Similitudes entre Sténose aortique congénitale et Syndrome de Williams
Sténose aortique congénitale et Syndrome de Williams ont 4 choses en commun (em Unionpédia): Cardiopathie congénitale, Conseil génétique, Syndrome de Noonan, Transmission autosomique dominante.
Cardiopathie congénitale
Les cardiopathies congénitales sont des malformations du cœur survenant au cours de sa formation, pendant la vie intra-utérine.
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Conseil génétique
Le conseil génétique est le processus par lequel des patients ou des parents présentant un risque de maladie héréditaire sont conseillés et informés de la nature et des conséquences de cette maladie, de la probabilité de la développer ou de la transmettre à leur descendance, et des options qui se présentent à eux en matière de planification de vie et de planification familiale, de manière à prévenir la maladie ou améliorer leur situation.
Conseil génétique et Sténose aortique congénitale · Conseil génétique et Syndrome de Williams ·
Syndrome de Noonan
Le est une maladie congénitale, génétiquement répandue, considérée être un type de nanisme affectant d'une manière égale les garçons et les filles.
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Transmission autosomique dominante
Une maladie génétique est dite de transmission autosomique dominante quand.
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- Similitudes entre Sténose aortique congénitale et Syndrome de Williams
Comparaison entre Sténose aortique congénitale et Syndrome de Williams
Sténose aortique congénitale a 19 relations, tout en Syndrome de Williams a 88. Comme ils ont en commun 4, l'indice de Jaccard est 3.74% = 4 / (19 + 88).
Références
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