Atrophie optique type I et Chromosome 3 humain

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Différence entre Atrophie optique type I et Chromosome 3 humain

Atrophie optique type I vs. Chromosome 3 humain

L'atrophie optique type est caractérisée par une atteinte bilatérale et symétrique du nerf optique associée à une baisse de l'acuité visuelle progressive survenant généralement entre quatre et six ans, une atteinte du champ visuel et des troubles de la vision des couleurs. Le chromosome 3 constitue l'une des.

Similitudes entre Atrophie optique type I et Chromosome 3 humain

Atrophie optique type I et Chromosome 3 humain ont une chose en commun (en Unionpédia): Transmission autosomique dominante.

Transmission autosomique dominante

Une maladie génétique est dite de transmission autosomique dominante quand.

Atrophie optique type I et Transmission autosomique dominante · Chromosome 3 humain et Transmission autosomique dominante · Voir plus »

La liste ci-dessus répond aux questions suivantes

Dans ce qui semble Atrophie optique type I et Chromosome 3 humain
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Comparaison entre Atrophie optique type I et Chromosome 3 humain

Atrophie optique type I a 8 relations, tout en Chromosome 3 humain a 31. Comme ils ont en commun 1, l'indice de Jaccard est 2.56% = 1 / (8 + 31).

Références

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