Accès plus rapide que le navigateur!
14 relations: Énantiospécificité, Chimie organique, Configuration absolue, Encombrement stérique, Inversion de Walden, Mécanisme réactionnel, Molécularité, Paul Walden, Postulat de Hammond, Réaction concertée, Réaction de substitution, SN1, Solvolyse, Substitution nucléophile.
Énantiospécificité
Une réaction chimique énantiospécifique est une réaction stéréospécifique dans le cadre de l'énantiomérie.
Nouveau!!: SN2 et Énantiospécificité · Voir plus »
Chimie organique
La chimie organique est le domaine de la chimie qui étudie les composés organiques, c'est-à-dire les composés du carbone (à l'exception de quelques composés simples qui par tradition relèvent de la chimie minéraleCes quelques composés sont détaillés dans l'article « Composé organique ».). Ces composés peuvent être naturels ou synthétiques.
Nouveau!!: SN2 et Chimie organique · Voir plus »
Configuration absolue
'''R''' pour '''rectus''' (droit) et '''S''' pour '''sinister''' (gauche). En stéréochimie, la configuration absolue est l'arrangement spatial des atomes d'une molécule chirale ainsi que sa description stéréochimique (par exemple, R, S…) qu'il faut différencier de la conformation de la molécule.
Nouveau!!: SN2 et Configuration absolue · Voir plus »
Encombrement stérique
''tert''-butyle en vert, l’azote en bleu. L' est la gêne provoquée par la disposition et le volume d'une partie d'une molécule lors de l'approche d'un réactif ou d'une autre partie de la molécule.
Nouveau!!: SN2 et Encombrement stérique · Voir plus »
Inversion de Walden
L'inversion de Walden est une inversion de configuration d'un centre stéréogène au cours d'une substitution nucléophile bimoléculaire (SN2).
Nouveau!!: SN2 et Inversion de Walden · Voir plus »
Mécanisme réactionnel
En chimie, un mécanisme réactionnel est l'enchainement d'étapes, de réactions élémentaires, par lequel un changement chimique a lieu.
Nouveau!!: SN2 et Mécanisme réactionnel · Voir plus »
Molécularité
En chimie, la molécularité est le nombre d'entités moléculaires (atomes, molécules, ions) qui entrent simultanément en collision lors d'une réaction élémentaire.
Nouveau!!: SN2 et Molécularité · Voir plus »
Paul Walden
Paul Walden (en letton: Pauls Valdens) (-) est un chimiste letton qui s'intéressa plus particulièrement à la stéréochimie.
Nouveau!!: SN2 et Paul Walden · Voir plus »
Postulat de Hammond
Le postulat de Hammond, parfois appelé postulat de Hammond-Leffler, est une hypothèse, dérivée de la théorie de l'état de transition.
Nouveau!!: SN2 et Postulat de Hammond · Voir plus »
Réaction concertée
En chimie, une réaction concertée est une réaction réalisée en une seule étape, dans laquelle on ne peut détecter d'intermédiaire réactionnel.
Nouveau!!: SN2 et Réaction concertée · Voir plus »
Réaction de substitution
Une réaction de substitution est une réaction organique dans laquelle un atome ou groupe d'atomes (groupe fonctionnel) d'un composé chimique est remplacé par un autre atome ou groupe d'atomes (le substituant).
Nouveau!!: SN2 et Réaction de substitution · Voir plus »
SN1
La substitution nucléophile monomoléculaire, plus couramment appelée SN1 est un mécanisme réactionnel en chimie organique.
Nouveau!!: SN2 et SN1 · Voir plus »
Solvolyse
Solvolyse monomoléculaire de t-bux. La solvolyse d'un composé est la réaction entre ce composé et un solvant (protoné ou déprotoné) qui va en dissoudre tout ou partie.
Nouveau!!: SN2 et Solvolyse · Voir plus »
Substitution nucléophile
En chimie organique, une réaction de substitution nucléophile est une réaction de substitution au cours de laquelle un groupe nucléophile riche en électrons, noté Nu−, attaque une molécule électrophile ayant un site pauvre en électrons, et remplace un atome ou un groupe d'atomes, appelé groupe partant (noté GP), ou groupe nucléofuge.
Nouveau!!: SN2 et Substitution nucléophile · Voir plus »
