Amaurose congénitale de Leber et Theodor Karl Gustav von Leber

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Différence entre Amaurose congénitale de Leber et Theodor Karl Gustav von Leber

Amaurose congénitale de Leber vs. Theodor Karl Gustav von Leber

L' amaurose congénitale de Leber est une maladie génétique grave de la rétine, décrite pour la première fois en 1869 par Théodor Leber, qu'il appelle rétinite pigmentaire in utero. Theodor Karl Gustav von Leber, né le à Karlsruhe et mort le à Heidelberg, est un ophtalmologiste badois.

Similitudes entre Amaurose congénitale de Leber et Theodor Karl Gustav von Leber

Amaurose congénitale de Leber et Theodor Karl Gustav von Leber ont une chose en commun (en Unionpédia): Neuropathie optique de Leber.

Neuropathie optique de Leber

La neuropathie optique de Leber est une neuropathie optique d'origine génétique qui commence habituellement par une diminution progressive indolore et bilatérale de la vision chez des patients jeunes.

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Comparaison entre Amaurose congénitale de Leber et Theodor Karl Gustav von Leber

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Références

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