Accès plus rapide que le navigateur!Similitudes entre Alcène et Alcyne
Alcène et Alcyne ont 13 choses en commun (em Unionpédia): Alcane, Éther diéthylique, Cétone, Composé insaturé, Diène, Hydroboration, Hydrocarbure, Liaison double, Liaison π, Liaison σ, Peroxyde, Règle de Markovnikov, Réaction de Diels-Alder.
Alcane
Les alcanes sont des hydrocarbures saturés.
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Éther diéthylique
L'éther diéthylique, également appelé éther éthylique ou éthoxyéthane ou diéthyl éther ou oxyde de diéthyle ou tout simplement éther (à ne pas confondre avec la famille des éthers dont il fait partie), est un liquide limpide, incolore et très inflammable avec un point d'ébullition bas et une odeur typique.
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Cétone
Cétone. Une cétone est un composé organique faisant partie de la famille des composés carbonylés, c'est-à-dire dont l'un des carbones porte un groupement carbonyle.
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Composé insaturé
Les composés insaturés sont, en chimie organique, des composés dont le nombre total d'atomes est inférieur à celui que l'on peut déduire de la valence maximale de chacun des atomes constitutifs prise individuellement.
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Diène
Les diènes sont des hydrocarbures qui contiennent deux doubles liaisons.
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Hydroboration
L'hydroboration est une réaction de chimie organique transformant un alcène en alcool par utilisation de borane, elle fut découverte par Herbert C. Brown, chimiste britannique lauréat du Prix Nobel de chimie en 1979.
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Hydrocarbure
18) est un hydrocarbure que l'on trouve dans le pétrole, les sphères noires représentent les atomes de carbone, les blanches ceux d'hydrogène. Un hydrocarbure (HC) est un composé organique constitué exclusivement d'atomes de carbone (C) et d'hydrogène (H).
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Liaison double
texte.
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Liaison π
Une liaison (prononcé pi) est une liaison chimique covalente dans laquelle deux lobes d'une orbitale atomique occupée par un électron unique se recouvrent avec deux lobes d'une orbitale occupée par un électron d'un autre atome.
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Liaison σ
Une liaison (prononcé sigma) est une liaison chimique covalente formée par le recouvrement axial de deux orbitales atomiques John Moore, Conrad L. Stanitski et Peter C. Jurs, Principles of Chemistry: The Molecular Science, 2009.
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Peroxyde
Utilisé avec un coagent, un peroxyde organique permet de vulcaniser un élastomère. Un peroxyde (consulté le 14 mai 2016).
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Règle de Markovnikov
La règle de Markovnikov est une loi utilisée en chimie organique pour prédire, lors d'une réaction d'addition sur un alcène, le produit majoritaire parmi les différents produits possibles.
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Réaction de Diels-Alder
La réaction de Diels-Alder est une réaction chimique utilisée en chimie organique, dans laquelle un alcène (diénophile) s'additionne à un diène conjugué pour former un dérivé du cyclohexène.
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La liste ci-dessus répond aux questions suivantes
- Dans ce qui semble Alcène et Alcyne
- Quel a en commun Alcène et Alcyne
- Similitudes entre Alcène et Alcyne
Comparaison entre Alcène et Alcyne
Alcène a 61 relations, tout en Alcyne a 42. Comme ils ont en commun 13, l'indice de Jaccard est 12.62% = 13 / (61 + 42).
Références
Cet article montre la relation entre Alcène et Alcyne. Pour accéder à chaque article à partir de laquelle l'information a été extraite, s'il vous plaît visitez:
