent de façon excessive.
Voir NPM1 et Cancer
Chromosome 5 humain
Le chromosome 5 est un des.
Voir NPM1 et Chromosome 5 humain
Gène
Un gène, du grec ancien (« génération, naissance, origine »), est, en biologie, une séquence discrète et héritable de nucléotides dont l'expression affecte les caractères d'un organisme.
Voir NPM1 et Gène
Leucémie aigüe myéloïde
La (LAM), aussi appelée leucémie aigüe myéloblastique, est un cancer de type hémopathie maligne affectant les cellules hématopoïétiques de la moelle osseuse.
Voir NPM1 et Leucémie aigüe myéloïde
Lymphome non hodgkinien
Les sont des néoplasies développées à partir des tissus lymphoïdes, qui ne sont pas des lymphomes de Hodgkin.
Voir NPM1 et Lymphome non hodgkinien
Mutation génétique
Un exemple de mutation homéotique: une drosophile Antennapedia Une est une modification rare, accidentelle ou provoquée, de l'information génétique (séquence d’ADN ou d’ARN) dans le génome.
Voir NPM1 et Mutation génétique
Prolifération cellulaire
La prolifération cellulaire est le fait que les cellules se multiplient rapidement et en abondance.
Voir NPM1 et Prolifération cellulaire
Ribosome
Réticulum endoplasmique rugueux (ou granuleux) (REG) (6) Appareil de Golgi (7) Cytosquelette (8) Réticulum endoplasmique lisse (9) Mitochondries (10) Vacuole (absent des cellules animales) (11) Cytosol (12) Lysosome (13) Centrosome (constitué de deux centrioles) (14) Membrane plasmique Les ribosomes sont des complexes ribonucléoprotéiques présents dans les cellules eucaryotes et procaryotes.
Voir NPM1 et Ribosome
Syndrome myélodysplasique
Les syndromes myélodysplasiques (SMD, plus fréquemment dits MDS pour, en anciennement appelés « anémies réfractaires ») sont des maladies de la moelle osseuse ou affections clonales myéloïdes des cellules souches hématopoïétiques, qui ne sont pas des carences en molécules nécessaires à la synthèse de ces cellules.
Voir NPM1 et Syndrome myélodysplasique
Également connu sous le nom de Nucléophosmine, Numatrine.