Accès plus rapide que le navigateur!Similitudes entre Aneuploïdie et Trisomie
Aneuploïdie et Trisomie ont 11 choses en commun (em Unionpédia): Anomalie chromosomique, Caryotype, Chromosome, Chromosome X, Diagnostic préimplantatoire, Fausse couche, Monosomie, Syndrome de Klinefelter, Trisomie 13, Trisomie 18, Trisomie 21.
Anomalie chromosomique
Une anomalie chromosomique (ou aberration chromosomique quand elle survient sur des cellules chargées de la reproduction) est une altération d'un chromosome, sur lequel un gène est absent ou au contraire surnuméraire (anomalie de structure), ou une altération du caryotype, avec un chromosome entier absent ou présent plusieurs fois (anomalie de nombre).
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Caryotype
Le caryotype (ou caryogramme) est l'arrangement standard de l'ensemble des chromosomes d'une cellule, à partir d'une prise de vue microscopique.
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Chromosome
Description de la structure d'un chromosome. Un chromosome (du grec ancien, « couleur » et, « corps, élément ») est un élément microscopique constitué d'une molécule d'ADN et de protéines, les histones et les protéines non histones.
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Chromosome X
Le chromosome X est l'un des deux chromosomes sexuels de l'être humain et de certains animaux (l'autre chromosome sexuel étant le chromosome Y).
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Diagnostic préimplantatoire
Le diagnostic préimplantatoire (DPI) permet de détecter la présence d'éventuelles anomalies génétiques ou chromosomiques dans les embryons conçus après fécondation ''in vitro''.
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Fausse couche
La fausse couche, ou avortement spontané, est l'interruption précoce de la gestation, qu'elle soit spontanée ou provoquée par une cause soit pathologique, soit traumatique.
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Monosomie
La monosomie est un cas particulier d'aneuploïdie.
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Syndrome de Klinefelter
Le syndrome de Klinefelter ou 47,XXY est une aneuploïdie qui se caractérise chez l'humain par un chromosome sexuel X supplémentaire.
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Trisomie 13
La trisomie 13 résulte de la présence d’un chromosome 13 supplémentaire.
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Trisomie 18
Le syndrome d’Edwards, aussi appelé trisomie 18, est une maladie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la 18e paire.
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Trisomie 21
La trisomie 21 (ou syndrome de Down) est une anomalie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la paire.
La liste ci-dessus répond aux questions suivantes
- Dans ce qui semble Aneuploïdie et Trisomie
- Quel a en commun Aneuploïdie et Trisomie
- Similitudes entre Aneuploïdie et Trisomie
Comparaison entre Aneuploïdie et Trisomie
Aneuploïdie a 52 relations, tout en Trisomie a 58. Comme ils ont en commun 11, l'indice de Jaccard est 10.00% = 11 / (52 + 58).
Références
Cet article montre la relation entre Aneuploïdie et Trisomie. Pour accéder à chaque article à partir de laquelle l'information a été extraite, s'il vous plaît visitez:
