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Rétinite pigmentaire

Indice Rétinite pigmentaire

Les rétinites pigmentaires sont un ensemble de maladies génétiques de l'œil.

35 relations: Acide phytanique, Bâtonnet, Cataracte (maladie), Cécité, Cône (photorécepteur), Champ visuel, Domaines de vision, Fond d'œil, Food and Drug Administration, Franciscus Cornelis Donders, Héméralopie, Hyperpigmentation, Maladie de Refsum, Maladie génétique, National Eye Institute, Nerf optique, Oméga-3, Ophtalmoscope, Pays développé, Pays-Bas, Photophobie, Photorécepteur (biologie), Rétine, Scotome, Surdité, Syndrome d'Usher, Syndrome de Bardet-Biedl, Thérapie génique, Tomographie en cohérence optique, Transmission autosomique dominante, Transmission autosomique récessive, Transmission récessive liée à l'X, Trouble de la vision, Vitamine A, 1855.

Acide phytanique

L'acide phytanique est un acide gras saturé terpénoïde apporté dans l'alimentation par les produits laitiers, la graisse animale de ruminants et certains poissons.

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Bâtonnet

Coupe schématique de la rétine. Les bâtonnets sont visibles à l'extrême droite. En biologie, les bâtonnets (ou « cellules en bâtonnet ») sont des cellules réceptrices situées dans la rétine qui font partie, avec les cônes, des cellules photosensibles.

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Cataracte (maladie)

La cataracte est l'opacification partielle ou totale du cristallin, lentille convergente située à l'intérieur de l'œil.

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Cécité

La cécité est une déficience visuelle totale.

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Cône (photorécepteur)

Cônes et bâtonnets de la rétine en microscopie électronique (fausses couleurs). Les cônes sont des photorécepteurs situés dans la rétine, transformant le signal électromagnétique de la lumière en signal nerveux permettant la vision photopique diurne.

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Champ visuel

Champ visuel de l'œil droit Le champ visuel est la portion de l'espace vue par un œil regardant droit devant lui et immobile.

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Domaines de vision

On appelle domaines de vision des ensembles de perceptions visuelles de caractéristiques différentes, notamment en ce qui concerne la vision des couleurs.

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Fond d'œil

En ophtalmologie, le fond d'œil est un examen simple permettant d'examiner le fond de l'œil.

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Food and Drug Administration

La (en français: « Agence fédérale américaine des produits alimentaires et médicamenteux ») est l'administration américaine des denrées alimentaires et des médicaments.

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Franciscus Cornelis Donders

F. C. Donders Statue du Dr. Donders à Utrecht Franciscus Cornelis Donders (-), est un professeur néerlandais de médecine et de physiologie.

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Héméralopie

Lhéméralopie (consulté le 20 décembre 2015).

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Hyperpigmentation

L'hyperpigmentation est l'assombrissement d'une zone de la peau ou des ongles causée par une augmentation de la mélanine.

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Maladie de Refsum

La maladie de Refsum est aussi appelée la maladie classique de Refsum qui doit être distinguée du syndrome de Zellweger (forme infantile de la maladie de Refsum) fait partie du groupe des leucodystrophies et se caractérise sur le plan biochimique par une accumulation d’acide phytanique dans l'organisme.

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Maladie génétique

Une maladie génétique est une maladie due à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui entraînent un défaut de fonctionnement de certaines cellules de l'organisme.

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National Eye Institute

Le (NEI, littéralement « Institut national de l'œil », que l'on peut traduite par « Institut américain de l'œil ») est un des Instituts américains de santé qui fut créé en 1968.

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Nerf optique

Voies visuelles. Les axones des cellules ganglionnaires de la rétine forment jusqu'au chiasma le nerf optique puis ils se poursuivent au-delà jusqu'au corps genouillé latéral dans le tractus optique. Le nerf optique est une partie du système nerveux central composé de substance blanche et considéré comme le deuxième nerf crânien (désigné CN II).

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Oméga-3

Les acides gras oméga-3, notés également ω3 (ou encore n-3), sont des acides gras polyinsaturés.

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Ophtalmoscope

L'ophtalmoscope est un appareil destiné à éclairer les milieux internes de l'œil, examen appelé ophtalmoscopie.

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Pays développé

Données indisponibles Légende/Fin Fin de colonnes Les pays développés à économie de marché (PDEM) sont des pays où la majorité de la population accède à tous ses besoins vitaux, c'est-à-dire à la nourriture, à un logement décent, à l'eau potable, à la santé et à l'éducation, via l'économie de marché.

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Pays-Bas

Les Pays-Bas (en néerlandais: Nederland), en forme longue le royaume des Pays-Bas (Koninkrijk der Nederlanden), parfois appelé Hollande par métonymie, sont un pays transcontinental dont le territoire métropolitain est situé en Europe de l'Ouest (ou, d'après certaines interprétations, en Europe du Nord).

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Photophobie

La photophobie est une sensibilité accrue, voire une intolérance à la lumière.

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Photorécepteur (biologie)

Suivant le contexte, le terme photorécepteur peut désigner.

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Rétine

(Fig. 1) Rétinographie: la tache grise au centre est la macula, la tache claire est la papille. Ramón y Cajal). La rétine est l'organe sensible de la vision.

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Scotome

Le scotome correspond à une tache aveugle dans le champ visuel.

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Surdité

La surdité est un état pathologique de l'audition caractérisé par une perte partielle ou totale de la perception des sons.

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Syndrome d'Usher

Le syndrome d'Usher (1914) ou syndrome de Joly a été décrit pour la première fois en 1858 par Albrecht von Gräfe au sujet de trois patients atteints de surdité congénitale avec rétinite pigmentaire évolutive associée.

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Syndrome de Bardet-Biedl

Le syndrome de Bardet-Biedl (en anglais, Bardet-Biedl syndrome ou BBS) est un syndrome d’origine génétique, dont les principaux symptômes sont la rétinite pigmentaire et l’obésité qui a été décrit de façon quasi simultanée par deux médecins: en 1920 par Georges Bardet (1885-1966) dans sa thèse de doctorat à Paris et en 1922 par le pathologiste hongrois Arthur Biedl (1869-1933).

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Thérapie génique

ADN modifié dans une cellule humaine. Si le transfert se déroule correctement, le nouveau gène élaborera une protéine fonctionnelle qui pourra alors exprimer son potentiel thérapeutique. Essais cliniques approuvés de thérapie génique dans le monde. La thérapie génique ou génothérapie est une stratégie thérapeutique qui consiste à faire pénétrer des gènes dans les cellules ou les tissus d'un individu pour traiter une maladie.

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Tomographie en cohérence optique

Image OCT d'un sarcome La tomographie en cohérence optique ou tomographie optique cohérente (TCO ou OCT) est une technique d'imagerie médicale bien établie qui utilise une onde lumineuse pour capturer des images tridimensionnelles d'un matériau qui diffuse la lumière (par exemple un tissu biologique), avec une résolution de l'ordre du micromètre (1 µm).

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Transmission autosomique dominante

Une maladie génétique est dite de transmission autosomique dominante quand.

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Transmission autosomique récessive

Un caractère génétique est dit à transmission autosomique récessive quand.

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Transmission récessive liée à l'X

Une maladie génétique est dite de transmission récessive liée à l'X quand.

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Trouble de la vision

Un trouble de la vision désigne une incapacité visuelle plus ou moins importante causée par une maladie, un traumatisme, ou par des conditions congénitales, brutales ou progressives, qui requièrent une correction médicale, chirurgicale ou l'aide de verres correcteurs Arditi, A., & Rosenthal, B. (1998).

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Vitamine A

La vitamine A est une vitamine liposoluble.

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1855

L'année 1855 est une année commune qui commence un lundi.

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Redirections ici:

Retinite pigmentaire, Retinitis pigmentosa, Rétinite.

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