Accès plus rapide que le navigateur!Similitudes entre Chromosome et Chromosome 22 humain
Chromosome et Chromosome 22 humain ont 8 choses en commun (em Unionpédia): Autosome, Chromosomes humains, Gène, Projet Génome humain, Syndrome de délétion 22q11.2, Syndrome des yeux de chat, Translocation (génétique), Trisomie 21.
Autosome
Un autosome est un chromosome non sexuel (par opposition au gonosome qui lui en est un).
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Chromosomes humains
Caryotype humain Dans le schéma des chromosomes humains, chaque cellule somatique humaine possède 22 paires de chromosomes homologues (également appelés autosomes), numérotés de 1 à 22, et une paire de chromosomes sexuels (également appelés hétérochromosomes ou gonosomes), soit un total de 23 paires.
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Gène
Un gène, du grec ancien (« génération, naissance, origine »), est, en biologie, une séquence discrète et héritable de nucléotides dont l'expression affecte les caractères d'un organisme.
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Projet Génome humain
Le génome humain est constitué de l'ensemble de l'information portée par nos 23 paires de chromosomes. Le (PGH, ou HGP pour l'anglais Human Genome Project) est un programme lancé fin 1988 dont la mission était d'établir le séquençage complet de l'ADN du génome humain.
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Syndrome de délétion 22q11.2
Le syndrome de délétion 22q11.2, appelé aussi communément syndrome de DiGeorge ou syndrome vélocardiofacial, est une pathologie en rapport avec une microdélétion de la région chromosomale dite de DiGeorge, située sur le locus 22q11 du chromosome 22, et qui entraîne la perte du gène TBX1.
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Syndrome des yeux de chat
Le syndrome des yeux de chat (ou Syndrome de Schmid-Fraccaro ou ou inversion duplication 22q11) est une maladie humaine rare due à une anomalie chromosomique: la présence d'une ou deux copies supplémentaires, avec inversion, d'une partie du chromosome 22.
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Translocation (génétique)
La translocation est un réarrangement chromosomique caractérisé par l'échange réciproque de matériel chromosomique entre des chromosomes non homologues, c'est-à-dire n'appartenant pas à la même paire.
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Trisomie 21
La trisomie 21 (ou syndrome de Down) est une anomalie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la paire.
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La liste ci-dessus répond aux questions suivantes
- Dans ce qui semble Chromosome et Chromosome 22 humain
- Quel a en commun Chromosome et Chromosome 22 humain
- Similitudes entre Chromosome et Chromosome 22 humain
Comparaison entre Chromosome et Chromosome 22 humain
Chromosome a 98 relations, tout en Chromosome 22 humain a 31. Comme ils ont en commun 8, l'indice de Jaccard est 6.20% = 8 / (98 + 31).
Références
Cet article montre la relation entre Chromosome et Chromosome 22 humain. Pour accéder à chaque article à partir de laquelle l'information a été extraite, s'il vous plaît visitez:
