CIM-10 Chapitre 17 : Malformations congénitales et anomalies chromosomiques et Phacomatose

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Différence entre CIM-10 Chapitre 17 : Malformations congénitales et anomalies chromosomiques et Phacomatose

CIM-10 Chapitre 17 : Malformations congénitales et anomalies chromosomiques vs. Phacomatose

Cet article développe le chapitre XVII de la classification internationale des maladies, CIM-10. Une phacomatose (du grec "Phakos".

Similitudes entre CIM-10 Chapitre 17 : Malformations congénitales et anomalies chromosomiques et Phacomatose

CIM-10 Chapitre 17 : Malformations congénitales et anomalies chromosomiques et Phacomatose ont 3 choses en commun (em Unionpédia): Maladie de von Hippel-Lindau, Neurofibromatose de type I, Syndrome de Sturge-Weber.

Maladie de von Hippel-Lindau

Maladie rare, la maladie de von Hippel-Lindau est une phacomatose (ou hamartomatose) dont la manifestation caractéristique est la présence d’hémangioblastome du cervelet, de la moelle épinière ou d’angiome de la rétine.

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Neurofibromatose de type I

La neurofibromatose de type est aussi appelée maladie de Recklinghausen du nom du médecin allemand, Friedrich Daniel von Recklinghausen, qui le premier a décrit cette maladie en 1881.

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Syndrome de Sturge-Weber

Le (ou SSW) est une maladie congénitale de la peau et du système nerveux, appartenant au groupe de phacomatoses.

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CIM-10 Chapitre 17 : Malformations congénitales et anomalies chromosomiques a 64 relations, tout en Phacomatose a 12. Comme ils ont en commun 3, l'indice de Jaccard est 3.95% = 3 / (64 + 12).

Références

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