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Maladie de Kennedy

Indice Maladie de Kennedy

La maladie de Kennedy (également connue sous les noms de amyotrophie bulbo-spinale liée à l'X, atrophie musculaire spinale et bulbaire et SMAX1) est une maladie neuromusculaire génétique du groupe des amyotrophies spinales en rapport avec une expansion du gène codant le récepteur aux androgènes.

8 relations: Chromosome X, Gynécomastie, Kennedy, Liste de maladies rares, Liste des maladies génétiques à gène identifié, Microsatellite (biologie), Plastine 3, Syndrome d'insensibilité aux androgènes.

Chromosome X

Le chromosome X est l'un des deux chromosomes sexuels de l'être humain et de certains animaux (l'autre chromosome sexuel étant le chromosome Y).

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Gynécomastie

La gynécomastie est le développement excessif des glandes mammaires chez l'homme.

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Kennedy

Kennedy, Kennedie ou O'Kennedy est un nom d'origine gaélique, s'écrivant Cinneide en irlandais et Ceanadach en écossais.

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Liste de maladies rares

Pas de description.

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Liste des maladies génétiques à gène identifié

Cette liste est celle de maladies génétiques auxquelles un ou plusieurs gène(s) ont / a été associé(s),.

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Microsatellite (biologie)

Un microsatellite (ou séquence microsatellite) est une séquence d'ADN formée par une répétition continue de motifs composés de 1 à 4 nucléotides le plus souvent.

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Plastine 3

la plastine 3 est une protéine se liant à l'actine.

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Syndrome d'insensibilité aux androgènes

Le (IA ou SIA), qu'on appelle aussi syndrome du testicule féminisant (STF), est une forme d'intersexuation en rapport avec une absence ou une anomalie de fonctionnement des récepteurs tissulaires aux androgènes.

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Redirections ici:

Maladie De Kennedy, Maladie de kennedy.

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